制药行业智能工厂解决方案课件.ppt
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- 关 键 词:
- 制药 行业 智能 工厂 解决方案 课件
- 资源描述:
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1、智 能 制 药 方 案智 能 制 药 方 案2 0 1 9 R o c机器附能机器附能 助力智造助力智造-CONTENTS01.制药管理难点制药管理难点02.智能制药范围智能制药范围03.系统集成介绍系统集成介绍04.关于安尼梅森关于安尼梅森-制药难点痛点制药难点痛点-制 药 管 理 难 点制 药 管 理 难 点规范规范物料的跟踪、不及时的书面文档风险风险储存条件、手动错误生产力生产力在制品过多、批签发时间长、缺少可视性质质 量量产品质量、偏离控制-智慧制药范围智慧制药范围-智慧制药管理系统范围智慧制药管理系统范围容器容器和房间管理和房间管理1、房间状态管理2、BIN使用控制3、BIN清洗控制
2、称重管理称重管理1、称重智能复核2、称重打印物料管理和追踪物料管理和追踪1、验收复核2、电子台账3、中间产品追踪设备管理设备管理1、设备状态管理2、设备维保清洗管理文件管理文件管理1、生产指令创建与审批2、现场文件管理-输入标题输入标题点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字点点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字击此处输入文字系 统 管 理 目 标系 统 管 理 目 标五大因素车间存在的问题MES解决方案MES方案目标人人员操作不规范系统控制相关操作规范操作纸质记录书写繁琐,且易造成记录偏差系统自动生成EBR减少工作量,降低偏差率人为因素造成
3、物料种类、投料错误各环节系统提示并控制降低人为因素造成的批损失人员野蛮操作系统监控延长设备使用期限机设备参数控制系统控制,操作提示严格按照SOP执行设备状态控制SCADA避免出现设备校验过期等现象各岗位信息独立通过MES信息集成实现实时沟通、有效沟通料配料量误差系统控制精准配料物料流转系统监控实时监控物料流转状态物料状态更新不及时系统全程跟踪及时更新,提高生产效率法SOP执行不彻底系统制定生产步骤执行透明化、彻底化环生产环境不达标系统采集环境信息实时监控环境状态-ERPMES控制系统人员药机设备 工单下发工单下发生产执行生产执行过程控制过程控制容器管理容器管理质量检验质量检验验证服务验证服务电
4、子批记录电子批记录制 药 信 息 流 程制 药 信 息 流 程-制 药 配 方 管 理制 药 配 方 管 理图形化的工作流和物流管理减少35 76%的数据录入时间支持在线式配方提交和审批,减少60 80%的配方审批时间支持配方版本控制用户权限集成加速配方生成和审批流程-制 药 称 重 管 理制 药 称 重 管 理确保使用正确的物料确保使用合格的称量设备 在复杂的称重过程中为操作人员提供电子操作指导减少“例外检查”完整的物料和批次谱系标签生成与打印通过条码和无线射频进行识别支持各种条码打印机和条码扫描设备-制 药 设 备 管 理制 药 设 备 管 理核实清洁状态保证过程质量验证设备合格性、杀菌和
5、清洁状态将设备数据和电子批次记录结合在一起将设备自动化数据转换成业务数据配方下载到设备的集中控制跟踪和追溯所有设备的能力状态支持设备的组装和分装过程-制 药 仓 库 管 理制 药 仓 库 管 理控制库存,减少在制品条码化的物料接受和生产过程关联批次及配方,进行安全库存管理可完全追溯库存事务完全的物料和批次谱系优化库存空间管理通过运输器具管理优化物料利用率通过自动物料核算减少物理库存利用条码跟踪和验证物料支持移动设备-电子批记录管理电子批记录管理及时校验手工录入,减少批次记录的偏差强制过程中物料的流向和准确性生产过程完全按照产品规格要求通过EBR进行流程验证确保使用验证过的设备和工艺路径在复杂的
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