《药物合成反应》第1节-卤化反应课件.ppt

1、第一章第一章 卤化反应卤化反应目的要求目的要求 熟悉卤化反应的类型、反应机理。掌握各种卤化熟悉卤化反应的类型、反应机理。掌握各种卤化反应的特征和影响因素及常见卤化剂。了解卤化反反应的特征和影响因素及常见卤化剂。了解卤化反应在药物合成中的应用。应在药物合成中的应用。教学内容教学内容1.不饱和烃的卤加成反应不饱和烃的卤加成反应2.烃类的卤取代反应烃类的卤取代反应（烯丙位、苄基位碳原子上的卤取代反应和芳烃的卤（烯丙位、苄基位碳原子上的卤取代反应和芳烃的卤取代反应取代反应）3.醇、酚和醚的卤置换反应醇、酚和醚的卤置换反应4.羧酸的卤置换反应羧酸的卤置换反应5.其它官能团化合物的卤置换反应其它官能团化合

2、物的卤置换反应（卤素交换、磺酸脂和芳香重氮盐化合物的卤置换反（卤素交换、磺酸脂和芳香重氮盐化合物的卤置换反应等应等)卤化反应的概念：卤化反应的概念：向有机化合物分子中引入卤素原子向有机化合物分子中引入卤素原子 （建立碳（建立碳-卤键）的反应。卤键）的反应。分类：分类：1）根据所引入卤原子的不同，可分为氟化、）根据所引入卤原子的不同，可分为氟化、氯化、溴化及碘化反应；氯化、溴化及碘化反应；2）根据引入卤原子的方法，可分为加成卤化、）根据引入卤原子的方法，可分为加成卤化、取代卤化和置换卤化。取代卤化和置换卤化。目的：目的：1.制备具有不同生理活性的含卤素有机药物；制备具有不同生理活性的含卤素有机药

3、物；2.将卤化物作为中间体通过进一步转化，生成其他将卤化物作为中间体通过进一步转化，生成其他 产品，如：糖皮质激素醋酸可的松的制备产品，如：糖皮质激素醋酸可的松的制备H2NCCCH2OHHOHHNHCOCHCl2氯 霉 素诺 氟 沙 星COOHFC2H5NHNOOCH3COOHOCH2ICOOHOCH2OCCH3COOHI2/CaOCH3OH/CaCl2OCH3COOKDMF3.卤素原子作为保护基等，提高反应的选择卤素原子作为保护基等，提高反应的选择性。性。C2H5OHNaBrH2SO4C2H5BrCH2(COOC2H5)2C2H5ONa(C2H5)2C(COOC2H5)2催眠镇静药巴比妥中间

4、体二乙基丙二酸二乙酯的制催眠镇静药巴比妥中间体二乙基丙二酸二乙酯的制备：备：常用卤化剂：常用卤化剂：1.卤素：卤素：Cl2、Br2、I2；2.卤素的酸和氧化剂：卤素的酸和氧化剂：HCl+NaOCl、HBr+NaOBr、HBr+NaBrO3等；等；3.其它卤化剂：其它卤化剂：SO2Cl、HOCl、COCl2、NaF、KF、HF等。等。第一节不饱和烃的卤加成反应第一节不饱和烃的卤加成反应一、一、不饱和烃和卤素的加成反应不饱和烃和卤素的加成反应1.卤素对烯烃的加成卤素对烯烃的加成反应活性：反应活性：F2Cl2Br2I2氟化氟化反应和反应和碘化碘化反应较特殊反应较特殊氯化氯化和和溴化溴化：四氯化碳、氯

5、仿、二硫化碳作溶剂：四氯化碳、氯仿、二硫化碳作溶剂（1）反应机理：）反应机理：对向对向(anti)加成加成同向同向(syn)加成加成注：注：共价键根据原子轨道重叠部分所具有的共价键根据原子轨道重叠部分所具有的对称性进行分类：对称性进行分类：键键键键：原子轨道重叠部分对键轴（两原子：原子轨道重叠部分对键轴（两原子 的核间连线）具有圆柱形对称时所的核间连线）具有圆柱形对称时所 形成的键；形成的键；：原子轨道重叠部分对键轴所在的某：原子轨道重叠部分对键轴所在的某 一平面具有反对称性时所形成的键。一平面具有反对称性时所形成的键。p原子轨道的角度分布剖面图：z（或y）y（或z）x+-注：其中+、-号不表

6、示正、负电荷，而是表示原子轨道角度分布图形的对称关系 若两原子成键是由p轨道重叠形成的，且形成的是键，则成键图形为：-+-如果形成的是如果形成的是键，键，则：则：-+xyyzz 共轭共轭 ：在不饱和化合物中，如果与在不饱和化合物中，如果与C=C相邻的碳原子上有相邻的碳原子上有P电子，则此电子，则此P电子可与电子可与C=C形成一个包括两个原子核以上的形成一个包括两个原子核以上的键，这种体键，这种体系即为共轭体系。系即为共轭体系。例如：例如：1,3-丁二烯（丁二烯（CH2=CH-CH=CH2），其中每个），其中每个C原子都是原子都是sp2杂化杂化C原子。碳原子的电子分布式为原子。碳原子的电子分布式

7、为1s22s22p2，价层电子用原子轨道表示：，价层电子用原子轨道表示：激发sp 杂化22s2p2s2psp22p诱导效应：分子内原子之间由于电负性大小不同诱导效应：分子内原子之间由于电负性大小不同所产生的键的极性，通过静电诱导方式，在键链上所产生的键的极性，通过静电诱导方式，在键链上传递，使成键电子云在键链上向着一定方向偏移而传递，使成键电子云在键链上向着一定方向偏移而使整个分子发生极化的效应。如：使整个分子发生极化的效应。如：络合物络合物：由可以提供孤电子对的一定数目的离子：由可以提供孤电子对的一定数目的离子或分子和接受电子对的原子或离子，按一定的组成或分子和接受电子对的原子或离子，按一定

8、的组成和空间所形成的化合物。和空间所形成的化合物。OH（2 2）讨论：）讨论：氯和溴与烯烃的加成常以对向加成机理为主，但同向加氯和溴与烯烃的加成常以对向加成机理为主，但同向加成比例会因作用物的结构、试剂及反应条件不同而发生较成比例会因作用物的结构、试剂及反应条件不同而发生较大的变化。大的变化。）当双键上有苯基时，且当苯基上有释电子基时，同向）当双键上有苯基时，且当苯基上有释电子基时，同向加成产物的比例随之增加。例如：加成产物的比例随之增加。例如：）在氯加成反应中，同向加成的倾向比溴加成更为明）在氯加成反应中，同向加成的倾向比溴加成更为明显。如：显。如：卤卤素加成产物的立体化学，主要取决于烯烃的

9、结构及素加成产物的立体化学，主要取决于烯烃的结构及反应中空间阻碍因素，见反应中空间阻碍因素，见P6。当双键上有季碳取代基进，除正常的对向加成产物当双键上有季碳取代基进，除正常的对向加成产物外，常常会发生重排和消除反应。如：外，常常会发生重排和消除反应。如：反应条件的影响反应条件的影响）溶剂）溶剂 当反应在亲核性溶剂（当反应在亲核性溶剂（H20、RCO2H、ROH等）中进行时，会生成等）中进行时，会生成-卤醇或酯等加成物；但若卤醇或酯等加成物；但若添加无机卤化物，可提高二卤化物的生成比例。如：添加无机卤化物，可提高二卤化物的生成比例。如：无添加剂无添加剂LiCl为添加剂为添加剂）催化剂的影响）催

10、化剂的影响 双键碳原子上连有吸电子基的烯烃与氯或溴加双键碳原子上连有吸电子基的烯烃与氯或溴加成时，可加入少量的路易斯（成时，可加入少量的路易斯（Lewis）酸进行催化。）酸进行催化。）温度）温度 不宜太高，否则可能引起二卤化物脱卤化氢。不宜太高，否则可能引起二卤化物脱卤化氢。光照或自由基引发：自由基加成光照或自由基引发：自由基加成2.卤素对炔烃的加成：卤素对炔烃的加成：与烯烃加成机理类似与烯烃加成机理类似得到反式二卤烯烃得到反式二卤烯烃与与SOCl2和和BBr3的卤代：的卤代：二、二、不饱和羧酸（酯）的卤内酯化反应不饱和羧酸（酯）的卤内酯化反应不饱和羧酸的不饱和羧酸的C=C双键上形成三元环卤正

11、离子双键上形成三元环卤正离子时，如果未受到立体障碍的影响，分子内亲核性羧时，如果未受到立体障碍的影响，分子内亲核性羧酸负离子向其进攻生成内酯或半缩醛的反应。酸负离子向其进攻生成内酯或半缩醛的反应。修正错误修正错误1.1.不饱和羧酸的卤内酯反应不饱和羧酸的卤内酯反应反应机理：反应机理：例如：例如：2.2.不饱和羧酸酯的卤内酯化不饱和羧酸酯的卤内酯化三、三、不饱和烃和次卤酸（酯）、不饱和烃和次卤酸（酯）、N卤代酰胺的反应卤代酰胺的反应1.次卤酸及其酯为卤化剂次卤酸及其酯为卤化剂次卤酸与烯烃的加成：生成次卤酸与烯烃的加成：生成-卤代醇。卤代醇。反应机理：反应机理：注：注：a.符合马氏规则，卤素加成到

12、双键取代其较少的一端；符合马氏规则，卤素加成到双键取代其较少的一端；b.次卤酸要新制，或直接用次卤酸盐加成。次卤酸要新制，或直接用次卤酸盐加成。次卤酸酯对烯烃的加成次卤酸酯对烯烃的加成 反应机理与次卤酸反应相似，只是亲核基团由溶剂反应机理与次卤酸反应相似，只是亲核基团由溶剂提供，且反应可在非水溶液中进行。如：提供，且反应可在非水溶液中进行。如：2.N卤代酰胺为卤化剂卤代酰胺为卤化剂 常用卤代酰胺：常用卤代酰胺：N溴（氯）代乙酰胺（溴（氯）代乙酰胺（NBA，NCA）、）、N溴（氯）代丁二酰亚胺（溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS，NCS）。）。反应机理：反应机理：例：例：Dalton反应：反应：-溴代

13、酮溴代酮-溴醇溴醇四、四、卤化氢对不饱和烃的加成反应卤化氢对不饱和烃的加成反应 卤化氢的键能大小顺序：卤化氢的键能大小顺序：H-F H-Cl H-Br H-I，故卤化氢的反应活性次序为：故卤化氢的反应活性次序为：HI HBr HCl HF 1.卤化氢对烯烃的加成卤化氢对烯烃的加成 亲电加成亲电加成 反应机理：反应机理：离子对机理（同向加成）离子对机理（同向加成）三分子协同反应机理（对向加成）三分子协同反应机理（对向加成）卤化氢与不对称烯烃的加成符合马氏规则。卤化氢与不对称烯烃的加成符合马氏规则。在反应中加入在反应中加入Lewis酸，可促进反应。例如：酸，可促进反应。例如：HCl+FeCl3 H

14、+FeCl4-H+FeCl4-向反应介质中加入含卤素负离子的添加剂，可向反应介质中加入含卤素负离子的添加剂，可减减 少溶剂引起的副反应。如：少溶剂引起的副反应。如：具有季碳取代基的烯烃加成反应中，还可能存在具有季碳取代基的烯烃加成反应中，还可能存在 重排反应。例如：重排反应。例如：CH CH3OAc（19%）注意注意两种不符合马氏规则的情况：两种不符合马氏规则的情况：当烯烃双键上带有吸电基时；当烯烃双键上带有吸电基时；当卤化氢与烯烃在光照或过氧化物引发下当卤化氢与烯烃在光照或过氧化物引发下 进行自身基加成时。进行自身基加成时。例如，丙烯与例如，丙烯与HBrHBr在光或引发剂作用下的加成反应：在

15、光或引发剂作用下的加成反应：CH3 CH=CH2+Br2 CH3 CH2 CH2Br HH或（或（PhCOOPhCOO）2 2 例如，例如，11-11-溴十一酸乙酯的制备及消炎镇痛药苄溴十一酸乙酯的制备及消炎镇痛药苄达明合成原料的制备：达明合成原料的制备：CH2=CH-CH2ClHBr,(PhCOO)2,NaBr-5 CBrCH2CH2CH2Cl(85%)（过氧苯甲酸酐）o2.卤化氢对炔烃的加成：卤化氢对炔烃的加成：离子型加成：与烯烃的情况类似离子型加成：与烯烃的情况类似五、不饱和烃的硼氢化五、不饱和烃的硼氢化-卤解反应卤解反应 硼氢化反应：硼氢化物对硼氢化反应：硼氢化物对 键加成的反应。键加

16、成的反应。反应历程：经过烯烃的硼氢化反应，再通过卤解反应历程：经过烯烃的硼氢化反应，再通过卤解反应转化成卤代饱和烃或烯烃。反应转化成卤代饱和烃或烯烃。1、烯烃的硼氢化、烯烃的硼氢化-卤解反应卤解反应常用常用的硼氢化试剂：二硼烷的硼氢化试剂：二硼烷(B2H6)、BH3/THF和和BH3/Me2S(TMS)等；等；烯烃的硼氢化反应烯烃的硼氢化反应 3R-CH=CH2+1/2B2H6 （RCH2CH2）3B 卤卤解反应：用碘、溴素等将硼基置换出来，得到相解反应：用碘、溴素等将硼基置换出来，得到相 应的碘代烷或溴代烷。应的碘代烷或溴代烷。2、炔烃的硼氢化、炔烃的硼氢化-卤解反应卤解反应常用常用的硼氢化

17、试剂：儿茶酚硼烷的硼氢化试剂：儿茶酚硼烷(由儿茶酚和由儿茶酚和BH3/THF制得制得)；反应机理：反应机理：第二节烃类的卤取代反应第二节烃类的卤取代反应一、一、脂肪烃的卤取代反应脂肪烃的卤取代反应1.饱和脂肪烃的卤取代反应饱和脂肪烃的卤取代反应反应条件：高温、紫外光照或过氧化物引发反应条件：高温、紫外光照或过氧化物引发反应历程：自由基反应反应历程：自由基反应烷基氢原子的活性：烷基氢原子的活性：叔叔C-H 仲仲C-H 伯伯 C-H 另：另：N卤代仲胺也可作为卤化剂，例如，卤代仲胺也可作为卤化剂，例如，2.不饱和烃的卤取代反应不饱和烃的卤取代反应 烯氢的卤代不常见，主要为炔氢的卤代。例如：烯氢的卤

18、代不常见，主要为炔氢的卤代。例如：3.烯丙位和苄位碳原子上卤取代反应烯丙位和苄位碳原子上卤取代反应反应历程：反应历程：反应的关键所反应的关键所在在讨论：讨论：当苄位、烯丙位或苄位上连有当苄位、烯丙位或苄位上连有吸电子基吸电子基时，时，自由基稳定性下降，反应减慢；可通过提高卤素浓度、自由基稳定性下降，反应减慢；可通过提高卤素浓度、反应温度或选用活性更大的卤化剂，进行反应。反应温度或选用活性更大的卤化剂，进行反应。例如：例如：连有连有供电子基供电子基时，则自由基的稳定性增加。时，则自由基的稳定性增加。对于开链烯烃，烯键对于开链烯烃，烯键位亚甲基一般比位亚甲基一般比位甲基位甲基容易卤代。如：容易卤代

19、。如：位甲基位甲基位亚甲基位亚甲基 NBS、NCS对烯丙位及苄位卤取代的选择性高。对烯丙位及苄位卤取代的选择性高。应用：应用：CH3COOHCOOHCH2BrBr2,PhCl微微回流BrBrBr，h160-180 CH3CH2Br防晒药对氨苯甲酸的中间体防晒药对氨苯甲酸的中间体抗心律失常药抗心律失常药溴苄胺托西酸盐中间体溴苄胺托西酸盐中间体ClCH3Clh回流CH2ClNCH3NCl2，CCl4h,60-65CH2Cl抗疟药乙胺嘧啶中间体抗疟药乙胺嘧啶中间体抗组胺药扑尔敏中间体抗组胺药扑尔敏中间体1.反应机理反应机理二、二、芳烃的卤取代反应芳烃的卤取代反应亲电试剂的形成亲电试剂的形成 络合物的

20、形成络合物的形成苯型卤化物的形成苯型卤化物的形成2.主要影响因素主要影响因素芳烃的结构芳烃的结构 a.当芳环上边有推电子基时，使反应容易进行，当芳环上边有推电子基时，使反应容易进行，且产物为邻、对位定位。如：且产物为邻、对位定位。如：b.当芳环上边有吸电子基时，不利于反应，且产当芳环上边有吸电子基时，不利于反应，且产物为间位定位。如：物为间位定位。如：NO2Br2,Fe120-135,3hNO2Br催化剂催化剂 常用的有：常用的有：AlCl3、SbCl5、FeCl3、FeBr3等。等。溶剂溶剂（多为稀醋酸、稀盐酸等极性溶剂）（多为稀醋酸、稀盐酸等极性溶剂）3.应用应用氟取代氟取代氯取代氯取代溴

21、取代溴取代碘取代碘取代第三节羰基化合物的卤取代反应第三节羰基化合物的卤取代反应一、一、醛和酮的醛和酮的-卤取代反应卤取代反应1.酮的酮的-卤取代反应卤取代反应亲电取代反应历程亲电取代反应历程常用卤化剂：常用卤化剂：卤素分子、卤素分子、N卤代酰胺、次卤酸酯、卤代酰胺、次卤酸酯、硫酰卤化物等硫酰卤化物等常用溶剂：常用溶剂：四氯化碳、氯仿、乙醚、醋酸等四氯化碳、氯仿、乙醚、醋酸等酸催化下的酸催化下的-卤取代反应卤取代反应反应机理：反应机理：主要影响因素：主要影响因素：b.碱碱a.催化剂（可以是质子酸，也可以是路易斯酸）催化剂（可以是质子酸，也可以是路易斯酸）反应初加入少量氢卤酸可缩短诱导期。反应初加

22、入少量氢卤酸可缩短诱导期。帮助脱去帮助脱去-氢原子。其中没有质子化的羰基化物氢原子。其中没有质子化的羰基化物可作为有机碱发挥作用，例如可作为有机碱发挥作用，例如P21苯乙酮的溴化。苯乙酮的溴化。c.酮的结构酮的结构 .对于不对称酮，若仅一个对于不对称酮，若仅一个-碳上有氢原子，产碳上有氢原子，产品较单一。如：品较单一。如：O2NC CH2BrOBr2,PhCl26-28O2NC CH3O .对于不对称酮，若两个对于不对称酮，若两个-碳上均有氢原子，卤碳上均有氢原子，卤素优先取代连有推电子基的素优先取代连有推电子基的-碳上的氢碳上的氢。如：。如：.当羰基当羰基-碳上连有卤素等吸电基时，反应受碳上

23、连有卤素等吸电基时，反应受阻，若羰基另一阻，若羰基另一-碳上有氢，则第二个卤原子优先碳上有氢，则第二个卤原子优先进攻此进攻此-碳上的氢。如：碳上的氢。如：d.溴化氢溴化氢 可加快烯醇化速度，但同时会消除可加快烯醇化速度，但同时会消除-溴。溴。在反应介质中加入适量的醋酸钠或吡啶，可中在反应介质中加入适量的醋酸钠或吡啶，可中和反应生成的和反应生成的HBr。选择性卤化试剂：选择性卤化试剂：（1）（76）（2）5,5-二溴二溴-2,2-二甲基二甲基-4,6-二羰基二羰基-1,3-二噁烷、二噁烷、5,5-二溴代丙二酰脲及三氯氰尿酸等。二溴代丙二酰脲及三氯氰尿酸等。碱催化下的碱催化下的-卤取代反应卤取代反

24、应反应机理：反应机理：-H2O-X-主要影响因素：主要影响因素：b.酮的结构酮的结构 当当-碳原子上连有卤素等吸电子基时，可促进反碳原子上连有卤素等吸电子基时，可促进反应。应。a.催化剂（常用催化剂（常用NaOH、Ca（OH）2等无机碱）等无机碱）如：如：卤仿反应，可合成少卤仿反应，可合成少一个一个C C原子的羧酸。原子的羧酸。c.碘化氢碘化氢 常需加入碱性物质除去还原性的碘化氢。常需加入碱性物质除去还原性的碘化氢。如抗炎激素氢化可的松的中间体合成，如抗炎激素氢化可的松的中间体合成，P21。2.醛的醛的-卤取代反应卤取代反应可在酸、碱催化下卤取代，但易发生副反应可在酸、碱催化下卤取代，但易发生

25、副反应解决办法解决办法：先将醛转化成烯醇酯，再与卤素反应。：先将醛转化成烯醇酯，再与卤素反应。如：如：对于无对于无-氢的芳醛，用卤素可直接取代醛基氢的芳醛，用卤素可直接取代醛基C上上的氢。如：的氢。如：3.羧酸及其衍生物的羧酸及其衍生物的-卤取代反应卤取代反应 羧酸羧酸-氢不如醛、酮氢不如醛、酮-氢活泼，需在硫、磷等氢活泼，需在硫、磷等催化剂作用下进行催化剂作用下进行-卤取代。但其衍生物，如酰卤、卤取代。但其衍生物，如酰卤、酸酐、腈、二羧酸及其酯等，可用卤素直接进行酸酐、腈、二羧酸及其酯等，可用卤素直接进行-卤取代。卤取代。如：如：第四节醇、酚和醚的卤置换反应第四节醇、酚和醚的卤置换反应一、一

26、、醇的卤置换反应醇的卤置换反应1.醇和卤化氢或氢卤酸的反应醇和卤化氢或氢卤酸的反应反应机理：反应机理：R C2OHR R 13R C2R R 13OH2+H+-H2OX-慢慢R C2R R 13+R C2R R 13X（S 2机理）N（S 1机理）NR C R R123X -OH2+R C R R123X -H2O主要影响因素：主要影响因素：水水 加入去水剂除去生成的水使反应向有机氯化物加入去水剂除去生成的水使反应向有机氯化物方向移动方向移动醇的结构醇的结构 活性次序一般为：苄羟基、烯丙羟基活性次序一般为：苄羟基、烯丙羟基 叔羟基叔羟基(SN1)仲羟基仲羟基 伯羟基伯羟基卤化氢或氢卤酸卤化氢或

27、氢卤酸 活性顺序：活性顺序：HIHBrHClHF，其中：其中：a.碘置换需用碘置换需用KI和和95%的磷酸或多聚磷酸的磷酸或多聚磷酸(PPA)，如：如：b.b.溴置换反应可采用恒沸氢溴酸（恒沸点为溴置换反应可采用恒沸氢溴酸（恒沸点为126126，含溴化氢含溴化氢47.5%)47.5%)，并可采取分馏或加入浓硫酸等脱水，并可采取分馏或加入浓硫酸等脱水剂除去生成的水。剂除去生成的水。如：如：(CH3)2CHCH2CH2OHHBr,H2SO4100-106,1.5h(CH3)2CHCH2CH2Br (80%)n-C12H25OHHBr,H2SO4(SO2通入溴水中)90-95,8hn-C12H25B

28、r(90-92%)CH3CH2CH2OHNaBr,H2SO4回流 2hCH3CH2CH2Br(70-75%)催眠镇静药异戊巴比妥原料催眠镇静药异戊巴比妥原料消毒防腐药苯扎溴铵的中间体消毒防腐药苯扎溴铵的中间体抗痛风药丙磺舒的原料抗痛风药丙磺舒的原料c.c.氯置换反应中，伯醇常用卢卡斯（氯置换反应中，伯醇常用卢卡斯（LucasLucas）试剂进）试剂进行置换。行置换。如：如：CCH3CH3CH3OHCCH3CH3CH3浓HCl,ZnCl220,1minClCH3CH2CHCH3CH3CH2CHCH3浓HCl,ZnCl2OH20,Br-Cl-F-；非质子溶剂中，非质子溶剂中，亲核能力：亲核能力：I

29、-Br-Cl-F-。常用溶剂：丙酮、四氯化碳、二硫化碳或丁酮等。常用溶剂：丙酮、四氯化碳、二硫化碳或丁酮等。1.碘化物与氯（溴）代烃的交换碘化物与氯（溴）代烃的交换常用碘化钾和碘化常用碘化钾和碘化钠钠Cl(CH2)10ClNaIAceI(CH2)10ICH2ClCHOHCH2ClCHOHNaIAceCH2ICH2I抗菌药地喹氯铵的中间体抗菌药地喹氯铵的中间体眼科辅助药安妥碘的中间体眼科辅助药安妥碘的中间体2.氟化物与氯（溴）代烃的交换氟化物与氯（溴）代烃的交换常用氟化钾、氟化锑、氟化银等常用氟化钾、氟化锑、氟化银等Cl-CH2COOC2H5KFCH3CONH2F-CH2COOC2H5抗肿瘤药氟

30、脲嘧啶的中间体抗肿瘤药氟脲嘧啶的中间体C6H5-CCl3SbF3C6H5-CF3抗炎药氟氟芬那酸的中间体抗炎药氟氟芬那酸的中间体减肥药芬氟拉明的合成原料减肥药芬氟拉明的合成原料二二.磺酸酯的卤置换反应磺酸酯的卤置换反应CH2OHCH2OHHOCH2HOCH2TsCl，Py0，3hPBr3CCl4三三.芳香重氮盐化合物的卤置换反应芳香重氮盐化合物的卤置换反应1.桑德迈耶尔（桑德迈耶尔（Sandmeyer）反应）反应自由历程自由历程ArN2+X HX/CuXArX+N2-（X=Cl，Br）2.碘可直接置换重氮基碘可直接置换重氮基如：如：COOHCOOHCOOHNH2NaNO2,H2SO4KIN2HSO4I3.Schiemann反应反应ArN2+BF4-慢Ar+N2+BF4-Ar+ArF+BF3BF4-