第章抗心绞痛与抗动脉硬化药课件.ppt
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- 第章抗 心绞痛 动脉硬化 课件
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1、第第21章章 抗心绞痛抗心绞痛 与抗动脉粥样硬化药与抗动脉粥样硬化药第一节第一节 抗心绞痛药抗心绞痛药n发作时典型表现:胸骨后部或左前胸出现阵发性绞痛,闷痛或压榨性痛感,疼痛可放射至左肩、发作时典型表现:胸骨后部或左前胸出现阵发性绞痛,闷痛或压榨性痛感,疼痛可放射至左肩、左上肢及肢端;一般持续分钟左上肢及肢端;一般持续分钟n疼痛原因:心肌缺血缺氧,无氧代谢产物(乳酸、丙酮酸、疼痛原因:心肌缺血缺氧,无氧代谢产物(乳酸、丙酮酸、K+等)增多,刺激经神经末梢经交等)增多,刺激经神经末梢经交感神经传入中枢后引起疼痛感神经传入中枢后引起疼痛心绞痛发病原因心绞痛发病原因影响冠状动脉供血、供氧的因素影响冠
2、状动脉供血、供氧的因素1.动、静脉的氧分压差动、静脉的氧分压差2.冠状动脉的血流量冠状动脉的血流量n冠状动脉灌注压:主动脉血压冠状动脉灌注压:主动脉血压 ,冠脉血流量,冠脉血流量n冠脉阻力:心肌的一些代谢产物冠脉阻力:心肌的一些代谢产物(H+、CO2、乳酸、腺苷等)可使冠脉扩张,血流量、乳酸、腺苷等)可使冠脉扩张,血流量n心舒张期心舒张期n侧枝循环侧枝循环影响心肌耗氧的因素影响心肌耗氧的因素1.主要因素:主要因素:1)心室壁肌张力)心室壁肌张力2)心率)心率3)心肌收缩强度和速度)心肌收缩强度和速度4)每分钟射血时间(每搏射血时间心率)每分钟射血时间(每搏射血时间心率)2.次要因素次要因素心肌
3、的基本代谢心肌的基本代谢一、硝酸酯类及亚硝酸酯类一、硝酸酯类及亚硝酸酯类三酰甘油(硝酸甘油)三酰甘油(硝酸甘油)药动学药动学n口服首关效应强,生物利用度不足口服首关效应强,生物利用度不足10%n通常舌下给药,可避免首关效应,生物利用度通常舌下给药,可避免首关效应,生物利用度80%,含服后,含服后12min起效,作用维持起效,作用维持20 30minn也可经皮肤吸收也可经皮肤吸收 药理作用及作用机制药理作用及作用机制1.松弛平滑肌,尤其对血管平滑肌作用明显松弛平滑肌,尤其对血管平滑肌作用明显硝酸甘油硝酸甘油药理作用及作用机制药理作用及作用机制2.改变心肌血流分布,增加缺血区血流灌注改变心肌血流分
4、布,增加缺血区血流灌注n降低心室壁肌张力和心室内压,使心内膜层血管阻力降低,有利于血液自外膜层流向内膜缺降低心室壁肌张力和心室内压,使心内膜层血管阻力降低,有利于血液自外膜层流向内膜缺血层,增加缺血区血流量血层,增加缺血区血流量硝酸甘油硝酸甘油药理作用及作用机制药理作用及作用机制2.改变心肌血流分布,增加缺血区血流灌注改变心肌血流分布,增加缺血区血流灌注n当冠脉粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区阻力血管因缺氧,代谢物聚积而处于高度舒张状当冠脉粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区阻力血管因缺氧,代谢物聚积而处于高度舒张状态态n硝酸甘油舒张较大的心外膜输送血管及侧枝血管,对阻力血管舒张作用弱硝酸甘油
5、舒张较大的心外膜输送血管及侧枝血管,对阻力血管舒张作用弱n非缺血区血管阻力大于缺血区,而且输送血管和侧枝血管舒张,迫使血液从输送血管经侧枝血非缺血区血管阻力大于缺血区,而且输送血管和侧枝血管舒张,迫使血液从输送血管经侧枝血管流向缺血区,增加缺血区血供管流向缺血区,增加缺血区血供硝酸甘油硝酸甘油临床应用临床应用n心绞痛心绞痛 对各型均有效,可预防、缓解心绞痛的发作对各型均有效,可预防、缓解心绞痛的发作n急性心肌梗塞急性心肌梗塞 可减少心肌耗氧量,缩小梗死面积可减少心肌耗氧量,缩小梗死面积n充血性心力衰竭充血性心力衰竭硝酸甘油硝酸甘油不良反应不良反应n继发于血管舒张作用,如面颈部潮红、搏动性头痛、
6、体位性低血压、眼内压升高继发于血管舒张作用,如面颈部潮红、搏动性头痛、体位性低血压、眼内压升高n剂量过大,反射性兴奋交感神经,心率加快,心收缩性增加,反而加重心绞痛剂量过大,反射性兴奋交感神经,心率加快,心收缩性增加,反而加重心绞痛n大剂量可引起高铁血红蛋白血症大剂量可引起高铁血红蛋白血症n连续用药连续用药23周可出现耐受性,不同硝酸酯类之间有交叉耐受性;停药周可出现耐受性,不同硝酸酯类之间有交叉耐受性;停药1 2周后耐受性可周后耐受性可消失消失硝酸甘油硝酸甘油硝酸异山梨酯和硝酸戊四醇酯硝酸异山梨酯和硝酸戊四醇酯n作用与硝酸甘油相似但较弱作用与硝酸甘油相似但较弱n可舌下含服,也可口服给药,作用
7、持续时间较久,为长效硝酸酯类可舌下含服,也可口服给药,作用持续时间较久,为长效硝酸酯类n可用于预防心绞痛发作可用于预防心绞痛发作单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯(长效心痛治长效心痛治20)n作用与硝酸异山梨酯相同作用与硝酸异山梨酯相同n无肝脏首关效应,口服吸收迅速完全,生物利用度几乎无肝脏首关效应,口服吸收迅速完全,生物利用度几乎100%n适用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛发作,也适用于心肌梗死后的治疗和肺循环高适用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛发作,也适用于心肌梗死后的治疗和肺循环高血压的治疗血压的治疗二、二、受体阻断药受体阻断药普萘洛尔普萘洛尔药理作用药理作用1.降低心肌的耗氧量降低心肌的耗氧
8、量n使心肌收缩性减弱,心率减慢,减少心肌耗氧量使心肌收缩性减弱,心率减慢,减少心肌耗氧量n射血时间延长,心室容积增大,增加心肌耗氧量射血时间延长,心室容积增大,增加心肌耗氧量n综合结果是使心肌耗氧量减少综合结果是使心肌耗氧量减少药理作用药理作用2.改善心肌缺血区的供血改善心肌缺血区的供血n心率减慢,舒张期相对延长,有利于血液从心外膜区流入易缺血的心内膜区心率减慢,舒张期相对延长,有利于血液从心外膜区流入易缺血的心内膜区n非缺血区血管由于非缺血区血管由于受体被阻断,受体被阻断,受体作用占优势,阻力升高,而缺血区血管因缺氧受体作用占优势,阻力升高,而缺血区血管因缺氧呈代偿性扩张状态,也有利于血液流
9、向缺血区,改善缺血区血液供应呈代偿性扩张状态,也有利于血液流向缺血区,改善缺血区血液供应普萘洛尔普萘洛尔药理作用药理作用3.改善心肌代谢改善心肌代谢n心肌缺血时,心肌缺血时,AE分泌增多,使游离脂肪酸增多,游离脂肪酸代谢时需消耗大量的氧,加重心分泌增多,使游离脂肪酸增多,游离脂肪酸代谢时需消耗大量的氧,加重心肌缺血缺氧的程度;肌缺血缺氧的程度;受体阻断药可抑制游离脂肪酸的生成受体阻断药可抑制游离脂肪酸的生成4.促进氧合血红蛋白的解离,增加组织供氧促进氧合血红蛋白的解离,增加组织供氧5.可抑制可抑制ADP及及AE诱导的血小板聚集,改善心肌血液循环诱导的血小板聚集,改善心肌血液循环普萘洛尔普萘洛尔
10、临床应用临床应用n用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定性心绞痛,可减少发作次数,对并发高血压或心率失常的用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定性心绞痛,可减少发作次数,对并发高血压或心率失常的患者尤其适用患者尤其适用n用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围n不宜用于冠脉痉挛诱发的变异性心绞痛(阻断不宜用于冠脉痉挛诱发的变异性心绞痛(阻断受体后,受体后,受体作用占优势,引起冠脉收缩)受体作用占优势,引起冠脉收缩)普萘洛尔普萘洛尔不良反应及注意事项不良反应及注意事项n用药缓加慢减,以免加重心绞痛发作甚至诱发心梗用药缓加慢减,以免加重心绞痛发作甚至诱发心梗n支气管哮喘者、高度房室传导
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