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类型第21篇作用于呼吸系统的药物课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3972754
  • 上传时间:2022-10-31
  • 格式:PPT
  • 页数:22
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    关 键  词:
    21 作用 呼吸系统 药物 课件
    资源描述:

    1、第一节 平喘药 抑制气道炎症及炎症介质是哮喘治疗的根本。l一、肾上腺素受体激动药:AD、麻黄碱、沙丁胺醇l二、茶碱:氨茶碱l 三、M胆碱受体阻断药:异丙基阿托品l 四、肾上腺皮质激素:倍氯米松l 五、肥大细胞膜稳定药:色甘酸钠一、肾上腺素受体激动药 1、激动受体,激活腺苷酸环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度从而使平滑肌松弛。2、抑制肥大细胞释放过敏介质,可预防过敏性哮喘的发作。3、长期应用可使支气管平滑肌细胞2受体减少,对各种刺激反应性增高,发作加重。4、目前主要发展对2受体有高度选择性的药物,并以吸入给药,用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用l2-R+RlACl ATP cAMPl 激活cA

    2、MP依赖性蛋白激酶PKAlCa2+i MLCK失活 钾通道开放l平滑肌松弛肾上腺素(adrenaline)对和受体都有强大激动作用。舒张支气管主要由于激动受体。受体激动可使支气管粘膜血管收缩,减轻水肿,有利气道畅通。但受体激动也收缩气道平滑肌,并使肥大细胞释放活性物质,有不利影响。本药仅作皮下注射,以缓解支气管哮喘急性发作。麻黄碱(ephedrine)的作用与肾上腺素相似,但缓慢、温和、持久。轻症哮喘和预防哮喘发作。异丙肾上腺素(isoprenaline)选择作用于受体,对1和2受体无选择性。平喘作用强大,可吸入给药。但心率增快、心悸、肌震颤等不良反应较多。2受体激动剂 本类药物对2受体有较强

    3、选择性,对1受体无作用。口服有效。采用吸入给药法几乎无心血管系统不良反应。但剂量过大仍可引起心悸、头晕、手指震颤等。临床常用的有:沙丁胺醇(salbutamol,舒喘灵)对2受体作用强于1受体,兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素的110。适用于夜间哮喘发作。克伦特罗(clenbuterol)为强效选择性2受体激动剂松弛支气管平滑肌作用为沙丁胺醇的100倍。心血管系统不良反应较少。特布他林(tertaline)作用与沙丁胺醇相似,既可口服,又可注射,是选择作用于2受体药中唯一能作皮下注射的药物。福 莫 特 罗(f o r m o t e r o l)和 沙 美 特 罗(salmeterol)均为长效选

    4、择性2受体激动药,作用强而持久。二、茶碱(theophylline)能松弛平滑肌,兴奋心肌,兴奋中枢,并有利尿作用。其松弛平滑肌的作用对处于痉挛状态的支气管更为突出。对急、慢性哮喘,不论口服、注射或直肠给药,均有疗效。对喘息型支气管炎,由于它能兴奋骨酪肌,可增强呼吸肌收缩力和减轻患者呼吸肌疲劳的感觉。l1、抑制PDE 抑制cAMP的水解,使cAMP 激活PKA 支气管平滑肌松弛l2、阻断腺苷(A)受体:腺苷使肥大细胞释放组胺、白三烯 支气管收缩,因此l3抑制支气管平滑肌细胞外钙内流、内钙释放l Ca2+i 平滑肌松弛 近年研究证明茶碱抑制白介素-5(IL-5)介导的嗜酸性粒细胞聚积,能降低抗原

    5、和丝裂原刺檄T细胞增殖,可减少炎症细胞向支气管浸润,具有抗炎作用。茶碱难溶于水,为提高水活性,制成复盐为氨茶碱(aminophylline)等供临床应用。三、M胆碱受体阻断药 各种刺激引起内源性乙酰胆碱的释放在诱发哮喘中有重要作用。M胆碱受体阻断则能阻断乙酰胆碱作用,可用于治疗哮喘。异丙基阿托品(ipratropium),吸人给药很少吸收。有明显扩张支气管作用。主要用于喘息型慢性支气管炎。四、肾上腺皮质激素 糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。这一作用与其抗炎和抗过敏作用有关。与基因转录有关。倍氯米松(beclomethasone)为地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松强百倍。气雾吸入

    6、,直接作用于气道发生作用能取得满意疗效,且无全身不良反应。长期应用也不抑制肾上腺皮质功能。本品起效较慢,故不能用于急性发作的抢救。五、肥大细胞膜稳定药 色甘酸钠(sodium cromoglicate)无松弛支气管及其他平滑肌的作用,也没有对抗组胺或白三烯等过敏介质的作用。但在接触抗原前用药,可预防I型变态反应所致的哮喘,也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。l 1、抑制钙内流 l 稳定肥大细胞膜l 阻止肥大细胞脱颗粒l l 抑制肥大细胞由抗原诱发的过敏介质的释放l2 抑制气道感觉神经末梢敏感性l抑制SO2、缓激肽、冷空气等引起的支气管痉挛l3 抑制巨噬细胞与嗜酸性细胞介导的反应 体内过程:口服吸

    7、收仅1,治疗支气管哮喘主要用其微粒粉末吸入给药。临床应用:主要用于支气管哮喘的预防性治疗。能防止变态反应或运动引起的速发和迟发性哮喘反应。不良反应:毒性很低。少数患者因粉末的刺激可引起呛咳、气急,甚至诱发哮喘。第二节 镇 咳 药 镇咳药可作用于中枢,抑制延脑咳嗽中枢;也可作用于外周,抑制咳嗽反射中的感受器和传人神经纤维的末梢。可待因(codeine)为阿片生物碱之一。与吗啡相似,有镇咳、镇痛作用,对咳嗽中枢的作用为吗啡的14,镇痛作用为吗啡的17-110。镇咳剂量不抑制呼吸。临床主要用于剧烈的刺激性干咳。右美沙芬dextromethorphan,右甲吗南)为中枢性镇咳药,强度与可待因相等 喷托维林(pentoxyverine,咳必清)为人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药。选择性抑制咳嗽中枢,强度为可待因的130,并有阿托品样作用和局部麻醉作用,能松弛支气管平滑肌和抑制呼吸道感受器。苯丙哌林(benproperine)非成瘾性镇咳药。能抑制咳嗽中枢,也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起神经反射,且有平滑肌解痉作用。是中枢性和末梢性双重作用的强效镇咳药。谢谢!

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