抗骨质疏松的药物培训课件.ppt
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- 骨质 疏松 药物 培训 课件
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1、 原发性骨质疏松症是以全身骨量减少原发性骨质疏松症是以全身骨量减少,骨组织超微结构退变为特征,骨强度,骨组织超微结构退变为特征,骨强度降低,致使骨的脆性增加以及骨折危险降低,致使骨的脆性增加以及骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病。性增加的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松症的定义骨质疏松症的定义1抗骨质疏松的药物10/31/2022第一类:原发性骨质疏松症第一类:原发性骨质疏松症 第二类:继发性骨质疏松症 第三类:特发性骨质疏松症 骨质疏松症的分类骨质疏松症的分类2抗骨质疏松的药物10/31/2022 型:绝经后骨质疏松症,为高转换型型:绝经后骨质疏松症,为高转换型骨质疏松症骨质疏松症;型:老年性骨
2、质疏松症,为低转换型骨质型:老年性骨质疏松症,为低转换型骨质疏松症,一般发生在疏松症,一般发生在65岁以上的老年人岁以上的老年人 第一类:原发性骨质疏松症第一类:原发性骨质疏松症 随着年龄的增长必然发生的一种 生理性退行性病变。分型:分型:3抗骨质疏松的药物10/31/2022骨质疏松患骨质疏松患者的主要症者的主要症状状骨疼骨疼 骨骼变形骨骼变形骨折骨折4抗骨质疏松的药物10/31/2022儿童期骨组织的生长及塑建(儿童期骨组织的生长及塑建(modeling)过程)过程 儿童生长期的骨塑建特征是,骨表面在组织间儿童生长期的骨塑建特征是,骨表面在组织间隙单方向运动,引起骨几何形状、大小及所含骨量
3、隙单方向运动,引起骨几何形状、大小及所含骨量的改变,达到一定的外部形态及内外直径,直到骨的改变,达到一定的外部形态及内外直径,直到骨成熟为止。成熟为止。在骨塑建阶段,骨量是不断增加的,这阶段在在骨塑建阶段,骨量是不断增加的,这阶段在人类大约到人类大约到1820岁。岁。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制5抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程)过程 成年期的骨重建与骨塑建不同,骨重建仅仅成年期的骨重建与骨塑建不同,骨重建仅仅是骨的转换,不能改变骨构筑、大小及骨量。是骨的转换,不能改变骨构筑、大小及骨量。在骨重建阶
4、段,骨量是不增加的。在骨重建阶段,骨量是不增加的。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制6抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程)过程 骨重建的过程是一个有序的活动:骨重建的过程是一个有序的活动:激活(激活(activation)骨吸收(骨吸收(resorption)骨形成(骨形成(formation),称),称ARF现象。现象。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制7抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程)过程 ARF过程依赖一个行使
5、相应功能的细胞群组成的过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多细胞单位(基本多细胞单位(basic multicellular units,BMU)来完成,这些细胞群包括:来完成,这些细胞群包括:破骨细胞(破骨细胞(osteoclast,OC)成骨细胞(成骨细胞(osteoblast,OB)骨细胞(骨细胞(osteocyte)骨祖细胞(骨祖细胞(osteoprogenitor cells)骨衬细胞(骨衬细胞(bonelining cells)第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制8抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodelin
6、g)过程)过程 破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移,分化和融合破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移,分化和融合 成成熟的破骨细胞成成熟的破骨细胞;成熟的破骨细胞与骨表面接触,开始吸收骨组织,成熟的破骨细胞与骨表面接触,开始吸收骨组织,骨组织被吸收后在骨表面形成骨组织被吸收后在骨表面形成Howship陷窝陷窝;9抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程)过程 偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。在此过程中,成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟,在此过程中,成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟,启动了骨
7、形成的过程;启动了骨形成的过程;10抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程)过程骨形成期:成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出骨形成期:成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现,首先分泌一层黏合剂而形成黏合线,然后成骨现,首先分泌一层黏合剂而形成黏合线,然后成骨细胞开始分泌类骨质带;细胞开始分泌类骨质带;11抗骨质疏松的药物10/31/2022成年期骨组织的骨重建(成年期骨组织的骨重建(remodeling)过程)过程类骨质分泌后,其中的胶原纤维相互交联,并在类骨质分泌后,其中的胶原纤维相互交联,并在连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积
8、和结晶连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶 12抗骨质疏松的药物10/31/2022 当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时,就容易导致骨量丢失,产生骨质疏松;强时,就容易导致骨量丢失,产生骨质疏松;13抗骨质疏松的药物10/31/2022 当成骨细胞功能受到抑制,钙等矿物质丢失当成骨细胞功能受到抑制,钙等矿物质丢失过多或吸收减少,也都将影响骨形成的过程而导过多或吸收减少,也都将影响骨形成的过程而导致骨质疏松。致骨质疏松。14抗骨质疏松的药物10/31/2022骨吸收抑制药(骨吸收抑制药(antiresorptive drugs)骨形成促进药(骨形成
9、促进药(bone-forming drugs)骨矿化促进药(骨矿化促进药(mineralization drugs)15抗骨质疏松的药物10/31/2022双膦酸盐(双膦酸盐(bisphosphonates)降钙素降钙素(calcitonin)雌激素(雌激素(estrogen)依普黄酮依普黄酮(iprioavone)16抗骨质疏松的药物10/31/2022氟制剂氟制剂 (fluoride)甲状旁腺激素(甲状旁腺激素(parathyroid hormone)同化类固醇同化类固醇(androgen)17抗骨质疏松的药物10/31/2022钙剂钙剂维生素维生素D(vitamin D)及其活性代谢物及
10、其活性代谢物 18抗骨质疏松的药物10/31/2022基本原理:基本原理:具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用,这些药物主要通过抑制破骨细胞的用,这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能下降,从而使其对骨的吸收减少,骨的下降,从而使其对骨的吸收减少,骨的丢失也减少。丢失也减少。19抗骨质疏松的药物10/31/2022一、一、双膦酸盐双膦酸盐 1.抑制骨吸收:是骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收:是骨吸收的强抑制剂 它与羟磷灰石有很强的亲和力,在骨表面形它与羟磷灰石有很强的亲和力,在骨表面形成一个浓度梯度,阻止磷酸盐
11、晶体的生长和溶解,成一个浓度梯度,阻止磷酸盐晶体的生长和溶解,干扰其他细胞对破骨细胞的激活干扰其他细胞对破骨细胞的激活;【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】20抗骨质疏松的药物10/31/2022帕米膦酸钠帕米膦酸钠 Pamidronate Sodium 用于多种原因引起骨质疏松症,对癌症的溶骨用于多种原因引起骨质疏松症,对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用,可用于治疗癌症性骨转移所致的疼痛有止痛作用,可用于治疗癌症所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒
12、战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,如:厌食、腹战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,如:厌食、腹痛、便秘或腹泻等。痛、便秘或腹泻等。【作用特点】【作用特点】21抗骨质疏松的药物10/31/2022阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠 Alendronate sodium 为第三代为第三代bisphosphonates骨吸收抑制剂骨吸收抑制剂 骨代谢调节剂,与骨内羟磷灰石有强亲和力。能骨代谢调节剂,与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨
13、吸收作用。间接起抑制骨吸收作用。【作用特点】【作用特点】22抗骨质疏松的药物10/31/2022阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠 A1endronate sodium 抗骨吸收作用较抗骨吸收作用较etidronate sodium强强1 000倍,倍,并且没有骨矿化抑制作用。并且没有骨矿化抑制作用。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。少数患者可见胃肠道反应,如恶心、腹胀、腹少数患者可见胃肠道反应,如恶心、腹胀、腹痛,便秘,消化不良,食管溃疡,偶有血钙降低,痛,便秘,消化不良,食管溃疡,偶有血钙降低,短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升高。短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升
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