抗慢性充血性心力衰竭的药物课件.pptx
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- 慢性 充血 心力衰竭 药物 课件
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1、抗慢性充血性心力衰竭的药物抗慢性充血性心力衰竭的药物安徽医科大学药理学教研室董董 六六 一一慢性或充血性心力衰竭慢性或充血性心力衰竭 各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。在各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。在适当的静脉回流下,心输出量减少,不能满足适当的静脉回流下,心输出量减少,不能满足外周组织所需的一种病理生理状态,外周组织所需的一种病理生理状态,临床症状临床症状包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿等。等。(chronic or congestive heart failure,CHF)Introduction to HF 提高运动耐量提高运动耐量
2、防止心脏进一步受损防止心脏进一步受损 防止或逆转心肌肥厚,重构防止或逆转心肌肥厚,重构 改善预后,降低死亡率改善预后,降低死亡率 提高病人生活质量提高病人生活质量CHF CHF 药物治疗目标药物治疗目标前前 负负 荷荷后后 负负 荷荷心收缩力心收缩力心心 率率室壁肌室壁肌张力张力心肌心肌氧耗氧耗影响心功能的几种因素影响心功能的几种因素 第一节第一节 CHFCHF的病理生理学的病理生理学 及治疗及治疗CHFCHF药物分类药物分类 一、一、CHFCHF时心肌的功能变化时心肌的功能变化 收缩功能障碍收缩功能障碍:正性肌力作用药,血管正性肌力作用药,血管扩张药扩张药 舒张功能障碍舒张功能障碍:-受体阻
3、断药,受体阻断药,ACEIACEI血流动力参数的变化血流动力参数的变化 一、一、CHFCHF时心肌的结构变化时心肌的结构变化 心肌细胞的变化心肌细胞的变化:心肌细胞凋亡或坏死心肌细胞凋亡或坏死 心肌细胞外基质(心肌细胞外基质(extracellular matrixextracellular matrix,ECMECM)变化变化:ECMECM各成分增多堆积,胶原量增加,肌组织各成分增多堆积,胶原量增加,肌组织纤维纤维 化,引起心肌功能障碍。化,引起心肌功能障碍。心肌肥厚与心室重构心肌肥厚与心室重构 心室重构(心室重构(remodelingremodeling)各种各种CHFCHF发病过程中,心
4、脏形态发病过程中,心脏形态结构多种病理变化的总和结构多种病理变化的总和 CHFCHF恶化进展的基础,最终发展恶化进展的基础,最终发展为心力衰竭为心力衰竭二、二、CHFCHF时神经内分泌变化时神经内分泌变化 早期有代偿意义,后期使病情恶化早期有代偿意义,后期使病情恶化 交感神经及肾素交感神经及肾素-血紧张素系统(血紧张素系统(RASRAS)系统激活)系统激活收缩全身小动脉,增加外周阻力收缩全身小动脉,增加外周阻力收缩肾小球出球小动脉,维持或提高小球滤过压收缩肾小球出球小动脉,维持或提高小球滤过压促生长及引起心肌重构肥厚促生长及引起心肌重构肥厚n 其他神经内分泌变化其他神经内分泌变化三、三、CHF
5、CHF时心肌时心肌-受体信号转导的变化受体信号转导的变化 心肌心肌1-受体密度降低,使心肌免受过量受体密度降低,使心肌免受过量NA之害之害 1 1-受体与兴奋性受体与兴奋性GS蛋白脱耦联蛋白脱耦联 GS量减少或活性降低,使交感效应降低量减少或活性降低,使交感效应降低四、四、CHFCHF药物治疗的演变药物治疗的演变抗抗CHFCHF药物分类药物分类1 1 肾素肾素血管紧张素血管紧张素醛固酮系统抑制药醛固酮系统抑制药 血管紧张素血管紧张素I I 转化酶抑制药:卡托普利转化酶抑制药:卡托普利 血管紧张素血管紧张素 II II 受体(受体(ATAT1 1)拮抗药:氯沙坦)拮抗药:氯沙坦 醛固酮拮抗药:螺
6、内酯醛固酮拮抗药:螺内酯 2 2 利尿药:利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯等氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯等 3-3-受体阻断药:受体阻断药:美托洛尔、卡维洛尔等美托洛尔、卡维洛尔等 4 4 强心苷类药:强心苷类药:地高辛等地高辛等 5 5 治疗治疗CHFCHF的血管扩张药:的血管扩张药:硝普钠、肼屈嗪硝普钠、肼屈嗪 6 6 其他其他:非苷类正性肌力药:米力农、维司力农等非苷类正性肌力药:米力农、维司力农等 钙拮抗药:氨氯地平等钙拮抗药:氨氯地平等 血管紧张素转化酶抑制药血管紧张素转化酶抑制药 抑制抑制ACE的活性,阻止的活性,阻止Ang I向向Ang II转化,降转化,降低血及组织中低血及组织中A
7、ngII。减少缓激肽降解,提高缓激肽含量减少缓激肽降解,提高缓激肽含量 直接或间接降低血中儿茶酚胺、加压素、内皮素直接或间接降低血中儿茶酚胺、加压素、内皮素含量,恢复下调的含量,恢复下调的1受体量,增加腺苷酸环化酶受体量,增加腺苷酸环化酶活性及细胞内活性及细胞内cAMP量量循环和局部组织循环和局部组织中的中的ACEACEAngAng I I缓激肽缓激肽ACEACE抑制药抑制药Ang Ang IIII血管平滑肌增血管平滑肌增殖收缩,外周殖收缩,外周阻力升高阻力升高肾上腺皮质分肾上腺皮质分泌醛固酮,水泌醛固酮,水钠潴留钠潴留失活肽失活肽PGIPGI2 2NONO抗生长增殖、抗肥厚抗生长增殖、抗肥厚
8、促进促进促进促进血管内皮血管内皮B B2 2受体受体食糜酶食糜酶(chymases)(chymases)ATAT1 1促进促进AngAng I IAng Ang IIIIACEACE抑制药治疗心衰的作用机制抑制药治疗心衰的作用机制 ACEACE抑制药对血流动力学的影响抑制药对血流动力学的影响 降低全身血管阻力,降低平均动脉压,肺楔压,降低全身血管阻力,降低平均动脉压,肺楔压,增加心排出量增加心排出量 降低左室充盈压、舒张末压及容积降低左室充盈压、舒张末压及容积 增加肾血流量增加肾血流量 降低室壁肌张力,改善心舒张功能降低室壁肌张力,改善心舒张功能ACEACE抑制药临床应用与评价抑制药临床应用与
9、评价 消除或缓解消除或缓解CHFCHF症状,提高运动耐力,改进生症状,提高运动耐力,改进生活质量,防止和逆转心肌肥厚,降低病死率。活质量,防止和逆转心肌肥厚,降低病死率。与利尿药、地高辛合用等药合用,作为治疗与利尿药、地高辛合用等药合用,作为治疗CHF CHF 的基础药物。的基础药物。引起咳嗽,血管神经性水肿等不良反应。引起咳嗽,血管神经性水肿等不良反应。ATAT1 1受体拮抗药受体拮抗药 氯沙坦(氯沙坦(losartanlosartan)厄贝沙坦(厄贝沙坦(irbesartanirbesartan)坎地沙坦(坎地沙坦(candesartancandesartan)缬沙坦(缬沙坦(valsar
10、tanvalsartan)依普沙坦(依普沙坦(eprosartaneprosartan)替米沙坦(替米沙坦(telmisartantelmisartan)AT1拮抗药拮抗药循环和局部组织循环和局部组织中的中的ACEACEAngAng I IAng Ang IIII血管平滑肌增血管平滑肌增殖收缩,外周殖收缩,外周阻力升高阻力升高肾上腺皮质分肾上腺皮质分泌醛固酮,水泌醛固酮,水钠潴留钠潴留促进促进食糜酶食糜酶(chymases)(chymases)ATAT1 1促进促进AngAng I IAng Ang IIIIATAT1 1拮抗药治疗心衰的作用机制拮抗药治疗心衰的作用机制三、醛固酮拮抗药三、醛固
11、酮拮抗药 依普利酮依普利酮 新一代选择性醛固酮拮抗剂依普新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮(利酮(eplerenoneeplerenone)是由辉瑞)是由辉瑞/法法玛西亚公司开发,商品名为玛西亚公司开发,商品名为InspraInspra,20022002年首次在美国上市,年首次在美国上市,目前已在英国、法国、德国等上目前已在英国、法国、德国等上市,用于高血压、心力衰竭和心市,用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。肌梗死的治疗。OOOCOOCH3O醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂(SARASARA)是一类治疗重度心力衰竭)是一类治疗重度心力衰竭(需与其他药综合治疗)和重度高血压(与其他降压(需与其
12、他药综合治疗)和重度高血压(与其他降压药联用)的重要药物药联用)的重要药物 。利尿药治疗利尿药治疗CHFCHF中效:噻嗪类,如氢氯噻嗪中效:噻嗪类,如氢氯噻嗪 高效:高效:如呋塞米如呋塞米 低效:如螺内酯低效:如螺内酯 利尿药治疗利尿药治疗CHFCHF的机制的机制 促促NaNa+、水排泄,减少容量超负荷,降、水排泄,减少容量超负荷,降低心脏的前、后负荷,消除或缓解静脉充血及低心脏的前、后负荷,消除或缓解静脉充血及其所引发的肺水肿和外周水肿。其所引发的肺水肿和外周水肿。临床应用临床应用 轻度轻度CHFCHF:常单用噻嗪类利尿药,对:常单用噻嗪类利尿药,对CHFCHF伴有明显伴有明显充血和淤血者尤
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