作用消化系统药课件.ppt
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1、药理学(PHARMACOLOGY)1第十七章第十七章 作用于消化作用于消化系统药物系统药物(Drugs affecting gastrointestinalfunction )21.掌握常用抗消化性溃疡药的分类、作用环节、临床应用及不良反应2.掌握硫酸镁的的作用、应用及中毒解救3.理解乳酶生的作用特点及临床应用 4.了解促消化药、止吐药和止泻药的作用特点及临床应用【学习目标】3第一节 助消化药 助消化药多是消化液成分,可促进食物消化过程或制止肠道过度发酵。临床主要用于消化液分泌不足引起的消化不良。4乳酶生 乳酶生(lactasin)为活乳酸杆菌的干燥制剂。进入肠道后能分解糖类生成乳酸,提高肠内
2、酸度,抑制腐败菌的繁殖,减少蛋白质发酵,减少产气。主要用于腹胀、消化不良及小儿饮食不当所致的腹泻。乳酶生无明显不良反应。乳酸血症患者禁用。不宜及抗菌药、抗酸药和具有吸附作用的药物合用,以免作用减弱。5稀盐酸 稀盐酸(dilute hydrochloric acid)为10%的盐酸溶液。能增加胃内酸度,促进胃蛋白酶活化,促进胰液及胆汁分泌,促进和钙、铁吸收。用于胃酸缺乏症及及胃酸不足相关的疾病(如慢性胃炎、胃癌)引起的消化不良等。不宜与胰酶、抗酸药、抗胆碱药合用,以免疗效降低。消化性溃疡和胃酸过多者禁用。6胃蛋白酶 胃蛋白酶(pepsin)是消化液的成分之一,药用合自牛、猪、羊等胃粘膜中提取。能
3、分解蛋白质,在酸性环境下活性增强,常及稀盐酸配伍,用于消化不良、慢性萎缩性胃炎及病后消化功能减弱等。禁与碱性药物配伍。7胰酶 胰酶(pancreatin)来自牛、猪、羊等动物的胰腺。含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等,能消化蛋白质、淀粉和脂肪,在中性或弱碱性环境中活性增强。用于主要消化不良、食欲不振及胰腺疾病所致的消化不良。一般制成肠溶片饭时吞服。禁及稀盐酸和其他酸性药物合用。8第二节 抗消化性溃疡药9消化性溃疡发生机制消化性溃疡发生机制保护性因素保护性因素损害因素损害因素发病发病及及粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关10 胃酸胃酸 引起胃酸分泌的内
4、源性物质:乙酰胆碱、胃泌素、组胺引起胃酸分泌的内源性物质:乙酰胆碱、胃泌素、组胺 胃蛋白酶胃蛋白酶 幽门螺旋菌幽门螺旋菌 l 1112 粘液屏障粘液屏障 u粘液分泌粘液分泌u碳酸氢盐分泌碳酸氢盐分泌 粘膜修复粘膜修复 u胃粘膜上皮更新快,大约每胃粘膜上皮更新快,大约每3天更新天更新1次次粘膜血流丰富粘膜血流丰富 l 131.抗酸药:氢氧化镁等抗酸药:氢氧化镁等2.抑制胃酸分泌的药物抑制胃酸分泌的药物H2受体阻断药:西米替丁等受体阻断药:西米替丁等M受体阻断药:哌仑西平受体阻断药:哌仑西平H+-泵抑制药:奥美拉唑泵抑制药:奥美拉唑胃泌素受体阻断药:丙谷胺胃泌素受体阻断药:丙谷胺3.增强胃粘膜屏障
5、功能的药物:前列腺素衍生物、硫糖铝等增强胃粘膜屏障功能的药物:前列腺素衍生物、硫糖铝等4.抗幽门螺旋菌药:甲硝唑等抗幽门螺旋菌药:甲硝唑等14一一.作用作用l为弱碱性化合物,能中和胃酸,解除胃酸对粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,降低胃蛋白酶活为弱碱性化合物,能中和胃酸,解除胃酸对粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,降低胃蛋白酶活性,缓解疼痛、促进愈合。性,缓解疼痛、促进愈合。15一、抗酸药 此外,有的抗酸药在中和胃酸时,还能形成胶状物质,覆盖在溃疡面上,产生收敛、止血和保护作用,促进溃疡愈合。临床常用于治疗胃及十二指肠溃疡和反流性食管炎。16氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝 碳酸钙
6、、碳酸氢钠等碳酸钙、碳酸氢钠等l各有优缺点,在临床上常合用各有优缺点,在临床上常合用2 2种以上的药物或制成复方制剂,取长补短。种以上的药物或制成复方制剂,取长补短。l如胃舒平,内含氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄浸膏。如胃舒平,内含氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄浸膏。17一、抗酸药【注意事项】1.抗酸药单用效果差,且有些药物影响排便,故多用复方制剂(如胃舒平、铝镁合剂、胃疡宁、乐得胃、复方钙铋镁等)。2.不宜及铁剂、四环素、奶制品同服,以免妨碍他们的吸收。3.服药时间通常以餐后一小时及睡前4次给药最佳。可增加给药次数但不需增加每次的剂量。疗程一般为68周,或疼痛消失后再服两周。18二、抑制胃酸分泌药(一)
7、H2受体阻断药西咪替丁(甲氰咪胍)西咪替丁(甲氰咪胍)雷尼替丁雷尼替丁法莫替丁法莫替丁奥美拉唑奥美拉唑19西咪替丁(cimetidine)【作用和临床应用】西咪替丁能阻断H2受体,显著地抑制基础胃酸分泌和食物、组胺和五肽促胃液素等引起的胃酸分泌,并能防止或者减轻乙醇、非甾体抗炎药对胃粘膜的损伤。临床主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及其引起的上消化道出血,对十二指肠溃疡的疗效优于胃溃疡;还可用于返流性食管炎等。20西咪替丁(cimetidine)【不良反应】不良反应较多,常见有腹泻、腹胀、口干等消化系统反应,也有头晕、头痛、嗜睡、疲乏等中枢神经症状,重者可有肝、肾损害和粒细胞减少。因有抗雄激素作
8、用,长期用药可致内分泌紊乱,表现为男性乳房发育和性功能障碍、女性溢乳。孕妇和哺乳期妇女禁用。肾功能不全者可出现精神错乱、幻觉、惊厥等中枢症状。21雷尼替丁(ranitidine)雷尼替丁抑制胃酸分泌作用较西咪替丁强,具有速效和长效特点。用于胃溃疡和十二指肠溃疡疗效较好且复发率低。副作用小,偶见白细胞或血小板减少、血清氨基转移酶升高。孕妇、哺乳妇、8岁以下小儿禁用。22法莫替丁(famotidine)法莫替丁抑制胃酸分泌作用是雷尼替丁610倍,是西咪替丁的30100倍。对夜间胃酸分泌的抑制作用尤为显著。起效快,维持时间长。用于胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎和急性应激性溃疡、慢性胃炎引起的上消
9、化道出血。23三、质子泵抑制药1、第一代质子泵抑制剂 奥美拉唑(奥美拉唑(omeprazoleomeprazole)2 2、第二代质子泵抑制药 兰索拉唑(兰索拉唑(lansoprazolelansoprazole)3、第三代质子泵抑制药 潘多拉唑(潘多拉唑(pantoprazolepantoprazole)24【作用及作用机制】胃H+-K+-ATP酶又称质子泵,H+-K+-ATP酶抑制药与H+-K+-ATP酶的亚单位结合,使酶失去活性,抑制H+的分泌。其抑酸作强而持久,可使胃内pH升高至7,一次用药后大部分胃酸分泌被抑制24 h以上,同时胃蛋白酶分泌也有减少。此外体内、外实验证明,H+-K+-
10、ATP酶抑制药对幽门螺杆菌有抑制作用。质子泵抑制药25奥美拉唑(omeprazole)【作用和临床应用作用和临床应用】1.1.抑制质子泵:奥美拉唑能抑制胃壁细胞质子泵抑制质子泵:奥美拉唑能抑制胃壁细胞质子泵(H(H+-K-K+-ATP-ATP酶酶),使,使H H+不能从胃壁细胞内向胃腔转移,减少胃酸不能从胃壁细胞内向胃腔转移,减少胃酸分泌。作用快、强而持久,服药一次可持续分泌。作用快、强而持久,服药一次可持续2424小时。用药小时。用药4 46 6周,溃疡愈合率达周,溃疡愈合率达9797 2.2.抗幽门螺杆菌:奥美拉唑还能抗幽门螺杆菌。使幽门螺旋菌数目下降;使幽门、胃体、胃窦部粘膜血流量增加抗
11、幽门螺杆菌:奥美拉唑还能抗幽门螺杆菌。使幽门螺旋菌数目下降;使幽门、胃体、胃窦部粘膜血流量增加等。等。26l顽固性消化性溃疡病:疗效好,复发率低;其它药无效的,本类药也能收到较好效果顽固性消化性溃疡病:疗效好,复发率低;其它药无效的,本类药也能收到较好效果。对十二指肠溃疡治。对十二指肠溃疡治愈率高,且复发率较低。愈率高,且复发率较低。l反流性食道炎:优于雷尼替丁反流性食道炎:优于雷尼替丁27l可有头痛、胃肠道反应等,偶见肝功能异常、眩晕、嗜睡,停药后可消失。可有头痛、胃肠道反应等,偶见肝功能异常、眩晕、嗜睡,停药后可消失。l对孕妇、哺乳妇女及肝肾功能不良者慎用。对孕妇、哺乳妇女及肝肾功能不良者
12、慎用。28兰索拉唑兰索拉唑(lansoprazole)(lansoprazole)兰索拉唑又名达克普隆(兰索拉唑又名达克普隆(takepron)。作用)。作用及及奥美拉唑相似,主要是通过抑制胃粘膜壁细胞质子泵的活性,奥美拉唑相似,主要是通过抑制胃粘膜壁细胞质子泵的活性,产生强而持久地抑制胃酸分泌作用。本药的生物利用度具有个体差异性。临床可治疗胃、十二指肠溃疡,反流性产生强而持久地抑制胃酸分泌作用。本药的生物利用度具有个体差异性。临床可治疗胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎,卓食管炎,卓-艾综合征等。艾综合征等。29(三)M胆碱受体阻断药阿托品和溴化丙胺太林 哌仑西平 替仑西平30 MM1 1受体阻
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