作用于消化系统的药物课件2.ppt
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- 作用 消化系统 药物 课件
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1、作用于消化系统的药物 助消化药 抗消化性溃疡药 止吐药 泻药及止泻药 胃肠解痉及胃动力药作用于消化系统的药物(2)1助消化药助消化药 胰酶胰酶 Pancreatin 为多种酶的混合物,主要为胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶。能消化脂肪、蛋白质及淀粉等,用于消化不良、胰液分泌不足及胰腺炎等引起的消化障碍。不良反应较少,偶见过敏症状。本品在中性或弱碱性环境中作用强,不宜与酸性药物同服;能消化口腔粘膜引起溃疡,故不能嚼碎。干酵母干酵母 Sacharomyces Siccum 干酵母为麦酒酵母菌的干燥菌体,含有B族维生素,主要用于维生素B缺乏症疾病的辅助治疗。剂量过大可引起腹泻。多酶多酶 Multienz
2、yme多酶含有淀粉酶、胃蛋白酶和胰酶。用于消化酶缺乏的消化不良、淀粉性食物过饱等。每片含淀粉酶0.12g、胃蛋白酶0.04g、胰酶0.12g。口服:每次 12片,一日3次,饭前服。作用于消化系统的药物(2)2作用于消化系统的药物(2)3第一节 抗消化性溃疡药 消化性溃疡(胃、十二招肠溃疡)是全球性的慢性消化系统疾病,发病率约10。认为是攻击性因子(胃酸、目蛋白酶的分泌、幽门螺杆茵感染)与防御或细胞保护(粘液分泌、重碳酸盐分泌、前列腺素的产生)失衡所致。药物治疗的战略是平衡二者关系,以达止痛、促进愈合和防止复发的目的。作用于消化系统的药物(2)4一、中和胃酸 抗酸药是一类弱碱性物质。口服后能中和
3、胃酸而降低胃内容物酸度,从而解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激,并降低胃蛋白酶活性,发挥缓解疼痛和促进愈合的作用。餐后服药可延长药物作用时间。作用于消化系统的药物(2)5 理想的抗酸药应该是作用迅速持久、不吸收、不产气、不引起腹泻或便秘,对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用。单一药物很难达到达些要求,故常用复方制剂。常用的抗酸药有氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠等。作用于消化系统的药物(2)6作用于消化系统的药物(2)7作用于消化系统的药物(2)8 二、抑制胃酸分泌药壁细胞通过受体(M1、H2受体、胃泌素受体)、第二信使和H+,K+-ATP酶三个环节分泌胃酸。H2受体阻断
4、药 胃壁细胞H+泵抑制药 胃泌素受体阻断药 M胆碱受体阻断药作用于消化系统的药物(2)9(一)H2受体阻断药n西咪替丁西咪替丁 Cimetidine本药对H2-受体有高度选择阻断作用,对H1受体几乎无作用,对各种刺激引起的胃酸分泌皆有抑制作用,并促进溃疡愈合。对十二指肠溃疡疗效较好,对胃溃疡疗效差。n有头痛、头晕、乏力、失眠、口干及皮疹等副反应,有抗雄激素作用,引起男性乳腺发育、阳痿等。n雷尼替丁雷尼替丁 Ranitidinen抑制胃酸的特点是速效,长效和高效,是西咪替丁的4倍以上。对胃、十二指肠溃疡均有较好效果,远期疗效较高,且复发率低,此外,还用于返流性食管炎、卓-艾综合征及上消化道出血等
5、。n常见有头痛、皮疹、腹泻等轻微反应。对八岁以下儿童禁用。n法莫替丁法莫替丁 Famotidinen其作用强度是西咪替丁的20-50倍。作用时间为12小时,适应于胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及急性胃粘膜出血。n头痛、头晕、失眠、口干,偶见白细胞减少,转氨酶升高等。作用于消化系统的药物(2)10作用于消化系统的药物(2)11(二)H+-K+-ATP酶抑制药1、第一代质子泵抑制剂 n奥美拉唑(奥美拉唑(omeprazoleomeprazole)n兰索拉唑(兰索拉唑(lansoprazolelansoprazole)n泮托拉唑(泮托拉唑(pantoprazolepantoprazole
6、)n和雷贝拉唑(和雷贝拉唑(rabeprazolerabeprazole)2 2、第二代质子泵抑制药 n兰索拉唑(兰索拉唑(lansoprazolelansoprazole)3、第三代质子泵抑制药 n潘多拉唑(潘多拉唑(pantoprazolepantoprazole)作用于消化系统的药物(2)12 奥美拉唑(omeprazole)、兰索拉唑(lansoprazole)、拌托拉唑(pantoprazole)和雷贝拉唑(rabeprazole)。药物相互作用:本品对肝药酶有抑制作用,可延长苯妥英钠、地西拌、华法林消除。作用于消化系统的药物(2)13作用于消化系统的药物(2)14 (三)胃泌素受体
7、阻断药 丙谷胺(proglumide)可竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌。并对胃粘膜有保护和促进愈合作用。但临床疗效比H2受体阻断剂差,已少用于治疗溃疡病。作用于消化系统的药物(2)15(四)M胆碱受体阻断药 阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱,增大剂量则不良反应较多,较少单独应用。哌仑西平(pirenzepine)与引起胃酸分泌的M1胆碱受体亲和力较高,而与唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与西咪替丁相仿而不良反应轻微。作用于消化系统的药物(2)16三、黏膜保护药n米索前列醇米索前列醇(MisoprostolMisop
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