消化系统的药物-课件.pptx
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- 消化系统 药物 课件
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1、消化系统的药物 消化系统药物分类消化性溃疡药助消化药止吐药泻药止泻药利胆药v1、抗酸药:氢氧化铝、三硅酸镁v2、抑制胃酸分泌药vM受体阻断药:哌仑西平vH2受体阻断药:西咪替丁、雷尼替丁v胃泌素受体阻断药:丙谷胺vH+-K+-ATP抑制药:奥美拉唑等v3、粘膜保护药:vA、前列腺素衍生物 B、硫糖铝、枸橼酸铋钾v4、抗幽门螺杆菌药:v阿莫西林、甲硝唑等第一节 抗消化性溃疡药消化性溃疡 一、抗酸药 antacidsantacidsv机制:v1 1、为弱碱性化合物,口服后中和胃酸,减少胃酸对消化道粘膜的侵蚀及刺激。v 2 2、升高pHpH值,降低胃蛋白酶活性。v 3 3、结合有害物质,保护粘膜。v
2、碳酸钙 较强,快,久,可产生CO2,引起反跳性胃酸 v 分泌增加。v氢氧化镁 强,显效快,导泻,肾功不良可致血镁过高。v三硅酸镁 较弱,慢,持久,在胃内生成胶状二氧化硅保v 护溃疡面。v氧化镁 强,缓和而持久,肠道难吸收,产生的氯化镁v 有泻下作用。v氢氧化铝 较强,显效缓慢,持久。生成的氧化铝有收敛、v 止血、致便秘的作用。长期服用可减少肠道对v 磷酸盐的吸收,致骨软化。v碳酸氢钠 强,快而短暂,产生CO2引起嗳气、腹胀,继v 发胃酸分泌增加。口服吸收可引起碱血症和尿v 液碱化。二、抑制胃酸分泌药v胃酸由壁C C分泌,受多种因素调节;诱发消化性溃疡的主因。v包括:v 1 1、H2H2受体阻断
3、药;v 2 2、M M受体阻断药;v 3 3、胃泌素受体阻断药;v 4 4、H+-K+-ATPH+-K+-ATP酶抑制药;M胆碱受体阻断药v 阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛。增大剂量不良反应较多,较少单独应用。v 哌仑西平 pirenzepine 阻断M1、M2受体,与引起胃酸分泌的胆碱受体M1亲和力较高,而与唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低,故不良反应轻微,大剂量可有阿托品样作用。用于治疗胃及十二指肠溃疡 胃泌素受体阻断药v丙谷胺(proglumide)(proglumide)v化学结构与胃泌素相似,可竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌。v作用:v对胃粘膜有保护和促
4、进愈合作用。但临床疗效比H2H2受体阻断剂差。v用于胃溃疡,十二指肠溃疡和胃炎。H+-K+-ATP酶抑制药v H+-K+-ATP酶位于壁细胞小管膜上。它能进行H+,K+交换,将K+从胃腔中转运到壁细胞内,将H+从壁细胞内转运到胃腔中,在胃腔中的H+和Cl-结合,形成胃酸。v 抑制药与酶亚单位结合后,使酶失去活性,抑制 H+分泌。抑制胃酸分泌作用强而持久;胃蛋白酶分泌也减少,尚有抑制幽门螺杆菌的作用。v 用于消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染、返流性食管炎、卓-艾综合征等。v奥美拉唑(omeprazole)三、胃粘膜保护药v前列腺素衍生物v 前列腺素E(PGE2)E(PGE2)及前列环素(
5、PGI2)(PGI2),有刺激胃粘液、碳酸氢盐分泌和抑制胃酸分泌作用,能防止有害因子损伤胃粘膜。v米索前列醇(misoprostolmisoprostol)用于预防非甾体抗炎药引起的溃疡,治疗十二指肠、胃溃疡。v 硫糖铝(sucralfatesucralfate)消化性溃疡和返流性食管炎。v 枸橼酸铋钾 胃、十二指肠溃疡。四、抗幽门螺杆菌药v1 1、抗溃疡药v 含铋制剂、H+-K+ATPH+-K+ATP抑制剂、硫糖铝v2 2、抗菌药v 阿莫西林、庆大霉素、甲硝唑、四环素、氨苄、罗红霉素为常用药。单一应用易产生耐药性,2-32-3种联合用药。第二节 消化系统调节药物v助消化药v止吐药v泻药v止泻
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