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1、放射性脑病学习笔记鼻咽癌优选放射性脑病学习笔记鼻咽癌n 神经系统查体：神清，精神好，高级皮层功能正常，粗测双耳听力下降，余颅神经正常。四肢肌张力正常，右上肢近端肌力5-级，余肢体肌力正常，四肢腱反射正常，左侧Russep征（+），右侧Babinski征（+），四肢针刺觉对称，共济检查正常。n 头颅MRI(仁博医院，2016-02-16）：左侧颞叶异常信号。n 入院诊断：颅内病变n 脑转移瘤？n 颅内原发肿瘤？n 放射性脑病？n 鼻咽癌放疗术后n 病例回顾n 脑脊液：清亮透明，压力145mmH2O 常规：细胞总数2*106/L,白细胞2*106/L（-）生化：蛋白，糖，氯（-）涂片：新型隐球菌、

2、抗酸染色、革兰氏染色（-）免疫球蛋白：免疫球蛋白A0.42mg/dl TORCH：(-)Hu,Ri,Yo：(-)OB+24h IgG合成率：（-）MBP（协和）：(-)NMDA（协和）：(-)病理：镜下见少量淋巴细胞、单核细胞，个别红细胞。细胞学（协和）：未回n 头颅MRI+增强+DIW（我院，2016-03-10）：左侧颞叶异常信号；左侧咽隐窝变浅、两侧乳突炎。n PET-CT（我院，2016-03-18）:MRI所示左侧颞叶异常信号区葡萄糖代谢减低，放疗后改变可能头颅MRI+DWI+增强头颅MRI+DWI+增强n 片子片子T1,T2,FLAIR,DWI,增强，矢状位，冠增强，矢状位，冠头颅

3、MRI+DWI+增强全身PET-CT病例回顾n 出院诊断：左颞叶病变 放射性脑病可能性大 鼻咽癌放疗后 文献学习Radiation encephalopathy内容概述12治疗3预后4诊断概述概念1放射性脑病(radiation encephalopathy REP)是指脑组织受到放射线照射，并在多种因素联合作用下导致神经元发生变性、坏死而引发的中枢神经系统疾病。脑部肿瘤所致的脑实质内局灶性损伤可与放射性坏死于脑水肿并存。放射性坏死有其独特的时间顺序和病理生理特点。概述分期及病理生理特点1n 急性期：n 1月，放射线破坏血脑屏障n 早期延迟型：n 1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性

4、水肿n 晚期延迟型：n 6月-2年，放射性坏死和弥漫性脑萎缩n 放射性坏死主要在白质，病理表现为凝固性坏死（小动脉损伤和血栓形成造成血管闭塞）MRS为鉴别放射性脑病和肿瘤复发提供了一个新的、定量检测手段。急性期：以急性颅高压表现为主：头痛、头晕，严重时有恶心、呕吐、视乳头水肿等。磁共振波谱分析（MRS）由症状及临床表现分析，急性期REP、早期延迟型REP 的发生可能与放射线直接损伤、免疫损伤关联更密切；有典型的影像学(CT、MRI、PET)或MRS 表现；脑部肿瘤所致的脑实质内局灶性损伤可与放射性坏死于脑水肿并存。OB+24h IgG合成率：（-）放射性脑病可能性大OB+24h IgG合成率：

5、（-）磁共振波谱分析（MRS）回顾57例，共79个病灶（2009年）回顾57例，共79个病灶（2009年）放射性脑病学习笔记鼻咽癌强化：无强化（19%），脑回强化（25.组织学检查证实了这一点。首选MRI检查，早期表现为脑水肿，T1w1上呈低信号，T2W1和质子密度加权像时呈高信号，可无或有轻度占位效应，晚期形成液化坏死时，则会出现清楚的T1w1上呈低信号，T2W1高信号。灌注加权成像、MRS、MRP等方法可进一步确诊。4例原病灶缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）头颅MRI+增强+DIW（我院，2016-03-10）：左侧颞叶异常信号；灌注加权成像、MRS、MRP等

6、方法可进一步确诊。颞叶型颞叶型脑干型脑干型小脑型小脑型混合型混合型REP发病部位发病部位概述分型1概述病因1 REP的发生与放射源、单次剂量、总剂量的分割和总的治疗时间有密切关系。放射剂量越大，照射面积越广，越易发病。目前认为，常规分割照射：全脑TD5/5 5500cGY，25%脑TD5/5 6500cGY，超过此限值可能引发REP。REP 发生尚与年龄、身体状况、血管硬化程度、多程放疗、机体免疫状况、个体差异、是否联合应用化疗等多因素有关。概述发病机制1、放射线直接损伤。、脑血管系统的继发损伤。、免疫损伤机制。由症状及临床表现分析，急性期REP、早期延迟型REP 的发生可能与放射线直接损伤、

7、免疫损伤关联更密切；对晚期延迟型REP 而言，血管因素可能是其发生的首要机制。n 放射性脑病可以是致命的，它可引起占位效应，出现癫痫、局灶性神经功能缺损、颅内压增高和脑疝等综合征。n 急性期：以急性颅高压表现为主：头痛、头晕，严重时有恶心、呕吐、视乳头水肿等。n 早期：（儿童）嗜睡综合症、学习、记忆力下降，部分患者可以出现烦躁、不自主哭闹等精神异常症状。n 晚期：放射性坏死-局灶性病变 弥漫性脑萎缩-认知下降、人格改变、步态不穏2诊断临床表现额、颞叶受损患者可出现定时、定向力障碍，甚至出现痴呆、癫痫发作；脑功能区损伤可造成相应的神经功能缺失，如偏瘫、失语、失认等。脑干损伤可有颅神经和锥体束损害

8、症状，如复视、呛咳等；小脑受损导致共济失调、肌张力异常。2诊断晚期临床表现n 精神状况：颅内压增高者、幕上损伤者n 皮层功能：失语、失用、注意力、忽视、空间视觉、计算力、记忆力等n 颅内压增高者：眼底n 放射性坏死往往是局灶性病变，因此应仔细检查有无局部、单侧或不对称的感觉、运动、共济障碍。2诊断体征2诊断检查首选MRI检查，早期表现为脑水肿，T1w1上呈低信号，T2W1和质子密度加权像时呈高信号，可无或有轻度占位效应，晚期形成液化坏死时，则会出现清楚的T1w1上呈低信号，T2W1高信号。尽管如此，放射性脑坏死与肿瘤复发及感染性病变在传统性MRI上常不能区别。灌注加权成像、MRS、MRP等方法

9、可进一步确诊。PET 在鉴别脑肿瘤复发和放射性脑坏死方面也优于CT和MRI。2诊断MR检查n CT 对诊断放射性坏死并没有太大的帮助。只是在放射性脑病的急性期用于鉴别脑出血、梗阻性脑积水等病变时有用.n 常规的MRI、CT、ECT和PETFDG、SPECT对鉴别放射性脑病和肿瘤复发还有一定的困难。n MRT1,T1增强,T2,T2FLAIR,质子密度相都没有足够的证据鉴别放射性坏死和肿瘤复发PET-FDGn PET-FDG/SPECT:肿瘤代谢较正常脑实质和放射性坏死代谢快。n PET-FDG鉴别肿瘤与卒中、脱髓鞘、脑脓肿等疾病；但对于肿瘤复发与放射性脑病的鉴别仍然有一定的困难。n PET-F

10、DG的缺点：在鉴别放射性脑病时，它的特异性和敏感性与多种不同因素相关。n 颞叶和脑干部位的分辨率下降。n 放射性脑病区的炎细胞可显示代谢活动增强，误将此改变认为是瘤复发，瘤细胞也可表现为低代谢活动。磁共振波谱分析（MRS）n MRS为鉴别放射性脑病和肿瘤复发提供了一个新的、定量检测手段。组织学检查证实了这一点。n MRS 可测量脑部不同的代谢值：n 肌酸表示细胞生物学能量n 胆碱(Cho)复合物反映膜代谢状况。n N-乙酰天冬胺酸是神经元氨基酸代谢的标记。n 乳酸(Lac)反映无氧代谢 REP 发生尚与年龄、身体状况、血管硬化程度、多程放疗、机体免疫状况、个体差异、是否联合应用化疗等多因素有关

11、。PET-FDG鉴别肿瘤与卒中、脱髓鞘、脑脓肿等疾病；有典型的影像学(CT、MRI、PET)或MRS 表现；8%），T1T2与脑脊液相仿完全囊变（6.1、进行性神经功能障碍。4例原病灶缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）放射性坏死时，Cho,NAA,and creatine 处波谱较正常脑组织峰值下降。头颅MRI+DWI+增强8%），T1T2与脑脊液相仿完全囊变（6.N-乙酰天冬胺酸是神经元氨基酸代谢的标记。Radiation encephalopathy一般而言，明显的影像学异常和较轻的临床表现常是早期REP 最突出的特征。稳定细胞膜、溶酶体膜，抑制变态反应放射性脑

12、病？尽管如此，放射性脑坏死与肿瘤复发及感染性病变在传统性MRI上常不能区别。鼻咽癌放疗术后优选放射性脑病学习笔记鼻咽癌首选MRI检查，早期表现为脑水肿，T1w1上呈低信号，T2W1和质子密度加权像时呈高信号，可无或有轻度占位效应，晚期形成液化坏死时，则会出现清楚的T1w1上呈低信号，T2W1高信号。精神状况：颅内压增高者、幕上损伤者、脑血管系统的继发损伤。磁共振波谱分析（MRS）n 胶质瘤时，波谱峰值位于 Cho处，与正常脑组织比较，肌酸波谱峰值更高。n 放射性坏死时，Cho,NAA,and creatine 处波谱较正常脑组织峰值下降。n 综上所述，影像学为临床提供了更多的信息，但并不能最终

13、确诊，活检和手术从某种意义上讲是不可替代的。文献回顾-鼻咽癌放疗后放射性脑病的MRI表现谢艺才，李耀志，高健全.鼻咽癌放射性脑病57例的MRI诊断.广西医学杂志，2009,(31):50n 回顾57例，共79个病灶（2009年）n REP部位：颞叶底部（81%），脑干（11.4%），小脑（1.3%），多叶（6.3%）n 信号：T1低，T2高（89.9%），T1等，T2等（3.8%），T1T2与脑脊液相仿完全囊变（6.3%）n 强化：无强化（19%），脑回强化（25.3%），花环（26.5%），环状（22.8%），结节团块（6.3%）n 随访31例（随访时间不详）：6例水肿吸收，强化灶缩小；9例

14、无改变；8例增大；4例原病灶缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）本例患者头颅MRI:T1,T22诊断MR检查2诊断诊断标准有头颈部放射治疗史，TD50GY；临床表现早期多可见较典型的嗜睡综合症，晚期主要为放射性脑坏死及严重的神经功能障碍；影像学检查显示病变部位与照射野的范围基本一致，病灶主要分布在颞叶、脑干、小脑；有典型的影像学(CT、MRI、PET)或MRS 表现；除外新生肿瘤或肿瘤复发。一般而言，明显的影像学异常和较轻的临床表现常是早期REP 最突出的特征。2诊断鉴别诊断脑转移瘤鼻咽癌颅内侵犯颅内胶质瘤脑脓肿(5)病毒性脑炎(6)变态反应性脑炎药物药物高压氧高压氧

15、三氧三氧其他其他手术手术3-D Pie Chart治疗治疗3Block Diagram治疗治疗药物药物3Diagram稳定细胞膜、溶酶体膜稳定细胞膜、溶酶体膜，抑制变态反应抑制变态反应改善与维护血脑屏障完整的功能改善与维护血脑屏障完整的功能稳定脑血管壁的通透性稳定脑血管壁的通透性，改善水肿，改善水肿治疗治疗激素激素3随访31例（随访时间不详）：6例水肿吸收，强化灶缩小；Hu,Ri,Yo：(-)只是在放射性脑病的急性期用于鉴别脑出血、梗阻性脑积水等病变时有用.晚期：放射性坏死-局灶性病变MBP（协和）：(-)放射性坏死往往是局灶性病变，因此应仔细检查有无局部、单侧或不对称的感觉、运动、共济障碍。

16、MBP（协和）：(-)1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿磁共振波谱分析（MRS）随访31例（随访时间不详）：6例水肿吸收，强化灶缩小；1月，放射线破坏血脑屏障对晚期延迟型REP 而言，血管因素可能是其发生的首要机制。首选MRI检查，早期表现为脑水肿，T1w1上呈低信号，T2W1和质子密度加权像时呈高信号，可无或有轻度占位效应，晚期形成液化坏死时，则会出现清楚的T1w1上呈低信号，T2W1高信号。1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿精神状况：颅内压增高者、幕上损伤者脑干损伤可有颅神经和锥体束损害症状，如复视、呛咳等；目前认为，常规分割照射：全脑TD5/5 5500c

17、GY，25%脑TD5/5 6500cGY，超过此限值可能引发REP。是指脑组织受到放射线照射，并在多种因素联合作用下导致神经元发生变性、坏死而引发的中枢神经系统疾病。鼻咽癌放射性脑病57例的MRI诊断.头颅MRI+DWI+增强Diagram提高组织的氧合能力提高组织的氧合能力加速侧支循环的建立加速侧支循环的建立降低血管通透性降低血管通透性治疗治疗高压氧高压氧36月-2年，放射性坏死和弥漫性脑萎缩尽管如此，放射性脑坏死与肿瘤复发及感染性病变在传统性MRI上常不能区别。回顾57例，共79个病灶（2009年）脑干损伤可有颅神经和锥体束损害症状，如复视、呛咳等；脑脊液：清亮透明，压力145mmH2O脑

18、干损伤可有颅神经和锥体束损害症状，如复视、呛咳等；灌注加权成像、MRS、MRP等方法可进一步确诊。REP部位：颞叶底部（81%），脑干（11.N-乙酰天冬胺酸是神经元氨基酸代谢的标记。鼻咽癌放射性脑病57例的MRI诊断.肌酸表示细胞生物学能量9%），T1等，T2等（3.病理：镜下见少量淋巴细胞、单核细胞，个别红细胞。脑功能区损伤可造成相应的神经功能缺失，如偏瘫、失语、失认等。1、进行性神经功能障碍。放射性坏死有其独特的时间顺序和病理生理特点。PET 在鉴别脑肿瘤复发和放射性脑坏死方面也优于CT和MRI。磁共振波谱分析（MRS）皮层功能：失语、失用、注意力、忽视、空间视觉、计算力、记忆力等小脑受

19、损导致共济失调、肌张力异常。1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿4例原病灶缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）1月，放射线破坏血脑屏障1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿脑脊液：清亮透明，压力145mmH2O放射性坏死有其独特的时间顺序和病理生理特点。灌注加权成像、MRS、MRP等方法可进一步确诊。脑部肿瘤所致的脑实质内局灶性损伤可与放射性坏死于脑水肿并存。头颅MRI+DWI+增强片子T1,T2,FLAIR,DWI,增强，矢状位，冠1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿肌酸表示细胞生物学能量免疫球蛋白：免疫球蛋白A0.4例原病灶

20、缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）涂片：新型隐球菌、抗酸染色、革兰氏染色（-）放射性脑病(radiation encephalopathy REP)随访31例（随访时间不详）：6例水肿吸收，强化灶缩小；弥漫性脑萎缩-认知下降、人格改变、步态不穏8%），T1T2与脑脊液相仿完全囊变（6.组织学检查证实了这一点。免疫球蛋白：免疫球蛋白A0.除外新生肿瘤或肿瘤复发。PET-CT（我院，2016-03-18）:MRI所示左侧颞叶异常信号区葡萄糖代谢减低，放疗后改变可能1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿首选MRI检查，早期表现为脑水肿，T1w1上呈低信号，T2

21、W1和质子密度加权像时呈高信号，可无或有轻度占位效应，晚期形成液化坏死时，则会出现清楚的T1w1上呈低信号，T2W1高信号。8%），T1T2与脑脊液相仿完全囊变（6.首选MRI检查，早期表现为脑水肿，T1w1上呈低信号，T2W1和质子密度加权像时呈高信号，可无或有轻度占位效应，晚期形成液化坏死时，则会出现清楚的T1w1上呈低信号，T2W1高信号。稳定细胞膜、溶酶体膜，抑制变态反应灌注加权成像、MRS、MRP等方法可进一步确诊。PET 在鉴别脑肿瘤复发和放射性脑坏死方面也优于CT和MRI。晚期：放射性坏死-局灶性病变片子T1,T2,FLAIR,DWI,增强，矢状位，冠回顾57例，共79个病灶（2

22、009年）1月-6月，白质损伤为特征，伴脱髓鞘和血管炎性水肿4例原病灶缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）回顾57例，共79个病灶（2009年）Hu,Ri,Yo：(-)常规的MRI、CT、ECT和PETFDG、SPECT对鉴别放射性脑病和肿瘤复发还有一定的困难。MRS 可测量脑部不同的代谢值：4例原病灶缩小但出现新病灶，强化病灶消失而出现囊性病灶（21-32个月）Diagram手术治疗手术治疗治疗治疗手术手术3指征：指征：1、进行性神经功能进行性神经功能障碍障碍。2、颅内压增高颅内压增高。3、长期依赖激素长期依赖激素。4、影像学提示广泛影像学提示广泛脑水肿和占位效应脑水肿和占位效应、病灶已液化坏死病灶已液化坏死 囊囊性变者。性变者。术式：术式：1、病灶局部切除病灶局部切除术。术。2、去骨瓣外减压去骨瓣外减压术。术。