生物的变异总结课件.ppt
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- 生物 变异 总结 课件
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1、生物的变异第第9讲讲【考纲展示【考纲展示】1基因突变的特征和原因基因突变的特征和原因()2基因重组及其意义基因重组及其意义()3染色体结构变异和数目变异染色体结构变异和数目变异()4人类遗传病的类型人类遗传病的类型()5人类遗传病的监测和预防人类遗传病的监测和预防()6人类基因组计划及其意义人类基因组计划及其意义()7低温诱导染色体加倍低温诱导染色体加倍(实验实验)8调查常见的人类遗传病调查常见的人类遗传病(实验实验)【热点考向【热点考向】1基因突变的类型、特征及诱变育种在生产中的应用基因突变的类型、特征及诱变育种在生产中的应用2基因重组的类型及意义基因重组的类型及意义3染色体结构变异的类型及
2、原因染色体结构变异的类型及原因4染色体组的概念及单倍体、多倍体在育种中的应用染色体组的概念及单倍体、多倍体在育种中的应用5遗传病的类型、致病机理分析及预防遗传病的类型、致病机理分析及预防遗传物质改变遗传物质改变,即基因突变、基因重组和染色,即基因突变、基因重组和染色体变异。体变异。由由环境因素变化引起环境因素变化引起,如在暗处生长的绿色植,如在暗处生长的绿色植物的叶片变黄。物的叶片变黄。思考思考生物性状改变的原因有哪些?生物性状改变的原因有哪些?变异的类型变异的类型不遗传的变异不遗传的变异(由环境不同引起,遗传物质没有由环境不同引起,遗传物质没有 改变,不能进一步遗传给后代改变,不能进一步遗传
3、给后代)基因重组基因重组基因突变基因突变染色体变异染色体变异染色体结构变异染色体结构变异非整倍变异非整倍变异 整倍变异整倍变异 可遗传的变异可遗传的变异(遗传物质发生遗传物质发生了改变了改变)染色体数染色体数目变异目变异(主要主要)各种生物可遗传变异的来源各种生物可遗传变异的来源:病毒病毒、原核生物原核生物进行无性生殖的真核生物进行无性生殖的真核生物进行有性生殖的真核生物进行有性生殖的真核生物只有基因突变只有基因突变只有基因突变和只有基因突变和染色体变异染色体变异基因突变基因突变染色体变异染色体变异基因重组基因重组1、概念:、概念:DNADNA分子中发生碱基对的增添、缺失或分子中发生碱基对的增
4、添、缺失或替换,而引起基因结构的改变。(实质是碱基对替换,而引起基因结构的改变。(实质是碱基对排列顺序的改变)排列顺序的改变)一、基因突变一、基因突变增增添添缺缺失失替替换换镰刀型红细胞贫血症镰刀型红细胞贫血症DNA-C C T T T T G G A A-C C A A T T G G T T A A-G G A A A A-G G U U A A-突变突变mRNA氨基酸氨基酸谷氨酸谷氨酸缬氨酸缬氨酸血红蛋白血红蛋白正常正常异常异常红细胞红细胞圆饼状圆饼状镰刀状镰刀状实例实例增添、缺失或替换中,哪种对性状的影响最小?增添、缺失或替换中,哪种对性状的影响最小?替换替换思考思考:类型类型影响范围
5、影响范围对氨基酸的影响对氨基酸的影响替换替换增添增添缺失缺失小小大大大大只改变只改变1 1个氨基酸或不改变个氨基酸或不改变插入位置前不影响插入位置前不影响,影响插入影响插入位置后的序列位置后的序列缺失位置前不影响缺失位置前不影响,影响缺失影响缺失位置后的序列位置后的序列B1.下列表示的是一段基因的碱基顺序,若从第二个下列表示的是一段基因的碱基顺序,若从第二个碱基对后面开始分别插入碱基对后面开始分别插入1、2、3、4个碱基对,个碱基对,哪一个引起的变异最小?哪一个引起的变异最小?A.插入一个碱基对插入一个碱基对B.插入两个碱基对插入两个碱基对C.插入三个碱基对插入三个碱基对D.插入四个碱基对插入
6、四个碱基对C【例【例2 2】(2011(2011安徽高考安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素位素131131I I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131131I I对人体对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的会产生有害影响。积聚在细胞内的131131I I可能直接可能直接()()A.A.插入插入DNADNA分子引起插入点后的碱基序列改变分子引起插入点后的碱基序列改变B.B.替换替换DNADNA分子中的某一碱基引起基因突变分子中的某一碱基引起基因突变C.C.
7、造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代C【解题指南【解题指南】1.1.知识储备:知识储备:(1)(1)人体体细胞基因突变不能遗传给下一代。人体体细胞基因突变不能遗传给下一代。(2)(2)基因突变的本质:碱基对的替换、增添和缺失。基因突变的本质:碱基对的替换、增添和缺失。2.2.解题关键:应从碘的功能与碱基差别考虑。解题关键:应从碘的功能与碱基差别考虑。【解析【解析】选选C C。放射性同位素。放射性同位素131131I I不是碱基,因此不能直接插入不是碱基
8、,因此不能直接插入DNADNA分子或替换分子或替换DNADNA分子中的某一碱基,因此分子中的某一碱基,因此A A项和项和B B项都不正确;项都不正确;放射性同位素放射性同位素131131I I能导致染色体结构变异,因此能导致染色体结构变异,因此C C项正确;放射项正确;放射性同位素性同位素131131I I能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变,但由于能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变,但由于是体细胞的基因突变,因此不能遗传给下一代,是体细胞的基因突变,因此不能遗传给下一代,D D项错误。项错误。碱基改变不一定引起变异碱基改变不一定引起变异原因:原因:一个氨基酸有多个密码子;一个氨基酸有多个密
9、码子;一些一些DNADNA片段不携带遗传信息;片段不携带遗传信息;突变发生在非编码区或真核细胞基因的编码区的内突变发生在非编码区或真核细胞基因的编码区的内含子中含子中(4)(4)突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变,突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变,如如AAAaAAAa(隐性突变)。隐性突变)。DNA碱基对的改变一定会引起生物的性状改变吗?基因突变对子代的影响基因突变对子代的影响(1)突变突变细胞细胞若为体细胞若为体细胞,则当代表现变异,但,则当代表现变异,但一般不传一般不传给后代给后代;(2)突变突变细胞细胞若为生殖细胞若为生殖细胞,则当代不表现变异,有,则当代不表现变异,有
10、可能可能通过有性生殖传给后代通过有性生殖传给后代。2、发生时间:、发生时间:常发生在细胞周期中的分裂间期常发生在细胞周期中的分裂间期(DNADNA分子复制时)分子复制时)3、结果:、结果:真核生物真核生物:由一个基因突变成它的由一个基因突变成它的等位等位基因基因如:由如:由Aa或或aA,但并未改变染色体上基因的数量,但并未改变染色体上基因的数量 基因突变引起基因基因突变引起基因“质质”的改变,未引起的改变,未引起“量量”的改变的改变原核生物和病毒原核生物和病毒:基因突变产生的是一个新基因基因突变产生的是一个新基因病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因数目少,而病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因
11、数目少,而且一般是单个存在的,不存在等位基因。且一般是单个存在的,不存在等位基因。4 4、引起基因突变的因素:、引起基因突变的因素:物理因素:物理因素:主要是各种射线(紫外线、射线、主要是各种射线(紫外线、射线、射射线、线、射线等射线等化学因素:化学因素:主要是各种能与主要是各种能与DNA发生化学反应的化发生化学反应的化学物质学物质(烟碱、秋水仙素、黄曲霉毒素、硫酸二乙酯等烟碱、秋水仙素、黄曲霉毒素、硫酸二乙酯等)生物因素:生物因素:主要是某些寄生在细胞内的病毒。主要是某些寄生在细胞内的病毒。内因:DNA复制过程中出现差错复制过程中出现差错,使基因中的脱氧核苷酸种类使基因中的脱氧核苷酸种类和数
12、量、序列发生改变和数量、序列发生改变外因外因5 5、基因突变的特点:、基因突变的特点:6 6、基因突变的意义:、基因突变的意义:普遍性普遍性 随机性随机性 低频性低频性多数有害多数有害,少数有利少数有利 不定向性不定向性是是新基因新基因产生的途径,是产生的途径,是生物变异的生物变异的根本来源根本来源,为,为生物进生物进化化提供最初原材料提供最初原材料7 7、基因突变的来源:、基因突变的来源:(2 2)人工诱变)人工诱变 (1 1)自然突变:)自然突变:生物受自然界物理、化学、生生物受自然界物理、化学、生物因素的影响,发生基因突变。物因素的影响,发生基因突变。利用人工诱发基因突变来育种,也是改造
13、生物、利用人工诱发基因突变来育种,也是改造生物、创造生物新品种的重要途径。创造生物新品种的重要途径。人工诱变育种人工诱变育种原理:原理:指利用物理或化学因素来处理生物,指利用物理或化学因素来处理生物,使之发生基因突变使之发生基因突变方式方式优点优点缺点:缺点:需大量处理供试材料需大量处理供试材料物理方式物理方式各种射线辐射诱变各种射线辐射诱变激光诱变激光诱变化学方式:化学方式:提高变异频率,加速育种进程。提高变异频率,加速育种进程。大幅度改良某些性状。大幅度改良某些性状。8、基因突变的应用基因突变的应用亚硝酸、硫酸二乙酯等处理生物亚硝酸、硫酸二乙酯等处理生物基因突变基因突变的原因分析基因突变的
14、原因分析(1)(1)基因突变一基因突变一定会导致基因结构的改变定会导致基因结构的改变,但却,但却不一定引不一定引 起生物性状的改变。起生物性状的改变。(2)(2)基因突变是基因突变是DNADNA分子水平上基因内部碱基对种类和数分子水平上基因内部碱基对种类和数 目的改变,目的改变,基因的数目和位置并未改变基因的数目和位置并未改变。(3)(3)基因突变一般发生于基因突变一般发生于DNADNA分子复制过程中。分子复制过程中。C例例3、二、基因重组二、基因重组1 1、概念:、概念:生物体进行生物体进行有性生殖有性生殖过程中过程中,控制不控制不同性状的同性状的基因重新组合基因重新组合2 2、自然重自然重
15、组类型组类型非同源染色体的非等位基因非同源染色体的非等位基因自由组合自由组合同源染色体的非姐妹染色单体的同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换交叉互换非自然的基因重组非自然的基因重组:重组重组DNADNA技术(技术(基因工程基因工程)3 3、意义、意义:产生多种产生多种基因型基因型,是生物变异的极其丰,是生物变异的极其丰富的来源富的来源基因重组产生了新的基因型,但未改变基因的基因重组产生了新的基因型,但未改变基因的“质质”和和“量量”基因突变与基因重组的区别和联系基因突变与基因重组的区别和联系项目项目基因突变基因突变基因重组基因重组发生发生时间时间发生发生原因原因适用适用范围范围有丝分裂有丝分裂
16、间期、间期、减数第一减数第一次分裂前的次分裂前的间期间期减数第一次分裂减数第一次分裂前前期、后期期、后期在一定外界或内部因素作在一定外界或内部因素作用下,用下,DNADNA分子中发生碱分子中发生碱基对的替换、增添和缺失基对的替换、增添和缺失,引起基因结构的改变引起基因结构的改变减数第一次分裂过程减数第一次分裂过程中中,同源染色体的非姐同源染色体的非姐妹染色单体妹染色单体交叉互换交叉互换,或非同源染色体上非或非同源染色体上非等位基因的等位基因的自由组合自由组合所有生物所有生物都可以发生都可以发生只适用于只适用于真核生物有性真核生物有性生殖细胞核遗传生殖细胞核遗传项目项目基因突变基因突变基因重组基
17、因重组应用应用种类种类结果结果意义意义联系联系通过诱变育种培育新品种通过诱变育种培育新品种通过杂交育种使性状重通过杂交育种使性状重组,可培育优良品种组,可培育优良品种自然突变自然突变人工诱变人工诱变基因自由组合基因自由组合基因交叉互换基因交叉互换基因工程基因工程产生新基因产生新基因产生新的基因型,产生新的基因型,不不产生新的基因产生新的基因是生物变异的是生物变异的根本来源根本来源,生物进化的原始材料生物进化的原始材料生物变异的生物变异的重要来源重要来源,有利于生物进化有利于生物进化通过基因突变产生新基因,为基因重组提供自通过基因突变产生新基因,为基因重组提供自由组合的新基因,由组合的新基因,基
18、因突变是基因重组的基础基因突变是基因重组的基础【例【例4 4】(20122012秦皇岛模拟秦皇岛模拟)如图,如图,A A和和a a产生的原因可能是产生的原因可能是()()基因突变基因突变 交叉互换交叉互换 易位易位非同源染色体之间的自由组合非同源染色体之间的自由组合A.A.B.B.C.C.D.D.A【解析【解析】选选A A。姐妹染色单体之间出现了等位基因,如果是有丝。姐妹染色单体之间出现了等位基因,如果是有丝分裂,则是基因突变的结果;如果是减数分裂,原因是基因突分裂,则是基因突变的结果;如果是减数分裂,原因是基因突变或交叉互换。易位发生在非同源染色体之间,不会形成等位变或交叉互换。易位发生在非
19、同源染色体之间,不会形成等位基因现象。非同源染色体之间的自由组合也不会造成姐妹染色基因现象。非同源染色体之间的自由组合也不会造成姐妹染色单体之间出现等位基因。单体之间出现等位基因。【技巧点拨台【技巧点拨台】根据题意来确定如图变异的类型根据题意来确定如图变异的类型(1)(1)若为体细胞若为体细胞有丝分裂有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精如根尖分生区细胞、受精卵等卵等),则,则只能是基因突变只能是基因突变造成的;造成的;(2)(2)若为若为减数分裂减数分裂,则原因是,则原因是基因突变基因突变(间期间期)或或交叉互换交叉互换 (减数减数第一次分裂前期第一次分裂前期);C1 1、以下关于生物变异的叙述,
20、正确的是(、以下关于生物变异的叙述,正确的是()A A基因突变都会遗传给后代基因突变都会遗传给后代 B B基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变 C C染色体变异产生的后代都是不育的染色体变异产生的后代都是不育的 D D基因重组只发生在生殖细胞形成过程中基因重组只发生在生殖细胞形成过程中B2 2、细菌的某个基因发生了突变,导致该基因编码的、细菌的某个基因发生了突变,导致该基因编码的蛋白质肽链中的一个氨基酸替换成了另一个氨基酸。蛋白质肽链中的一个氨基酸替换成了另一个氨基酸。该突变发生在基因的(该突变发生在基因的()A.A.外显子外显子 B.B.编码区编码
21、区 C.RNAC.RNA聚合酶结合位点聚合酶结合位点 D.D.非编码区非编码区如题目改为人的某个基因发生改变,应选(如题目改为人的某个基因发生改变,应选()BA正常人的染色体组型正常人的染色体组型(男性)(男性)猫叫综合征是人的第猫叫综合征是人的第5 5号染色体部分缺失号染色体部分缺失引起的遗传病。引起的遗传病。患病患病儿童哭声轻,音调高,很像儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。患者两眼间距猫叫而得名。患者两眼间距较远,耳位低下,生长发育较远,耳位低下,生长发育迟缓,存在严重智力障碍迟缓,存在严重智力障碍21三体综合征(三体综合征(21号染色体多了一条)号染色体多了一条)三三.染色体的变异染色
22、体的变异缺失缺失染色体的某一片段消失染色体的某一片段消失(一一)染色体结构变异染色体结构变异重复重复染色体增加了某一片段染色体增加了某一片段倒位倒位一条染色体的断裂片段,位置倒过来后再接上去,一条染色体的断裂片段,位置倒过来后再接上去,造成这段染色体上的基因位置颠倒。造成这段染色体上的基因位置颠倒。易位易位染色体发生断裂,断裂片段接到非同源染色体上的现象。染色体发生断裂,断裂片段接到非同源染色体上的现象。1.1.染色体结构变异分类染色体结构变异分类变异类型变异类型具体变化具体变化结果结果举例举例染染色色体体结结构构变变异异缺失缺失重复重复易位易位倒位倒位缺失某一片段缺失某一片段增加某一片段增加
23、某一片段某一片段移接到某一片段移接到另一条非同源染另一条非同源染色体上色体上某一片段位置颠某一片段位置颠倒倒染色体上的基染色体上的基因数目或排列因数目或排列顺序改变,从顺序改变,从而导致性状变而导致性状变异异猫叫猫叫综合征综合征果蝇的果蝇的棒状眼棒状眼人慢性粒人慢性粒细胞白血病细胞白血病【典例【典例1 1】(2011(2011海南高考海南高考)关于植物染色体变异关于植物染色体变异的叙述,正确的是的叙述,正确的是()()A.A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C
24、.C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化变化D.D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化序的变化D【解析【解析】选选D D。A A项项,染色体组整倍性变化会导致染色体变异,不染色体组整倍性变化会导致染色体变异,不会导致基因种类的增加会导致基因种类的增加;B;B项项,染色体组非整倍性变化是染色体数染色体组非整倍性变化是染色体数目的变化,不会产生新的基因;目的变化,不会产生新的基因;C C项项,染色体片段的缺失和重复染色体片段的缺失和重复属于染色体变异,不一定导致基因种类的变化;属于染色体变异,不
25、一定导致基因种类的变化;D D项项,染色体的染色体的倒位和易位会导致基因排列顺序的变化。倒位和易位会导致基因排列顺序的变化。染色体易位染色体易位交叉互换交叉互换图图解解易位与交叉互换的区别易位与交叉互换的区别基因突变与染色体结构变异的区别基因突变与染色体结构变异的区别变异范围不同变异范围不同基因突变基因突变染色体结构变异染色体结构变异DNA分子水平上的变异分子水平上的变异染色体水平上的变异染色体水平上的变异只涉及基因中一个或几个碱基的改变只涉及基因中一个或几个碱基的改变涉及若干个基因涉及若干个基因在光学显微镜下观察不到在光学显微镜下观察不到在光学显微镜下可观察到在光学显微镜下可观察到变异的方式
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