重症病人内环境紊乱诊治课件.pptx
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- 关 键 词:
- 重症 病人 内环境 紊乱 诊治 课件
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1、重症病人内环境紊乱诊治(优选)重症病人内环境紊乱诊治(优选)重症病人内环境紊乱诊治一、基础篇一、基础篇内环境内环境稳态(稳态(homeostasis):内环境的各项物理、化学因素保持相对稳定。内环境的各项物理、化学因素保持相对稳定。细胞维持正常生理功能的必要条件细胞维持正常生理功能的必要条件机体维持正常生命活动的必要条件机体维持正常生命活动的必要条件 改变改变-代偿代偿恢复恢复障碍障碍3水水体体 液液水+溶质约占体重60%分分 为为:细胞外液(ECF)-机体中细胞所处的内环境内环境 (internal environment)细胞内液(ICF)4电解质电解质电解质在细胞内外分布电解质在细胞内外
2、分布和含量有很大差别和含量有很大差别细胞外液:阳离子以细胞外液:阳离子以Na+Na+为主,其次为为主,其次为CaCa2+2+,阴离,阴离子以子以ClCl-最多,最多,HCOHCO3 3-次之次之细胞内液:阳离子主要细胞内液:阳离子主要是是K+K+,阴离子主要是,阴离子主要是H H2 2POPO4 4-和蛋白质离子和蛋白质离子5渗透压渗透压渗透压:当溶液与水通过半透膜分隔时,溶液中的渗透压:当溶液与水通过半透膜分隔时,溶液中的 溶质微粒对水产生一定的吸引力,水即通溶质微粒对水产生一定的吸引力,水即通 过透析膜进入溶液过透析膜进入溶液(颗粒数正变;种类和大小无关)(颗粒数正变;种类和大小无关)单单
3、 位:毫渗摩尔位:毫渗摩尔/升(升(mOsm/LmOsm/L)指每升溶液中指每升溶液中1mmol1mmol溶质产生的对水的吸引力溶质产生的对水的吸引力 细胞外液的渗透压主要靠电解质含量决定细胞外液的渗透压主要靠电解质含量决定 mOsm/L=2Na mOsm/L=2Na+K+K+BUN(mg/dl)/2.8+BUN(mg/dl)/2.8+葡萄糖葡萄糖(mg/dl)/18(mg/dl)/18正常值:血浆渗透压约正常值:血浆渗透压约300mOsm/L300mOsm/L (300mmol/L 770kPa300mmol/L 770kPa)67水生理代谢水生理代谢日常摄入量(ml/d)日常排出量(ml/
4、d)饮水 650 1000尿 700 1000饮食含水 750肺 400内生水 350皮肤 500粪便 150 1750 1750 1000 1750 1750 1000 2750 27508二、临床篇二、临床篇 重症病人必然存在内稳态破坏重症病人必然存在内稳态破坏 维持内环境的平衡维持内环境的平衡 是重症病人成功救治的基础和前提是重症病人成功救治的基础和前提 MV CRRT9 脱脱 水水 脱水在身体丢失水分大于摄入水分时产生,脱水在身体丢失水分大于摄入水分时产生,当体液容量减少,超过体重当体液容量减少,超过体重2%2%以上时称为脱水。以上时称为脱水。脱水往往伴有失钠,因水钠丢失比例不同,脱水
5、往往伴有失钠,因水钠丢失比例不同,按照脱水时细胞外液渗透压不同分为高渗性、按照脱水时细胞外液渗透压不同分为高渗性、低渗性、等渗性脱水。低渗性、等渗性脱水。10水钠代谢障碍水钠代谢障碍低容量(脱水)低容量(脱水)高容量高容量高钠高容量(钠中毒)高钠高容量(钠中毒)低钠高容量(水中毒)低钠高容量(水中毒)低渗性脱水(低钠)低渗性脱水(低钠)等渗性脱水(正钠)等渗性脱水(正钠)高渗性脱水(高钠)高渗性脱水(高钠)正钠高容量(水肿)正钠高容量(水肿)11 口渴强烈晚/重:循环衰竭细细胞胞外外液液 血血 浆浆细细胞胞内内液液体液量体液量 渗透压渗透压 血血浆浆细胞细胞外液外液 细细 胞胞 内内 液液 早
6、早/轻:轻:ADHCNS功能障碍功能障碍(脑出血)(脑出血)脱水热脱水热 晚晚/重:醛固酮重:醛固酮细胞内脱水细胞内脱水渗透压:下丘脑渗透压:下丘脑-垂体后叶垂体后叶-抗利尿激素系统抗利尿激素系统血容量:肾脏血容量:肾脏-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统醛固酮系统12体液量体液量 渗透压渗透压 血血浆浆细细胞胞外外液液细细胞胞内内液液血血浆浆 细胞细胞 外液外液 细细胞胞内内液液脑细胞水肿脑细胞水肿 循环衰竭循环衰竭 脱水貌脱水貌 尿尿 少少尿钠低尿钠低细胞外脱水细胞外脱水13低钠血症低钠血症 低钠血症:血清钠低钠血症:血清钠135 mmol/L 135 mmol/L 与体内总钠量(可正常、增
7、高或降低)无关与体内总钠量(可正常、增高或降低)无关 缺钠性低钠血症即低渗性失水缺钠性低钠血症即低渗性失水 稀释性低钠血症即水过多(细胞外液增加)稀释性低钠血症即水过多(细胞外液增加)水中毒(细胞内低渗、肿胀)水中毒(细胞内低渗、肿胀)特发性低钠血症特发性低钠血症14低渗性失水低渗性失水 病病 因:补充水过多因:补充水过多 大量大量NaNa+经肾丢失经肾丢失(排钠性利尿药过量使用、急性肾功能衰竭多尿期)(排钠性利尿药过量使用、急性肾功能衰竭多尿期)临床表现:疲乏、无力、尿少、口渴、恶心、呕吐、临床表现:疲乏、无力、尿少、口渴、恶心、呕吐、手足麻木、静脉瘪陷和直立性低血压、手足麻木、静脉瘪陷和直
8、立性低血压、肢凉、体温低、脉细弱而快等休克表现,肢凉、体温低、脉细弱而快等休克表现,伴木僵等神经症状,严重者昏迷伴木僵等神经症状,严重者昏迷 辅辅 查:血钠降低、血浆渗透压查:血钠降低、血浆渗透压280mOsm/L280mOsm/L,病情晚期尿少,尿比重低,尿钠减少病情晚期尿少,尿比重低,尿钠减少15低渗性失水低渗性失水治疗治疗 1g1g氯化钠含氯化钠含17mmol17mmol钠钠补液总量补液总量:已丢失量、继续丢失量;补液中含钠液体约占已丢失量、继续丢失量;补液中含钠液体约占2/32/3,以补充高渗液为主以补充高渗液为主,一般先给补钠量一般先给补钠量1/31/31/21/2。补钠量补钠量(g
9、)=(140mmo1/L-(g)=(140mmo1/L-实测血清钠实测血清钠)体重体重(kg)(kg)0.20.21717 补液途径补液途径:尽量口服或鼻饲,尽量口服或鼻饲,中、重度失水者经静脉补充中、重度失水者经静脉补充16低渗性失水低渗性失水补液速度:补液速度:先快后慢先快后慢 重症:开始重症:开始4 48 8小时内补充液体总量的小时内补充液体总量的1/31/31/21/2 其余在其余在24244848小时补完小时补完 补液不能过快,常以血钠升高补液不能过快,常以血钠升高0.5mmol/L/h0.5mmol/L/h为宜。为宜。前几小时前几小时6mmol/L,24h12mmol/L 6mmo
10、l/L,24h5.5mmol/L病因:病因:肾排钾困难肾排钾困难 体内输入钾过多体内输入钾过多(静脉输入过多,过快、输注大量库存血)(静脉输入过多,过快、输注大量库存血)细胞内钾移入细胞外液细胞内钾移入细胞外液(酸中毒、大量溶血、挤压综合征)(酸中毒、大量溶血、挤压综合征)临床表现:取决于原发疾病、血钾升高程度、速度等。临床表现:取决于原发疾病、血钾升高程度、速度等。可有恶心、呕吐、腹痛,肌肉软瘫可有恶心、呕吐、腹痛,肌肉软瘫 心肌毒性心肌毒性 致室颤、心脏骤停致室颤、心脏骤停辅查:辅查:K+5.5mmol/L(溶血可致假性高血钾)(溶血可致假性高血钾),ABG:代酸、代酸、EEG 29高钾血
11、症高钾血症治疗治疗 立即停止钾盐摄入立即停止钾盐摄入 积极防治心律失常和窒息积极防治心律失常和窒息 尽快降低血清钾(尽快降低血清钾(钙剂、钙剂、25%50%GSINS、5%NaHCO3、11.2%乳酸钠,透析)乳酸钠,透析)及时处理原发病和恢复肾功能及时处理原发病和恢复肾功能30缺钠性低钠血症即低渗性失水病情晚期尿少,尿比重低,尿钠减少2mmol/L Na135mmol/L,指血糖10mmol/L肺通过控制呼出CO2调节血中的碳酸浓度3ummol/L FT420ummol/L uTSH0.ABG:代酸、EEG75mmol/L(1.已丢失量、继续丢失量;75mmol/L(4mg/dl)搐搦以补充
12、高渗液为主,一般先给补钠量1/31/2。溶质微粒对水产生一定的吸引力,水即通拼尽全力,逼自己优秀一把,青春已所剩不多。镁代谢紊乱镁代谢紊乱低镁血症:血低镁血症:血MgMg2 2+0.75mmol/L(1.82mg/dl)0.75mmol/L(1.82mg/dl)慢性营养不良 注意低钾伴随,补钾补镁高镁血症:血高镁血症:血MgMg2 2+1.25mmol/L(3.0mg/dl)1.25mmol/L(3.0mg/dl)病因病因:肾排镁减少(急慢性肾功能衰竭,尤伴少尿)肾排镁减少(急慢性肾功能衰竭,尤伴少尿)细胞内镁外流增多(糖尿病酮症酸中毒、应激)细胞内镁外流增多(糖尿病酮症酸中毒、应激)摄入过多
13、(妊娠高血压综合症)摄入过多(妊娠高血压综合症)骨镁释放过多骨镁释放过多31镁代谢紊乱镁代谢紊乱临床表现:临床表现:血清镁含量超过血清镁含量超过3mmol3mmolL L 抑制中枢、周围神经系统、心血管系统抑制中枢、周围神经系统、心血管系统 血清镁含量超过血清镁含量超过6mmol6mmolL L 呼吸麻痹、心脏停搏呼吸麻痹、心脏停搏治疗:治疗:治疗原发病,纠正失水治疗原发病,纠正失水 改善肾功能改善肾功能 静脉注射静脉注射1010葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙101020ml20ml 严重病例严重病例 透析透析32钙代谢紊乱钙代谢紊乱低钙血症:血清蛋白浓度正常时,低钙血症:血清蛋白浓度正常时,血钙血钙2
14、.2mmol/L病因:甲旁退、肾衰、病因:甲旁退、肾衰、VitD代谢障碍、代谢障碍、SAP、药物(止药物(止 痉、降钙素等)痉、降钙素等)临床:背部、下肢肌痉挛临床:背部、下肢肌痉挛2.6mmol/L(10.5mg/L)病因:病因:VitD作用过强、作用过强、钙动原过多钙动原过多临床:消化道、临床:消化道、N_M、尿结石、尿结石、骨骼、心血管等症状骨骼、心血管等症状4.5mmol/L休克、肾衰休克、肾衰处理:扩容、利尿、激素、处理:扩容、利尿、激素、降钙素、血透等降钙素、血透等33 酸碱平衡的调节酸碱平衡的调节(一)(一)pHpH缓冲系统缓冲系统 机体运用血液中的机体运用血液中的pHpH缓冲系
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