有机磷杀虫剂中毒急救医学版课件.ppt
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- 关 键 词:
- 有机磷 杀虫剂 中毒 急救 医学 课件
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1、 急性有机磷杀虫药中毒有机磷杀虫剂理化性质油状或结晶状浅黄至棕色稍有挥发性有蒜味碱性环境中易分解失效(敌百虫除外)难溶于水常用剂型:乳剂、油剂、粉剂基本化学结构X多是烷氧基、烷硫基或卤素取代基不同,毒性相差很大R1 O(S)PR2 X有机磷杀虫药分类剧毒类:LD5010m/kg如甲拌磷(3911)、内吸磷(1059)、对硫磷(1605)高毒类:LD50 10100mgkg甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏中度毒类:LD50 1001000mgkg乐果、敌百虫、乙酰甲胺磷(高灭磷)低毒类:LD50 10005000mgkg 马拉硫磷、辛硫磷病因生产性中毒:生产过程中药物的跑、冒、滴、漏、污染,通
2、过皮肤和呼吸道吸收导致中毒。使用性中毒:如配制、喷洒农药时,药物污染皮肤或吸入人体而引起中毒。生活性中毒:如由于误服、自服或食入被杀虫药污染的水源和食物,或滥用于治疗皮肤病等引起中毒。吸收、分布及代谢吸入途径吸入途径:胃肠道、呼吸道、皮肤和粘膜。分布分布:肝中浓度最高,其次为肾、肺、脾等,肌肉和脑最少,能透过血脑屏障,无蓄积。代谢代谢:主要肝脏代谢,水解毒性减低,一般氧化后毒性反而增强。对硫磷通过干细胞微粒体的氧化酶系统氧化为对氧磷,毒性增强300倍;内吸磷氧化形成亚枫,毒力增加5倍;敌百虫在肝内其侧链脱去去氧化氢转化为敌敌畏,毒性先增强,后经水解、脱胺、脱烷基 等降解失去毒性排出体外中毒机制
3、抑制胆碱酯酶活性:有机磷农药与胆碱酯酶以共价键结合,形成磷酰化胆碱酯酶。使其失去分解乙酰胆碱的能力,使乙酰胆碱在神经系统聚集,产生相应的神经系统的功能紊乱。胆碱酯酶真性胆碱酯酶-乙酰胆碱酯酶 (1)脑灰质、红细胞、胆碱能神经、运动终板中 (2)(3)神经末梢ChE功能48h后部分恢复,红细胞ChE抑制后不能恢复,(1)神经胶质细胞、血浆、肝、肾、肠粘膜下层和一些腺体中 (2)恢复较快,特异性低,可水解乙酰胆碱,但速度慢胆碱酯酶HONNCOOSerHisGlu酯解部位阴离子部位乙酰胆碱P有机磷HONNCOOSerHisGluAChEPONNCOOSerHisGlu磷酰化AChE症状?乙酰胆碱堆积
4、乙酰胆碱受体的分布情况 M受体:是一类能与天然植物中的毒蕈碱结合,称为毒蕈碱受体 M1型:肺 M2型:心肌 M3型:平滑肌和泌腺上 N受体:能与天然植物中的烟碱结合,称为烟碱受体 N1型:植物神经节突触后膜上,使突触后神经元兴奋 N2型:运动神经终板膜上,骨骼肌收缩。在中枢神经系统中,M、N型受体也分布广泛。临床表现2 2烟碱样症状:烟碱样症状:心动过速、血压升高;心动过速、血压升高;兴奋兴奋(全身紧束感,肌束震颤等全身紧束感,肌束震颤等)抑制抑制(呼吸肌麻痹等呼吸肌麻痹等)1 1毒蕈碱样症状:毒蕈碱样症状:恶心、呕吐、腹痛、腹泻;恶心、呕吐、腹痛、腹泻;呼吸道痉挛、分泌物增多;呼吸道痉挛、分
5、泌物增多;流涎、多汗;流涎、多汗;视物模糊、瞳孔缩小;视物模糊、瞳孔缩小;严重者肺水肿、大小便失禁;严重者肺水肿、大小便失禁;3 3中枢神经系统症状:中枢神经系统症状:头痛、头昏,乏力,烦躁;头痛、头昏,乏力,烦躁;昏迷、抽搐、脑水肿;昏迷、抽搐、脑水肿;呼吸麻痹等危及生命呼吸麻痹等危及生命中中 枢枢 神神 经经 系系 统统运动神经运动神经AchAch骨骼肌收缩骨骼肌收缩AchAchAchAch睫状肌收缩睫状肌收缩平滑肌收缩平滑肌收缩腺体分泌增加腺体分泌增加瞳孔括约肌收缩瞳孔括约肌收缩心血管活动抑制心血管活动抑制副交感神经副交感神经AchAch汗腺分泌增加汗腺分泌增加交感神经交感神经AchAc
6、hAchAch肾上腺肾上腺NANA心、血管、平滑肌心、血管、平滑肌AchAch乙酰胆碱;乙酰胆碱;NANA去甲肾上腺素去甲肾上腺素激动M受体(毒蕈碱样症状)腺分泌体平滑肌瞳孔括约肌瞳孔括约肌收缩缩瞳中毒前中毒后平滑肌消化道平滑肌痉挛小便失禁逼尿肌括约肌膀胱呼吸道支气管呼吸困难收缩细支气管平滑肌血压心脏血管平滑肌负性频率负性传导负性肌力心排出量下降中毒前中毒后激动N受体(烟碱样症状)肌肉抽搐全身紧束感兴奋运动神经骨骼肌肌无力呼吸肌麻痹抑制烟碱样症状中枢症状兴奋状态不安惊厥烦躁谵妄抑制状态意识模糊共济失调心血管抑制呼吸麻痹中间综合症(IMS)多发生在重度甲胺磷、敌敌畏、乐果、久效磷中毒,中毒程度越
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