周围神经病临床诊疗课件.ppt
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- 关 键 词:
- 周围 神经病 临床 诊疗 课件
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1、周周 围围 神神 经经 疾疾 病病2015-5-21周围神经系统(Peripheral nervous system)脊神经(spinal nerves)颅神经(cranial nerves,)组成概念GENERAL CONSIDERATIONS GENERAL CONSIDERATIONS 脊神经后根、后根神经节、脑感觉神经 感觉传入神经根脊髓前角&侧角发出脊神经前根脑干运动核发出脑神经 运动传出神经根解剖&生理 概 述 轴索髓鞘解剖&生理 无髓神经纤维发自后根&自主神经神经节痛温觉和自主神经多为无髓鞘神经纤维脑神经和脊神经的运动和深感觉纤维多属有髓鞘神经纤维髓鞘形成节段性结构Ranvier
2、结神经冲动在Ranvier结间呈跳跃性传布概 述 营养缺乏和代谢性:如慢性酒精中毒糖尿病B族维生素缺乏中毒性:药物/农药/化学物质感染性:如艾滋病/败血症等免疫相关性炎症:如急性&慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病因&发病机制 概 述 遗传性:如遗传性运动感觉性神经病 血管炎性:如系统性红斑狼疮类风湿性关节炎 肿瘤性&副蛋白血症性:如淋巴瘤肺癌多发性骨髓瘤 机械外伤性 病因&发病机制 概 述 E.节段性脱髓鞘(轴索可无损害)图6-1 周围神经病四种基本病理过程示意图A.正常B.华勒变性(损伤远端轴索&髓鞘变性)D.神经元变性(轴索&髓鞘变性)C.轴索变性(轴索变性&脱髓鞘自远端向近端发展)病理
3、病程分类 病理分类 主质性神经病间质性神经病营养缺乏和代谢性、中毒性、感染性、免疫相关性炎症、缺血性、机械外伤性等 病因分类 急性、亚急性、慢性、复发性或进行性神经病 后天获得性 临床分类 遗传性 概 述 病变 部位分类 症状分类 感觉性、运动性、混合性、自主神经单神经病多发性单神经病多发性神经病 受损神经 分布分类 神经根病神经丛病神经干病临床分类 概 述 感觉障碍 感觉缺失、感觉异常、疼痛、感觉性共济失调 运动障碍 运动神经刺激症状:运动神经刺激症状:肌束震颤、肌纤维颤搐、痛性痉挛等肌束震颤、肌纤维颤搐、痛性痉挛等运动神经麻痹症状:运动神经麻痹症状:肌力减低或丧失、肌萎缩肌力减低或丧失、肌
4、萎缩 症状学 概 述 腱反射减低或消失自主神经受损 无汗、竖毛障碍及直立性低血压,无汗、竖毛障碍及直立性低血压,严重者可出严重者可出现无泪、无涎、阳痿及膀胱直肠功能障碍等现无泪、无涎、阳痿及膀胱直肠功能障碍等 症状学 概 述 神经传导速度(NCV)&肌电图(EMG)检查可发现亚临床型周围神经病,也是判断预后和疗效的客观指标 周围神经组织活检可判断周围神经损伤部位,如轴索、神经膜细胞、间可判断周围神经损伤部位,如轴索、神经膜细胞、间质等部分周围神经病还可明确疾病性质,如麻风、淀质等部分周围神经病还可明确疾病性质,如麻风、淀粉样变性等粉样变性等 辅助检查 概 述 A cute I nflammat
5、ory D emyelinating P olyradicalneuritis无髓鞘纤维,局部电流,传导速度慢,2M/s有髓鞘纤维,朗飞氏结,跳跃式的传导,速度最快可达到200M/s。1、脑脊液检查 特征性表现为蛋白-细胞分离有的可有寡克隆区带(oligoclonal bands,OB)辅助检查 三、吉兰-巴雷综合征-AIDP 2、血清学检查:少数患者出现肌酸激酶(CK)轻度升高,肝功能轻度异常。部分患者血抗神经节苷脂抗体阳性。部分患者血清可检测到抗空肠弯曲菌抗体、抗巨细胞病毒抗体等3、部分患者粪便中可分离和培养出空肠弯曲菌 辅助检查 三、吉兰-巴雷综合征-AIDP 4、神经电生理:主要根据运
6、动神经传导测定,提示周围神经存在脱髓鞘性病变,在非嵌压部位出现传导阻滞或异常波形离散对诊断脱髓鞘病变更有价值 三、吉兰-巴雷综合征-AIDP 辅助检查 5、可作为GBS辅助诊断方法,但不作为必需检查。活检可见有髓纤维脱髓鞘,部分出现吞噬细胞浸润,小血管周围可有炎症细胞浸润 三、吉兰-巴雷综合征-AIDP 辅助检查 5、可作为GBS辅助诊断方法,但不作为必需检查。活检可见有髓纤维脱髓鞘,部分出现吞噬细胞浸润,小血管周围可有炎症细胞浸润 三、吉兰-巴雷综合征-AIDP 辅助检查 三、吉兰-巴雷综合征 周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润神经纤维脱髓鞘严重病例可继发轴突变性 病理 低钾性周期性瘫
7、痪低钾性周期性瘫痪 四肢迟缓性瘫、无感觉障碍四肢迟缓性瘫、无感觉障碍呼吸肌、脑神经一般不受累呼吸肌、脑神经一般不受累脑脊液检查正常脑脊液检查正常血清血清K低,可有反复发作低,可有反复发作补钾治疗有效补钾治疗有效重症肌无力重症肌无力 受累骨骼肌病态疲劳受累骨骼肌病态疲劳症状波动、晨轻暮重症状波动、晨轻暮重新斯的明试验(新斯的明试验(+)鉴别诊断鉴别诊断 三、吉兰三、吉兰-巴雷综合征巴雷综合征-AIDP 起病时多有发热起病时多有发热肢体瘫痪肢体瘫痪常局限于一侧下肢常局限于一侧下肢无感觉障碍无感觉障碍 脊髓灰质炎脊髓灰质炎 发病前发病前12周有发热病史周有发热病史起病急,起病急,12日出现截瘫日出现
8、截瘫受损平面以下运动障碍伴受损平面以下运动障碍伴传导束性感觉障碍传导束性感觉障碍早期出现尿便障碍早期出现尿便障碍脑神经不受累脑神经不受累 急性横贯性脊髓炎急性横贯性脊髓炎 鉴别诊断鉴别诊断 三、吉兰三、吉兰-巴雷综合征巴雷综合征-AIDP 一、三叉神经痛(Trigeminal Neuralgia)三叉神经分布区短暂的反复发作性剧痛概念 特发性病因不明 可能三叉神经脱髓鞘异位冲动和伪突触 传递病因 神经节细胞消失 神经纤维脱髓鞘和髓鞘增厚 轴索变细&消失 部分患者后颅窝异常小血管团 压迫三叉神经根&延髓外侧 三叉神经感觉根切断术活检可见:病理1.中老年多见,40岁起病(70%80%),女:男=2
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