心力衰竭诊治进展-课件.ppt
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- 心力衰竭 诊治 进展 课件
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1、心力衰竭诊治进展心力衰竭诊治进展心力衰竭诊治进展流行病学流行病学n心衰是心血管疾病的最后战场心衰是心血管疾病的最后战场“五高五高”:发病率高、致残率高、死亡率:发病率高、致残率高、死亡率高、住院率高、治疗费高高、住院率高、治疗费高 目前全球心衰患者的数量高达目前全球心衰患者的数量高达22502250万万 并且仍以并且仍以每年每年200200万万的速度递增的速度递增 5 5年年存活率存活率与与恶性肿瘤相仿恶性肿瘤相仿中国心衰的患病率中国心衰的患病率2003年全国年全国10省市抽样调查显示:省市抽样调查显示:中国心衰患病率为中国心衰患病率为0.9%,并随着年龄的增长而升高,并随着年龄的增长而升高4
2、.顾东风,等.中华心血管杂志2003;31(1):3-6.2012、2013年欧美先后公布心衰诊治新指南年欧美先后公布心衰诊治新指南2012年年ESC急慢性心力衰竭急慢性心力衰竭诊断和治疗指南诊断和治疗指南2.McMurray JJ,et al.Eur Heart J.2012;33(14):1787-847.20132013年年ACCF/AHAACCF/AHA心力衰竭管理指南心力衰竭管理指南慢性心力衰竭的诊治慢性心力衰竭的诊治HFrEFHFrEF和和HFpEFHFpEF的定义的定义nHFrEF (HF With Reduced EF)HFrEF (HF With Reduced EF)即射血
3、分数降低即射血分数降低的心衰或收缩性心衰,是指临床上诊断为心衰且的心衰或收缩性心衰,是指临床上诊断为心衰且LVEF40%LVEF40%者,者,HFrEFHFrEF常伴有不同程度常伴有不同程度LVLV扩大和舒扩大和舒张功能障碍。张功能障碍。nHFpEF(HF With Preserved EF)HFpEF(HF With Preserved EF)即射血分数保即射血分数保留的心衰或舒张性心衰,留的心衰或舒张性心衰,LVLVEFEF在在40%50%40%50%之间,之间,收缩功能无明显降低,常见于有高血压病史的老收缩功能无明显降低,常见于有高血压病史的老年女性,在肥胖、冠心病、糖尿病、房颤和高脂年
4、女性,在肥胖、冠心病、糖尿病、房颤和高脂血症患者中也常见。其诊断标准如下:血症患者中也常见。其诊断标准如下:(a)(a)有有HFHF的临床症状和体征的临床症状和体征;(b)(b)有有LVEFLVEF保留或正常的证据保留或正常的证据;(c)(c)经多普勒心脏超声检查或心导管检查有经多普勒心脏超声检查或心导管检查有LVLV舒张功能障碍舒张功能障碍的证据。的证据。HFrEFHFrEF和和HFpEFHFpEF的定义的定义 心衰分期心衰分期nACCF/AHA ACCF/AHA 心衰分期(阶段)心衰分期(阶段)包括心衰发生和进展的全过程,提供了从防到治的全面概念包括心衰发生和进展的全过程,提供了从防到治的
5、全面概念nNYHANYHA心功能分级心功能分级 重点是运动能力和疾病的症状状态重点是运动能力和疾病的症状状态n两者提供了关于心衰存在和严重程度的有用而互补的两者提供了关于心衰存在和严重程度的有用而互补的信息信息HFHF分期与分期与NYHANYHA心功能分级的比较心功能分级的比较 心功能评估心功能评估nNYHANYHA心功能分级心功能分级n6 6分钟步行试验:分钟步行试验:6 6分钟步行距离分钟步行距离300m300m提示预后不良提示预后不良 150m 150m 重度心衰重度心衰 150-450m 150-450m 中度心衰中度心衰 450m 450m 轻度心衰轻度心衰n血浆脑钠肽血浆脑钠肽(B
6、NP)(BNP)和和N N末端脑钠肽前体(末端脑钠肽前体(NT-proBNPNT-proBNP)测定测定Pre-Pro-BNP1-13426-aa signalsequenceN-端端Pro-BNP1-76BNP77-108Pro-BNP1-108t1/2=18 min WALLSTRESSt1/2=60-120 minBNP与与NT-proBNP的合成与分泌的合成与分泌BNP/NT-proBNP检测的意义检测的意义2013ACCF/AHA指南对HF生物标志物测定的推荐 利钠肽浓度升高的可能原因利钠肽浓度升高的可能原因心脏原因心脏原因 心衰,包括右室综合征心衰,包括右室综合征 ACS 心肌疾病
7、,包括左室肥厚心肌疾病,包括左室肥厚 瓣膜性心脏病瓣膜性心脏病 心包疾病心包疾病 房颤房颤 心肌炎心肌炎 心脏手术心脏手术 心脏复律心脏复律非心脏原因非心脏原因 高龄高龄 贫血贫血 肾功能衰竭肾功能衰竭 肺部疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停,肺部疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停,重症肺炎,肺动脉高压重症肺炎,肺动脉高压 危重疾病危重疾病 细菌性脓毒症细菌性脓毒症 严重烧伤严重烧伤 中毒中毒-代谢损害,包括癌症化疗和中代谢损害,包括癌症化疗和中毒毒对于疑诊心衰患者的诊断流程图对于疑诊心衰患者的诊断流程图2012 ESC指南心肌梗死心肌梗死血液动力负荷过重血液动力负荷过重炎症炎症去甲肾上腺素、血管紧张素去甲肾上腺
8、素、血管紧张素机械应激、内皮素机械应激、内皮素炎症性细胞因子、氧化应激炎症性细胞因子、氧化应激心肌细胞肥大心肌细胞肥大胚胎基因表型胚胎基因表型心肌细胞凋亡心肌细胞凋亡细胞外基质变化细胞外基质变化症状症状并发症并发症死亡死亡心衰的病理生理机制心衰的病理生理机制心衰是一种进行性、自身不断发展的疾病心衰是一种进行性、自身不断发展的疾病心衰治疗决策的演变心衰治疗决策的演变n短期改善血液动力学短期改善血液动力学:20世纪70年代以前,治疗以洋地黄强心药及利尿剂为主。20世纪70年代到90年代,治疗以血管扩张剂及非洋地黄正性肌力药物为核心。n长期生物学治疗长期生物学治疗:20世纪90年代以后,认识到心衰时
9、交感神经和RAAS激活、体液因子分泌增多的不利作用。修复衰竭心肌的生物学性质,阻断神经内分泌、细胞因子系统修复衰竭心肌的生物学性质,阻断神经内分泌、细胞因子系统的激活和心肌重塑之间的恶性循环是治疗的关键。的激活和心肌重塑之间的恶性循环是治疗的关键。目前治疗核心目前治疗核心 以以ACEIACEI、-阻滞剂等神经内分泌拮抗剂为阻滞剂等神经内分泌拮抗剂为主主治疗原则和目的治疗原则和目的v减轻心脏负荷,增加心排量,缓解临床症减轻心脏负荷,增加心排量,缓解临床症状,改善生活质量状,改善生活质量v阻止和延缓心肌重塑及心肌损害进一步加阻止和延缓心肌重塑及心肌损害进一步加重,改善长期预后,降低住院率和病死率重
10、,改善长期预后,降低住院率和病死率治疗方法治疗方法n针对病因和诱因治疗针对病因和诱因治疗n一般治疗一般治疗 限制体力活动、控制钠盐摄入、心理治疗;限制体力活动、控制钠盐摄入、心理治疗;监测体重(监测体重(3 3天体重增加天体重增加2kg2kg以上提示隐性水肿)以上提示隐性水肿)n药物治疗药物治疗 利尿剂利尿剂 肾素肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统醛固酮系统(RAAS)(RAAS)抑制剂抑制剂 受体阻滞剂受体阻滞剂 正性肌力药:洋地黄类、非洋地黄类正性肌力药:洋地黄类、非洋地黄类 其他药物:肼苯达嗪和硝酸异山梨酯其他药物:肼苯达嗪和硝酸异山梨酯n非药物治疗:非药物治疗:CRTCRT、ICD
11、ICD、CRT-DCRT-D、心脏辅助装置、心脏辅助装置、心脏移植等心脏移植等利尿剂利尿剂n心衰治疗的基础心衰治疗的基础 缓解症状最迅速,但不能改善心脏重塑和缓解症状最迅速,但不能改善心脏重塑和生存率生存率 所有有液体潴留证据或原先有液体潴留者所有有液体潴留证据或原先有液体潴留者均应使用均应使用 必须与必须与ACEIACEI和和受体阻滞剂联合应用受体阻滞剂联合应用推荐用于治疗慢性推荐用于治疗慢性HFHF的口服利尿剂的口服利尿剂 抑制交感和抑制交感和RAASRAAS的药物的药物n心衰治疗的关键心衰治疗的关键 改善症状改善症状 改善心功能改善心功能 阻止或逆转左室重塑阻止或逆转左室重塑 提高生存率
12、提高生存率n此类药物包括:此类药物包括:ACEIACEI、受体阻滞剂、受体阻滞剂、ARBARB和醛和醛固酮受体拮抗剂固酮受体拮抗剂ACEIACEInACEIACEI是治疗心衰的基石和首选药物是治疗心衰的基石和首选药物 慢性心衰患者都必须终身应用,包括慢性心衰患者都必须终身应用,包括B期期无症状性心衰和无症状性心衰和A期期人群。人群。从小剂量开始,直至目标剂量或患者能够从小剂量开始,直至目标剂量或患者能够耐受的最大剂量。耐受的最大剂量。注意监测血压、血钾和肾功能。注意监测血压、血钾和肾功能。39项试验的荟萃分析结果显示了ACEI对心衰的显著益处P0.001P5.5mmol/L5.5mmol/L)
13、v以下情况慎用:血肌酐水平显著升高以下情况慎用:血肌酐水平显著升高225mol/L225mol/L(3mg/dl3mg/dl)、低血压(收缩压)、低血压(收缩压90 mmHg90 mmHg)ARBnARBARB可用于不能耐受可用于不能耐受ACEIACEI的患者的患者n应用要点:应用要点:ARBARB可用于可用于A A期患者,以预防心衰的发生;亦可用于期患者,以预防心衰的发生;亦可用于B B、C C和和D D期患者。期患者。从小剂量起,增至推荐剂量和可耐受最大剂量。从小剂量起,增至推荐剂量和可耐受最大剂量。需监测血压、肾功能和血钾需监测血压、肾功能和血钾常用常用ARBARB的参考剂量的参考剂量
14、起始剂量起始剂量 目标剂量目标剂量 坎地沙坦坎地沙坦 4mg QD 32mg QD 4mg QD 32mg QD 氯沙坦氯沙坦 25mg QD 50150 mg QD 25mg QD 50150 mg QD 缬沙坦缬沙坦 20mg QD 160mg BID 20mg QD 160mg BID受体阻滞剂受体阻滞剂n慢性心衰治疗必不可少的药物:慢性心衰治疗必不可少的药物:NYHANYHA、级均需无限期使用,级均需无限期使用,NYHA NYHA 级待病情稳定后使用级待病情稳定后使用 应在应在ACEIACEI和利尿剂基础上加用和利尿剂基础上加用受体阻滞剂受体阻滞剂 从极小剂量开始,逐渐增加剂量。从极小
15、剂量开始,逐渐增加剂量。目标剂量:清晨静息心率目标剂量:清晨静息心率55556060次次/分,不能按照患者治疗反应来确定剂量分,不能按照患者治疗反应来确定剂量 监测:心率、血压、液体潴留监测:心率、血压、液体潴留推荐使用的推荐使用的受体阻滞剂制剂、剂量受体阻滞剂制剂、剂量 ACE抑制剂治疗心衰抑制剂治疗心衰 每治疗每治疗74例可防止例可防止1例死亡例死亡 相对危险相对危险24%ACE抑制剂合并抑制剂合并 阻滞剂治疗心衰阻滞剂治疗心衰 每治疗每治疗21例可防止例可防止1例死亡例死亡 相对危险相对危险36%醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂n应用要点应用要点 适用于适用于NYHA-NYHA-级的中、
16、重度心衰患者;级的中、重度心衰患者;AMIAMI后并发后并发心衰且心衰且LVEF40%LVEF40%患者亦可应用。患者亦可应用。螺内酯起始量螺内酯起始量10mg/d10mg/d,最大剂量为,最大剂量为20mg/d,20mg/d,可隔日给予。可隔日给予。应用的主要危险是高钾血症和肾功能异常。应用的主要危险是高钾血症和肾功能异常。应用中应监测血钾和肾功能,血钾应用中应监测血钾和肾功能,血钾5.5mmol/L5.5mmol/L即停用即停用或减量。或减量。一旦开始应用醛固酮受体拮抗剂,应立即加用襻利尿剂,一旦开始应用醛固酮受体拮抗剂,应立即加用襻利尿剂,停用钾盐,停用钾盐,ACEI减量。减量。神经内分
17、泌抑制剂的联合应用神经内分泌抑制剂的联合应用 nACEIACEI受体阻滞剂:有协同作用,尽早合用受体阻滞剂:有协同作用,尽早合用nACEIACEIARBARB:有争论,临床试验结论并不一致:有争论,临床试验结论并不一致nACEIACEIARBARB醛固酮受体拮抗剂:增加肾功能异醛固酮受体拮抗剂:增加肾功能异常和高钾血症的危险,不主张合用。常和高钾血症的危险,不主张合用。nACEIACEI醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂 ACEI ACEIARBARBnACEIACEIARBARB 受体阻滞剂:无证据表明对心衰受体阻滞剂:无证据表明对心衰患者预后不利。患者预后不利。洋地黄类药物洋地黄类药物n适应证:适应
18、证:心腔扩大的慢性充血性心衰,尤其是伴心腔扩大的慢性充血性心衰,尤其是伴有快速心室率房颤的患者。有快速心室率房颤的患者。n禁用情况:禁用情况:肥厚梗阻型心肌病、预激并房颤、二肥厚梗阻型心肌病、预激并房颤、二度以上度以上AVBAVB、病窦。、病窦。n慎用情况:慎用情况:肺心病所致右心衰、单纯舒张性心衰、肺心病所致右心衰、单纯舒张性心衰、单纯重度二尖瓣狭窄伴窦性心律而无右心衰者、单纯重度二尖瓣狭窄伴窦性心律而无右心衰者、AMI(AMI(尤其是尤其是2424小时内小时内)。n疗效欠佳情况:疗效欠佳情况:高排血量心衰高排血量心衰(如贫血、甲亢、维如贫血、甲亢、维生素生素B1B1缺乏缺乏)、心肌炎、心肌
19、病。、心肌炎、心肌病。应用要点应用要点n不主张早期应用。不主张早期应用。n适用于适用于ACEI/ARBACEI/ARB、受体阻滞剂和利尿剂治疗仍有症状的受体阻滞剂和利尿剂治疗仍有症状的心衰患者和心衰伴快速心室率房颤患者。心衰患者和心衰伴快速心室率房颤患者。n多采用维持量疗法,多采用维持量疗法,0.125mg-0.25mg/d 0.125mg-0.25mg/d。其他药物其他药物n肼苯达嗪和硝酸异山梨酯:对不能耐受肼苯达嗪和硝酸异山梨酯:对不能耐受ACEIACEI者可考虑用者可考虑用n钙拮抗剂:不宜使用钙拮抗剂:不宜使用(必要时可用长效的氨氯地平必要时可用长效的氨氯地平 非洛地非洛地平平)n血管扩
20、张剂:对阻塞性心瓣膜病和左室流出道梗阻者不宜血管扩张剂:对阻塞性心瓣膜病和左室流出道梗阻者不宜使用使用n正性肌力药物静脉应用:正性肌力药物静脉应用:对慢性心衰患者不主张长期间歇静脉滴注对慢性心衰患者不主张长期间歇静脉滴注 D D期患者可作为姑息疗法应用期患者可作为姑息疗法应用 心脏移植前终末期心衰、心脏手术后心肌抑制所致的急性心脏移植前终末期心衰、心脏手术后心肌抑制所致的急性心衰,可短期应用心衰,可短期应用3 35 5天天2013ACCF/AHA指南:B阶段HFrEF 2013ACCF/AHA指南:C阶段 HFrEF:循证的、指南导向的药物治疗(GDMT)或或C C阶段阶段HFrEFHFrEF
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