IFI诊断困惑课件.ppt

1、1入院天数发热发热390C，给，给予广谱抗生素予广谱抗生素治疗，采集血、治疗，采集血、尿和痰标本。尿和痰标本。血、尿培养阴血、尿培养阴性，痰培养发性，痰培养发现酵母菌。更现酵母菌。更换中央静脉插换中央静脉插管，仍发热，管，仍发热，氟康唑治疗。氟康唑治疗。血压过低，血压过低，对升压药无对升压药无反应而死亡。反应而死亡。尸检结果证尸检结果证实血液、肝、实血液、肝、肾和脾分离肾和脾分离出光滑念珠出光滑念珠菌。菌。中心静脉插管，中心静脉插管，因消化道损伤因消化道损伤而行胃肠外营而行胃肠外营养。养。患者西班牙裔女性，39岁，因车祸引起严重外伤入外科ICU。Am J Med.2012 Jan;125(1

2、Suppl):S14-24.2+诊断延迟。血、尿、痰标本在送检4天后才出现培养结果，并且也未对酵母菌作诊断分型，从而导致治疗延迟，抗真菌药物选择失误。+诊断方法敏感度不高。第14天检查结果血、尿培养阴性，而尸检发现血、肾组织均有光滑念珠菌的感染。+光滑念珠菌血症进展迅速。该名患者从出现症状到死亡就1周的时间。诊断延迟和敏感性不高是诊断延迟和敏感性不高是IFI诊断面临的巨大挑战！诊断面临的巨大挑战！3+血培养血培养目前是诊断侵袭性念珠菌病的金标准。但是血培养在50%的尸检确诊的患者和30%的单个器官真菌感染患者中是阴性结果，敏感度不高。血培养通常需24-72h才能确定念珠菌分型。+病理学诊断病理

3、学诊断依赖组织培养技术，但是重症患者和免疫功能抑制患者无法承受组织活检操作。即便获得活组织，组织标本镜检也可作快速检测，但是敏感度和特异度有限。+非无菌部位分泌物阳性培养结果无法鉴别是定植或是感染。Diagn Microbiol Infect Dis.1993;17:103-109.Expert Opin Pharmacother.2010;11:95-113.Transpl Infect Dis.2002;4(suppl 3):32-37.4+目前曲霉菌病诊断主要基于患者高危因素（免疫状态），临床表现/症状，影像学表现，和微生物学证据综合考虑。+X线表现无特异性且滞后，不适合早期诊断。胸部C

4、T典型早期表现如“晕轮征”，非粒缺患者较粒缺患者少见。+曲霉病患者往往有血小板减少倾向，组织活检受限。即使做组织病检，区分曲霉菌和其他丝状真菌也很困难。+BAL，痰等分泌物培养敏感性不高，且曲霉菌属生长缓慢，需要几天甚至几周才能得到阳性培养结果。阳性培养结果要注意与定植区分。Infect Dis Clin North Am.2006;20:545-561Br J Haematol.2007;139:519-531.5+临床特征临床特征+影像学影像学+可替代性标志物可替代性标志物+侵袭性真菌病预测方法侵袭性真菌病预测方法6 广谱抗菌素应用过程中体温正常或下降后又广谱抗菌素应用过程中体温正常或下降

5、后又升高升高；广谱抗菌素的应用加重了患者毒血症状广谱抗菌素的应用加重了患者毒血症状；广谱抗菌素的应用不能有效控制的毒血症状广谱抗菌素的应用不能有效控制的毒血症状。7+出血出血 咯血，可伴哮喘样发作；血尿，尿浑浊，多泡沫，存放后表面有膜状物；消化道出血：呕血、黑便；引流管内出血。+腹泻腹泻+内眼炎内眼炎占念珠菌血症的9158+口腔溃疡口腔溃疡，有白膜或口臭;+黑毛舌黑毛舌;+肛周白斑肛周白斑；+念珠菌疹念珠菌疹：疹特点为：密集分布于躯干和四肢腹侧的水疱疹，尤多见于胸腹部、大腿和上臂前面，半透明状，直径约0.52mm，不融合，刮诊检查真菌阴性，可反复出现，念珠菌感染控制后皮疹即脱屑、消退。危重病患

6、者侵袭性念珠菌感染多数临床表现缺乏特征，但念珠菌疹具有早期诊断价值，特别是对念珠菌血症具有很高的诊断价值（发生率在40左右）。9+缺乏特征性的症状和体征；+常为混合性感染，且易被细菌感染混淆；继发性真菌感染常被基础疾病和治疗药物所掩盖；+病原体通常为体内常居菌，口咽部、痰、小便、大便内培养到的病原体很难被确定为致病菌还是定植菌。+无特异性诊断指标；+早期经验性治疗的节点较难把握。+困惑：无特征性的临床表现该如何诊断IFI?10+临床特征临床特征+影像学影像学+可替代性标志物可替代性标志物+侵袭性真菌病预测方法侵袭性真菌病预测方法11+CT是诊断免疫缺陷患者早期肺炎的重要工具。+IFI最重要的C

7、T表现是晕轮征。+Halo sign是否对IFI具有特异性?+缺乏halo sign是否可以排除IFI?Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):11441155影像学影像学12+Kuhlman首次在急性白血病和IPA患者的CT检测中描述晕轮征。并正式发表于1996年：晕轮结节或肿块周围的毛玻璃样不透光区（图A）。从病理学的角度,晕轮征为肺泡出血包围下的集中性肺梗死(图B).Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):11441155晕轮征的实质13 Halo sign与多种肺部疾病相关联，包括感染疾病和非感染疾病Cli

8、nical Infectious Diseases 2011;52(9):11441155真菌感染真菌感染：侵袭性曲霉 毛霉 肺念珠菌病 隐球菌 球孢子菌 病毒感染：病毒感染：HSV 水痘带状疱疹病毒 呼吸道合胞病毒 CMV 粘病毒细菌感染：细菌感染：立克次氏体 披衣菌 放线菌 细菌性肺炎 吸收延迟肺炎 脓毒栓塞 分枝杆菌感染：分枝杆菌感染：结核分枝杆菌 鸟型细胞内分枝杆菌 寄生虫感染：寄生虫感染：血吸虫病 并殖吸虫 包虫病系统性疾病：系统性疾病：Wegener 肉芽肿 结节病 淀粉样变肿瘤：肿瘤：支气管肺泡癌 鳞状细胞癌 腺癌粘液性囊腺瘤 卡波西肉瘤卡波西肉瘤 血管肉瘤血管肉瘤 淋巴瘤淋巴瘤

9、 绒膜癌绒膜癌 骨肉瘤 黑色素瘤其他：其他：COP（隐原性机化性肺炎）嗜酸性粒细胞性肺炎 子宫内膜异位 药物毒性 医源性损伤（肺动脉置管或经支气管肺活检）14+晕轮征出现几率会随患者骨髓抑制的程度而改变，但大多数研究者都证实在免疫缺陷的IPA患者的早期诊断中，晕轮征具有高度的特异性。+因此，相对于免疫抑制但尚未骨髓抑制的肺部感染者，晕轮征似乎对中性白细胞缺乏、持续发热对广谱抗生素无效的恶性血液病患者具有更高的诊断特异性。Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):11441155晕轮征与患者免疫状态晕轮征与患者免疫状态15+IPA患者早期出现晕轮征的几率较高

10、，随着时间的推移，几率降低。+Caillot考察了25例粒缺、恶性血液病及IPA患者的肺CT：晕轮征在第0、3、7及14天出现的几率分别是96%、68%、22%和 19%。+另一项40例的研究表明：晕轮征在第1、4、8、和16天的发生几率分别是88%,、63%、37%和 18%。+故，晕轮征在早期诊断IPA时出现的狭窄时间窗决定了高危患者早期、系统性CT诊断的重要性。+对具有晕轮征的早期IPA患者采用系统的抗真菌治疗可获得良好的疗效。Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):11441155晕轮征的时效性晕轮征的时效性16+空气新月征是IPA后期的诊断指标

11、。在中性白细胞浸入及中性白细胞缺乏症消除之后，由坏死的肺从相邻的肺实质撤离形成空气新月征。+在感染起始的第3、7和 14天，空气新月征的发生率为8%、28%和63%，非特异性结节影发生率为 31%、50%和18%。Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):11441155空气新月征多出现在空气新月征多出现在IPA后期后期1718+晕轮征非IFI特异表现，在免疫缺陷患者的早期诊断价值较高+空气新月征对IPA后期的诊断具有参考价值+困惑：看到晕轮征能确认IFI吗？临床能捕捉到晕轮征的时间点吗？免疫功能正常的患者怎么办？看到空气新月征可能已经错过最佳治疗时机？1

12、9+临床特征临床特征+影像学影像学+可替代性标志物可替代性标志物+侵袭性真菌病预测方法侵袭性真菌病预测方法20+非培养诊断方法，更快，敏感性更高。为各级抗真菌治疗策略提供了依据。+预防治疗患者人群无临床表现但具备高危因素，非培养诊断方法可在真菌早期侵入组织时检测出来，提高预防治疗的精确性。+日本东京大学一项前瞻性研究显示，当肝移植患者-葡聚糖40pg/ml时，实施抢先治疗可降低患者死亡率。+对于经验性治疗，标志物可用来监测治疗效果，完善治疗方案。Am J Med.2012 Jan;125(1 Suppl):S14-24.21+欧洲癌症治疗研究组织欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)+美国国家过敏

13、症与传染病研究所霉菌病研究组美国国家过敏症与传染病研究所霉菌病研究组(MSG)批准用于真菌诊批准用于真菌诊断。断。+中国血液病中国血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则(第第3次修改版本次修改版本)+血清学检查方法血清学检查方法+CSF隐球菌抗原阳性隐球菌抗原阳性确诊确诊+GM-test，G-test临床诊断临床诊断指南对抗真菌治疗的疗效评价指南对抗真菌治疗的疗效评价G试验作为侵袭性真菌感染临床诊断的指标试验作为侵袭性真菌感染临床诊断的指标G试验和试验和PCR检测结果不能作为念珠菌感染的疗效指标检测结果不能作为念珠菌感染的疗效指标G

14、M试验作为疗效判定的指标试验作为疗效判定的指标*J Antimicrobial Chemotherapy 2008,61:S1,i3 Clinical Infection Diseases2008；4622原理：原理：-葡聚糖存在于大多数真菌（毛霉，隐球菌除外）细胞膜中，但葡聚糖存在于大多数真菌（毛霉，隐球菌除外）细胞膜中，但在哺乳动物、细菌或病毒中无表达。在哺乳动物、细菌或病毒中无表达。试剂盒：试剂盒：Fungitec-G(日本日本)，界值为，界值为20pg/mL;Glucatell(美国美国)，界值为，界值为60pg/mL或或80pg/mL;GKT-5M Set动态真菌检测，界值为动态真菌

15、检测，界值为20pg/mL或或50pg/mL;国内国内G试验试验参考值及建议参考值及建议:健康人健康人 20 pg/mlG试验临床应用建议：试验临床应用建议：n明确诊断明确诊断 （抗真菌药物治疗前）（抗真菌药物治疗前）n治疗效果监测治疗效果监测 （抗真菌药物治疗后）（抗真菌药物治疗后）n连续连续2次采血进行次采血进行G试验，高危患者建议每周监测试验，高危患者建议每周监测1-2次次n2次或次或2次以上阳性可降低假阳性率次以上阳性可降低假阳性率23+操作者处理标本时存在污染。（无热源的实验器材）操作者处理标本时存在污染。（无热源的实验器材）+使用纤维素膜进行血透、腹膜透析；使用纤维素膜进行血透、腹

16、膜透析；+标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料（例如：外科标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料（例如：外科手术）手术）；+静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；+某些细菌败血症患者（尤其是链球菌败血症）某些细菌败血症患者（尤其是链球菌败血症）；+标本溶血；标本溶血；+使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食物中的葡使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等也可能造成假阳性，聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等也可能造成假阳性，抗肿瘤多糖（香菇多糖）；抗肿瘤多糖（香菇多糖）

17、；+服用多粘菌素服用多粘菌素B,B,厄他培能厄他培能,头孢噻肟头孢噻肟,吡肟吡肟,优力欣优力欣,磺胺也会不磺胺也会不同程度引起假阳性。同程度引起假阳性。Am J Med.2012 Jan;125(1 Suppl):S14-24.24+原理：半乳甘露聚糖是曲霉菌属细胞壁的成分，当真菌生长和侵入组织时释放。+FDA批准半乳甘露聚糖双夹心酶联法用于侵袭性曲霉病的诊断。+2008 IDSA指南：该实验可用于曲霉菌病早期诊断，特别是高危患者连续性监测。25n 检索时间：检索时间：1991年年1月月-2008年年12月月n 收集文献：共纳入文献收集文献：共纳入文献36篇（英文篇（英文33篇，中文篇，中文3

18、篇，其中前瞻性研究篇，其中前瞻性研究25篇篇（69），），4959例患者，总体研究人群的例患者，总体研究人群的IA平均患病率为平均患病率为11(5324959）。）。n 纳入标准：纳入标准：(EORTcMSG)相关标准相关标准n 亚组分析包括临界值、年龄、阳性标准定义、疾病谱、患病率及临床治疗策亚组分析包括临界值、年龄、阳性标准定义、疾病谱、患病率及临床治疗策略等。合并各亚组的敏感度及特异度进行荟萃分析。略等。合并各亚组的敏感度及特异度进行荟萃分析。Chin J Tuberc Respir Dis,2010,33：758-76526+结果显示，随着临界值增高，GM试验的敏感度下降，而特异度升高

19、，组间敏感度(F=105，P005)、特异度(F=128，P005)比较差异无统计学意义。+说明在不同临值下，检测血清曲霉GM抗原对IA均具有较好的诊断效力。Chin J Tuberc Respir Dis,2010,33：758-76527不考虑检测临界值时不考虑检测临界值时合并敏感度合并敏感度合并特异度合并特异度单次阳性组单次阳性组8188连续连续2次阳性组次阳性组5692P005Chin J Tuberc Respir Dis,2010,33：758-76528本研究结果显示在100例纳入研究的病例中：11例诊断为IA(确诊或临床诊断，患病率为1l)GM试验：0.5为临界值，将有2例漏诊

20、，14例假阳性 1.5为临界值，将有5例漏诊，8例假阳性。血清GM试验作为非侵入性诊断方法，患者依从性好，诊断效力高，在重症患者排除lA中具有很高的实用性，也是粒细胞缺乏患者IA筛查的有效工具。Chin J Tuberc Respir Dis,October 2010,Vol.33,No,1029+1.假阳性假阳性+已接受某种抗生素（哌拉西林已接受某种抗生素（哌拉西林/他唑巴坦和阿莫西林他唑巴坦和阿莫西林-克拉维酸）治疗克拉维酸）治疗的患者；的患者；+某些霉菌的细胞壁中存在类似某些霉菌的细胞壁中存在类似GM的结构，如青霉属、红色毛癣菌、的结构，如青霉属、红色毛癣菌、支孢霉属和地丝菌属等，可与曲

21、霉支孢霉属和地丝菌属等，可与曲霉GM发生交叉反应，导致假阳性；发生交叉反应，导致假阳性；+肠道中定植的曲霉释放肠道中定植的曲霉释放GM进入血液循环；进入血液循环；+不被高温破坏的可溶性不被高温破坏的可溶性GM可以在食物中检测出来，阳性率达可以在食物中检测出来，阳性率达79，可能通过受损的肠道粘膜进入血液中，如奶、大米、高蛋白营养物可能通过受损的肠道粘膜进入血液中，如奶、大米、高蛋白营养物质等，故在一些服用了大量高营养物质老年患者中假阳性率偏高；质等，故在一些服用了大量高营养物质老年患者中假阳性率偏高；+使用青霉素类，加酶抑制剂，香菇多糖等；使用青霉素类，加酶抑制剂，香菇多糖等；+系统使用环磷酰

22、胺的潜在影响等；系统使用环磷酰胺的潜在影响等；+血液透析；血液透析；+自身免疫性肝炎等；自身免疫性肝炎等；302.假阴性假阴性抗真菌药通过抑制菌丝生长从而减少抗真菌药通过抑制菌丝生长从而减少GM的分泌；的分泌；GM检测的敏感度在局限性感染比侵袭性感染低；检测的敏感度在局限性感染比侵袭性感染低；低真菌负荷量低真菌负荷量；非粒细胞缺乏的患者非粒细胞缺乏的患者(粒细胞通过甘露糖结合受体清除粒细胞通过甘露糖结合受体清除GM)；高抗体滴度以及过性的抗原血症有关。高抗体滴度以及过性的抗原血症有关。31+一项关于肺泡灌洗液GM检测用于诊断侵袭性曲霉感染的研究+目的：评价肺泡灌洗液的GM检测作为早期诊断侵袭性

23、曲霉感染工具的作用+结果：支气管肺泡灌洗液GM检测诊断侵袭性曲霉感染灵敏度及特异度均较高，分别为88%和87%缺陷缺陷:无法确定是定植还是感染无法确定是定植还是感染32+在高危的血液科患者中，在高危的血液科患者中，G试验和试验和GM试验都能用于试验都能用于IA的检测，如果联合的检测，如果联合G和和GM试验，则能更有效地排除假阳性试验，则能更有效地排除假阳性1G-G+GM-没有真菌感染没有真菌感染的迹象的迹象真菌感染，真菌感染，但但不一定是曲霉不一定是曲霉GM+GM 可能是假可能是假阳性阳性曲霉感染概率较曲霉感染概率较大大1 Pazos C,Pontn J,Del Palacio A.J Cli

24、n Microbiol.2005 Jan;43(1):299-3052.Hope W W,Walsh T J,Denning D W.Lancet Infect Dis.2005;5(10):60922.v对于易发生真菌感染的高危患者对于易发生真菌感染的高危患者GM试验和PCR可作为真菌感染筛选试验2联合组织培养和CT检查可提高诊断曲霉菌感染的敏感率和特异性2 33+甘露聚糖是念珠菌细胞壁具有高免疫原性的成分。念珠菌感染时，抗原和抗体都会升高。+甘露聚糖抗原和抗体是目前唯一有念珠菌病诊断价值的抗原抗体标记物。+缺点：免疫抑制患者通常产生较低的抗体滴度假阴性，念珠菌定植抗体滴度升高假阳性。+结合

25、抗原，抗体检测结果可提高诊断敏感度（83%）和特异度（86%）。Mycoses.2002;45:455-460.Crit Rev Microbiol.2011;37:277-312.34+尚未标准化，不同引物的敏感度和特异度不同。目前FDA尚未批准基于核酸的诊断技术。引物引物灵敏度灵敏度(%)特异度特异度(%)参考文献参考文献 通用引物通用引物 100 98 JCM 1997;35:1353-60 通用引物通用引物 75 96 BJH 2001;113:180-4 曲霉菌曲霉菌 100 65 JID 2000;181:1713-9 曲霉菌曲霉菌 91.7 81.3 CID 2001;33:42

26、8-35 曲霉菌曲霉菌 79 92 CID 2001;33:1504-12 曲霉菌曲霉菌 64 64 BJH 2004;125:196-202 从上表可以看出：灵敏度从上表可以看出：灵敏度/特异度有差异；假阳性或假阴性的存在；特异度有差异；假阳性或假阴性的存在；缺少标准化的试剂和控制措施；缺少标准化的试剂和控制措施；PCR检测结果阳性仍不能确诊真菌检测结果阳性仍不能确诊真菌感染。感染。35+多克隆多克隆IgG抗体检测隐球菌荚膜抗原；抗体检测隐球菌荚膜抗原；+乳胶凝集试验检测患者血清和脑脊液中隐球菌荚膜多糖抗原的乳胶凝集试验检测患者血清和脑脊液中隐球菌荚膜多糖抗原的阳性率分别为阳性率分别为92、

27、100；+涂片墨汁染色法检出隐球菌的阳性率为涂片墨汁染色法检出隐球菌的阳性率为65。1.假阴性：前带效应，解决方法为稀释假阴性：前带效应，解决方法为稀释 2.假阳性：与类风湿因子、丝孢酵母菌、假阳性：与类风湿因子、丝孢酵母菌、DF-1菌感染血清等存在交叉反应，菌感染血清等存在交叉反应，解决方法为采用单抗、标本前处理。解决方法为采用单抗、标本前处理。36+操作方便，患者依从性好+G+GM有较好的价值+困惑：+假阳假阴的影响因素多，如何才能排除？+在粒细胞缺乏伴发热并经抗生素治疗无效的研究组中，GM试验诊断IA的敏感度相对较低，而此人群是IA的高发人群，怎么判断？+每周两次检测的可行性？+如何保证

28、样本从床旁到检测的时效性？+怎样区分结果阳性的定植、污染与致病？Chin J Tuberc Respir Dis,October 2010,Vol.33,No,1037+临床特征临床特征+影像学影像学+可替代性标志物可替代性标志物+侵袭性真菌病预测方法侵袭性真菌病预测方法38+定植指数定植指数+念珠菌评分念珠菌评分+光滑念珠菌血症评分模型光滑念珠菌血症评分模型39+在1994年，Pittet等已经在一项前瞻性的队列研究中评估了外科危重患者的念珠菌定植程度并提出了“定植指数”这个概念。+定植指数=身体不同部位的念珠菌定植数/身体不同部位的念珠菌标本培养数+阈值=0.5(阳性预测值=66%,阴性预

29、测值=100%)+定植指数能在侵袭性念珠菌感染发生的6天前(平均天数)被检出。帮助临床医生尽早开始抗真菌经验性治疗Pittet D,Ann Surg 1994;220;751-758Eggimann P,Curr Opin Crit Care 2010,16;465-469局限性：虽然目前为止，至少有9项研究提示了它的临床应用价值，但是念珠菌定植指数还没有被一项大型的前瞻性的临床试验证实。标本培养相关费用显著升高。40+前瞻性队列研究前瞻性队列研究+年龄年龄18岁，入住岁，入住ICU 7天天+来自来自73个内、外科个内、外科ICU的的1699名患者名患者+每周培养（气道分泌物、咽、每周培养（气

30、道分泌物、咽、胃肠道、尿）胃肠道、尿）+883（53%）定植）定植+97（6%）感染）感染全胃肠外营养全胃肠外营养1外科手术外科手术1多部位念珠菌定植多部位念珠菌定植 1重度脓毒血症重度脓毒血症2n敏感性敏感性=81%n特异性特异性=74%n评分评分2.5分的患者，分的患者，HR=7.75确诊念珠菌感确诊念珠菌感染的可能性是染的可能性是2.5分患分患者的者的7.75倍倍Leon et al.Crit Care Med 2006;34:730737积分积分2.5的患者能够在早期应用抗的患者能够在早期应用抗真菌药物中获益真菌药物中获益41+目标:确定“念珠菌评分”与严重脓毒败血症或感染性休克患者I

31、C发生率之间的关系+方法:前瞻性多中心队列研究于2010年1月至2011年3月在5个ICU进行+结果：N=94 侵袭性念珠菌感染发生率 Score 2=44 0%Socre 3=29 0%Socre 4=17 17.6%(n=3)Socre 5=4 50%(n=2)+“念珠菌评分”的升高与侵袭性念珠菌感染的发生率之间有明确的联系(p 0.0001)+局限性：入组人数少，部分脓毒症或脓毒性休克的患者很难获得分泌物培养数据。Ann Intensive Care.2011 Nov 30;1(1):50.42住院少于7天2无肾衰竭130天内腹腔手术130天内使用氟康唑1对Rochester两家医院的1

32、998至2006年的246名ICU的患者的回顾性研究此评分系统可帮助早期区此评分系统可帮助早期区分光滑念珠菌血症的患者，分光滑念珠菌血症的患者，对药物选择有指导意义。对药物选择有指导意义。局限性：此评分系统局限局限性：此评分系统局限于非粒缺，院内获得性菌于非粒缺，院内获得性菌血症患者，且不能区分克血症患者，且不能区分克柔菌血症。柔菌血症。Mycoses.2011 Jul 21.doi:10.1111/j.1439-0507.2011.02069.x.Epub ahead of print43高危因素高危因素中性粒细胞减少（粒细胞计数500/mm3)血液系统恶性肿瘤异体骨髓移植术后中危因素中危因

33、素入入ICUICU前长期激素治疗前长期激素治疗自体骨髓移植慢性阻塞性肺病（慢性阻塞性肺病（COPDCOPD）肝硬化且长期肝硬化且长期ICUICU治疗治疗（1717天）天）实体肿瘤实体肿瘤中危因素中危因素HIV感染肺移植肺移植需要免疫抑制治疗的系统疾病低危因素低危因素严重烧伤其他实体器官移植其他实体器官移植（心脏、肾及肝移植）（心脏、肾及肝移植）77天皮质醇激素治疗天皮质醇激素治疗长期长期ICUICU治疗（治疗（121121天）天）营养不良心脏术后状态Meersseman.CID.2007;45(2):205-21644+2005，Bouza等提出了IA评分的概念指标分数通过介入方式获得标本12

34、次或者以上阳性标本1白血病2类固醇治疗2中性粒细胞减少5Bouza E.J.Clin.Microb.2005;43:2075-945得分IA的发生率的发生率%2.5%10.3%40%70%Bouza E.J.Clin.Microb.2005;43:2075-9高危人群：高危人群：IA评分评分5分（分（70%的的IA感染风险）感染风险）低危人群：低危人群：IA评分评分1分（分（10%的的IA感染风险）感染风险）46+定植指数、念珠菌评分、光滑念珠菌血症评分模型有助于念珠菌高危患者的筛选与判断+IA评分有助于曲霉高危患者的筛选与判断+困惑：1.危重患者往往都具备预测系统的高危因素，预测阳性可能性极

35、大 2.预测系统往往包括手术操作，对于内科危重患者如何判断?3.定植指数需要每周培养多部位的标本，可行性？费用？4.念珠菌评分仅仅在入住ICU7天的患者中得到证实，如果入住 ICU7天？5.在这些研究中，非血流感染的侵袭性真菌感染患者比例不高如何应 用于可疑念珠菌腹膜炎的患者？47+侵袭性真菌感染的诊断受到极大挑战。缺乏特征性的症状和体征；传统诊断方法耗时，且敏感度和特异度不高。血清学和分子生物学诊断方法更精确、敏感、快速。但存在假阳性、假阴性的缺点，同时需区分定植和感染。基于危险因素的早期预测方法的特异性和可行性有待提高。+IFI需要综合考虑危险因素、影像学和血清学的检查结果进行诊断。+对于粒缺发热的真菌感染高危的患者，应早期采用经验性治疗，同时推荐做侵袭性真菌感染的进一步检查。48 谢谢！谢谢！49