气相色谱教程完整版课件.ppt
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1、气相色气相色谱谱培培训训教程教程GC GC 是什么是什么?数据处理器数据处理器是什么成份和有多少量是什么成份和有多少量(样品进样口样品进样口)通过加热,通过加热,使每个成份被汽化。使每个成份被汽化。载气将样品送入色谱柱载气将样品送入色谱柱色谱柱将样品中不同的成分分离开色谱柱将样品中不同的成分分离开(检测器检测器)从色谱柱出来了的每个成份的量按比例转化成电信号。从色谱柱出来了的每个成份的量按比例转化成电信号。目标:混合样品(气体目标:混合样品(气体或液体)或液体)气体样品气体样品液体液体样品样品GCGCl在在400400摄氏度以下的温度可以汽化摄氏度以下的温度可以汽化(变成气体变成气体)的化合物
2、的化合物l在汽化时不会分解的化合物在汽化时不会分解的化合物l在汽化时可以分解成固定比例碎片的化合物在汽化时可以分解成固定比例碎片的化合物(热裂解热裂解 GC)GC)即使即使符合上述的情况还可能有难以分析的化合物分析符合上述的情况还可能有难以分析的化合物分析 不可能或不可能或很难由很难由 GC GC 分析化合物的例子分析化合物的例子l分子分子量小也不能蒸发的化合物量小也不能蒸发的化合物(例如例如:无机的金属、离子无机的金属、离子,盐盐)l活性强或极端地不稳定的的化合物活性强或极端地不稳定的的化合物(例如例如:氢氟酸、臭氧氢氟酸、臭氧,氮氧化物氮氧化物)l高吸附性的化合物高吸附性的化合物 (当化合
3、物含有羧基、羟基、氨基、硫等等因为吸附和活度比较高当化合物含有羧基、羟基、氨基、硫等等因为吸附和活度比较高,在分析要注意。在分析要注意。)l难以获得标难以获得标准样的化合物准样的化合物(得到峰后难以做定性和定量分析得到峰后难以做定性和定量分析)可以在气相色谱分析的化合物可以在气相色谱分析的化合物时间时间检测检测器器色色谱谱柱柱样样品品注入口注入口样样品注入品注入A AB BA AB B|一一B BB B|B BA A|一一B B|B BA A|一一B B|B B峰峰 A峰峰 B色谱的工作原理色谱的工作原理 Chromatography(色谱法)(色谱法)Method for Separatio
4、n(分离的方法)(分离的方法)Chromatograph(色谱仪)(色谱仪)Instrument for Chromatography(色谱仪器)(色谱仪器)Chromatogram(色谱图)(色谱图)Data of Chromatography(色谱结果)(色谱结果)Chromato.?(色谱是什么色谱是什么?)色色 谱谱CHROMATOGRAM峰峰基基线线样样品注入品注入的的时间时间保留保留时间时间4.014 min5.180 min色色 谱谱(Chromatogram)正常峰形是正常峰形是对对称的正称的正态态分布曲分布曲线线。当进样口的温度太低时候,有时也会发生。酸洗(AW)这种处理可以
5、去除担体中的金属或细小粉末褐色的几乎能涂覆所有固定液热导常数(10-6cal/seccm)氦:408氢气:547(非常高)氮:73氩:52氧:76水:60 乙烷:77甲醇:52丙酮:40氯仿:24.Hexane|正已烷Isothermal Analysis|等温分析OV-1 10%Chromosorb-W(AW-DMCS)60/80 2m*2.PCB-捕获大量电子,电流减少在按下针杆前(进样),针尖里的样品已经汽化进入柱子当离子被收集极收集时产生了电流样品定量后将针直接插入进样口.色 谱CHROMATOGRAM光电倍增管将光线转化成电信号。适用于GC-7A/9A/12A/14A/14B/15A
6、/16A只有特定波长的光才能通过滤光片5-2%(用于分析高沸点化合物)只有特定波长的光才能通过滤光片5-2%(用于分析高沸点化合物)(在 FPD 的 S 模态,它与成份的量的平方成正比)拖尾峰前延峰当组份被玻璃衬管或色谱柱吸附的时候。当组份被玻璃衬管或色谱柱吸附的时候。当极性成分在非极性固定液的色谱柱内分析的时当极性成分在非极性固定液的色谱柱内分析的时,也也可能出现可能出现当色谱柱与样品成份一起过载当色谱柱与样品成份一起过载当当柱箱温度太低柱箱温度太低当当进样口的温度太低时候,有时也会发生。进样口的温度太低时候,有时也会发生。不良峰形不良峰形尖峰宽峰峰宽峰宽(Peak Width)(Peak
7、Width)毛细管柱:在分析时峰形几乎都是尖峰毛细管柱:在分析时峰形几乎都是尖峰填充柱:在等温分析时越先出的峰,峰填充柱:在等温分析时越先出的峰,峰形越尖锐形越尖锐填充柱:在等温分析时越晚出的峰,填充柱:在等温分析时越晚出的峰,峰形越宽峰形越宽日本药典“乙醇中挥发性的污染物测试、程序和装置”标准分析漂移(Drift)在程序升温分析时,柱子固定液流失增加,在程序升温分析时,柱子固定液流失增加,造成基线上升。造成基线上升。基线漂移基线漂移OV-1 10%Chromosorb-W(AW-DMCS)60/80 2m*2.主要应用于药物的分析,有机氮/有机磷杀虫剂分析5200/16000 x 10(pg
8、)x 2=6.(在 FPD 的 S 模态,它与成份的量的平方成正比)输出信号(在 C 和 D 之间的电压)Instrument for Chromatography(色谱仪器)酸洗(AW)这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末活性强或极端地不稳定的的化合物(例如:氢氟酸、臭氧,氮氧化物)多长?:定性分析Column Length柱的长度 2.酸洗(AW)这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末5200/16000 x 10(pg)/4(sec)x 2=1.当进样口的温度太低时候,有时也会发生。(CO,CO2,HCHO,HCOOH,等)-分析比较简单进样量的错误会直接引起结果的错误当进样口的温度太
9、低时候,有时也会发生。定量的分析方法(1)-面积百分比方法(面积归一法)-(水,酒精,和酸)光电倍增管将光线转化成电信号。样品为液体时 1ug/g =1 ppm(w/w)1nL/mL =1 ppm(v/v)1ug/mL 不等于 1 ppm(w/v)样品为气体时1uL/L =1 ppm(v/v)(同样条件下的体积)成份的峰面积(高度)与到达检测器的成份的量成正例。直流电压加在 A 和 B 之间。一个样品一个样品入之后到一个成份到达检测器的时间入之后到一个成份到达检测器的时间 (保留时间保留时间)多长多长?:定性分析定性分析QualitativeQualitativeAnalysisAnalysi
10、s组份的峰面积或峰的高度组份的峰面积或峰的高度多少多少?:定量分析定量分析QuantitativeQuantitativeAnalysisAnalysis一个分析结果有何意义??|?|?|?当分析条件相同时,相同的成份在相同的时间出峰。当分析条件相同时,相同的成份在相同的时间出峰。(保留时间相同)定性分析定性分析样品注入样品注入标准样品标准样品(成份成份 A A 和和 B B 的混合的混合物物)未知样品未知样品成份成份 A A成份成份 B B因为保留时间是唯一的定性数据,分析时标准的样品在因为保留时间是唯一的定性数据,分析时标准的样品在 GC GC 为性质上的分析被需要。为性质上的分析被需要。
11、(基本上基本上)成份的成份的峰面积峰面积(高度高度)与到达检测器的成份的量成正例。与到达检测器的成份的量成正例。(在在 FPD FPD 的的 S S 模态,它与成份的量的平方成正比模态,它与成份的量的平方成正比)定量分析定量分析(Quantitative Analysis)(Quantitative Analysis)标准样品是定量分析所必需的。标准样品是定量分析所必需的。标准样品标准样品1uL1uL (成份成份 A 100ppm)A 100ppm)成份成份 A A未知的样品未知的样品 1 uL1 uL成份成份 A A峰面积峰面积:700700峰面积:峰面积:10001000100100Con
12、c.Conc.(ppm)(ppm)10001000峰面积峰面积7007007070GC 的的结结构构流量控制器流量控制器进样进样口口检测检测器器柱温箱柱温箱柱柱气体气体钢钢瓶瓶电信号 数据处理GC 的的结结构构载气(载气(Carrier GasCarrier Gas)通常用氦气(通常用氦气(HeHe)和氮气()和氮气(N N2 2)。(在使用毛细管柱作分析的情况在使用毛细管柱作分析的情况时下,时下,使用氦气作载气是使用氦气作载气是比较理想的比较理想的)气体的纯度最好高于气体的纯度最好高于 99.999%99.999%检测器用气检测器用气TCD .No need TCD .No need FID
13、 .HFID .H2 2,空气空气ECD .NECD .N2 2(在使用填充柱的情况下,载气当然使用氮气在使用填充柱的情况下,载气当然使用氮气 ,在使用毛细柱的情况下氮气被用,在使用毛细柱的情况下氮气被用做尾吹气)做尾吹气)FTDFTD.H.H2 2,Air,AirFPDFPD.H.H2 2,Air,AirSIDSID .Air .Air载气和检测器用气载气和检测器用气载气控制方式载气控制方式检测器的温度检测器的温度检测器的温度总是比柱的温度高。检测器的温度总是比柱的温度高。(通常比柱箱的程序升温的最终温度高通常比柱箱的程序升温的最终温度高 20-30 20-30)进样口的温度进样口的温度进样
14、口被设定在足够一个样品中成份能被汽化的温度。进样口被设定在足够一个样品中成份能被汽化的温度。(它不需要特别高的温度它不需要特别高的温度)虽然进样口设定的温度通常与检测器相同,但当样品易分解时会设的虽然进样口设定的温度通常与检测器相同,但当样品易分解时会设的低一些。低一些。进样口和检测器的温度进样口和检测器的温度柱上进样方式(正装)柱上进样方式(正装)玻璃玻璃衬管衬管(如果被非挥发性的成份污染如果被非挥发性的成份污染时可交换时可交换)进样口侧进样口侧进样口侧进样口侧检测器侧检测器侧检测器侧检测器侧玻璃柱样品注入方法玻璃柱样品注入方法玻璃衬管方式(反装)玻璃衬管方式(反装)气相色谱柱气相色谱柱气相
15、色谱柱气相色谱柱填料填料管管填充柱填充柱(Packed Column)(Packed Column)融熔石英融熔石英固定液固定液毛细管柱毛细管柱(Capillary Column)(Capillary Column)l内径内径(I.D.)(I.D.)2-4 2-4 毫米毫米l长度长度 0.5-5 0.5-5 米米(2(2 米最常用米最常用)l填料填料 涂覆有涂覆有0.5-25%0.5-25%固定液的担体固定液的担体l固定液固定液 理论塔板理论塔板数数一般都很小一般都很小l内径(内径(I.D.I.D.)0.1 0.1,0.250.25,0.320.32,0.53 0.53 毫米毫米l长度长度 5
16、-100 m 5-100 m(30 m(30 m最常用最常用)l材质融熔石英材质融熔石英l固定液固定液理论塔板理论塔板数数一般都较大一般都较大酸洗(AW)这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末SE-30(methyl Silicone polymer)直流电压加在 A 和 B 之间。一个样品入之后到一个成份到达检测器的时间(保留时间)各种不同的定量分析方法相对灵敏度修正以后的面积总和:2417成份 A:100ppm 内标:100ppmData of Chromatography(色谱结果)填充柱:在等温分析时越先出的峰,峰形越尖锐FTD(火焰热离子检测器)NPD(氮磷检测器)-进入仪器柱中样品
17、的成份的比例将会改变同系物的碳数(沸点)和保留时间之间大致成的线性关系。同系物,按碳数从小到大的顺序出峰当色谱柱与样品成份一起过载在发射极表面上热分解产生的各种不同的碎片,化合键能低的碎片被离子化。(出峰时间间隔几乎相等)高选择性检测元素在氢火焰中发出的特征光。直流电压加在 A 和 B 之间。5200/16000 x 10(pg)/4(sec)x 2=1.CH2-O-CH2-CH2-CNNO+CO+e-在400摄氏度以下的温度可以汽化(变成气体)的化合物气相色谱柱气相色谱柱多孔层开口柱多孔层开口柱PLOTPLOT(多孔高分子小球多孔高分子小球/氧氧化铝等化铝等)管壁涂渍开口柱管壁涂渍开口柱WC
18、OTWCOT或化学键合或化学键合填充柱填充柱毛细管柱毛细管柱硅藻土硅藻土(担体担体)固定液固定液不锈钢不锈钢或玻璃或玻璃融熔石英融熔石英或不锈钢或不锈钢固定液固定液担体担体Partition MaterialsPartition Materials在担体上涂覆固定液在担体上涂覆固定液固定相:液体固定相:液体主要用于分析液体样品主要用于分析液体样品固定液固定液固体固体吸附材料吸附材料(吸附剂吸附剂)没有涂覆固定液没有涂覆固定液固定相固定相 :固体固体 主要用于分析气体样品主要用于分析气体样品 。(硅胶、活性碳、分子筛、活性氧化铝硅胶、活性碳、分子筛、活性氧化铝,还有还有多孔高分子小球多孔高分子小
19、球)填料的种类填料的种类OV-1 10%Chromosorb-W(AW-DMCS)OV-1 10%Chromosorb-W(AW-DMCS)60/80 2m 60/80 2m*2.6mm I.D.2.6mm I.D.固定液的种类固定液的种类固定液的浓度固定液的浓度担体的类型担体的类型担体的处理方法担体的处理方法目数目数(担体担体的颗的颗粒粒大小大小)担体担体固定液固定液色谱柱的色谱柱的长度长度色谱柱的色谱柱的I.D.I.D.(内径)(内径)填充柱的名字的意义填充柱的名字的意义CHCH3 3 OHOHCHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-C
20、H3 3Methanol|Methanol|甲醇甲醇Hexane|Hexane|正已烷正已烷电子分配电子分配+-极化极化=极性化合物极性化合物CH2-O-CH2-CH2-CNCH2-O-CH2-CH2-CNCH-O-CH2-CH2-CNCH-O-CH2-CH2-CNCH2-O-CH2-CH2-CNCH2-O-CH2-CH2-CN-Si-O-Si-O-Si-O-Si-O-Si-Si-CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3TCEP(1,2,3Tris(2-TCEP(1,2,3Tris(2-Cyanoethoxy)Propane)Cyanoethoxy)Propan
21、e)SE-30(methyl Silicone SE-30(methyl Silicone polymer)polymer)+-无极化无极化=非极性化合物非极性化合物固定液固定液目标化合物目标化合物化合物的极性化合物的极性1)Heptane1)Heptane2)2)TolueneToluene3)3)Methyl Isobutyl Methyl Isobutyl KetoneKetone(MiBK)MiBK)4)4)n-Butanoln-ButanolCHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH
22、3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-OH-OHCHCH3 3-C-C-CH-C-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3O OSE-30SE-30TCPTCPPEG-20MPEG-20MTCEPTCEP4)4)4)4)+3)3)4)4)4)4)1)1)1)1)1)1)1)1)3)3)3)3)3)3)2)2)2)2)2)2)2)2)不同固定液的极性不同固定液的极性担体担体固定液固定液涂覆在担体上的固定液重量百分比浓度涂覆在担体上的固定液重量百分比浓度低浓度低浓度大约大约 0.5-2%0.5-2%(用于分析高沸点化合物用于分析高沸点化合物)中等浓度中等浓度 大约大约 5
23、-10%5-10%(最常用)(最常用)高浓度高浓度 大约大约 20-25%20-25%(用于分析低沸点化合物用于分析低沸点化合物)固定液的浓度固定液的浓度硅藻土担体(硅藻土担体(Diatomaceous SupportDiatomaceous Support)白色的白色的是最常用的是最常用的 褐色的褐色的几乎能涂覆所有固定液几乎能涂覆所有固定液其他担体其他担体 对苯二酸对苯二酸(TPA)(TPA)担体担体极性物质很少吸附。极性物质很少吸附。(水,酒精水,酒精,和酸和酸)氟树脂担体氟树脂担体 虽然虽然 表面惰性,但固定液也很难固定。担体(担体(SupportSupport)酸洗酸洗(AW)(AW
24、)这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末这种处理可以去除担体中的金属或细小粉末硅烷化硅烷化(DMCS)(DMCS)Si Si O O Si Si OHOHOHOH+|+SiSiClClClClCH3CH3CH3CH3 Si Si O O Si Si O OO OSiSiCH3CH3CH3CH3易吸附的位置易吸附的位置DMCSDMCS硅藻土担体的表面硅藻土担体的表面碱处理碱处理(KOH)(KOH)表层被处理成碱性。用于分析碱性化合物。表层被处理成碱性。用于分析碱性化合物。磷酸处理磷酸处理(H(H3 3POPO4 4)表层被处理成酸性。用于分析酸性化合物表层被处理成酸性。用于分析酸性化合物担体的处
25、理担体的处理60目的目的筛筛子子(相当于英相当于英 寸有寸有 个网孔个网孔)80 目的目的筛筛子子(相当于英相当于英 寸有寸有 个网孔个网孔)100 目的目的筛筛子子(相当于英相当于英 寸有寸有 个网孔个网孔)60/80 目的粒子目的粒子80/100 目的粒子目的粒子(250 um-310um)比比 60/80细细.目数目数(填料的粒子大小填料的粒子大小)7G7G 2.6 -2.12.6 -2.1玻璃柱的标记的意义玻璃柱的标记的意义Column LengthColumn Length柱的长度柱的长度 2.1 m2.1 m(0.5 m-6.1 m0.5 m-6.1 m)Column I.D.Co
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