天然药物化学复习思考题-课件.ppt
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- 天然 药物 化学 复习 思考题 课件
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1、天然药物化学复习思考题 PPT课件第一章复习思考题第一章复习思考题1 1、天化药物化学定义、天化药物化学定义2 2、有效成分、有效部位、无效成分、有效成分、有效部位、无效成分3 3、一次代谢产物、二次代谢产物、一次代谢产物、二次代谢产物4 4、碱提取碱提取-酸沉淀法;酸提取酸沉淀法;酸提取-碱沉淀法;碱沉淀法;5、沉淀法沉淀法 6 6、PHPH梯度萃取法;梯度萃取法;7 7、两相溶剂萃取法;、两相溶剂萃取法;8 8、薄层层析法;、薄层层析法;9 9、逆流分溶法、逆流分溶法;10 10、液滴逆流色谱、液滴逆流色谱(DCCC)1111、高速逆流色谱、高速逆流色谱(HSCCC);(HSCCC);12
2、12、薄层色谱、薄层色谱(TLC);(TLC);纸色谱纸色谱(PC);(PC);柱色谱柱色谱(CC)(CC)1313、凝胶滤过法、凝胶滤过法;离子交换法离子交换法;1414、化学位移、化学位移;苷化位移苷化位移;1515、红外光谱、红外光谱(IR);(IR);紫外光谱紫外光谱(UV);(UV);核磁共振光谱核磁共振光谱 (NMR);(NMR);质谱质谱(MS);(MS);16 16、高效液相层析、高效液相层析(HPLC);(HPLC);1717、植物主要的生物合成途径有哪些、植物主要的生物合成途径有哪些1818、用溶剂提取成分时,常用哪几类溶剂、用溶剂提取成分时,常用哪几类溶剂1919、葡聚糖
3、、葡聚糖G-25G-25型号中,型号中,G-25G-25代表什么代表什么2020、如何用层析法判断化合物的纯度、如何用层析法判断化合物的纯度8 8、苷类化合物定义苷类化合物定义;9 9、淀粉;纤维素;糖原;甲壳素;树胶;半纤维、淀粉;纤维素;糖原;甲壳素;树胶;半纤维 素;粘液质;粘胶质等哪些是均多糖;哪些是素;粘液质;粘胶质等哪些是均多糖;哪些是 杂多糖杂多糖;1010、写出、写出-D-D-葡萄糖葡萄糖;-D-;-D-葡萄糖的葡萄糖的HaworthHaworth式式;1111、按糖的名称、苷键、生理作用等给苷类化合、按糖的名称、苷键、生理作用等给苷类化合 物分类物分类;1212、植物中原有的
4、苷称为、植物中原有的苷称为()(),经部分水解后的,经部分水解后的 苷称为苷称为()()。13、由、由()()个单糖基通过苷键连接而成的糖称为称个单糖基通过苷键连接而成的糖称为称为低聚糖。为低聚糖。1414、由、由()()个单糖基通过苷键连接而成的糖称为多个单糖基通过苷键连接而成的糖称为多聚糖。聚糖。1515、糖与苷元之间连接的原子称为、糖与苷元之间连接的原子称为()()原子。原子。16 16、断裂苷键的方法有、断裂苷键的方法有()()()()()()。1717、确定苷键构型的方法有、确定苷键构型的方法有()()、()()、()()、()()。1818、浓硫酸、浓硫酸-萘酚试验适用于检查萘酚试
5、验适用于检查()()和和()()两类两类化合物。化合物。1919、由糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端、由糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物,称为基碳原子连接而成的化合物,称为()()。20、从植物中提取苷时,首先应注意的是、从植物中提取苷时,首先应注意的是 。2121、浓硫酸、浓硫酸-萘酚反应主要用于检查(萘酚反应主要用于检查().A A、糖类、糖类 B B、苷类、苷类 C C、A,BA,B二项都是二项都是 D D、生物碱、生物碱 2222、根据苷在生物体内是原生的还是次生的可将苷分、根据苷在生物体内是原生的还是次生的可将苷分为为()()和和();();根据苷
6、中含有的单糖基的个数可将苷根据苷中含有的单糖基的个数可将苷分为分为()()、()()和和()()等等;根据苷元上与糖连接位置根据苷元上与糖连接位置的数目可将苷分为的数目可将苷分为()()和和()()等等;根据苷元化学结构根据苷元化学结构类型可将苷分为类型可将苷分为()()、()()、()()、()()和和()()等等;根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为 ()()和和()()等等;根据苷键原子可将苷分为根据苷键原子可将苷分为()()()()()()和和().().2323、原生苷,次生苷;均多糖;杂多糖;多糖;苷类、原生苷,次生苷;均多糖;杂多糖;多
7、糖;苷类化合物;化合物;2424、如何判断、如何判断HaworthHaworth式中式中-;L;-;D-;L;-;D构型构型.2525、苦杏仁酶只能水解、苦杏仁酶只能水解()()葡萄糖苷葡萄糖苷,纤维素酶只能水纤维素酶只能水解解()()葡萄糖苷葡萄糖苷,麦芽糖酶只能水解麦芽糖酶只能水解()()葡萄糖苷葡萄糖苷.2626、可确定苷键构型的方法有、可确定苷键构型的方法有()()、()()、()()、()()和和().().第三章复习思考题第三章复习思考题1 1、香豆素在什么条件下,可开环生成顺邻羟基桂皮、香豆素在什么条件下,可开环生成顺邻羟基桂皮酸酸2 2、多数香豆素类化合物在紫外光下显什么颜色、
8、多数香豆素类化合物在紫外光下显什么颜色3 3、植物中常见的苯丙酸有哪些、植物中常见的苯丙酸有哪些4 4、木脂素可分为哪两类、木脂素可分为哪两类 5 5、木脂素是由什么聚合衍生而成的化合物、木脂素是由什么聚合衍生而成的化合物6 6、木脂素和新木脂素分别由什么组成、木脂素和新木脂素分别由什么组成7 7、7-7-羟基香豆素与羟基香豆素与6-6-羟基香豆素可用哪种试剂或羟基香豆素可用哪种试剂或方法加以鉴别方法加以鉴别8 8、7-7-甲氧基香豆素,甲氧基香豆素,7-7-羟基香豆素,香豆素,羟基香豆素,香豆素,其内酯环在碱性溶液中其内酯环在碱性溶液中,开环难易顺序如何开环难易顺序如何9 9、木脂素主要生理
9、活性有哪些?、木脂素主要生理活性有哪些?1010、香豆素常分为几类、香豆素常分为几类1111、d-d-桉脂素、桉脂素、l-l-鬼臼毒素、五味子醇、厚朴酚、鬼臼毒素、五味子醇、厚朴酚、水飞蓟素分别属于木脂素哪个类型水飞蓟素分别属于木脂素哪个类型1212、6-6-羟基香豆素和羟基香豆素和7-7-羟基香豆素,可用哪种试羟基香豆素,可用哪种试剂或方法加以区别(剂或方法加以区别()A A、三氯化铁试剂、三氯化铁试剂 B B、异羟肟酸铁反应、异羟肟酸铁反应 C C、荧光反应、荧光反应 D D、Gibbs Gibbs 试剂试剂1212、香豆素、香豆素;木脂素木脂素1313、根据其结构、根据其结构,香豆素类化
10、合物通常可分为香豆素类化合物通常可分为()()、()()、()()和和().().1414、香豆素在紫外光下显、香豆素在紫外光下显()()色荧光色荧光,在在()()溶液中溶液中,荧光更强荧光更强.().()位导入羟基后位导入羟基后,荧光增强荧光增强,羟基醚化羟基醚化后后,荧光荧光().().1515、木脂素有多个、木脂素有多个()()碳原子碳原子,所以大部分具有所以大部分具有()()活活性性,遇遇()()易异构化易异构化.第四章复习思考题第四章复习思考题1、蒽醌类化合物遇碱产生什么颜色。蒽醌类化合物遇碱产生什么颜色。2 2、醌类化合物由于含有酚羟基,因而具有什么。、醌类化合物由于含有酚羟基,因
11、而具有什么。3 3、请排出大黄素、请排出大黄素 大黄酸大黄酸 大黄酚的酸性强弱顺大黄酚的酸性强弱顺序序.4 4、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中,用、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中,用5%NaOH 5%NaOH 可萃取什么。可萃取什么。5 5、对亚硝基二甲基苯胺能与什么反应,生成有色化合、对亚硝基二甲基苯胺能与什么反应,生成有色化合物。物。6 6、蒽醌衍生物根据其母核上、蒽醌衍生物根据其母核上()()的位置不同的位置不同,可将羟基可将羟基蒽醌衍生物分为二类蒽醌衍生物分为二类;分布在分布在()()为大黄素型为大黄素型,分布在分布在()()为茜草素型为茜草素型.7 7、蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为
12、、蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为:()()()()()()()()();();其中其中()()和和()()的蒽醌能溶于的蒽醌能溶于()()溶液中溶液中,(),()的蒽醌能溶于的蒽醌能溶于5%NaCO5%NaCO3 3溶液中溶液中,(),()的蒽醌只能溶于的蒽醌只能溶于5%NaOH5%NaOH溶液中溶液中,由于蒽醌由于蒽醌衍生物的这一性质衍生物的这一性质,可用可用()()法分离法分离.8 8、可用于区别大黄素和大黄素、可用于区别大黄素和大黄素-8-8-葡萄糖苷的反应是葡萄糖苷的反应是().().A.Molish A.Molish反应反应 B.B.加碱反应加碱反应 C.C.醋酸镁反应醋酸镁反应 D.D
13、.对亚硝基二甲苯胺反应对亚硝基二甲苯胺反应9 9、对亚硝基二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含、对亚硝基二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含()()类化合物的专属性反应类化合物的专属性反应.第五章复习思考题第五章复习思考题1.1.氧化铝、硅胶、聚酰胺三种柱层析氧化铝、硅胶、聚酰胺三种柱层析,其中哪种柱层析其中哪种柱层析最适于分离黄酮类化合物。最适于分离黄酮类化合物。2.2.盐酸镁粉反应可用于鉴别什么类化合物。盐酸镁粉反应可用于鉴别什么类化合物。3.3.花色素在花色素在PHPH值小于值小于7 7、等于、等于8.58.5、大于、大于8.58.5时分别显什时分别显什么颜色。么颜色。4.4.四氢硼钠是对哪
14、类黄酮化合物专属性较高的一种还四氢硼钠是对哪类黄酮化合物专属性较高的一种还原剂。原剂。5.5.黄酮、花色素、黄烷黄酮、花色素、黄烷-3,4-3,4-醇醇,其中哪个具有旋光性。其中哪个具有旋光性。6.146.14、二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯吡酮、二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯吡酮类化合物在水中溶解度哪一类稍大一些。类化合物在水中溶解度哪一类稍大一些。7.7.聚酰胺可用于黄酮、酚类、醌类化合物的分离,其聚酰胺可用于黄酮、酚类、醌类化合物的分离,其吸附力大小与吸附力大小与()()有关。有关。8.8.黄酮、花色素、黄烷黄酮、花色素、黄烷-3-3-醇,其中醇,其中()()具有旋光性。具有
15、旋光性。9.9.黄酮类分子中都含有黄酮类分子中都含有(),(),所以都具有酸性。所以都具有酸性。10.10.黄酮类化合物是指含有黄酮类化合物是指含有()()结构的一类化合物。结构的一类化合物。11.11.3,5,7,4-3,5,7,4-四羟基黄酮四羟基黄酮 3,5,3,4-3,5,3,4-四羟四羟基黄酮基黄酮 3,5,8-3,5,8-三羟基黄酮的酸性强弱顺序是三羟基黄酮的酸性强弱顺序是()()A A、B B、C C、D D、12.12.如何鉴别槲皮素与芦丁。如何鉴别槲皮素与芦丁。13.A13.A、黄酮醇、黄酮醇 B B、二氢黄酮、二氢黄酮 C C、橙酮、橙酮 D D、查耳、查耳酮类化合物进行纸
16、层析,用酮类化合物进行纸层析,用3%NaCl 3%NaCl 水溶液作展开水溶液作展开剂,哪类化合物剂,哪类化合物RfRf值在值在0.20.2左右。左右。14.14.二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯吡酮类化二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯吡酮类化合物在水中溶解度哪一类稍大一些。合物在水中溶解度哪一类稍大一些。15.属于(属于()16.A、二氢黄酮类、二氢黄酮类 B、二氢黄酮醇类、二氢黄酮醇类 17.C、黄酮类黄酮类 D、异黄酮类、异黄酮类 OOHO16.16.聚酰胺吸附层析的原理及吸附强弱的规律。聚酰胺吸附层析的原理及吸附强弱的规律。17.17.以芦丁为列写出以芦丁为列写出MolishM
17、olish反应实验操作步骤。反应实验操作步骤。18.18.槲皮素和芦丁进行纸层析,用正丁醇:乙酸:水槲皮素和芦丁进行纸层析,用正丁醇:乙酸:水(4 4:1 1:5 5上层)展开,槲皮素的上层)展开,槲皮素的RfRf值大于芦丁,而值大于芦丁,而在聚酰胺薄膜上层析,芦丁的在聚酰胺薄膜上层析,芦丁的RfRf值大于槲皮素。为值大于槲皮素。为什么?什么?19.19.槲皮素槲皮素 芦丁芦丁 3,5,7,3,4,5-3,5,7,3,4,5-六羟六羟基黄酮在聚酰胺薄层上层析,用水基黄酮在聚酰胺薄层上层析,用水-丁酮丁酮-甲醇甲醇(4:3:3)(4:3:3)展开,其展开,其Rf Rf 值大小顺序为(值大小顺序为
18、()A A、B B、C C、D D、20.20.化合物化合物 7,4-7,4-二羟基黄酮;二羟基黄酮;5,7,3,4-5,7,3,4-四四羟基黄酮;羟基黄酮;3,5,7,3,4,5-3,5,7,3,4,5-六羟基黄酮;六羟基黄酮;3,5,7,3,4-3,5,7,3,4-五羟基黄酮用聚酰胺柱层析分离,五羟基黄酮用聚酰胺柱层析分离,氯仿氯仿-甲醇(甲醇(5 5:1 1)洗脱,流出顺序应为()洗脱,流出顺序应为()A A、B B、C C、D D、21.21.下列哪一类化合物不能与盐酸镁粉反应(下列哪一类化合物不能与盐酸镁粉反应()A A、黄酮类、黄酮类 B B、查耳酮类、查耳酮类 C C、黄酮醇类、
19、黄酮醇类 D D、二氢黄酮类、二氢黄酮类 22.22.葡聚糖凝胶分离黄酮苷葡聚糖凝胶分离黄酮苷,分离原理是分离原理是(),(),当分离黄酮当分离黄酮苷元时则主要是依靠苷元时则主要是依靠()()作用作用,强度大小取决于强度大小取决于().().23.23.黄酮类化合物黄酮类化合物.24.24.用凝胶法分离黄酮苷时,山柰酚用凝胶法分离黄酮苷时,山柰酚-3-3-鼠李糖苷鼠李糖苷 槲皮素槲皮素-3-3-芸香糖苷芸香糖苷 槲皮素槲皮素-3-3-半乳糖苷在凝胶柱半乳糖苷在凝胶柱上洗脱先后顺序为上洗脱先后顺序为 A A、B B、C C、D D、25.PH25.PH梯度法适合于下列梯度法适合于下列()()类化
20、合物的分离类化合物的分离 A.A.黄酮黄酮 B.B.香豆类香豆类 C.C.强心苷强心苷 D.D.挥发油挥发油26.26.黄酮类化合物中酸性最强的是黄酮类化合物中酸性最强的是()()黄酮黄酮 A.3-OH B.5-OH C.6-OH D.7-OH A.3-OH B.5-OH C.6-OH D.7-OH27.27.黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在()()和和()()有有关关,如色原酮本身无色如色原酮本身无色,但当但当2 2位引入位引入(),(),即形成即形成()()而而显现出颜色显现出颜色.28.28.用双向纸层色谱检识黄酮苷和苷元混合物时用双向纸层色谱检识黄酮
21、苷和苷元混合物时,第一向第一向通常用通常用()()性展开剂性展开剂,如如(),(),此时苷元此时苷元RfRf值值()()于苷于苷;第第二向通常用二向通常用()()展开剂展开剂,如如(),(),此时苷元此时苷元RfRf值值()()于苷于苷.29.29.水溶性最大的黄酮类化合物是水溶性最大的黄酮类化合物是()()A.A.黄酮黄酮 B.B.花色素花色素 C.C.二氢黄酮二氢黄酮 D.D.异黄酮异黄酮30.30.不属于平面型结构的黄酮类化合物是不属于平面型结构的黄酮类化合物是()()A.A.黄酮醇黄酮醇 B.B.花色素花色素 C.C.二氢黄酮二氢黄酮 D.D.查耳酮查耳酮 3.3.什么叫挥发油的什么叫
22、挥发油的。5.5.挥发油中的芳香族化合物大多是什么类,在挥发挥发油中的芳香族化合物大多是什么类,在挥发油的高沸程馏分中若有兰色物质,一般含有什么油的高沸程馏分中若有兰色物质,一般含有什么类成分,这类成分通常用类成分,这类成分通常用()()什么反应检查它们的什么反应检查它们的存在。存在。第第 六六 章章 复复 习习 思思 考考 题题 8.属于什么类化合物。属于什么类化合物。OHOOOglu 11.11.萜类化合物分几类萜类化合物分几类,分类的依据是什么分类的依据是什么?12.12.青蒿素是哪类化合物青蒿素是哪类化合物?13.13.经验的异戊二烯法则认为经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化自
23、然界存在的萜类化合物都是由合物都是由()()衍变而来衍变而来.14.14.环烯醚萜为环烯醚萜为()()的缩醛衍生物的缩醛衍生物,分子都带有分子都带有()()键键,属属()()衍生物衍生物.2.2.皂苷为什么不能制成静脉注射剂。皂苷为什么不能制成静脉注射剂。3.3.甘草酸是那一类化合物。甘草酸是那一类化合物。4.4.从水溶液中萃取皂苷,最适合的溶剂是什么。从水溶液中萃取皂苷,最适合的溶剂是什么。5.5.葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸常见于那一类化合物中。葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸常见于那一类化合物中。6.6.溶血指数;三萜皂苷溶血指数;三萜皂苷;7.7.何为提取皂苷的通法何为提取皂苷的通法 8.8.三萜皂苷
24、结构中多具有羧基三萜皂苷结构中多具有羧基,所以又常被称为所以又常被称为()()皂皂苷苷.第第 七七 章章 复复 习习 思思 考考 题题酸和甘草次酸酸和甘草次酸10.10.从水溶液中萃取皂苷,最适合的溶剂是(从水溶液中萃取皂苷,最适合的溶剂是()A、石油醚、石油醚 B、正丁醇、正丁醇 C、乙醇、乙醇 D、丙酮、丙酮 3.3.甲型强心苷甲型强心苷C17 C17 位上连接的不饱和内酯环开环后强心位上连接的不饱和内酯环开环后强心苷作用苷作用 ()()4.4.怎样用三氯醋酸试剂鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。怎样用三氯醋酸试剂鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。5.5.甘草酸、槲皮素、甘草次酸、大黄酸,那个是苷类。甘草酸、
25、槲皮素、甘草次酸、大黄酸,那个是苷类。6.6.皂苷类化合物根据有无羧基存在可分为什么。皂苷类化合物根据有无羧基存在可分为什么。第第 八八 章章 复复 习习 思思 考考 题题 8.8.从水溶液中萃取皂苷,最适合的溶剂是什么。从水溶液中萃取皂苷,最适合的溶剂是什么。9.9.鉴别甲型强心苷与乙型强心苷;鉴别甲型强心苷与乙型强心苷;10.10.鉴别洋地黄毒苷与乌本苷;鉴别洋地黄毒苷与乌本苷;11.11.薯蓣皂苷元和剑麻皂苷元分别属于薯蓣皂苷元和剑麻皂苷元分别属于25R25R还是还是25S25S。13.13.根据试剂的作用部位根据试剂的作用部位,可将强心苷的显色反应分为三可将强心苷的显色反应分为三类类:
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