高中化学第三章烃的含氧衍生物复习课课件.ppt
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- 高中化学 第三 衍生物 复习 课件
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1、一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类类别别饱和一饱和一元通式元通式官能团官能团结构特点结构特点化学性质化学性质卤卤代代烃烃CnH2n+1XXCX键有极性,键有极性,易断裂易断裂1取代反应(水解):生成醇取代反应(水解):生成醇2消去反应:生成不饱和烃消去反应:生成不饱和烃醇醇CnH2n+2O醇醇OHCO、OH键键有极性,易断裂有极性,易断裂1取代反应:生成醇钠、醚、酯取代反应:生成醇钠、醚、酯2消去反应:生成不饱和烃消去反应:生成不饱和烃3氧化反应:生成醛、酮氧化反应:生成醛、酮酚酚酚酚OHOH与苯环直接与苯环直接相连,相连,OH与苯与苯环相互影响环
2、相互影响1酸性:酸性:2取代反应:取代反应:OH的邻、对位被取的邻、对位被取代代3显色反应:显色反应:醛醛CnH2nOCHOC=O键有不饱和键有不饱和性,性,CHO中中CH键易断裂键易断裂1氧化反应:生成羧酸氧化反应:生成羧酸2加成反应:和加成反应:和H2加成也叫还原反加成也叫还原反应应羧羧酸酸CnH2nO2COOHCO、OH键键有极性,易断裂有极性,易断裂1酸性:具有酸的通性酸性:具有酸的通性2酯化反应:生成酯酯化反应:生成酯酯酯CnH2nO2COOCO键易断裂键易断裂水解反应:生成相应酸和醇水解反应:生成相应酸和醇注意:注意:1、互为类别异构的物质:、互为类别异构的物质:单烯烃与环烷烃单烯
3、烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚醇与醚(CnH2n+2O)苯酚与芳香醇、苯酚与芳香醇、醛与酮醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯羧酸与酯(CnH2nO2)2、羟基的比较:、羟基的比较:名名称称结构结构特点特点氢原子氢原子活泼性活泼性与钠与钠反应反应与氢氧化与氢氧化钠反应钠反应与碳酸与碳酸钠反应钠反应与碳酸氢与碳酸氢钠反应钠反应反应特点反应特点醇醇羟羟基基和链烃基或和链烃基或苯环侧链碳苯环侧链碳相连相连增增强强能能不能不能不能不能不能不能羟基、羟羟基、羟基氢均可基氢均可被取代被取代酚酚羟羟基基和苯环和苯环相连相连能能能能能能不能不能羟基难取羟基难取代、羟基代、羟
4、基氢能电离氢能电离羧羧羟羟基基和羰基和羰基相连相连能能能能能能能能羟基可取羟基可取代、羟基代、羟基氢能电离氢能电离例例1已知乙炔(已知乙炔(C2H2)、苯()、苯(C6H6)、乙醛)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为(则混合气体中碳元素的质量分数为()A84%B60%C91%D42%A例例2:A.常温下,与常温下,与Na2CO3溶液反应放出溶液反应放出CO2B.能发生碱性水解,能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应该有机物完全反应应消耗应消耗8 mol NaOHC.与稀与稀H2SO4共热,生成两种有机物
5、共热,生成两种有机物D.该有机物的分子式为该有机物的分子式为C14H20O9CD练习练习1 1某有机物的结构简式为:某有机物的结构简式为:若等物质的量的该有机物分别与若等物质的量的该有机物分别与、2 23 3恰好恰好反应时,则消耗、反应时,则消耗、23的物质的量之比是的物质的量之比是 643643 D练习练习2、写出分子式为、写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构的醇的所有同分异构体的结构简式,并指出:体的结构简式,并指出:能被氧化成醛的?能被氧化成醛的?能被氧化,但不能生成醛的?能被氧化,但不能生成醛的?不能被氧化的?不能被氧化的?能发生消去反应的能发生消去反应的?1、取代反应:、取代反
6、应:有机物分子里的有机物分子里的原子原子或或原子团原子团被其它原子或被其它原子或原子团所代替的反应。原子团所代替的反应。烷烃、芳香烃(烷烃、芳香烃(硝化、磺化、卤代硝化、磺化、卤代)、)、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚 有机物分子中有机物分子中双键(或三键)双键(或三键)两端的碳原子或其他两端的碳原子或其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。烯烃、炔烃、含苯环的有机烯烃、炔烃、含苯环的有机 物、醛、酮。物、醛、酮。由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过
7、加成反应完成的是加聚反应分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应nCH2=CH2 CH2CH2n 催化剂加热、加压二、有机反应类型二、有机反应类型4、消去反应:、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子,而生成不饱和的化合物。个小分子,而生成不饱和的化合物。C2H5OH CH2=CH2 +H2O浓浓H2SO4 1700C卤代烃、醇卤代烃、醇6、水解反应、水解反应:5、酯化反应:、酯化反应:C2H5Br+NaOH CH2=CH2 +NaBr+H2O醇加热加热酸和醇起作用,生成酯和水的反应。酸和醇起作用,生成酯和水的反应。C2H5OH+
8、CH3COOH CH3COOC2H5+H2O浓H2SO4 加热 卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质7、氧化反应:、氧化反应:有机物得氧、失氢的反应有机物得氧、失氢的反应2 CH3CHO+O2 2CH3COOH 催化剂 加热2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2OCu加热8、还原反应:、还原反应:有机物得氢、失氧的反应有机物得氢、失氧的反应CH3CHO+H2 C2H5OH催化剂 加热CH2=CH2+H2 CH3CH3催化剂 加热醇(脱氢)、醛(加氧)、碳碳双键、三键、醇(脱氢)、醛(加氧)、碳碳双键、三键、苯酚、苯的同系物苯酚、苯的同系物醛、碳碳双键、三键、苯的同
9、系物醛、碳碳双键、三键、苯的同系物题型题型2:反应方程式的书写以及反应类型的判断:反应方程式的书写以及反应类型的判断例例3、从环己烷可制备、从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,下列有环己二醇的二醋酸酯,下列有关的关的8步反应(其中所有无机物都已略去):步反应(其中所有无机物都已略去):试回答:其中有试回答:其中有3步属于取代反应,步属于取代反应,2步属于消去反应,步属于消去反应,3步属于加成反应步属于加成反应 (1)反应)反应_和和_属于取代反应。属于取代反应。(2)化合物结构简式)化合物结构简式B C。(3)反应所用的试剂和条件是:)反应所用的试剂和条件是:_。NaOHNaOH的醇、加
10、热的醇、加热三、烃的衍生物之间的相互转化三、烃的衍生物之间的相互转化(书(书P69)烯烃烯烃卤代烃卤代烃醇醇醛醛羧酸羧酸酯醚、烯醚、烯酮酮HX加成加成消去消去水解水解HX 氧化氧化 氧化氧化酯化酯化水解水解还原还原 氧氧化化还还原原脱脱水水CH2CH2Br2 水解 氧化 氧化 +B CCOOH2CH2COO A B C D EH2SO4例例4、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,请,请在方框内填入合适的化合物的结构简式,并写出在方框内填入合适的化合物的结构简式,并写出A和和E的水解方程式。的水解方程式。例例5、A和和B两种物质的分子式都是两种物质的分子式都
11、是C7H8O,它们都,它们都能跟金属反应放出氢气。能跟金属反应放出氢气。A不溶于不溶于NaOH溶液,而溶液,而B能溶于能溶于NaOH溶液。溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,色沉淀,A不能。不能。B的一溴代物有两种结构。写出的一溴代物有两种结构。写出A和和B的结构简式和名称。的结构简式和名称。练习练习3:(:(2004年北京卷)年北京卷)化合物化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。是一种有机溶剂。A可以发生以下可以发生以下变化:变化:A分子中官能团名称是:分子中官能团名称是:_;A只有一种一氯取代物只有一种一氯取代物B,写出由,写出由A转化为转化为B的的化学方
12、程式化学方程式_ A的同分异构体的同分异构体F也可以有框图内也可以有框图内A的各种变化,且的各种变化,且F的一氯取代物有三种。的一氯取代物有三种。F的结构简式是的结构简式是_四、重要实验四、重要实验1、溴乙烷、溴乙烷 水解反应水解反应消去反应消去反应 2、乙醇、乙醇、与、与Na 、与氢卤酸、与氢卤酸、分子间脱水、分子间脱水、消去反应、消去反应、氧化反应、氧化反应、酯化反应、酯化反应 3、苯酚、苯酚 实验序号实验序号主要操作主要操作实验现象实验现象实验实验1 1取少许苯酚放入试管中,在滴取少许苯酚放入试管中,在滴加少水(观察色、味、态)加少水(观察色、味、态)实验实验2 2向上述浑浊溶液中的加向
13、上述浑浊溶液中的加NaOHNaOH溶溶液液实验实验3 3苯酚和浓溴水的反应苯酚和浓溴水的反应实验实验4 4苯酚和苯酚和FeClFeCl3 3溶液的反应溶液的反应4、乙醛、乙醛 银镜反应银镜反应与新制的氢氧化铜悬浊液反应与新制的氢氧化铜悬浊液反应5、乙酸、乙酸【6-10】在试管中加入在试管中加入3mL乙醇、乙醇、2mL冰醋酸,再冰醋酸,再慢慢加入慢慢加入40滴浓硫酸,加入少许碎瓷片;要注意小滴浓硫酸,加入少许碎瓷片;要注意小火加热。火加热。酯化反应的反应机理酯化反应的反应机理浓硫酸的作用浓硫酸的作用 碳酸钠溶液的作用碳酸钠溶液的作用 导气管能否伸入碳酸钠溶液中?导气管能否伸入碳酸钠溶液中?如何除
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