2019年高考化学一轮复习课时分层训练36烃的含氧衍生物鲁科版.doc

1、【 精品教育资源文库 】 课时分层训练 (三十六 ) 烃的含氧衍生物 (建议用时： 45分钟 ) A级 基础达标 1 (2018 云南七校联考 )有机物 F的合成路线如下： 已知： 请回答下列问题： (1) F的结构简式 为 _； F中所含官能团名称为 _。 (2)简述检验有机物 C中官能团的方法 _ _。 (3)反应 中，属于取代反应的是 _。 (4)写出反应 的化学方程式 _ _。 (5)反应 的作用是 _。 (6)有机物 D的同分异构体有 _种 (包括 D)。 (7)有机物 的同分异构体有多种，写出能发生银镜反应和水解反应、遇 FeCl3溶液显紫色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式

2、_。 【解析】 (1)由题给框图和已知条件可推出 A 为 CH3CH2OH， B 为 CH3CHO， C 为CH3CH=CHCHO ， D 为 CH3CH2CH2CH2OH ， E 为 ， F 为。 (2)先取一份物质 C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基 (或先取一份物质 C，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基 )；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键。 (5)酸 性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。 (6)符合条【 精品教育资源文库 】 件的同分异构体有 CH3CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CHO

3、HCH3、 (CH3)2CHCH2OH、 (CH3)3COH、 CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、 CH3CH2OCH2CH3，共 7种。 (7)能水解说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，遇 FeCl3 溶液显紫色说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基在对位，符合条件的结构简式为【答案】 (1) (酚 )羟基、酯基 (2)先 取一份物质 C，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基 (或先取一份物质 C，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基 )；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键 (3) (5)保护 OH，防止氧

4、化 CH3时， OH被氧化 (6)7 2 (2018 河北两校模拟 )我国是排在美国之后的第二大石油进口国家，为了 “ 开源、节流 ” ，我们必须更高效地利用石油，石油的裂解产物 A可以合成很多种物质，其中一些物质的转化如图所示： 请回答下列问题： 【导学号： 95160389】 (1)如图转化过程中属于取代反应的有 _(填序号 )。 (2)A中只有两种氢原子且含有两个碳碳双键，请写出 C的结构简式： _。 (3)请写出 的第一步反应的化学方程式： _ _。 【 精品教育资源文库 】 (4)M在浓硫酸条件下可生成多种环状产物，请写出其中生成六元环产物的化学方程式：_ _。 (5)满足下列条件

5、的 F的同分异构体 K有 _种 (不包括立体异构 )。 1 mol K 能与 2 mol NaHCO3反应 (不考虑一个 C上连 2个羧基的情况 ) 分子中无环状结构 (6)C 生成 E 不 能 一 步 完 成 ， 而 是 通 过 反 应 的 原 因 是_。 【解析】 A中只有两种氢原子，且含有两个碳碳双键，结合 A的分子式知 A的 结构简式为 CH2=CHCH=CH2， A和氯气发生加成反应生成 B(CH2ClCH=CHCH2Cl)， B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 C(HOCH2CH=CHCH2OH)， D 发生消去反应生成 ，则 D 的结构简式为 和氢氧化钠的水溶液发 生 取 代

6、反 应 后 酸 化 生 成和氢氧化钠的醇溶液发生消 去反应后酸化生 成 E(HOOCCH=CHCOOH) ， E 和甲醇发生酯化反应生成F(CH3OOCCH=CHCOOCH3)， F在一定条件下发生加聚反应生成 G。 【答案】 (1) 10 (2)HOCH2CH=CHCH2OH 【 精品教育资源文库 】 (5)18 (6)羟基在被氧化成羧基的同时，碳碳双键也会被氧化 (为了防止碳碳双键被氧化 ) 3 (2018 黑龙江五校联考 )对乙酰氨基酚 有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。下图是以乙烯和苯为原料合成对乙酰氨基酚的路线： 已知： B能发生酯化反应。

7、回答下列问题： 【导学号： 95160390】 (1)下列关于酚类物质的说法正确的是 _(填字母 )。 a含有苯环和羟基的有机化合物是酚类物质 b酚 类物质具有还原性，部分酚类物质在空气中即被氧化 c苯酚具有酸性，但其酸性比碳酸弱 (2)A为环状化合物，则 A的结构简式为 _。 (3)B 生成 C 的化学方程式为 _，反应类型是_。 (4)反应 的反应条件是 _， D的化学名称是 _。 (5)反应 除生成 外，还生成另外一种常见的有机物，该有机物的结构简式为 _。 【 精品教育资源文库 】 【解析】 (1)酚类物质中的羟基必 须和苯环直接相连， a 项错误；苯酚在空气中变红即被氧化， b项正

8、确；二氧化碳通入苯酚钠溶液中可生成苯酚， c项正确。 (2)由反应条件为催化加氧、 A的分子式及 A为环状结构可推知 A为 (3)C为乙酸酐， B为乙酸，故 B生成 C的化学方程式为 2CH3COOH P2O5 H2O，该反应为取代反应。(4)苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂及 50 60 的温度条件下反应生成硝基苯。 (5)反应 为取代反应，对比反应物 和 及生成物 的结构可知另外一种生成物为 CH3COOH。 【答案】 (1)bc (3)2CH3COOH P2O5 H2O 取代反应 (4)浓硫酸作催化剂和加热 (或 “ 浓硫酸、水浴 ” 或 “ 浓硫酸、浓硝酸、加热 ” 等均正确 ) 硝基苯 (

9、5)CH3COOH B级 能力提升 4 缩醛在有机合成中常用于保护羰基或作为合成中间体，同时还是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业。 G是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。下面是 G的一种合成路线： 已知： 芳香烃 A 含氢元素的质量分数为 8.7%， A的质谱图中，分子离子峰对应的最大质 荷比为 92； D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 【 精品教育资源文库 】 同一个碳原子上连接两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题： (1)A的结构简式是 _， E的名称是 _。 (2)由 D生成 E的反应类型是 _， EF 的反应条件是 _。

10、 (3)由 B生成 N的化学方程式为 _ _。 (4)有研究发现，维生素 C可以作为合成 G物质的催化剂，具有价廉、效率高、污染物少的优点。维生素 C 的结构如图所示。则维生素 C分子中含氧官能团名称为 _。 (5)缩醛 G 的结构简式为 _。 G 有多种同分异构体，写出其中能同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式： _。 既能发生银镜反应，又能与 FeCl3发生显色反应； 核磁共振氢谱为 4组峰。 (6)写出用 2丁烯为原料 (其他无机试剂任选 )制备顺丁橡胶 (顺式聚 1,3丁二烯 )的合成路线 ： _ _ _。 【解析】 A的分子离子峰对应的最大质荷比为 92，则 A的相对分子质量为

11、 92， A中 C原子的个数为12 7 ， H原子的个 数为928.7%1 8 ，故 A的分子式为 C7H8，其结构简式为 。根据信息 及 A的结构简式，可知 N为 CHO，根据信息 ，可推知 B为 。 D为乙烯，乙烯和氯气发生加成反应生成 E，则 E为 CH2ClCH2Cl，名称【 精品教育资源文库 】 为 1,2二氯乙烷。由 E生成 F的反应为 CH2ClCH2Cl的水解反应，反应条件为 NaOH水溶液，加热， F为 HOCH2CH2OH。 (5) 和 HOCH2CH2OH 反应生成 G， G 中含有一个六元环和一个五元环结构，故 G的结构简式为 。根据 知含有酚羟基、醛基，根据 知含有 4 种不同类型的氢原 子，则符合条件的同分异构体有 【答案】 (1) 1,2二氯乙烷 (2)加成反应 NaOH水溶液，加热 (4)羟基、酯基 d