2020届-二轮复习-遗传的基本规律及伴性遗传-课件61张-(全国通用).ppt

1、2020届-二轮复习-遗传的基本规律及伴性遗传-课件61张-(全国通用)考点1 孟德尔定律及其变式应用（2019年全国1卷理综）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄性蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白跟个体出现的概率为_。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄

2、果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。【答案】(1).3/16 (2).紫眼基因 (3).0 (4).1/2 (5).红眼灰体 (6).红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1 (7).红眼/白眼 (8).红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1【解析】（1）翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdprara，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRARA，二者杂交的F1基因

3、型为：DPdpRAra，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRA-出现的概率为：1/43/4=3/16。图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXaw，XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼，雄性均为焦刚毛白眼。故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位

4、于3号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇均为红眼灰体EeXWXw，EeXWY。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E-XW-：红眼黑檀体ee XW-：白眼灰体E-XwY：白眼黑檀体ee XwY=9:3:3:1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1:1。（2019年全国2卷理综）某种甘蓝的叶色有绿

5、色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶实验：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶 紫叶=1 3回答下列问题。（1）甘蓝叶色中隐性性状是_，实验中甲植株的基因型为_。（2）实验中乙植株的基因型为_，子代中有_种基因型。（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶分离比为1 1，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂交子代均为紫叶，且让该子

6、代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15 1，则丙植株的基因型为_。【答案】(1).绿色 (2).aabb (3).AaBb (4).4 (5).Aabb、aaBb (6).AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb (7).AABB【解析】(1)依题意可知：只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验中，绿叶甘蓝甲植株自交，子代都是绿叶，说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子；实验中，绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交，子代绿叶 紫叶1 3，说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子，进而推知绿叶为隐性性状，实验中甲植株的基因型为aabb。(2)结合对(1)的分析可推知：实验中乙植株的基因型为AaBb，子代中有四种

7、基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。(3)另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶 绿叶1 1，说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中，有一对为隐性纯合、另一对为等位基因，进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb。若杂交子代均为紫叶，则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因，因此丙植株所有可能的基因型为AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶 绿叶15 1，为9 3 3 1的变式，说明该杂交子代的基因型均为AaBb，进而推知丙植株的基因型为AABB。（2019年全国3卷理综）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究

8、遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是_。（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果_。【答案】(1).显性性状 (2).思路及预期结果两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3 1的性状分离比，则可验证分离定律。两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3 1的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性

9、状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3 1的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1 1的性状分离比，则可验证分离定律。理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例考点2 伴性遗传的遗传规律及应用(2018年全国2卷理综)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。（2）

10、为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。【答案】(1).ZAZA，ZaW (2).ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 (3).1/2 (4).杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）预期结果

11、：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）(5).ZaWmm (6).ZaZaMm，ZaZamm【解析】（1）依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZAZAZa ZAWZaW1111，可见，F2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例为1/2。（2）雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色

12、体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为豁眼（ZaW）、雄禽均为正常眼（ZAZ_），则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼（ZaW），雄禽均为正常眼（ZAZa）。（3）依题意可知：m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为ZaZa，所以亲本雌禽必然含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为

13、ZaWmm，亲本雄禽的基因型为ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。(2017年全国2卷理综)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且

14、男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】（1）如图（2）0或1/4 1/4（3）1%1.98%【解析】（1）根据题目所给信息直接画出。（2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/41/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型为XBXb，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。（3）男性群

15、体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为21%99%=1.98%。考点3 致死现象与特殊性状分离比(2019年全国1卷理综)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】【分析】XY型性别决定的生物中

16、，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。【详解】窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母

17、本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。(2019年全国3卷理综)假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A.250、500、0B.250、500、250C.500、250、0D.750、250、0【答案】A【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体

18、的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代据此答题。【详解】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因行为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体为1/41000=250个，产生基因型为Bb的个体为1/21000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体的基因型为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。(2016年全国2卷理综)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对

19、于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同可推知：双亲的基因型分别为XGXg 和Xg

20、Y；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。考点4 基因在染色体上位置的判定（2018年全国1卷理综）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：回答下列问题；（1）根据杂交结果，_（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂

21、交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。_（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_（填”显性”或”隐性”）。【答案】(1).不能 (2).无眼 (3).只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (4).杂交组合：无眼无眼 预期结果：若子代中无眼 有眼=3

22、1，则无眼位显性性状；若子代全部为无眼，则无眼位隐性性状 (5).8 (6).隐性【解析】【分析】本题以果蝇为实验材料考查了自由组合定律以及伴性遗传的相关知识，解答本题关键掌握判断显隐性的方法，能准确掌握根据子代特殊比例来判断基因位于常染色体还是性染色体的方法。【详解】（1）分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼：无眼=1:1，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于x染色体上，且有眼为显性（用基因E表示），则亲本基因型分别为XeXe 和 XEY，子代的基因型为XEXe 和XeY，表现为有眼为雌性，无眼为雄性，

23、子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。（2）要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼：有眼=3:1；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。（3）表格中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可分析出显性性状为灰体（用基因A表示）和长翅（用基因B表示），有眼和无眼不能确定显隐性关系（用基因C或c表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅

24、无眼纯合体的基因型可写为AABB 和aabb ，可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配，F2的表现型为222=8种。F2中黑檀体（Aa Aa=1/4）长翅（Bb Bb=3/4）无眼所占比例为3/64时，可知无眼所占比例为1/4，则无眼为隐性性状。（2016年全国1卷理综）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体 黄体 灰体 黄体为1 1 1 1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的

25、实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）【答案】（1）不能（2）实验1：杂交组合：黄体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 实验2：杂交组合：灰体 灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体【解析】（1）同学甲的实验结果显示：在子代雌性中，灰体:黄体1 1，在子代雄性中，灰体:黄体1 1，即该性状分离比在雌雄个体中相同，所以仅根据同学甲的实验

26、，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。（2）以同学甲得到的子代果蝇为材料，设计的两个不同的实验，证明该对相对性状的显隐性关系和该对等位基因所在的染色体，而且每个实验只用一个杂交组合，其实验思路是：让同学甲得到的子代果蝇中的黄体与灰体杂交或灰体与灰体杂交，观察并统计子一代的表现型及其分离比。若该实验支持同学乙的结论，即控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性（设黄体基因为g），则依题意可推知：同学甲所用的一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇的基因型分别为XGXg 和XgY，二者杂交，子代中灰体、黄体、灰体、黄体的基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY。其实验杂交组合情况如下：实验

27、1的杂交组合为：黄体（XgXg）灰体（XGY），其子一代的基因型为XGXg 和XgY，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2的杂交组合为：灰体（XGXg）灰体（XGY），其子一代的基因型为XGXG、XGXg、XGY、XgY，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。考点5 人类遗传病（2015年全国1卷理综）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生

28、素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B（2016年全国1卷理综）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】常染色体隐性遗传病，在男性中的发病率与在女性中的发病率相等，但在理论上应等于该病致病基因的基因频率的平方，A、B项错误；X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基

29、因的基因频率的平方，C项错误；若致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，则X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。1、某植物红花白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a,B、b,C、c)控制,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有个显性基因时才开红花,否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交,Fl开红花,再将Fl自交,F2中的白花植株占37/64。如果不考虑变异,下列分析正确的是()A.上述亲本的基因型可能是AABBCC和aabbccB.该植物花色的遗传符合自由组合定律,至少受2对等位基因控制C.在F2红花中,有1/27的个体自交后代全部是红花D.

30、随机选择两株纯合的白花植株杂交,子代中的红花植株基因型都是AaBbCc答案：C解析：根据题意可知，由于个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_）才开红花，两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的红花植株占27/64，即（3/4)3,可推知F1的基因型为AaBbCc,故该植物花色的遗传符合自由组合定律,至少受3对等位基因控制，B错误;基因塑 AABBCC颜色为红色，而亲本都为白色，A错误;在F2中红花占27/64,其中有1/27的个体的基因型为AABBCC,自交后代全部是红花,C正确；随机选择两株纯合的白花植株杂交，如AAbbCC aaBBCC,子代中

31、的红花植株基因型AaBbCC,D错误。2、甲植物的叶色同时受E、e与F、f两对基因控制。基因型为E_ff的甲叶绿色,基因型为eeF_的甲叶紫色。将绿叶甲()与紫叶甲()杂交,取F1红叶甲自交得F2。F2的表现型及其比例为:红叶紫叶绿叶黄叶=7311。1.F1红叶的基因型为_,上述每一对等位基因的遗传遵循_定律。2.对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。观点二:F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。你支持上述观点_,基因组成为_的配子致死;F2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是_。答案：1.EeFf;基因的分离;2.;Ef;Eeff、

32、Eeff解析：1.F1红叶自交所得的F2表现型与比例为红叶紫叶绿叶黄叶=7311,这个比例是9331的变形,说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,每对等位基因的遗传遵循基因的分离定律,F1红叶的基因型为EeFf,另外黄叶的基因型为eeff。2.理论上F1产生的雌配子或雄配子的种类及其比例均为EFEfeFef=1111,F1红叶自交后代即F2的表现型及其比例为红叶(E_F_)紫叶(eeF_)绿叶(E_ff)黄叶(eeff)=9331,此比例与实际比例7311不符,说明存在致死现象。若该致死现象是由于F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死造成的,且致死的雌配子或雄配子的基因型为Ef,则F2

33、会出现红叶紫叶绿叶黄叶=7311的比例,所以对F2出现的表现型及其比例的解释,观点一正确。综上分析可推知:F2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是Eeff、Eeff。2H O3、如图为人类的性染色体结构模式图,I为两条染色体的同源区段、为非同源区段。下列相关说法错误的是()A.男、女体细胞中性染色体I区段上的基因都是成对存在的B.红绿色盲基因位于2区段,在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同C.如果基因位于1区段,则该基因只能遗传给男性D.位于I区段上基因的遗传后代性状表现不会有性别差异答案：D解析：男、女体细胞中性染色体I区段为同源区段.其上的基因都是成对存在的，A 正确;红绿色盲基因位于

34、2区段,Y染色体上没有，所以在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同，B正确；如果基因位于1区段，则Y染色体上没有该基因，所以该基因只能遗传给男性，C正确；位于I区段上的单基因遗传病男性患病率不一定等于女性，如基因型为XaXaXXaYA的后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。4、人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中1的色盲基因来源于()A.I 1 B.I 2 C.I 3D.I 4答案：C解析：根据伴X染色体遗传病的特点，1的致病基因来源于2,而2 的致病基因只能来自3。5、某种鼠中，毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为

35、显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因自由组合。现有两只黄色短尾鼠交配，它们所生后代的表现型比例为（）A.4221 B.9331 C.1111 D.3311答案：A解析：依题意两只黄色短尾鼠基因型为TtYy,这两对基因是独立分配的,故可以逐对求解再进行组合。则Tt 与 Tt交配，后代中Tt tt=21，Tt基因型频率为2/3，tt基因型频率为1/3；Yy 与 Yy交配，后代中Yy yy=21，Yy基因型频率为2/3，yy基因型频率为1/3；得后代基因型及频率为：4/9TtYy、2/9Ttyy、2/9ttYy、1/9ttyy；表现型及比例为：黄色短尾黄色长尾灰色短尾灰色长尾4221

36、。6、已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是A.F1代雄果蝇中共有4种基因型 B.F1代中雌雄比例接近1：2C.F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5 D.雌果蝇性反转前后遗传物质改变答案：C解析：F1代雄果蝇中共有3种基因型,A错误；F1代中雌雄比例接近（0.5+1）（0.5+1+1）=3：5，B错误；F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占0.5（0.5+1+1）=1/5，C正确；雌果蝇性反转前后遗传物质没有改变，D错误。考点：本题考查分离规律的相关计算，考查学生的计算能力和理解能力。7、蝴蝶为二倍体生物，性别决定方式为ZW

37、型。自然界中某种蝴蝶的翅色有灰色和白色两种，由位于常染色体上的等位基因（A/a）控制。请回答下列问题：（1）灰色雌蝶（Aa）与灰色雄蝶（Aa）交配所得子代中，AAAaaa=121，获得该比例的原因是减数分裂过程中等位基因A与a分离，产生的精子与卵细胞的类型及比例均为Aa=_，精子与卵细胞_，发育的子代中，AAAaaa=121。（2）研究人员将一个基因B（表达产物能抑制基因A的表达）导入基因型为aaZW的受精卵的一条染色体上，该受精卵发育成蝴蝶甲。为判断基因B是在性染色体上还是常染色体上，将蝴蝶甲与纯合灰翅异性蝴蝶交配，请根据其子代的表型及比例作出相应判断：若子代中雌蝶均为灰翅、雄蝶均为白翅，则

38、基因B在_染色体上；若子代中_，则基因B在W染色体上；若子代中灰翅雌蝶白翅雌蝶灰翅雄蝶白翅雄蝶=_，则基因B在常染色体上。答案：（1）11；随机结合（2）Z；雌蝶均为白翅、雄蝶均为灰翅；1111解析：（1）杂合子交配子代出现31的性状分离比，原因是减数分裂过程中等位基因A与a分离，产生的精子与卵细胞的类型及比例均为Aa=11，精子与卵细胞随机结合，使发育的子代中出现AAAaaa=121的比例。（2）若B基因导入Z染色体上，甲的基因型为aaZBW，则aaZBWAAZZAaZBZ、AaZW。即子代中雌蝶均为灰翅，雄蝶均为白翅；若B基因导入W染色体上，甲的基因型为aaZWB，则aaZWB AAZZA

39、aZZ、AaZWB。即子代中雌蝶均为白翅，雄蝶均为灰翅；若B基因导入常染色体上，甲的基因型为aaB aaaaB、aa，即子代雌雄蝶中均为白翅灰翅=11。8、为了研究果蝇眼色(由基因E、e控制)和翅形(由基因B、b控制)的遗传规律,科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅(野生型)三个不同品系的果蝇为材料,进行杂交实验,结果如下。请分析回答:1.由实验一可推测出翅形中显性性状是_。F1卷翅自交后代中,卷翅与长翅比例接近21的原因最可能是_。对F1赤眼卷翅个体进行测交,其后代性状分离比为_。2.实验二中F1赤眼卷翅的基因型是_。F2赤眼长翅随机交配所得F3表现型有_,比例是_。3.已知果蝇的灰身(

40、A)与黄身(a)是一对相对性状。现偶然发现的一只黄身雌果蝇,为了确定A、a在染色体上的位置,科学家进行了如下实验:现将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交,得到了子一代(F1)。如果F1的表现型为_,则说明基因位于X染色体上非同源区段。若F1不能判断,则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表现型为_,则基因位于常染色体上。_,则基因位于X、Y染色体上的同源区段。答案：1.卷翅;卷翅纯合致死;赤眼卷翅赤眼长翅=112.EeBb;紫眼长翅,赤眼长翅;183.雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身;灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关;雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身也有黄身解析：1.根据题意

41、和图示分析可知:实验一的F1赤眼卷翅自交,F2有赤眼卷翅和赤眼长翅,出现性状分离,说明卷翅对长翅为显性。实验二的F1赤眼卷翅自交,F2有四种表现型赤眼卷翅、赤眼长翅、紫眼卷翅、紫眼长翅,说明赤眼对紫眼显性,卷翅对长翅显性,则F1的赤眼卷翅的基因型为EeBb,自交后代由于决定翅型的显性基因纯合子不能存活,即1EEBB、2EeBB、1eeBB个体死亡,所以F2四种表现型赤眼卷翅赤眼长翅紫眼卷翅紫眼长翅=6321。由实验一F1赤眼卷翅自交,F2有赤眼卷翅和赤眼长翅,出现性状分离,可推测出翅形中显性性状是卷翅。F1卷翅自交后代中,卷翅与长翅的理论比例应为31,但实际比例接近21,最可能是基因型为BB的

42、卷翅个体致死。由于F1赤眼卷翅个体自交后代中全为赤眼,因此其基因型为EEBb,对其进行测交,其后代性状分离比为赤眼卷翅赤眼长翅=11。2.由于实验二的F1赤眼卷翅自交,F2有四种表现型,说明F1的赤眼卷翅的基因型为EeBb。F2赤眼长翅的基因型为1/3EEbb,2/3Eebb,随机交配得到紫眼长翅赤眼长翅=183.用偶然发现的一只黄身雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交,如果F1的表现型为雌果蝇均为灰身,雄果蝇均为黄身,则说明基因位于X染色体上非同源区段。如果F1不能判断,则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表现型是灰身果蝇和黄身果蝇比例为31,且与性别无关,则基因位于常染色体上;若F2的

43、表现型是雄果蝇只有灰身性状,雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状,则基因位于X、Y染色体上的同源区段。9、下列有关人类遗传病的叙述，错误的是()A.人类遗传病是遗传物质改变而引起的疾病B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变D.色盲、青少年型糖尿病都属于单基因遗传病答案：D解析：青少年型糖尿病属于多基因遗传病。10、下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 基因突变是单基因遗传病的根本原因A B C D答案：B解析：先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，错误；多基因遗传病在群体中的发病率为15%25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万1/100万，正确；21三体综合征属于常染色体病，错误；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就可患病，正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，属于伴性遗传，正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确。故本题选B。