晚期早产儿的管理培训课件.ppt
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1、晚期早产儿的管理晚期早产儿的管理p晚期早产儿p接近足月儿plate pretermpnear termp marginally pretermp moderately pretermp mildly preterm2晚期早产儿的管理p2005年美国国家儿童健康与人类发展研讨会建议:将胎龄34-36+6周的新生儿命名为“晚期早产儿”week0/734 0/736 6/7416/7Late Preterm InfantsPretermTermPostterm3晚期早产儿的管理晚期早产儿占早产儿总数的72%。误区:病情稳定者与足月而类似,其护理和治疗容易被忽视。实际情况:晚期早产儿的近远期并发症并不
2、少见,死亡率高于足月儿,需要引起医护人员的重视。4晚期早产儿的管理单胎早产儿的胎龄分布单胎早产儿的胎龄分布March of Dimes Perinatal Data Center,20055晚期早产儿的管理p早产儿出生率呈上升趋势,晚期早产儿成为 早产儿人群中增长最快、人数最多的群体。p占所有单胎早产儿的3/4;占所有活产儿的7.5%(2003)19.5%(2006)p1992-2003年间,美国早产儿出生率增长了31%(9.4%12.3%),而晚期早产儿增长达40%(6.3%8.8%)。Late preterm(34-36 wks)6晚期早产儿的管理辅助生殖技术的推广应用使多胎率增加。产科技
3、术的发展、加强孕期监护和干预,对高危产妇能早期识别,使晚期早产儿数量增加。选择性剖宫产率增加。7晚期早产儿的管理美国:p新生儿死亡/1000 活产儿34-36 weeks=4.137-41 weeks=0.9p婴儿死亡/1000 活产儿34-36 weeks=7.737-41 weeks=2.58晚期早产儿的管理Arnon,et al.Paediatr Perinat Epidemiol,20019晚期早产儿的管理p 晚期早产儿常见并发症有呼吸窘迫、呼吸暂停、低血糖症、低体温、黄疸及喂养困难。p回顾性研究调查:2.6万晚期早产儿和37.7万足月儿,前者并发症发生风险是后者的7倍(22.2%vs
4、.3.0%)。10晚期早产儿的管理11晚期早产儿的管理Length of Stay03691215182124273033333435363738394041Gestational Age(weeks)Length of Stay(days)near termfull termWang,et al.Pediatrics,2004Wang,et al.Pediatrics,200412晚期早产儿的管理p7家医院1998-2000年间出院时仍存活的33276名新生儿,发现4.4%的晚期早产儿在2周内再次入院。再入院原因主要有:黄疸(71%)、可疑败血症(20%)、喂养困难(16%)。p1991-1
5、999年间出生后未入住NICU的晚期早产儿发生高胆红素血症而再入院的风险比足月儿高2-3倍。晚期早产儿再入院风险晚期早产儿再入院风险13晚期早产儿的管理充分认识晚期早产儿的各系统常见并发症;充分认识晚期早产儿的各系统常见并发症;密切监测各系统并发症的发生;密切监测各系统并发症的发生;防治出院后的再入院。防治出院后的再入院。14晚期早产儿的管理呼吸系统并发症呼吸系统并发症15晚期早产儿的管理p胚芽期胚芽期(3(36w)6w)p假腺体形成期假腺体形成期 (6(616w)16w)p小管形成期小管形成期(16(1624w)24w)p终末囊泡期终末囊泡期 (24(2436w)36w)p肺泡期(肺泡期(3
6、6w36w足月)足月)16晚期早产儿的管理气道直径增加原始肺泡开始形成,肺泡毛细血管屏障变薄肺泡上皮I、II型细胞开始分化肺表面活性物质开始生成17晚期早产儿的管理p肺型细胞于胎龄22-24周开始合成p28周时开始加速产生肺表面活性物质库p34-35周合成迅速增加并进入肺泡表面18晚期早产儿的管理19晚期早产儿的管理p仅30-65%晚期早产儿肺发育成熟,对宫外环境的适应性反应有限:肺结构和功能的不成熟肺内液体吸收延迟 PS相对不足 气体交换不充分 呼吸窘迫20晚期早产儿的管理 呼吸窘迫21晚期早产儿的管理22晚期早产儿的管理23晚期早产儿的管理24晚期早产儿的管理p多在生后6h内发生呼吸增快6
7、0/次,具有自限性,多在72h内缓解。p晚期早产儿TTN可出现较迟(生后12-24h);重症需40%氧气吸入,个别甚至需要辅助通气。25晚期早产儿的管理26晚期早产儿的管理p33-34 weeks 22.1%p35-36 weeks 8.3%p37-42 weeks 2.9%27晚期早产儿的管理pRDS症状出现较迟,一旦出现较为严重,需机械通气多,且上机时间较长,PS治疗效果不如早期早产儿理想。p并发气胸、PPHN的风险增加。28晚期早产儿的管理RDS:基本病理生理改变:基本病理生理改变p肺表面活性物质肺表面活性物质合成不足合成不足p血浆蛋白渗出造成的表面活性血浆蛋白渗出造成的表面活性 物质物
8、质失活失活p炎症导致表面活性物质炎症导致表面活性物质功能障碍功能障碍29晚期早产儿的管理pHMD相关因素:早产、母亲GDM、剖宫产、遗传史、男婴等pARDS相关因素:继发于其他呼吸疾病,如TTN、MAS、宫内感染性肺炎和肺出血等30晚期早产儿的管理31晚期早产儿的管理低血糖32晚期早产儿的管理胎龄32-36周是肝糖原储备的主要时期,晚期早产儿体内糖原储备少。出生早期参与糖原分解及糖原异生的肝葡萄糖-6-磷酸酶产生不足。胃肠功能不成熟及吸吮吞咽不协调而容易出现喂养不良。低体温、感染等均可使血糖降低。33晚期早产儿的管理晚期早产儿低血糖发生率10-15%。多于生后24h内出现,表现为颤抖、呼吸不规
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