抗高血压药的研究进展培训课件.ppt

1、抗高血压药的研究进抗高血压药的研究进展展本章内容本章内容 高血压的分类高血压的分类，发病原因，发病原因 抗高血压药的分类抗高血压药的分类 抗高血压药物的应用原则抗高血压药物的应用原则抗高血压药的研究进展2 高血压是常见病，又是脑血管病高血压是常见病，又是脑血管病和冠心病的重要发病因素，我国于和冠心病的重要发病因素，我国于19911991年调查年调查1515岁以上的人群患病率岁以上的人群患病率达达11.26%11.26%。估计我国目前有高血压。估计我国目前有高血压患者有患者有90009000万至万至1.11.1亿，高血压已是亿，高血压已是当前最大的流行病。当前最大的流行病。抗高血压药的研究进展3

2、一、血压、高血压及其影响血压的因素一、血压、高血压及其影响血压的因素 1.血压血压：血压是心脏把血液搏入到血管内并推动血液在血压是心脏把血液搏入到血管内并推动血液在血管内流动时对血管壁所造成血管内流动时对血管壁所造成的一种压力。的一种压力。2.血压形成的基本因素血压形成的基本因素（影响血压的因素）影响血压的因素）血压血压=输出量输出量 x 总外周阻力总外周阻力 心输出量（心输出量（心功能）心功能）取决于心率、心肌收缩力、回心血量等；取决于心率、心肌收缩力、回心血量等；外周阻力外周阻力取决于血管的长度、血管半径以及血液的粘滞度等。取决于血管的长度、血管半径以及血液的粘滞度等。抗高血压药的研究进展

3、4高血压高血压(hypertension)指以血压升高为特征的疾病或病理状态，同指以血压升高为特征的疾病或病理状态，同时伴有动脉血管功能及组织结构形态重建。时伴有动脉血管功能及组织结构形态重建。诊断标准诊断标准(WHO,1999）在静息状态下，在静息状态下，收缩压（收缩压（SBP）18.7kPa（140mmHg）和和/或舒张压（或舒张压（SDP）12.0kPa（90mmHg）抗高血压药的研究进展5高血压的分类与诊断标准高血压的分类与诊断标准 (WHO,1999 (WHO,1999）类别类别 收缩压收缩压(SBP)舒张压舒张压(DBP)靶器官损害靶器官损害 (mmHg)(mmHg)程度程度 1

4、级高血压级高血压 140159 9099 尚无器官损伤尚无器官损伤2 级高血压级高血压 160179 100109 已有器官损伤已有器官损伤 （中度）（中度）但功能尚可代偿但功能尚可代偿3 级高血压级高血压 180 110 损伤的器官功能损伤的器官功能 （重度）重度）已失代偿已失代偿中国高血压防治指南（国家卫生部，中国高血压防治指南（国家卫生部，1999年年10月）月）（轻度）（轻度）抗高血压药的研究进展6高血压的分类高血压的分类：原发性高血压原发性高血压（高血压病，约占（高血压病，约占90%以上）：在各以上）：在各种因素影响下，血压调节功能失调所致，其病因未种因素影响下，血压调节功能失调所致

5、，其病因未阐明阐明。继发性高血压继发性高血压（症状性高血压，约占（症状性高血压，约占5-10%）：）：某些疾病的一种表现，如肾动脉狭窄、肾实质病变、某些疾病的一种表现，如肾动脉狭窄、肾实质病变、嗜铬细胞瘤、妊娠、或因药物所致等。嗜铬细胞瘤、妊娠、或因药物所致等。研究表明研究表明，收缩压增高收缩压增高比舒张压增高的危害更大比舒张压增高的危害更大 抗高血压药的研究进展7 心衰心衰 冠心病冠心病 脑血管意外脑血管意外 肾衰肾衰心脏肥大心脏肥大 心衰心衰抗高血压药的研究进展8靶器官损害靶器官损害(高血压危象高血压危象血压骤然升高，并发高血压脑病，恶血压骤然升高，并发高血压脑病，恶心、呕吐、抽搐、大汗淋

6、漓、血压高达心、呕吐、抽搐、大汗淋漓、血压高达31.9/13.7Kpa31.9/13.7Kpa以以上上,合并急性左心衰、肺水肿、急性肾功衰等。合并急性左心衰、肺水肿、急性肾功衰等。抗高血压药的研究进展9高血压的高危害因素1.基因遗传基因遗传2.环境因素环境因素(1)饮食饮食(2)精神应激精神应激3.其它其它(1)体重体重(2)避孕药和吸烟避孕药和吸烟(3)osas抗高血压药的研究进展10三，三，高血压的发病机制高血压的发病机制 已知体内有谁多系统与血压的调节有关其中主要的已知体内有谁多系统与血压的调节有关其中主要的交交感神经感神经肾上腺素系统肾上腺素系统，肾素血肾素血管紧张素系统管紧张素系统（

7、RASRAS），），血管舒张肽血管舒张肽（缓激肽（缓激肽-前列腺素系前列腺素系统统），），血管内血管内皮松驰因子皮松驰因子，收缩因收缩因子系统子系统，T-型钙通道型钙通道,5-羟色胺（5-HT）,心钠素(ANP),K+通道,神经肽Y(NPY),降钙素基因相关肽(CGRP),等能参与血压变化的调节。能参与血压变化的调节。抗高血压药的研究进展11因此因此 肾素肾素、Ang、醛固酮系统醛固酮系统在高血压的发生在高血压的发生发展中起重要作用。发展中起重要作用。促进醛固铜分泌促进醛固铜分泌 Na+,H2O(再吸收再吸收)潴留潴留 血容量血容量Bp水解水解内脏缺血内脏缺血(特别是肾缺血特别是肾缺血)近球旁

8、器分泌近球旁器分泌肾素肾素作用于血管紧张素原作用于血管紧张素原血管紧张素血管紧张素 转化酶转化酶形成形成血管紧张素血管紧张素(Ang)促进促进CA释放释放(儿茶酚儿茶酚胺胺)血管收缩血管收缩 Bp诱发心肌诱发心肌与血管增生、与血管增生、重构重构肥厚。肥厚。长期精神长期精神紧张紧张大脑皮层功能紊乱大脑皮层功能紊乱皮层下交感神经兴皮层下交感神经兴奋奋小小A痉挛痉挛(收缩收缩)外周阻力外周阻力BP 收缩血管收缩血管 BpBp原因原因：抗高血压药的研究进展12 肾素肾素-血管紧张素系统（血管紧张素系统（RAS）对正常的心血管系统发育，电解质和体液平衡，对正常的心血管系统发育，电解质和体液平衡，血压调节

9、，以及病理状态下血压调节，以及病理状态下心血管心血管系统结构与功系统结构与功能重塑中起重要作用。能重塑中起重要作用。在在高血压高血压病中，心血管系统组织局部的病中，心血管系统组织局部的RAS处于处于 激活状态。激活状态。抗高血压药的研究进展13肾素肾素血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素血管紧张素血管紧张素转换酶（ACE）血管紧张素血管紧张素肾素肾素-血管紧张素系统（血管紧张素系统（RAS）的作用与）的作用与 高血压高血压 RAS的组成的组成抗高血压药的研究进展14AT受体受体AT 1AT 2AT 1aAT 1b（心、肝、脑（心、肝、脑肾、肾上腺）肾、肾上腺）（肾上腺及垂体）（肾上腺及垂体）（胚

10、胎组织）（胚胎组织）AT受体与高血压受体与高血压抗高血压药的研究进展15ATAT1 1受体与高血压受体与高血压ATAT与与ATAT1 1受体结合后导致：受体结合后导致：血管收缩血管收缩血管平滑肌增生血管平滑肌增生心肌收缩性加强心肌收缩性加强肾小管重吸收钠增多肾小管重吸收钠增多抗高血压药的研究进展16ATAT可兴奋中枢可兴奋中枢ATAT1 1受体引起升压效应：受体引起升压效应：兴奋交感神经兴奋交感神经刺激下丘脑视上核释放加压素刺激下丘脑视上核释放加压素抗高血压药的研究进展17ATAT2 2受体与高血压受体与高血压介导血管扩张，与介导血管扩张，与NO有关；有关；抑制抑制ACE活性；活性；试验证明；

11、缺失试验证明；缺失ATAT2 2受体基因受体基因的小鼠肾尿钠排泄减少。的小鼠肾尿钠排泄减少。抗高血压药的研究进展18内皮素与高血压内皮素与高血压 内皮素（内皮素（endothelins，ET）由）由21个个氨基酸组成。根据氨基酸顺序差异，内氨基酸组成。根据氨基酸顺序差异，内皮素可分为皮素可分为ET-1、ET-2和和ET-3。抗高血压药的研究进展19ET受体可分为受体可分为ETA、ETB和和ETC三种亚型。三种亚型。ETA+ET1分布于血管平滑肌，参与血管的收缩分布于血管平滑肌，参与血管的收缩抗高血压药的研究进展20ET的作用机制：的作用机制：收缩血管收缩血管促进血管壁平滑肌细胞增殖促进血管壁平

12、滑肌细胞增殖促使心肌肥大促使心肌肥大加强肾上腺素等物质的缩血管作用加强肾上腺素等物质的缩血管作用抗高血压药的研究进展21 在实验性高血压动物和原发在实验性高血压动物和原发性高血压患者，血浆性高血压患者，血浆ET-1水平明水平明显升高，而且显升高，而且ET-1升高程度与高升高程度与高血压呈正相关。血压呈正相关。抗高血压药的研究进展22肾素(renin)与高血压 肾素肾素(renin)是肾小球旁器、球旁细胞释放的是肾小球旁器、球旁细胞释放的一种一种蛋白水解酶蛋白水解酶。肾素经肾静脉进入血液，能催化肝脏分泌进肾素经肾静脉进入血液，能催化肝脏分泌进入血浆中的血管紧张素原入血浆中的血管紧张素原(在在2球

13、蛋白中球蛋白中)转转变成血管紧张素变成血管紧张素，血液和肺组织中的转换，血液和肺组织中的转换酶使酶使血管紧张素血管紧张素降解降解为为血管紧张素血管紧张素。抗高血压药的研究进展23神经肽Y(NPY)与高血压神经肽神经肽Y(NPY)是是一种含有36个氨基酸残基的多肽，在外周常与去甲肾上腺素共存于交感神经末梢。NPY具有三种受体亚型(Y1，Y2，Y3)，广泛分布于中枢神经系统和外周多种组织和器官，参与多系统功能调节。心血管系统主要以Y1受体为主。NPY具有缩血管，增强内源性缩血管物质与抑制内源性舒血管物质的效应，可致血管平滑肌细胞增殖和心肌肥厚。NPY在高血压病发病中具相当重要的作用。抗高血压药的研

14、究进展245-HT受体分为受体分为5HT1A，5-HT2受体受体受体受体两种亚型两种亚型，5-HT+HT2受体受体使体内缩血管物质如组胺，使体内缩血管物质如组胺，PGF2，血管紧张素，血管紧张素，去甲，去甲肾上腺素的释放增多，作用增强，也能刺激血管平滑肌细肾上腺素的释放增多，作用增强，也能刺激血管平滑肌细胞增殖。在某些类型的胞增殖。在某些类型的原发性高血压中起一定的作用原发性高血压中起一定的作用 主要分布于主要分布于神经中枢神经中枢交感神经末稍及交感神经末稍及平滑肌细胞上，平滑肌细胞上，介导血管扩张，介导血管扩张，导致血管收缩导致血管收缩5-羟色胺（羟色胺（5-HT）与高血压）与高血压抗高血压

15、药的研究进展25T-型钙通道型钙通道 存在于心脏起搏细胞，与心脏及血管的存在于心脏起搏细胞，与心脏及血管的生长与重塑密切相关。在胚胎期，生长与重塑密切相关。在胚胎期，T-型钙型钙通道有显著表达。通道有显著表达。抗高血压药的研究进展26心钠素(ANP)与高血压 心钠素(ANP)及内肽酶抑制剂(NEP-i)作为体内升压物质的天然拮抗剂，心钠素的药理特征几乎综合了各种降压药的特点，可通过其A型和B型受体激活腺苷酸环化酶，具有强大的利尿和扩张血管作用。静脉灌注心钠素能产生明显的降压效果。心钠素的生物半衰期很短.抗高血压药的研究进展27内肽酶抑制剂内肽酶抑制剂(NEP-i)NEP-i与血管紧张素转换酶抑

16、制剂合具有协同效果.已有小规模的临床实验证实具有抗高血压作用，有望成为抗高血压新药。抗高血压药的研究进展28 降钙素基因相关肽(CGRP)与高血压 CGRP系降钙素基因表达的含37个氨基酸残基的多肽类血管活性物质，广泛分布于心血管、呼吸、消化、神经和内分泌系统中。在心血管系统中，CGRP与P物质存在于同一神经纤维中，一起释放。CGRP与相应的受体结合后，可通过激活腺苷酸环化酶引起cAMP升高，并可引起前列环素释放增加，具有强烈的血管舒张作用和正性肌力作用；抑制内皮素对血管平滑肌细胞的增殖作用。目前有关CGRP的研究很多，有希望在不久的将来开发出一类具有广泛作用的强有力的心血管药物。抗高血压药的

17、研究进展29治疗原则：强调综合治疗治疗原则：强调综合治疗!非药物治疗非药物治疗(改良患者生活方式改良患者生活方式,控制危险因素控制危险因素)药物治疗药物治疗(降压药为主降压药为主,终身治疗终身治疗)抗高血压药的研究进展30一 非药物治疗:1 戒烟戒烟:是高血压患者预防预防心血管疾病是高血压患者预防预防心血管疾病及非心血管疾病的最有效生活方式改变措施及非心血管疾病的最有效生活方式改变措施.2 减轻体重减轻体重:肥胖的高血压患者肥胖的高血压患者,其体重减其体重减轻轻5kg5kg即能降低血压即能降低血压抗高血压药的研究进展31 3 节制饮酒节制饮酒:HBPHBP患者患者,摄入乙醇量摄入乙醇量 50g

18、/d50g/d 4 限制钠盐限制钠盐:HBPHBP患者应低于患者应低于6g/d6g/d 5 增加体力活动增加体力活动:轻度运动可降低收缩轻度运动可降低收缩压压4-6mmHg4-6mmHg抗高血压药的研究进展326 避免心理因素和环境压力避免心理因素和环境压力7 其它其它:注意补充钙注意补充钙 钾钾 镁及纤维素镁及纤维素或鱼肝油等营养物质或鱼肝油等营养物质抗高血压药的研究进展331.安全有效地降低血压安全有效地降低血压2.2.有利于改善代谢障碍有利于改善代谢障碍3.3.保护靶器官不受损害，有效降低高血压的并发症保护靶器官不受损害，有效降低高血压的并发症4.4.适用于配合全身其它疾病的治疗适用于配

19、合全身其它疾病的治疗,减少不良反应减少不良反应 原则上应该降致病人耐受的最大水平,一般至少V 外周阻力下降外周阻力下降血压下降血压下降抗高血压药的研究进展58硝苯地平（硝苯地平（nifedipine）【药理作用】【药理作用】硝苯地平对各型高血压均有降压作用，硝苯地平对各型高血压均有降压作用，但对正常血压者影响不明显。降压作用快而但对正常血压者影响不明显。降压作用快而强。口服强。口服10min起效，舌下给药起效，舌下给药515min明明显降压。显降压。抗高血压药的研究进展59【临床应用】【临床应用】用于治疗轻、中、重度高血压，尤以低用于治疗轻、中、重度高血压，尤以低肾素性高血压疗效好，可单用或与

20、利尿药、肾素性高血压疗效好，可单用或与利尿药、受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药合用。受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药合用。【不良反应】【不良反应】常见不良反应有头痛、颜面潮红、眩晕、常见不良反应有头痛、颜面潮红、眩晕、心悸、踝部水肿等。心悸、踝部水肿等。抗高血压药的研究进展60二氢吡啶类对血管作用较强二氢吡啶类对血管作用较强 氨氯地平（氨氯地平（amlodipineamlodipine）非洛地平（非洛地平（felodipine)felodipine)治疗效果最佳，治疗效果最佳，心血管事件发生率最低。心血管事件发生率最低。拉西地平（拉西地平（lacidipinelacidipine）具有高度

21、亲脂具有高度亲脂性，起效慢，作用时间长，平稳降压。性，起效慢，作用时间长，平稳降压。尼莫地平（尼莫地平（nimodipinenimodipine）降压同时不影降压同时不影响重要器官如心、脑、肾的血流量。响重要器官如心、脑、肾的血流量。抗高血压药的研究进展61一、中枢降压药一、中枢降压药 第三节第三节 其他抗高血压药物其他抗高血压药物可乐定（可乐定（clonidine）莫索尼定（莫索尼定（moxonidine）抗高血压药的研究进展62莫索尼定莫索尼定（moxonidine）可乐定可乐定（clonidine）延脑孤束核延脑孤束核2受体受体延髓嘴端腹外侧区延髓嘴端腹外侧区咪唑啉咪唑啉-受体受体抑制交

22、感神经活性抑制交感神经活性外周血管扩张外周血管扩张血压下降血压下降抗高血压药的研究进展63 1.降压降压 2.抑制胃肠分泌抑制胃肠分泌 3.激动阿片受体激动阿片受体 药理作用药理作用抗高血压药的研究进展64不良反应不良反应 1.嗜睡、眩晕、抑郁、口干、便秘、直嗜睡、眩晕、抑郁、口干、便秘、直立性低血压、心动过缓。立性低血压、心动过缓。2.久用引起水钠潴留，宜与利尿药合用。久用引起水钠潴留，宜与利尿药合用。3.突然停药引起停药反应，血压骤升、突然停药引起停药反应，血压骤升、心悸、出汗等，血中儿茶酚胺含量升高。心悸、出汗等，血中儿茶酚胺含量升高。抗高血压药的研究进展66莫索尼定莫索尼定(moxon

23、idine)的作用特点的作用特点 与可乐定相似，对咪唑啉与可乐定相似，对咪唑啉-1受体的选受体的选择性较可乐定高，降压效能略低于可乐择性较可乐定高，降压效能略低于可乐定这与其对定这与其对2 受体有关。受体有关。由于选择性高，莫索尼定的不良反由于选择性高，莫索尼定的不良反应少，无明显的镇静作用，亦无停药反应少，无明显的镇静作用，亦无停药反跳现象。长期用药也有良好的降压效果，跳现象。长期用药也有良好的降压效果，并能逆转高血压患者的心肌肥厚。并能逆转高血压患者的心肌肥厚。抗高血压药的研究进展67四、直接扩张血管药四、直接扩张血管药肼屈嗪肼屈嗪(hydralazine)的作用特点的作用特点 主要在肝脏

24、乙酰化代谢灭活主要在肝脏乙酰化代谢灭活 主要通过促进血管内皮释放主要通过促进血管内皮释放NO，松弛血管平，松弛血管平滑肌而降低血压。但能反射性增加交感活性，增滑肌而降低血压。但能反射性增加交感活性，增加心排出量和心肌耗氧量。使醛固酮分泌增加引加心排出量和心肌耗氧量。使醛固酮分泌增加引起水钠潴留、血容量增加。起水钠潴留、血容量增加。宜与利尿药、宜与利尿药、受体阻断药合用治疗中度高血受体阻断药合用治疗中度高血压。长期服用易引起红斑狼疮综合征。压。长期服用易引起红斑狼疮综合征。抗高血压药的研究进展68硝普钠的作用特点硝普钠的作用特点 强效、速效的血管扩张药，作用于血管内皮强效、速效的血管扩张药，作用

25、于血管内皮细胞，产生细胞，产生NO，对小动脉及静脉血管均有直接，对小动脉及静脉血管均有直接舒张作用，产生迅速的降压作用。舒张作用，产生迅速的降压作用。用于治疗高血压危象、外科控制性血压及心用于治疗高血压危象、外科控制性血压及心功能不全。功能不全。抗高血压药的研究进展69钾通道开放药钾通道开放药 激活血管平滑肌细胞的激活血管平滑肌细胞的ATPATP敏感性敏感性K K+通道，促通道，促K K+外流，使细胞膜超极化，外流，使细胞膜超极化，CaCa2+2+通道失活，通道失活，CaCa2+2+内流减内流减少，导致血管扩张，外周阻力下降，血压下降。少，导致血管扩张，外周阻力下降，血压下降。常用药物：常用药

26、物：米诺地尔（米诺地尔（minoxidil）吡那地尔（吡那地尔（pinacidil）二氮嗪（二氮嗪（diazoxide）抗高血压药的研究进展70高血压病的新药研究及应用进展予以概述:新型降压药新型降压药目前报道有内皮素受体拮抗剂；神经肽Y抑制剂，心钠素及内肽酶抑制剂；咪唑林受体兴奋剂(如莫索尼定、利美尼定)；5-羟色胺受体拮抗剂(酮舍林、乌拉地尔)；肾素抑制剂:如；雷米克林（如；雷米克林（remikiren），依那克林），依那克林 降钙素基因相干肽(CGRP),前列环素合成促进药前列环素合成促进药；沙克太宁，沙克太宁，这些新药研究进展迅速，有些已经应用于临床，使高血压病防治呈现更为广阔的前景，

27、但目前在国内应用这些新药的临床报道还不多抗高血压药的研究进展71一，肾素抑制剂:肾素抑制剂肾素抑制剂:肾素抑制剂能有效地、高度选择性地抑制肾素抑制剂能有效地、高度选择性地抑制RAS系统，具有抗系统，具有抗交感作用，因而避免了血管扩张后反射性的心动过速；能改善交感作用，因而避免了血管扩张后反射性的心动过速；能改善心衰心衰患者患者的血流动力学；对肾脏的保护作用强于的血流动力学；对肾脏的保护作用强于ACEI和和AT1受体拮抗剂；预期副受体拮抗剂；预期副作用小作用小.合成的合成的肽类肽类和和非肽类非肽类肾素拮抗剂均具有明显的降压作用。肾素拮抗剂均具有明显的降压作用。肽类肾素拮抗剂肽类肾素拮抗剂 如；雷

28、米克林（如；雷米克林（remikiren），依那克林），依那克林（enalkiren）属第一代肾素抑制剂属第一代肾素抑制剂，具有生物利用度低，口服有首过效应，易为蛋白酶，具有生物利用度低，口服有首过效应，易为蛋白酶水解等缺点，临床应用价值低。水解等缺点，临床应用价值低。第二代肾素抑制剂第二代肾素抑制剂属非肽类，属非肽类，能克服上述缺点，如能克服上述缺点，如A-725173，Ro-42-58924等均为口服剂型，在动物实验中具有较高的生物利用度，等均为口服剂型，在动物实验中具有较高的生物利用度，有望成为新型的抗有望成为新型的抗高血压高血压药物。药物。抗高血压药的研究进展72二，选择性T-通道阻滞

29、剂米贝地尔选择性选择性T-通道阻滞剂通道阻滞剂米贝地尔（米贝地尔（mibefradil），），对对T通道的作用是对通道的作用是对L通道作用的通道作用的30100倍倍，与，与L型钙阻滞剂相比，型钙阻滞剂相比，T通道阻滞剂具有高通道阻滞剂具有高度血管选择性度血管选择性，扩张冠脉而缓解心绞痛，扩张冠脉而缓解心绞痛;无负性肌力作用无负性肌力作用;无反射性无反射性心动过速，并能减慢心率心动过速，并能减慢心率;副作用小副作用小10。尤其适用于高血压合并。尤其适用于高血压合并冠心病冠心病和和心衰心衰患者。患者。由于由于米贝地尔米贝地尔能抑制能抑制蛋白激酶蛋白激酶C（PKC），），因而能强烈因而能强烈抑制血管

30、重塑抑制血管重塑及平滑肌细胞增殖及平滑肌细胞增殖;同时，它能阻断去甲肾上腺素及内皮素对血管的同时，它能阻断去甲肾上腺素及内皮素对血管的收缩作用，。一项米贝地尔与收缩作用，。一项米贝地尔与ACEI的对照研究表明，米贝地尔在逆的对照研究表明，米贝地尔在逆转左心室肥厚的保护肾功能方面略逊于依那普利转左心室肥厚的保护肾功能方面略逊于依那普利11。米贝地尔的。米贝地尔的出现，不仅为出现，不仅为高血压高血压的治疗提供了一种新的武器，而且必将对的治疗提供了一种新的武器，而且必将对T-型钙型钙通道的生理功能的研究起着重大的推动作用。通道的生理功能的研究起着重大的推动作用。抗高血压药的研究进展73三，I1-咪唑

31、啉受体兴奋剂 I1-咪唑啉受体兴奋剂为第二代中枢降压药。国外已开始使用莫索尼定（moxonidine）和利美尼定（rilmenidine），降压效果与可乐定相似，但副作用明显减轻。研究表明该类药物能有效抑制左心室肥厚，逆转血管重塑，抗心率失常，防止肾硬化，对血脂无不良影响，停药后无反跳现象7。最近报道了莫索尼定能改善肥胖型SHR的糖耐量和促进胰岛素的分泌。抗高血压药的研究进展74四，内皮素受体拮抗剂 BQ123和和BQ153均系人工合成均系人工合成的的ETA肽类拮抗剂，具有肽类拮抗剂，具有高特异性高亲和力和水溶性的特点，能有效抑制内皮素引高特异性高亲和力和水溶性的特点，能有效抑制内皮素引起的升

32、压效应。起的升压效应。BMS-182874是一种口服有效的特异性是一种口服有效的特异性ETA受体拮抗剂，受体拮抗剂，对多种对多种高血压高血压动物模型均产生良好的降压作用动物模型均产生良好的降压作用12。波生坦波生坦Bosentan(Ro 47-0203)则是一种非肽类的混合型则是一种非肽类的混合型拮抗剂，能拮抗所有的已知内皮素受体，药理研究表明，拮抗剂，能拮抗所有的已知内皮素受体，药理研究表明，Bosentan是一种有效的慢性降压药物，具有是一种有效的慢性降压药物，具有心血管心血管靶器靶器官保护作用，能减弱儿茶酚胺介导的致心肌肥厚作用官保护作用，能减弱儿茶酚胺介导的致心肌肥厚作用13。与。与A

33、CEI合用可能具有协同作用。合用可能具有协同作用。抗高血压药的研究进展75五，作用于5-羟色胺受体的降压药 酮舍林(Ketanserin)是高度选择性的HT2受体拮抗剂，兼有较弱的1-受体阻滞作用，能干扰5-HT的缩血管作用，降低外周血管阻力，器官血流增多，血压下降，尚能阻断5-HT导致的血管平滑肌细胞增殖14。乌拉地尔(Urapidil)可阻断外周突触后膜1受体，兼有兴奋中枢5-HT1A 受体，抑制外周交感神经张力，增强副交感神经活动而降压。本类药具有较强的血管扩张作用，因对中枢的5-HT1A 受体有兴奋作用而阻断反射性的心动过速。对心输出量，动脉压力感受器，心肺反射无影响。抗高血压药的研究

34、进展76抗高血压药的合理应用抗高血压药的合理应用 首选抗高血压药有利尿药、首选抗高血压药有利尿药、受体阻受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧断药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素张素受体阻断药、受体阻断药、1受体阻断药和钙拮受体阻断药和钙拮抗药，对轻、中度高血压可单用，重度则抗药，对轻、中度高血压可单用，重度则需联合用药。原则是确切、平稳降压，阻需联合用药。原则是确切、平稳降压，阻断断RAAS。抗高血压药的研究进展77 高血压治疗的新概念高血压治疗的新概念 1.1.有效治疗和终生治疗有效治疗和终生治疗 2.2.保护靶器官保护靶器官,有效降低高血压的并发症有效降低高血压的并发症 3.3.

35、阻断阻断RAASRAAS 4,4,平稳平稳血压血压 国内外的研究证明血压不稳定可导致器官损伤。血压在24h内存在自发性波动，这种自发性波动被称为血压波动性（blood pressure variability,BPV）。5 5、个体化治疗：个体化治疗：据病人的年龄、性别、种属、病情据病人的年龄、性别、种属、病情程度、并程度、并 发症、合并症等情况制定药给药方案，做发症、合并症等情况制定药给药方案，做到药物个体化、剂量个体化。到药物个体化、剂量个体化。抗高血压药的研究进展78大纲要求大纲要求1掌握抗高血压药物的分类及各类代表药物。掌握抗高血压药物的分类及各类代表药物。2掌握抗高血压药利尿药氢氯噻

36、嗪、钙通道阻滞药掌握抗高血压药利尿药氢氯噻嗪、钙通道阻滞药硝苯地平、血管紧张素转换酶抑制药卡托普利、硝苯地平、血管紧张素转换酶抑制药卡托普利、AT1受体阻断药氯沙坦、受体阻断药氯沙坦、-受体阻断药普萘洛尔的药受体阻断药普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应和防理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应和防治。治。3熟悉中枢性降压药可乐定、血管平滑肌扩张药硝熟悉中枢性降压药可乐定、血管平滑肌扩张药硝普钠、普钠、1受体阻断药哌唑嗪、钾通道开放药米诺地受体阻断药哌唑嗪、钾通道开放药米诺地尔等的降压作用特点及主要不良反应。尔等的降压作用特点及主要不良反应。4掌握抗高血压药物合理用药的原则。掌握抗高血压药物合理用药的原则。抗高血压药的研究进展79