抗高血压药新版培训课件.ppt
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1、抗高血压药新版抗高血压药新版 成人血压成人血压140/90mmHg 140/90mmHg 发病率发病率 15%20%15%20%分型:分型:原发性(高血压病)原发性(高血压病)90%90%继发性(症状性高血压)继发性(症状性高血压)10%10%高血压:高血压:抗高血压药新版2高血压的分类与诊断标准高血压的分类与诊断标准 (WHO,1999)类别类别 收缩压收缩压(SBP)舒张压舒张压(DBP)靶器官损害靶器官损害 (mmHg)(mmHg)程度程度 1 级高血压级高血压 140159 9099 尚无器官损伤尚无器官损伤2 级高血压级高血压 160179 100109 已有器官损伤已有器官损伤 (
2、中度)(中度)但功能尚可代偿但功能尚可代偿3 级高血压级高血压 180 110 损伤的器官功能损伤的器官功能 (重度)(重度)已失代偿已失代偿中国高血压防治指南(国家卫生部,中国高血压防治指南(国家卫生部,1999年年10月)月)(轻度)(轻度)抗高血压药新版3 并发症:并发症:心衰心衰 冠心病冠心病 脑血管意外脑血管意外 肾衰肾衰抗高血压药新版4血压形成的基本因素:血压形成的基本因素:心排血量:心功能、回心血量、血容量心排血量:心功能、回心血量、血容量 外周血管阻力:小动脉紧张度外周血管阻力:小动脉紧张度调节血压的神经体液因素:调节血压的神经体液因素:交感神经交感神经-肾上腺素系统肾上腺素系
3、统 RAS 血管舒缓肽血管舒缓肽-激肽激肽-前列腺素系统前列腺素系统 血管内皮松弛因子血管内皮松弛因子-收缩因子系统收缩因子系统主要由交感神经和主要由交感神经和RAS调节调节抗高血压药新版5一一、神经调节:交感神经系统、神经调节:交感神经系统中枢中枢神经节神经节末梢递末梢递质释放质释放突触后突触后膜受体膜受体血管平滑肌血管平滑肌二二、体液调节:肾素、体液调节:肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统醛固酮系统肾脏邻球肾脏邻球 肾素肾素 转化酶转化酶 小动脉收缩小动脉收缩 旁旁 器器 血管紧血管紧 血管紧血管紧 血管紧血管紧 张素原张素原 张素张素 张素张素 醛固酮分泌醛固酮分泌水钠潴留水钠潴留可
4、乐定可乐定-甲基多巴甲基多巴 莫索尼定莫索尼定美加明美加明利血平利血平胍乙啶胍乙啶 普萘洛尔普萘洛尔 1哌唑嗪哌唑嗪 1 拉贝洛尔拉贝洛尔肼屈嗪肼屈嗪 硝普钠硝普钠硝苯地平硝苯地平米诺地尔米诺地尔-R-R阻断药阻断药ACEI(卡托普利卡托普利)氯沙坦氯沙坦利尿药利尿药(噻嗪类噻嗪类)抗高血压药新版6 一、交感神经阻滞药一、交感神经阻滞药(一)中枢性抗高血压药一)中枢性抗高血压药 交感中枢:抑制性神经元:交感中枢:抑制性神经元:2 -NA 兴奋性神经元:兴奋性神经元:-Isoprenaline 可乐定可乐定 Clonidine 为为咪唑啉类咪唑啉类衍生物,化学名二氯苯胺咪唑啉衍生物,化学名二氯苯
5、胺咪唑啉【药理作用】【药理作用】1 降压作用:降压作用:伴有心输出量伴有心输出量、心率心率2 镇静作用镇静作用抗高血压药新版7可乐定可乐定【降压作用机制】【降压作用机制】中枢机制中枢机制:1 激动延脑抑制性神经元激动延脑抑制性神经元 兴奋突触后膜兴奋突触后膜 2受体受体 外周交感神经活性外周交感神经活性 血压血压 2激动脑干激动脑干咪唑啉受体咪唑啉受体 外周交感神经活性外周交感神经活性 血压血压;外周机制外周机制:激动外周交感神经神经末梢突触前膜:激动外周交感神经神经末梢突触前膜 2受受 体体 NA释放释放 (负反馈)(负反馈)血压血压 。抗高血压药新版8可乐定可乐定【应用】【应用】1 1 中
6、度高血压中度高血压:口服:口服(快,效力中等偏强快,效力中等偏强);2 2 吗啡类药物所致戒断症状吗啡类药物所致戒断症状【不良反应及防治】【不良反应及防治】1 1 中枢抑制、消化道抑制:中枢抑制、消化道抑制:2 2 久用可致水钠潴留久用可致水钠潴留合用利尿药;合用利尿药;3 3 停药综合征停药综合征(反跳现象反跳现象)合用合用 受体阻断剂受体阻断剂酚妥拉明酚妥拉明抗高血压药新版9 -甲基多巴甲基多巴(-methyldopa)【降压作用特点】【降压作用特点】1 作用强度、降压机理类似于可乐定:作用强度、降压机理类似于可乐定:血脑屏障血脑屏障 多巴脱羧酶多巴脱羧酶 -甲基多巴甲基多巴-NA能神经元
7、摄取能神经元摄取-甲基多巴胺甲基多巴胺-多巴胺多巴胺 羟化酶羟化酶 -甲基去甲肾上腺素甲基去甲肾上腺素 兴奋中枢兴奋中枢 2受体受体 降压时也伴有心率减慢,心输出量减少,外周阻力明显减少。降压时也伴有心率减慢,心输出量减少,外周阻力明显减少。2 降压时不减少肾血流降压时不减少肾血流,对肾功能无明显影响,适于肾性高血,对肾功能无明显影响,适于肾性高血压或伴有肾功能不良者压或伴有肾功能不良者;抗高血压药新版10-甲基多巴甲基多巴【不良反应】【不良反应】1.中枢抑制、消化道抑制:类似于可乐定:中枢抑制、消化道抑制:类似于可乐定:2.长期(长期(6个月)、大量(个月)、大量(1.0/日)可致抗球蛋白阳
8、性反应日)可致抗球蛋白阳性反应3.少数人:自身免疫反应:溶血性贫血、血小板及粒细胞减少,少数人:自身免疫反应:溶血性贫血、血小板及粒细胞减少,红斑狼疮样综合征,肝损害;红斑狼疮样综合征,肝损害;-立即停药。立即停药。【药物相互作用】【药物相互作用】1.与三环类抗抑郁药合用时将失去降压作用与三环类抗抑郁药合用时将失去降压作用 不宜与单胺氧化不宜与单胺氧化酶抑制剂合用;酶抑制剂合用;2.可增强氟哌啶醇的抗精神失常作用;可增强氟哌啶醇的抗精神失常作用;3.可拮抗左旋多巴的治疗作用。可拮抗左旋多巴的治疗作用。抗高血压药新版11莫索尼定莫索尼定 moxonidine (第二代中枢性降压药第二代中枢性降压
9、药)【作用及应用特点】【作用及应用特点】激动延髓腹外侧核吻部激动延髓腹外侧核吻部1-咪唑啉受体咪唑啉受体 -外周交感活性外周交感活性血压血压1.口服吸收良好,起效快;口服吸收良好,起效快;2.生物半衰期较长,可减少给药次数;生物半衰期较长,可减少给药次数;3.不良反应较轻;不良反应较轻;4.用于轻、中度高血压。用于轻、中度高血压。抗高血压药新版12(二二)、神经节阻断药、神经节阻断药美加明美加明 mecamylamine【作用及应用特点】【作用及应用特点】1.降压作用强大、迅速;降压作用强大、迅速;2.不良反应多、且较重:不良反应多、且较重:1)体位性低血压;体位性低血压;2)副交感神经节阻断
10、症状;副交感神经节阻断症状;3)反复多次给药易出现耐受性;反复多次给药易出现耐受性;3.仅适用于其它降压药无效的急进性高血压、高血仅适用于其它降压药无效的急进性高血压、高血压脑病和高血压危象时的压脑病和高血压危象时的紧急降压紧急降压。抗高血压药新版13(三三)抗去甲肾上腺素能神经末梢药抗去甲肾上腺素能神经末梢药 利血平利血平 reserpine (递质耗竭剂递质耗竭剂)【药理作用及机制】【药理作用及机制】1 1 降压作用降压作用:1)1)起效缓慢,温和,持久;起效缓慢,温和,持久;2)2)降压同时伴有心率减慢;降压同时伴有心率减慢;机制:与外周及中枢肾上腺素能神经末梢囊泡膜上机制:与外周及中枢
11、肾上腺素能神经末梢囊泡膜上胺胺泵泵结合结合-递质(递质(NA,5-HTNA,5-HT)合成)合成,储存储存,再摄取,再摄取 -递递质耗竭质耗竭-交感神经传导交感神经传导-血管扩张,血管扩张,BPBP 2 2 中枢抑制作用中枢抑制作用:镇静、安定作用。镇静、安定作用。抗高血压药新版14利血平利血平【临床应用】【临床应用】轻度高血压:轻度高血压:躁狂型精神病:躁狂型精神病:【不良反应】【不良反应】1 1 副交感神经兴奋症状;副交感神经兴奋症状;2 2 中枢抑制:镇静,嗜睡,中枢抑制:镇静,嗜睡,精神抑郁症精神抑郁症。抗高血压药新版15胍乙啶胍乙啶guanethidine (递质耗竭剂)(递质耗竭剂
12、)【作用特点】【作用特点】.降压作用降压作用强强而持久,伴有心率减慢;而持久,伴有心率减慢;.无中枢抑制作用;无中枢抑制作用;.久用可产生耐受性久用可产生耐受性水钠潴留;水钠潴留;.易发生易发生体位性低血压体位性低血压。【作用机制】【作用机制】取代取代NANA被摄入囊泡内被摄入囊泡内递质耗竭递质耗竭【应用】中,重度高血压【应用】中,重度高血压【注意】剂量个体化【注意】剂量个体化,并按站位血压仔细调整用药剂量并按站位血压仔细调整用药剂量抗高血压药新版16(三)肾上腺素受体阻断药(三)肾上腺素受体阻断药 1受体阻断药哌唑嗪受体阻断药哌唑嗪prazosin【降压特点】【降压特点】选择性阻断突触后膜选
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