急性肾衰竭知识讲座培训课件.ppt
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1、急性肾衰竭知识讲座 1 1、掌握急性肾小管坏死的临床表现、诊断、掌握急性肾小管坏死的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗鉴别诊断和治疗 2 2、熟悉急性肾衰竭的病因分类、熟悉急性肾衰竭的病因分类 3 3、熟悉急性肾小管坏死的发病机制、预后与、熟悉急性肾小管坏死的发病机制、预后与预防预防讲授目的和要求讲授目的和要求急性肾衰竭知识讲座2讲授主要内容讲授主要内容概述概述病因病因发病机制发病机制病理病理临床表现临床表现实验室检查实验室检查诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断治疗治疗急性肾衰竭知识讲座3概概 述述定义定义指各种原因引起的肾功指各种原因引起的肾功能在短时间内(几小时至几天)内能在短时间内(几小时至几天)
2、内突然突然下降下降而出现的临床综合征而出现的临床综合征急性肾衰竭知识讲座4广义急性肾衰竭:广义急性肾衰竭:n肾前性肾前性n肾性肾性n肾后性肾后性狭义急性肾衰竭:狭义急性肾衰竭:急性肾小管坏死急性肾小管坏死(acute tubular necrosis,ATN)分类分类急性肾衰竭知识讲座5、肾前性急性肾衰:、肾前性急性肾衰:肾脏血液灌注急剧减少,肾脏本身无器质性病变肾脏血液灌注急剧减少,肾脏本身无器质性病变 常见原因:常见原因:(1)(1)血容量不足血容量不足 (2)(2)心输出量减少(充血性心衰心输出量减少(充血性心衰)(3)(3)肝肾综合征肝肾综合征 (4)(4)血管床容量的扩张血管床容量的
3、扩张(过敏性休克过敏性休克)病病 因因急性肾衰竭知识讲座6如肾脏灌注不足持续存在,则可导致肾如肾脏灌注不足持续存在,则可导致肾小管坏死,发展为小管坏死,发展为器质性器质性肾功能衰竭肾功能衰竭有效循环血量减少有效循环血量减少 血压下降血压下降 肾血流量减少肾血流量减少交感交感-肾上腺髓质系统(肾上腺髓质系统(+)肾素肾素-血管紧张素系统(血管紧张素系统(+)ADS ADS、ADH GFR ADH GFR 尿量尿量,尿钠,尿钠,尿比重,尿比重急性肾衰竭知识讲座7、肾性急性肾衰竭常见病因、肾性急性肾衰竭常见病因75%75%7%7%9%9%4%4%5%5%急性肾小管坏死急性肾小管坏死(肾缺血 肾毒素)
4、(肾缺血 肾毒素)急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎急性间质性肾炎急性间质性肾炎(感染 药物)(感染 药物)急性肾血管疾病急性肾血管疾病其它(慢性肾脏疾其它(慢性肾脏疾病急剧加重等)病急剧加重等)急性肾衰竭知识讲座8 急性尿路梗阻急性尿路梗阻 常见原因:常见原因:输尿管结石、肾乳头坏死组织阻塞、输尿管结石、肾乳头坏死组织阻塞、腹膜后肿瘤压迫、前列腺肥大和肿瘤腹膜后肿瘤压迫、前列腺肥大和肿瘤可逆性,如及时解除梗阻,肾功能可恢复可逆性,如及时解除梗阻,肾功能可恢复、肾后性急性肾衰竭、肾后性急性肾衰竭急性肾衰竭知识讲座9(一)肾血流动力学异常(一)肾血流动力学异常 肾血浆流量下降肾血浆流量下降肾内血流重新
5、分布肾内血流重新分布肾皮质血流量减少肾皮质血流量减少肾髓质充血等肾髓质充血等急性肾小管坏死急性肾小管坏死发病机制发病机制急性肾衰竭知识讲座10肾血流动力学异常机制肾血流动力学异常机制(1 1)交感神经过度兴奋)交感神经过度兴奋(2 2)肾内肾素)肾内肾素-血管紧张素系统兴奋血管紧张素系统兴奋(3 3)肾内舒张血管性前列腺素合成减少,缩血)肾内舒张血管性前列腺素合成减少,缩血管性前列腺素产生过多管性前列腺素产生过多(4 4)缺血导致血管内皮损伤,血管收缩因子产)缺血导致血管内皮损伤,血管收缩因子产生过多,舒张因子产生相对过少生过多,舒张因子产生相对过少(5 5)管)管-球反馈过强,肾血流及肾小管
6、滤过率进球反馈过强,肾血流及肾小管滤过率进一步下降一步下降急性肾衰竭知识讲座11GFRGFR肾血流减少肾血流减少肾灌流压肾灌流压肾血管收缩肾血管收缩血压血压RAASRAAS、BKBK、PGPG肾缺血肾缺血血液流变血液流变性质改变性质改变急性肾衰竭知识讲座12(二)肾小管上皮细胞代谢障碍(二)肾小管上皮细胞代谢障碍ATPATPa aATPATP酶活力酶活力 细胞内细胞内a al l,细胞肿胀细胞肿胀a aATPATP酶活力酶活力胞浆中胞浆中a a 线粒体肿胀线粒体肿胀能量代谢失常能量代谢失常磷脂酶释放进一步促使线粒体及细胞膜功能失常磷脂酶释放进一步促使线粒体及细胞膜功能失常细胞内酸中毒细胞内酸中
7、毒急性肾衰竭知识讲座13(三)肾小管上皮脱落,管腔中管型形成(三)肾小管上皮脱落,管腔中管型形成 管腔压力高,一方面妨碍肾小球滤过,另管腔压力高,一方面妨碍肾小球滤过,另一方面积累于被堵塞管腔中的液体进入组织间一方面积累于被堵塞管腔中的液体进入组织间隙(反渗),加剧组织水肿,进一步降低隙(反渗),加剧组织水肿,进一步降低GFRGFR和和肾小管间质缺血障碍肾小管间质缺血障碍急性肾衰竭知识讲座14原尿返流原尿返流间质水肿间质水肿压迫肾小管压迫肾小管和毛细血管和毛细血管GFRGFR少尿无尿少尿无尿急性肾衰竭知识讲座15 肾增大而质软,剖面见髓质呈暗肾增大而质软,剖面见髓质呈暗红色,皮质肿胀,因缺血而
8、呈苍白色红色,皮质肿胀,因缺血而呈苍白色ATN ATN 病理改变肉眼观:病理改变肉眼观:病 理急性肾衰竭知识讲座16ATN ATN 病理改变光镜:病理改变光镜:肾小管上皮细胞片状和灶性坏死,从基底肾小管上皮细胞片状和灶性坏死,从基底膜上脱落,肾小管管腔管型堵塞膜上脱落,肾小管管腔管型堵塞急性肾衰竭知识讲座17(一一)起始期起始期 遭受导致遭受导致ATNATN的病因:低血压、缺血、脓毒血的病因:低血压、缺血、脓毒血症和肾毒素等,但症和肾毒素等,但尚未发生明显的肾实质损伤尚未发生明显的肾实质损伤 此阶段此阶段ARFARF是是可以预防可以预防的的临床表现临床表现急性肾衰竭知识讲座18 典型为典型为7
9、 71414天,也可短至几天,长至天,也可短至几天,长至4 4周周出现出现少尿少尿,尿量在,尿量在400ml/d400ml/d以下以下 (二二)维持期维持期急性肾衰竭知识讲座19少尿的发生机制少尿的发生机制n肾缺血肾缺血n肾小管阻塞肾小管阻塞n肾小管原尿返流肾小管原尿返流GFRGFR少尿少尿尿液弥散至间质尿液弥散至间质肾小管阻塞肾小管阻塞毛细血管受压毛细血管受压急性肾衰竭知识讲座20n消化系统恶心,呕吐消化系统恶心,呕吐n呼吸系统呼吸困难,憋气呼吸系统呼吸困难,憋气n循环系统高血压,心力衰竭循环系统高血压,心力衰竭n神经系统意识障碍,抽搐神经系统意识障碍,抽搐n血液系统出血倾向血液系统出血倾向
10、n感染感染n多器官功能衰竭死亡率高达多器官功能衰竭死亡率高达、ARFARF临床表现临床表现急性肾衰竭知识讲座21(1 1)氮质血症)氮质血症 ARFARF,尿少,尿少 蛋白质代谢产物排出蛋白质代谢产物排出 原始病因原始病因(创伤、烧伤创伤、烧伤)组织分解组织分解 血中非蛋白氮增高血中非蛋白氮增高 呕吐、腹泻、昏迷呕吐、腹泻、昏迷、ARFARF代谢紊乱代谢紊乱急性肾衰竭知识讲座22A A 体内分解代谢体内分解代谢,酸性代谢产物生成,酸性代谢产物生成B B 尿少,酸性物质排出尿少,酸性物质排出C C 肾脏排酸保碱能力肾脏排酸保碱能力 具有进行性、不易纠正的特点,酸中毒可抑制心血具有进行性、不易纠正
11、的特点,酸中毒可抑制心血管系统和中枢神经系统,并能促进高钾血症的发生管系统和中枢神经系统,并能促进高钾血症的发生(2 2)代谢性酸中毒)代谢性酸中毒急性肾衰竭知识讲座23(3 3)高钾血症)高钾血症 最严重的并发症最严重的并发症 一周内主要死因一周内主要死因a.a.钾排出减少钾排出减少b.b.组织损伤,细胞分解代谢增强、缺组织损伤,细胞分解代谢增强、缺氧、酸中毒、钾从细胞内释出氧、酸中毒、钾从细胞内释出c.c.低血钠时,远曲小管钠钾交换减少低血钠时,远曲小管钠钾交换减少急性肾衰竭知识讲座24a.a.肾排水减少肾排水减少b.ADHb.ADH分泌增多分泌增多c.c.体内分解代谢加强,内生水增多,水
12、潴留体内分解代谢加强,内生水增多,水潴留d.d.治疗不当,如输入葡萄糖溶液过多治疗不当,如输入葡萄糖溶液过多(4 4)水中毒)水中毒急性肾衰竭知识讲座25 及时正确的治疗,肾小管上皮细胞再生、修复,及时正确的治疗,肾小管上皮细胞再生、修复,出现出现多尿多尿,昼夜排尿,昼夜排尿3 35L5L 多尿期早期,多尿期早期,GFRGFR仍仍,仍存在氮质血症、代谢,仍存在氮质血症、代谢性酸中毒、高钾血症;在后期,因尿量明显增多,性酸中毒、高钾血症;在后期,因尿量明显增多,可伴脱水、低钾、低钠可伴脱水、低钾、低钠(三三)恢复期恢复期急性肾衰竭知识讲座26 多尿的可能机制多尿的可能机制n 肾小球滤过功能逐渐恢
13、复肾小球滤过功能逐渐恢复n 受损的肾小管上皮细胞开始修复,肾小管内受损的肾小管上皮细胞开始修复,肾小管内阻塞的滤过液从小管细胞反漏基本停止阻塞的滤过液从小管细胞反漏基本停止n渗透性利尿渗透性利尿n肾间质水肿消退,肾小管阻塞解除肾间质水肿消退,肾小管阻塞解除急性肾衰竭知识讲座27(一)血液检查(一)血液检查(1 1)轻、中度贫血)轻、中度贫血(2 2)血肌酐和尿素氮进行性上升,血肌酐平均)血肌酐和尿素氮进行性上升,血肌酐平均每日增加每日增加 44.2mol/L44.2mol/L(3 3)血清钾)血清钾5.5mmol/L5.5mmol/L(4 4)血)血pH pH 值值7.357.35(5 5)血
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