细菌感染的检查方法和防治原则实用版课件.ppt

1、细菌感染的检查方法和防治原则（优选）细菌感染的检查方法和防治原则第一节 细菌学诊断3一、标本的采集原则：一、标本的采集原则：无菌采集无菌采集 严格无菌操作，避免标本被污染。标本严格无菌操作，避免标本被污染。标本收集于无菌容器中，容器须先经高压灭菌、收集于无菌容器中，容器须先经高压灭菌、煮沸、干热等物理方法灭菌，或用一次性无煮沸、干热等物理方法灭菌，或用一次性无菌容器，而不能用消毒剂处理。菌容器，而不能用消毒剂处理。4早期采集早期采集v采集时间最好是病程早期、急性期或症状采集时间最好是病程早期、急性期或症状典型时，且必须在抗菌药物使用前，否则典型时，且必须在抗菌药物使用前，否则这份标本在分离培养

2、时要加入药物拮抗剂。这份标本在分离培养时要加入药物拮抗剂。5取样取样部位v不同疾病、不同时期取不同部位标本不同疾病、不同时期取不同部位标本 如流脑病人取如流脑病人取CSFCSF、血液或出血瘀斑；伤寒病人、血液或出血瘀斑；伤寒病人在病程在病程1 12 2周内取血液，周内取血液，2 23 3周时取粪便。周时取粪便。v尽可能取病变明显部位的材料尽可能取病变明显部位的材料 取局部病变标本，不可使用消毒剂，必要时以无取局部病变标本，不可使用消毒剂，必要时以无菌生理盐水冲洗，拭干后取材。菌生理盐水冲洗，拭干后取材。6v粪标本自然排便采集粪便标本时，取有脓血、粘液的粪便一小匙。液体粪便则取絮状物，一般取13

3、ml，直接装入粪便容器或保存液或运送培养基中送检。7v痰标本采集标本前应用清水、冷开水漱口有假牙者应取下假牙。首先轻咳，咳出咽喉部的分泌物，弃去，再用力咳嗽，咳出肺部的痰液直接吐入无菌的容器中。若怀疑结核感染找抗酸杆菌，应收集24小时的痰液于清洁玻璃容器内。若怀疑放线菌感染，应让病人留取含有颗粒的痰液，实验室查到硫磺颗粒且弱抗酸，可以考虑放线菌感染。8注射的局部和全身性副反应较大；烈性传染病或病因不明患者临床标本的采集时应做好防护工作。细菌感染的检查方法和防治原则第四节 细菌感染的特异性防治分离培养是微生物学诊断的金标准。对指导临床用药及控制感染有重要意义。大多细菌1624h，结核杆菌需48w

4、。常用动物小鼠、豚鼠、家兔结核分枝杆菌培养的镜下形态(抗酸染色)自然主动免疫 患病、隐性感染灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗、重组活载体疫苗、转基因植物疫苗和治疗性疫苗。严格无菌操作，避免标本被污染。常用动物小鼠、豚鼠、家兔厌氧箱 厌氧袋优点易于制备和保存。如伤寒、百日咳、霍乱等灭活疫苗。（优选）细菌感染的检查方法和防治原则在血清学诊断中，最好采取患者急性期和恢复期双份血清标本。采集双份血清v 采集急性期及恢复期血清v恢复期血清效价比急性期效价升高4倍或以上具有诊断意义。9 v一般标本采集后最好在一般标本采集后最好在2h内送检，大多细内送检，大多细菌可菌可4冷藏运送、特殊（如脑膜炎奈

5、瑟菌、冷藏运送、特殊（如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌）需保温立即送检。淋病奈瑟菌）需保温立即送检。v粪便标本中杂菌多，常置于甘油缓冲盐水粪便标本中杂菌多，常置于甘油缓冲盐水保存液中。保存液中。尽快送检、冷藏运送尽快送检、冷藏运送10注意安全v 烈性传染病或病因不明患者临床标本的采集时应做好防护工作。111 1、直接涂片染色镜检、直接涂片染色镜检 形态和染色性上有特征的致病菌，直接涂片镜检后有助于初步诊断初步诊断。如：痰中查抗酸性杆菌，脓液中找G+葡萄串样球菌等。二、细菌学诊断方法1213142、分离培养（、分离培养（isolation and cultivation）所有标本原则上均应作分离培养获

6、得纯培养后所有标本原则上均应作分离培养获得纯培养后进一步鉴定，根据不同要求选用不同培养基。进一步鉴定，根据不同要求选用不同培养基。分离培养比直接涂片镜检阳性率高，但需时较分离培养比直接涂片镜检阳性率高，但需时较久；大多细菌久；大多细菌1624h，结核杆菌需，结核杆菌需48w。分离培养是微生物学诊断的金标准。分离培养是微生物学诊断的金标准。15如：痰中查抗酸性杆菌，脓液中找G+葡萄串样球菌等。用减毒或无毒力的活病原体制成；一般标本采集后最好在2h内送检，大多细菌可4冷藏运送、特殊（如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌）需保温立即送检。常用纸碟法和试管稀释法。外毒素经0.液体粪便则取絮状物，一般取13ml，

7、直接装入粪便容器或保存液或运送培养基中送检。自然免疫 自然被动免疫 胎盘、初乳人工免疫 人工主动免疫 疫苗、类毒素结果以抗体效价明显高于正常人水平或患者恢复期抗体效价比急性期升高4倍方有意义。将能编码诱发保护性免疫应答的病原体基因片段和能在真核细胞表达的质粒重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。如伤寒、百日咳、霍乱等灭活疫苗。用减毒或无毒力的活病原体制成；外毒素经0.结核分枝杆菌培养的镜下形态(抗酸染色)若怀疑结核感染找抗酸杆菌，应收集24小时的痰液于清洁玻璃容器内。烈性传染病或病因不明患者临床标本的采集时应做好防护工作。自然免疫 自然

8、被动免疫 胎盘、初乳如流脑病人取CSF、血液或出血瘀斑；用化学方法裂解和提取或通过基因工程产生的细菌保护性抗原组分制成的疫苗。将能编码诱发保护性免疫应答的病原体基因片段和能在真核细胞表达的质粒重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。分离培养分离培养isolation and cultivation 分离培养是分离培养是微生物学诊微生物学诊断的金标准，断的金标准，是最可靠的是最可靠的传统诊断技传统诊断技术。术。（图为普通孵箱）（图为普通孵箱）16 厌氧箱 厌氧袋17 各种细菌所具有的酶不完全相同，对营养物各种细菌所具有的酶不完全相同，对营养

9、物质的分解能力亦不一致，因而其代谢产物有别，质的分解能力亦不一致，因而其代谢产物有别，藉此可对不同致病菌进行鉴别（如肠道杆菌）。藉此可对不同致病菌进行鉴别（如肠道杆菌）。3 3、生化试验、生化试验糖发酵试验184 4、血清学试验、血清学试验 含特异抗体的免疫血清未知纯种细菌进含特异抗体的免疫血清未知纯种细菌进行血清学实验，可确定致病菌的种和型。常见行血清学实验，可确定致病菌的种和型。常见有玻片凝集试验。有玻片凝集试验。玻片凝集试验195、动物试验v主要用于分离、鉴定致病菌，测定菌株产毒性等。v常用动物小鼠、豚鼠、家兔 v接种途径皮内、皮下、腹腔、肌肉、静脉、脑内等。206 6、药物敏感试验、药

10、物敏感试验 测定标本中致病菌对药物的敏感程度。对指导临床用药及控制感染有重要意义。常用纸碟法和试管稀释法。21第二节 血清学诊断 采用已知的细菌或其特异性抗原，检测患者血清或其他体液中有无相应特异性抗体及其效价的动态变化，可作为某些传染病的辅助诊断。22p在血清学诊断中，最好采取患者急性期和恢复期双份血清标本。p结果以抗体效价明显高于正常人水平或患者恢复期抗体效价比急性期升高4倍方有意义。p常用有凝集实验、沉淀实验、补体结合实验、中和试验、ELISA等。p优点快速、灵敏且不受抗生素等药物影响。23 肥达试验肥达试验 玻片凝集实验玻片凝集实验24第三节 分子生物学诊断lPCR技术 l核酸杂交技术

11、 lDNA芯片技术 25细菌学诊断基本方法26第四节 细菌感染的特异性防治27特异性免疫产生的方式特异性免疫产生的方式v 人工免疫人工免疫 人工主动免疫人工主动免疫 疫苗、类毒素疫苗、类毒素v 人工被动免疫人工被动免疫 抗毒素、丙球抗毒素、丙球v 自然免疫自然免疫 自然被动免疫自然被动免疫 胎盘、初乳胎盘、初乳v 自然主动免疫自然主动免疫 患病、隐性感染患病、隐性感染v 人工免疫采用人工方法将疫苗、类毒素等或含有某种特异人工免疫采用人工方法将疫苗、类毒素等或含有某种特异性抗体、细胞免疫制剂等接种于人体，以增强宿主体的抗性抗体、细胞免疫制剂等接种于人体，以增强宿主体的抗病能力。病能力。28将能编

12、码诱发保护性免疫应答的病原体基因片段和能在真核细胞表达的质粒重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。结核分枝杆菌培养的镜下形态(抗酸染色)分离培养isolation and cultivation烈性传染病或病因不明患者临床标本的采集时应做好防护工作。人工被动免疫 抗毒素、丙球自然免疫 自然被动免疫 胎盘、初乳恢复期血清效价比急性期效价升高4倍或以上具有诊断意义。结核分枝杆菌培养的镜下形态(抗酸染色)采用已知的细菌或其特异性抗原，检测患者血清或其他体液中有无相应特异性抗体及其效价的动态变化，可作为某些传染病的辅助诊断。分离培养isolat

13、ion and cultivation常用纸碟法和试管稀释法。所有标本原则上均应作分离培养获得纯培养后进一步鉴定，根据不同要求选用不同培养基。自然主动免疫 患病、隐性感染第二节 血清学诊断痰标本采集标本前应用清水、冷开水漱口有假牙者应取下假牙。第四节 细菌感染的特异性防治采集急性期及恢复期血清分离培养是微生物学诊断的金标准，是最可靠的传统诊断技术。优点只需接种一次、接种剂量较小、副反应轻微或无、免疫效果好且持久、能同时产生细胞免疫和体液免疫；采集急性期及恢复期血清厌氧箱 厌氧袋一、人工主动免疫 人为地将疫苗（vaccine）或类毒素接种于人体，使机体主动产生特异性免疫力的一种防治微生物感染的措

14、施。29常用制剂常用制剂l疫苗疫苗l 灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、苗、核酸疫苗、重组活载体疫苗、转核酸疫苗、重组活载体疫苗、转基因植物疫苗和治疗性疫苗。基因植物疫苗和治疗性疫苗。l类毒素类毒素301、灭活疫苗v选用免疫原性强的细菌经人工大量培养后，用理化方法杀死而成。如伤寒、百日咳、霍乱等灭活疫苗。v 优点易于制备和保存。v 缺点接种剂量大；维持时间短；接种次数多；注射的局部和全身性副反应较大；不产生细胞免疫应答。312、减毒活疫苗v用减毒或无毒力的活病原体制成；如BCG v优点只需接种一次、接种剂量较小、副反应轻微或无、免疫效果好且持久、能同时产生细胞免疫

15、和体液免疫；以自然途径接种，有SIgA抗体的局部粘膜免疫形成。v缺点不易保存（冷藏且保存期短）、回复毒力的危险性32333.3.亚单位疫苗亚单位疫苗 v用化学方法裂解和提取或通过基因工程产生的细菌保护性抗原组分制成的疫苗。v如:脑膜炎球菌的荚膜多糖，乙肝疫苗等。344、核酸疫苗DNA疫苗基因疫苗v将能编码诱发保护性免疫应答的病原体基因片段保护性免疫应答的病原体基因片段和能在真核细胞表达的质粒质粒重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。核酸疫苗的出现与发展是疫苗发展史上的第三次革命。35l重组活载体疫苗l转基因植物疫苗l治疗性疫苗等36如伤

16、寒、百日咳、霍乱等灭活疫苗。常用动物小鼠、豚鼠、家兔如：痰中查抗酸性杆菌，脓液中找G+葡萄串样球菌等。外毒素经0.恢复期血清效价比急性期效价升高4倍或以上具有诊断意义。将能编码诱发保护性免疫应答的病原体基因片段和能在真核细胞表达的质粒重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。采集急性期及恢复期血清各种细菌所具有的酶不完全相同，对营养物质的分解能力亦不一致，因而其代谢产物有别，藉此可对不同致病菌进行鉴别（如肠道杆菌）。人工免疫采用人工方法将疫苗、类毒素等或含有某种特异性抗体、细胞免疫制剂等接种于人体，以增强宿主体的抗病能力。结核分枝杆菌培养的

17、镜下形态(抗酸染色)优点只需接种一次、接种剂量较小、副反应轻微或无、免疫效果好且持久、能同时产生细胞免疫和体液免疫；常用纸碟法和试管稀释法。若怀疑结核感染找抗酸杆菌，应收集24小时的痰液于清洁玻璃容器内。将能编码诱发保护性免疫应答的病原体基因片段和能在真核细胞表达的质粒重组，直接注入宿主体内使其表达目的免疫原，进而诱导出保护性抗体和细胞免疫的新型疫苗，如乙肝疫苗。分离培养是微生物学诊断的金标准，是最可靠的传统诊断技术。在血清学诊断中，最好采取患者急性期和恢复期双份血清标本。自然主动免疫 患病、隐性感染烈性传染病或病因不明患者临床标本的采集时应做好防护工作。类毒素类毒素 外毒素经外毒素经0.30.30.4%0.4%甲醛作用甲醛作用3 34 4周后，毒性消失仍保持免疫原周后，毒性消失仍保持免疫原性的制品。如白百破三联疫苗性的制品。如白百破三联疫苗（DPTDPT）是将白喉类毒素、百日咳）是将白喉类毒素、百日咳死菌苗、破伤风类毒素混合而成。死菌苗、破伤风类毒素混合而成。37