毛细血管渗漏综合征课件.ppt
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- 毛细血管 渗漏 综合征 课件
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1、广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科毛细血管渗漏综合征毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)是由不同原因引起的是由不同原因引起的,以低血压、低蛋白血症和全身水肿为主要表现的临床综合征。通常病以低血压、低蛋白血症和全身水肿为主要表现的临床综合征。通常病情危重情危重,临床表现复杂临床表现复杂,病期之间的界限模糊病期之间的界限模糊,严重时引起心、肺、肾等器官功能衰竭。严重时引起心、肺、肾等器官功能衰竭。一一 概念概念广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科全身感染(全身感染(ICU)严重创伤严重创伤烧伤烧伤ALI/ARDSMODSRE
2、ASONREASON 体外循环体外循环(婴幼儿)婴幼儿)药物药物(rIL-2(rIL-2,多抗等,多抗等)缺血再灌注损伤缺血再灌注损伤蛇蛇咬伤咬伤造血干细胞移植造血干细胞移植SIRS(常见)(常见)内毒素及炎性介质的作内毒素及炎性介质的作用下出现毛细血管内皮用下出现毛细血管内皮细胞的广泛损伤。细胞的广泛损伤。广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科 一 病因扩散:气体:CO2,O2 脂质类:甘油,脂肪酸(相似相容)小分子有机物:乙醇、苯、尿素 三 生理广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科扩散、滤过重吸收、吞饮毛细血管渗漏综合征关于毛细血管、血管内物质分子量连于动、静
3、脉之间,互相连接成网状。管径平均为79m(约1个红细胞通过);除软骨、角膜、毛发和牙釉质外,遍布全身;全身约400亿根毛细血管,总面积可达6000m2;血液与周围组织进行物质交换的主要部位;人体各组织毛细血管通透性有所不同水、电解质、小分子物质可自由通过水、电解质、小分子物质可自由通过毛细血管管壁裂隙较大,白蛋白可自由通过毛细血管管壁裂隙较大,白蛋白可自由通过毛细血管内皮为紧密连接,水和脂溶性分子可直接通过毛细血管内皮为紧密连接,水和脂溶性分子可直接通过广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科目前比较公认的是细胞因子介导的血管内皮损伤学说。生理条件下根据血管内外渗透浓度的改变目前比
4、较公认的是细胞因子介导的血管内皮损伤学说。生理条件下根据血管内外渗透浓度的改变,水和电解质可通过毛水和电解质可通过毛细血管屏障进入组织间隙细血管屏障进入组织间隙,而白蛋白(约而白蛋白(约6767KD)等分子质量稍大的物质则不能。)等分子质量稍大的物质则不能。四 发病机理广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科表现:血压表现:血压下降、体液潴留、体重增加、肺水肿、腹水、低白蛋下降、体液潴留、体重增加、肺水肿、腹水、低白蛋白血白血症。严重症。严重时可引起心、肺、肾等多器官功能衰竭时可引起心、肺、肾等多器官功能衰竭(MODS)。特征:低容量性低血压、低白蛋白和血液浓缩三联征伴随全身水肿。
5、特征:低容量性低血压、低白蛋白和血液浓缩三联征伴随全身水肿。五 临床表现2016.07.32016.07.3诱发诱发因素因素引起引起SIRS或全身感染的因素或全身感染的因素临床临床表现表现全身水肿、全身水肿、BP及及CVP均降低、体重增加血液浓缩、低蛋白血症、均降低、体重增加血液浓缩、低蛋白血症、补充小分子晶体物质后水肿更加严重等补充小分子晶体物质后水肿更加严重等输入白蛋白后测定细胞外水(输入白蛋白后测定细胞外水(ECW)菊粉分布容量和生物电阻抗分析,观菊粉分布容量和生物电阻抗分析,观察胶体渗透压的不同变化(价格昂贵)察胶体渗透压的不同变化(价格昂贵)实验实验检查检查 六 临床诊断广东省第二人
6、民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科 七 鉴别诊断(1 1)系统性)系统性CLS(SCLS)(4 4)新生儿硬肿症)新生儿硬肿症(2)遗传性血管性水肿遗传性血管性水肿(3 3)植入综合征)植入综合征 渗漏综合征渗漏综合征广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科(1 1)系统性)系统性CLS(SCLS)(2)遗传性血遗传性血 管性水肿管性水肿该病为先天性常染色体显性遗传病该病为先天性常染色体显性遗传病,由于由于C1 INH(C1 酯酶抑制剂酯酶抑制剂)缺陷引起缺陷引起,C2、C4 等补体成分等补体成分大量消耗而裂解产物增多大量消耗而裂解产物增多,血管活性肽激活血管活性肽激活,导致
7、血管性水肿的发生。其水肿多发生在皮下组织较导致血管性水肿的发生。其水肿多发生在皮下组织较疏松部位疏松部位,常累及呼吸道和胃肠道常累及呼吸道和胃肠道,一般不发生全身性水肿一般不发生全身性水肿,活性减低的雄激素可控制症状并预防复活性减低的雄激素可控制症状并预防复发。发。造血干细胞移植相关造血干细胞移植相关CLS需与需与ES鉴别,鉴别,ES也是移植早期较常见一种并发症,临床表现与也是移植早期较常见一种并发症,临床表现与CLS相相似。似。ES诊断的前提条件是移植后达到粒细胞植入标准,一般诊断的前提条件是移植后达到粒细胞植入标准,一般ES应出现在中性粒细胞植入后(应出现在中性粒细胞植入后(ANC0.51
8、09/L,连续,连续2d)96h 内。内。鉴别诊断SCLS无明确的病因或诱因;无明确的病因或诱因;CLS病因明确。病因明确。SCLS最初于最初于1960年由年由Clarkson等报道等报道,可无诱因反可无诱因反复发作,是一组少见的原因不明的低容量性低血压、血液浓缩、低蛋白血症、全身水肿复发作,是一组少见的原因不明的低容量性低血压、血液浓缩、低蛋白血症、全身水肿,多数情况下多数情况下伴有异型球蛋白血症的临床综合征伴有异型球蛋白血症的临床综合征,具有较高的病死率。具有较高的病死率。SCLS反复发作反复发作,静止期从静止期从4d至至12个月不等;个月不等;CLS一般只发作一次一般只发作一次,随着原发
9、疾病的好转随着原发疾病的好转,毛细血管渗漏可完全逆转毛细血管渗漏可完全逆转,原发疾病治愈后原发疾病治愈后CLS不再发作。不再发作。(3)植入植入 综合征综合征(ES)(4)新生儿新生儿 硬肿症硬肿症硬肿的特点为冷、硬、肿,发生顺序:小腿硬肿的特点为冷、硬、肿,发生顺序:小腿-大腿外侧大腿外侧-下肢下肢-臀部臀部-面颊面颊-上肢上肢-全身,全身,有时只硬不肿,则皮肤颜色苍白,犹如橡皮,范围较局限,只影响大腿和臀部,这种有时只硬不肿,则皮肤颜色苍白,犹如橡皮,范围较局限,只影响大腿和臀部,这种情况常发生在感染性疾病引起的硬肿症;复温和抗凝治疗有效。情况常发生在感染性疾病引起的硬肿症;复温和抗凝治疗
10、有效。而而CLS的少有体温不升;水肿多为凹陷性,肿比硬明显,特别是下坠部位明显;低蛋的少有体温不升;水肿多为凹陷性,肿比硬明显,特别是下坠部位明显;低蛋白血症;这些特点有助于区别。白血症;这些特点有助于区别。广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科此期持续约此期持续约14d,血管内血管内 八 临床分期渗漏期恢复期持续约持续约14d,血管内的液体和大分子急剧地渗出血管外血管内的液体和大分子急剧地渗出血管外,毛细血管不能阻留毛细血管不能阻留 200KD的分子的分子,甚至有些甚至有些900KD的大分子亦不能阻留的大分子亦不能阻留,临床上可引起严重低血压、临床上可引起严重低血压、弥漫性全身
11、水肿、腹水、胸腔积液、心包积液、心、脑、肾等重要脏器血液灌注弥漫性全身水肿、腹水、胸腔积液、心包积液、心、脑、肾等重要脏器血液灌注严重不足。实验室检查示严重不足。实验室检查示:血液浓缩、白细胞增高、白蛋白降低。血液浓缩、白细胞增高、白蛋白降低。毛细血管通透性增高现象逐步纠正毛细血管通透性增高现象逐步纠正,大分子、血浆回渗到血管内大分子、血浆回渗到血管内,血容量恢复。血容量恢复。若继续大量补液若继续大量补液,常会引起急性肺间质水肿、肺泡萎缩、气体弥散障碍、动静常会引起急性肺间质水肿、肺泡萎缩、气体弥散障碍、动静脉血分流增加、血氧含量下降、氧转运量减少、低氧血症和组织缺氧脉血分流增加、血氧含量下降
12、、氧转运量减少、低氧血症和组织缺氧,形成恶形成恶性循环性循环,是死亡的主要原因。故应在血流动力学监测的条件下补液。是死亡的主要原因。故应在血流动力学监测的条件下补液。AB广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科 1、治疗原发病、治疗原发病2、液体治疗、液体治疗a、血液、血液b、晶体液、晶体液 c、血浆代用品、血浆代用品 九、治疗方法 治疗方法广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科 1、治疗原发病、治疗原发病2、液体治疗、液体治疗a、血液、血液b、晶体液、晶体液 c、血浆代用品、血浆代用品积极治疗原发病是控制积极治疗原
13、发病是控制CLSCLS最根本措施最根本措施,如对脓毒症患者进行早期集束化治疗如对脓毒症患者进行早期集束化治疗,对对创伤失血的患者及时止血、输血治疗等。创伤失血的患者及时止血、输血治疗等。治疗方法广东省第二人民医院医院儿科广东省第二人民医院医院儿科 1、治疗原发病、治疗原发病2、液体治疗、液体治疗a、血液、血液b、晶体液、晶体液 c、血浆代用品、血浆代用品a a、血液制品包括血细胞、血浆和血浆蛋白成分。输、血液制品包括血细胞、血浆和血浆蛋白成分。输血可以补充血容量、改善血循环、增加携氧能力、提血可以补充血容量、改善血循环、增加携氧能力、提高血浆蛋白、增进凝血功能。由于血源有限并且可能高血浆蛋白、
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