流行性腮腺炎培训课件1.ppt

1、流行性腮腺炎流行性腮腺炎流行性腮腺炎2流行性腮腺炎3流行性腮腺炎4腮腺炎病毒（腮腺炎病毒（mumps virusmumps virus）病毒呈球形。核酸为-ssRNA。衣壳为螺旋对称。包膜上有HA和NA等突起。病毒可在鸡胚羊膜腔内增殖，在猴肾等细胞培养中增殖能使细胞融合，出现多核巨细胞。腮腺炎病毒只有一个血清型。流行性腮腺炎5流行性腮腺炎6生物学性状生物学性状流行性腮腺炎7流行性腮腺炎8流行性腮腺炎9流行性腮腺炎10的表现。的表现。流行性腮腺炎11儿童腮腺炎 流行性性腮腺炎的腮腺乳头 化脓性腮腺炎的腮腺乳头 流行性腮腺炎12流行性腮腺炎13流行性腮腺炎14流行性腮腺炎15流行性腮腺炎16流行性

2、腮腺炎17流行性腮腺炎18流行性腮腺炎19流行性腮腺炎20流行性腮腺炎21流行性腮腺炎22流行性腮腺炎23流行性腮腺炎24概 况流行性腮腺炎25概 况流行性腮腺炎26流行性腮腺炎27 流行性感冒病毒（流行性感冒病毒（influenza virusinfluenza virus），简称流感病毒流感病毒，是流感的病原体流感的病原体。正粘病毒。甲（甲（A A）:抗原性易发生变异，多次引起世界性大流行；乙（乙（B B）:对人类致病性较低；丙（丙（C C）:只引起人类不明显的或轻微的上呼吸道感染，很少造成流行。病原学病原学流行性腮腺炎28 形态与结构形态与结构 形态 生物学性状生物学性状流行性腮腺炎29

3、生物学性状生物学性状流行性腮腺炎30形态与结构形态与结构 结构：结构：核衣壳核衣壳 核酸核酸：分节段的分节段的 ssRNAssRNA。核蛋白（核蛋白（nucleoprotein,NPnucleoprotein,NP）：螺旋对称螺旋对称,无感染性，无感染性，抗原结构稳定，有型特异性。抗原结构稳定，有型特异性。RNARNA多聚酶多聚酶：三种蛋白质三种蛋白质PAPA、PB1PB1、PB2PB2组成。组成。包膜包膜 基质蛋白（基质蛋白（matrix protein,MPmatrix protein,MP）：稳定，有型特异性。：稳定，有型特异性。脂蛋白（脂蛋白（LipoproteinLipoprotei

4、n，LPLP）：来源于宿主细胞膜来源于宿主细胞膜 刺突刺突 血凝素（血凝素（hemagglutinin HAhemagglutinin HA）：抗原结构易改变。是甲：抗原结构易改变。是甲 型流感病毒分亚型的主要依据。功能型流感病毒分亚型的主要依据。功能 神经氨酸酶（神经氨酸酶（neuraminidase,NAneuraminidase,NA）：抗原性也很：抗原性也很 不稳定，易发生变异，与不稳定，易发生变异，与HAHA一起是甲型流感病毒分亚一起是甲型流感病毒分亚 型的主要依据。型的主要依据。生物学性状生物学性状流行性腮腺炎31HAHA的主要功能：的主要功能：能凝集多种动物或人的红细胞。这是因为

5、能凝集多种动物或人的红细胞。这是因为HAHA与红细胞与红细胞表面的糖蛋白受体结合，使红细胞发生凝集表面的糖蛋白受体结合，使红细胞发生凝集(简称血简称血凝凝)。血凝现象可以被特异性抗体所抑制，称为血凝抑。血凝现象可以被特异性抗体所抑制，称为血凝抑制制 (HI)(HI)现象；现象；病毒颗粒可借助于病毒颗粒可借助于HAHA吸附到宿主细胞上，是病毒进入吸附到宿主细胞上，是病毒进入宿主细胞的先决条件；宿主细胞的先决条件；具有抗原性，刺激机体产生中和抗体，具有保护作用。具有抗原性，刺激机体产生中和抗体，具有保护作用。NANA的主要功能有：的主要功能有：可水解受染细胞表面糖蛋白末端的可水解受染细胞表面糖蛋白

6、末端的N-N-乙酰神经氨酸，乙酰神经氨酸，使成熟病毒体自细胞膜出芽释放；使成熟病毒体自细胞膜出芽释放；1.1.可以破坏细胞膜上病毒特异的受体，液化细胞表面的可以破坏细胞膜上病毒特异的受体，液化细胞表面的粘液，使病毒从细胞上解离，有利于病毒的扩散粘液，使病毒从细胞上解离，有利于病毒的扩散。生物学性状生物学性状流行性腮腺炎32 分型与变异分型与变异 分型分型 生物学性状生物学性状 根据根据NPNP和和MPMP的不同流感病毒分为的不同流感病毒分为甲（甲（A A）、）、乙（乙（B B）、丙（）、丙（C C）三型。三型。甲型流感病毒根据其表面甲型流感病毒根据其表面HAHA和和NANA抗原性抗原性的不同，

7、又分为若干的不同，又分为若干亚型亚型。流行性腮腺炎33分型与变异分型与变异 变异变异 最主要的是抗原性变异:HAHA和NANA1 1。抗原性漂移（。抗原性漂移（antigenic driftantigenic drift）：2 2。抗原性转换（。抗原性转换（antigenic shiftantigenic shift）：又叫变种（株）变异。H和N都是小变异。多引起小流行。经常发生。变异幅度大，属于质变，即病毒株表面H和N都发生了变异，与前次流行株抗原相异，形成新亚型。可引起世界性的大流行。每30-40年发生一次。3。亚型变异。H发生大变异，N不变或仅小变异。10余年发生一次。也可引起大流行。流

8、行性腮腺炎34分型与变异分型与变异 甲型流感病毒容易发生亚型变异的机制可能与基因组分8个节段以及病毒对猪、禽等动物宿主的感染有关。生物学性状生物学性状流行性腮腺炎35抵抗力抵抗力 较弱较弱 不耐热，5630min即可使病毒灭活。在室温情况下传染性很快丧失，但在0-4能存活数周。病毒对干燥、日光、紫外线以及乙醇、甲醛和其他常用消毒剂也很敏感。生物学性状生物学性状流行性腮腺炎36疾病的特点：疾病的特点：1.流感病毒一般只引起表面感染，不引起病毒血症。2.症状出现1-2 天内呼吸道排出病毒量较多，以后减少；3.无并发症患者发病后第3-4d就开始恢复；如有并发症，则恢复期延长;4.传染性强并可迅速蔓延

9、，发病率高，病死率低，死亡通常由细菌性并发感染所致，如流感嗜血杆菌等。5.Seyes综合症：儿童常见的并发症，急性脑病，肝脂肪变性，死亡率10-40%。认为与服用水杨酸类药物有关，故儿童流感时不宜用阿司匹林类药物降体温。致病性和免疫性致病性和免疫性致病性致病性流行性腮腺炎37免疫性 三个型别的流感病毒在抗原上没有联系，因此不三个型别的流感病毒在抗原上没有联系，因此不能诱导交叉保护。能诱导交叉保护。体液免疫：体液免疫：AbAb：抗HA:中和抗体，抵抗感染；抗NA：减轻病情，阻止病毒传播。SIgA：防止感染的最重要因素。细胞免疫：细胞免疫：致病性和免疫性致病性和免疫性流行性腮腺炎39致病性致病性疾病的发生发展过程：疾病的发生发展过程：致病性和免疫性致病性和免疫性病毒病毒机体感染呼吸道上皮少数细胞，空泡、变性并迅速产生产生子代病毒易扩散使许多细胞受损产生症状。流行性腮腺炎40流行性腮腺炎41流行性腮腺炎42亡。流行性腮腺炎43流行性腮腺炎44流行性腮腺炎45流行性腮腺炎46流行性腮腺炎47流行性腮腺炎48流行性腮腺炎49流行性腮腺炎50流行性腮腺炎51流行性腮腺炎52流行性腮腺炎53