重症肌无力简介课件.ppt
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- 重症 无力 简介 课件
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1、Diseases of Neuromuscular Junction重症肌无力重症肌无力myasthenia gravis;MG第一附属医院神经内二科王宇丹第一附属医院神经内二科王宇丹1D i s e a s e s o f N e u r o mu s c u l a r J u n c概概?述述神经神经-肌肉接头处肌肉接头处(Neuromuscular junction)定位定位发生传递障碍的发生传递障碍的(transmission disfunction)获得性获得性(acquired)自身免疫病自身免疫病(Autoimmune disease)定性定性神经肌肉接头神经肌肉接头2概?述神
2、经-肌肉接头处(N e u r o mu s c u l a r j u n c概概临床特征临床特征述述部分部分&全身骨骼肌易疲劳全身骨骼肌易疲劳,呈波动性呈波动性?肌无力特点肌无力特点:活动后加重活动后加重,休息后减轻休息后减轻,晨晨轻暮重轻暮重?3概临床特征述部分&全身骨骼肌易疲劳,呈波动性?肌无力特点:流行病学流行病学?人群发病率人群发病率820/10820/10万万?患病率约患病率约50/1050/10万万?20402040岁常见岁常见,40,90%的病例眼外肌麻痹的病例眼外肌麻痹皱纹减少皱纹减少,表情困难表情困难,闭眼闭眼&示齿无力示齿无力连续咀嚼困难连续咀嚼困难,进食经常中断进食经
3、常中断延髓肌受累延髓肌受累颈肌受累颈肌受累饮水呛饮水呛,吞咽困难吞咽困难,声音嘶哑声音嘶哑&鼻音鼻音转颈、抬头困难转颈、抬头困难8临床表现2.临床特征面肌受累咀嚼肌受累 9 0%的病例眼外肌临床表现临床表现严重时出现严重时出现?肢体无力肢体无力,上肢重于下肢上肢重于下肢,近端重于远端近端重于远端?呼吸肌、膈肌受累呼吸肌、膈肌受累,出现咳嗽无力、呼吸困难出现咳嗽无力、呼吸困难?偶有心肌受累,可突然死亡偶有心肌受累,可突然死亡?呼吸肌麻痹呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡继发吸入性肺炎可导致死亡?平滑肌平滑肌&膀胱括约肌一般不受累膀胱括约肌一般不受累9临床表现严重时出现?肢体无力,上肢重于下肢,
4、近端重于远端临床表现临床表现病情加重原因病情加重原因&诱因诱因感染感染妊娠妊娠月经前常月经前常,精神创伤精神创伤,过度疲劳过度疲劳避免使用的药物避免使用的药物奎宁奎宁,奎尼丁奎尼丁,普鲁卡因酰胺普鲁卡因酰胺,青霉胺青霉胺,心得心得安安,苯妥英苯妥英,锂盐锂盐,四环素四环素&氨基糖甙类抗生氨基糖甙类抗生素可加重症状素可加重症状10临床表现病情加重原因&诱因感染 妊娠 月经前常,精神创伤,临床表现临床表现3.临床检查临床检查疲劳试验疲劳试验:持续向上凝视持续向上凝视2min,上睑下垂可加重上睑下垂可加重,短暂休息后短暂休息后肌力改善肌力改善?受累肌易疲劳受累肌易疲劳:持续活动导致暂时性肌无力加重持
5、续活动导致暂时性肌无力加重,短期休息后好转是短期休息后好转是 MG特征性表现特征性表现?受累肌无力不符合任一神经受累肌无力不符合任一神经 神经根神经根&中枢神中枢神经系统病变分布经系统病变分布?进展性病例受累肌可轻度肌萎缩进展性病例受累肌可轻度肌萎缩,感觉正常感觉正常,通常通常无反射改变无反射改变11临床表现3.临床检查疲劳试验:持续向上凝视2 mi n,上临床表现临床表现4.危象危象(Crisis)?患者急骤发生延髓肌患者急骤发生延髓肌&呼吸肌严重无力呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能以致不能维持换气功能,称为危象称为危象.?是是MG常见的致死原因常见的致死原因肺部感染肺部感染&手术手术(
6、胸腺切除术胸腺切除术)可诱发危象可诱发危象,情绪波动情绪波动&系统性疾病可加重症状系统性疾病可加重症状12临床表现4.危象(C r i s i s)?患者急骤发生延髓肌&呼吸临床表现临床表现4.危象危象(Crisis)肌无力危象肌无力危象(Myasthenic crisis)胆碱能危象胆碱能危象(Cholinergic crisis)反拗危象反拗危象(Irritabillitic crisis)13临床表现4.危象(C r i s i s)肌无力危象(My a s t h e辅助检查辅助检查1.胸部胸部X线线&CT平扫平扫胸部胸部CT(纵隔窗纵隔窗)可发现胸腺瘤可发现胸腺瘤?40岁以上患者常见
7、岁以上患者常见?胸腺瘤胸腺瘤14辅助检查1.胸部X 线&C T 平扫胸部C T(纵隔窗)可发现胸辅助检查2.电生理检查电生理检查?约约90%的全身型的全身型MG患者患者3Hz或或5Hz重复电刺激重复电刺激出现衰减反应出现衰减反应(神经肌肉传递障碍神经肌肉传递障碍)眼肌型阳性率低眼肌型阳性率低,故正常不能排除诊断故正常不能排除诊断低频波幅递减低频波幅递减(5HZ,右面神经右面神经)15辅助检查2.电生理检查?约9 0%的全身型MG 患者3 H z 或5辅助检查辅助检查3.AChR-Ab测定测定85%90%的全身型的全身型,50%60%单纯单纯眼肌型眼肌型MG患者患者AChR-Ab滴度增高滴度增高
8、?但抗体水平可与临床状况不平行但抗体水平可与临床状况不平行?16辅助检查3.A C h R-A b 测定8 5%9 0%的全身型,5诊断诊断1.诊断诊断根据病变主要侵犯骨骼肌根据病变主要侵犯骨骼肌症状的波动性症状的波动性晨轻暮重特点晨轻暮重特点服用抗胆碱酯酶药物有效等通常可确诊服用抗胆碱酯酶药物有效等通常可确诊17诊断1.诊断根据病变主要侵犯骨骼肌症状的波动性晨轻暮重特点诊断诊断诊断诊断可疑病例可通过下述检查确诊可疑病例可通过下述检查确诊疲劳试验疲劳试验(Jolly试验试验)重复活动后受累肌肉重复活动后受累肌肉肌无力明显加重肌无力明显加重AChR-Ab滴度测定滴度测定AChR-Ab增高敏感性增
9、高敏感性88%,特异性特异性99%但正常不能排除诊断但正常不能排除诊断18诊断诊断可疑病例可通过下述检查确诊疲劳试验(J o l l y 试验)诊断诊断?疲劳试验疲劳试验(Jolly试验试验)重复活动后受累肌肉重复活动后受累肌肉肌无力明显加重肌无力明显加重19诊断?疲劳试验(J o l l y 试验)重复活动后受累肌肉肌无力明显诊断诊断抗胆碱酯酶药物试验抗胆碱酯酶药物试验新斯的明新斯的明(neostigmine)试验试验?注射前注射前新斯的明新斯的明12mg肌注肌注,20min 肌力改善约持续肌力改善约持续2h,为为(+)阿托品阿托品0.4mg肌注可拮抗流涎肌注可拮抗流涎增多、腹泻增多、腹泻&
10、恶心等毒蕈碱样恶心等毒蕈碱样反应反应注射后注射后20诊断抗胆碱酯酶药物试验新斯的明(n e o s t i g mi n e)试诊断诊断抗胆碱酯酶药物试验抗胆碱酯酶药物试验腾喜龙腾喜龙(tensilon)试验试验?腾喜龙腾喜龙10mg+注射用水稀释至注射用水稀释至1ml,i.v注射注射2mg,如可耐受如可耐受30s内内i.v注射注射8mg?30s内肌力改善内肌力改善,持续约持续约5min为为(+)21诊断抗胆碱酯酶药物试验腾喜龙(t e n s i l o n)试验?腾喜诊断诊断神经重复电刺激检查神经重复电刺激检查用低频用低频(5Hz)&高频高频(10Hz以上以上)重复刺激重复刺激尺神经、腋神
11、经尺神经、腋神经&面神经面神经?如动作电位波幅递减如动作电位波幅递减 10%以上为以上为(+),MG(+)率率约约80%?应停用抗胆碱酯酶药应停用抗胆碱酯酶药 24h后检查后检查,否则可假阴性否则可假阴性?22诊断神经重复电刺激检查用低频(5 H z)&高频(1 0 H z 以上鉴别诊断鉴别诊断(1)MG与与Lambert-Eaton肌无力综合征鉴别要点肌无力综合征鉴别要点MG病变性质及部位病变性质及部位患者性别患者性别伴发疾病伴发疾病临床特点临床特点自身免疫病自身免疫病,突触后膜突触后膜 AChR病病变导致变导致NMJ传递障碍传递障碍女性居多女性居多其他自身免疫病其他自身免疫病眼外肌、延髓肌
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