重症肌无力诊治进展课件.ppt
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- 关 键 词:
- 重症 无力 诊治 进展 课件
- 资源描述:
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1、重症肌无力诊治进展重症肌无力诊治进展重症肌无力的定义 由T细胞介导,通过B细胞分泌乙酰胆碱受体(AchR)抗体和肌肉特异性激酶(MuSK)抗体,并在补体的参与下,作用于NMJ处的AchR或MuSK,使后二者的结构和功能受损,引起传导功能的安全阀下降,造成受累骨骼肌的易于疲劳。极少部分MG可自发缓解,但95的MG患者必需免疫治疗才能使症状近期缓解重症肌无力的治疗目标 MG患者的发病年龄大多在社会活动性高峰年代,因此,治疗目标应该是:使眼症状、四肢肌无力、吞咽困难及呼吸困难的诱导缓解 预防上述症状的复发 回归正常的社会生活MG治疗的基本指南 治疗的主要靶器官是胸腺 针对烟碱性乙酰胆碱受体自身抗体的
2、产生 以根治性免疫疗法为中心,长期抑制抗乙酰胆碱受体抗体的产生为目标(免疫抑制治疗)将抗乙酰胆碱受体抗体短期清除(血浆交换疗法)恢复突触传递功能辅助药应用(抗乙酰胆碱酯酶药)对胸腺异常者行胸腺切除术胸腺切除术胸腺切除术的适应证 胸腺瘤是绝对适应证 非胸腺瘤MG全身型MG,不论严重程度,病程长短及性别均可适应,但病程短则疗效较好眼肌型患者的AchR抗体测定高效价或/及向全身型过渡者10岁以下儿童,由于发病背景可能不同,通常不主张行胸腺切除术,应首选糖皮质激素疗法,只有在激素及胆碱酯酶抑制剂无效时才可能考虑手术治疗老年患者,手术对年龄并不制限,主要应根据全身状态作为主要参考条件 一组470例MG行
3、胸腺切除术统计资料 5术后一个月内恶化 术前有延髓麻痹组20术后恶化,其中9发生肌无力危象 术后无延髓麻痹组10术后恶化,其中肌无力危象仅2胸腺切除术的二种手术方式比较胸腺切除术的二种手术方式比较 经胸骨切开胸腺摘除经胸骨切开胸腺摘除 内窥镜下胸腺摘除术内窥镜下胸腺摘除术优点优点 1、手术时间短 1、出血量少 2、手术操作容易 2、胸廓术后创伤小 3、术后疼痛少缺点缺点 1、出血量多 1、手术时间长 2、胸部创面大 2、手术者操作必须熟练 3、术后高度疼痛3、胸腺瘤有浸润时,肿瘤 不易完整切除胸腺切除术的疗效 日本厚生劳动省免疫性神经疾患调查研究班全国调查 术后达到MGFA临床分级0度(完全缓
4、解轻度全身型)者68.2 术后1年随访达94.0 术后两年随访达96.3MG的皮质类固醇疗法历 史 Simon(1935)首先指出ACTH治疗MG有效 19501970 多数报导 ACTH与皮质类固醇(CS)治疗MG的报导,结论是既有效、又可出现症状恶化和诸多副反应 Kjaer(1971)首创口服强的松龙(PSL)治疗有效 Warmolto等(1972)提出PSL100mg隔日大剂量疗法有效;并将人工呼吸机应用于在治疗过程所产生的一过性加重(危象)患者,使病死率大幅度下降,近期改善率达7090 River(2000)指出CS疗法存在以下问题 长期服药者副反应频度高 停药后易引起复发 提出如何适
5、当选择CS的用法,防止滥用是当前重要的课题MG的CS口服治疗 常用CS口服药是PSL 服药方法:每日大剂量疗法 隔日大剂量疗法 每日渐增疗法 隔日渐增疗法 根据MG的病型对以上各种疗法予以选择MG的各种PSL口服疗法 PSL每日疗法每日大剂量疗法:开始便6080mg/d,每日一次顿服每日渐增量疗法:从1520mg/d开始,每隔23日增加5mg,达5060mg/d为止。这二种PSL每日疗法,一般待症状改善后稳定13个月;或已达最大效果状态数周至数月后,可开始渐渐过渡到隔日服药;然后,再与隔日疗法一样再渐减量 PSL隔日疗法PSL隔日渐增疗法:从25mg/Qod口服开始,隔日增加12.5mg,直至
6、100 mg/Qod。PSL隔日大剂量疗法:100mg/Qod,待症状明显改善后28个月后,开始渐减量 PSL隔日渐增疗法在获得最大疗效后13个月可渐减至维持量 倘若出现非用药日发生症状恶化的现象时,则可在非用药日给予510mg/d,并同时在服药日减去510mg/d 以上四种PSL疗法的减量均不得5mg/月,否则易发生MG症状恶化 并用其他免疫抑制剂者,PSL减量速度可稍快PSL口服疗法对全身型MG的疗效 每日或隔日大剂量PSL口服疗法的疗效出现时间:一般为0.575天,平均约2周 最大疗效出现时间:3天6年,平均19个月 中等度改善完全缓解率:欧美文献6395;日本文献81100 CS停药后
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