遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术培训课件.ppt
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1、遗传咨询产前筛查产前遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术诊疗和胎儿手术 作者:孙路明 作者:李笑天单位:同济大学单位:复旦大学第七章 2遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术第一节 遗传咨询第二节 产前筛查第三节 产前诊断第四节 胎儿手术3遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术重点难点熟悉了解掌握掌握遗传咨询的定义;掌握遗传咨询应遵循的伦理和道德原则;掌握唐氏综合征的筛查方法。熟悉遗传咨询的类型、对象、步骤;熟悉产前诊断的对象及方法;熟悉胎儿手术的分类。了解几种常见的遗传病;了解子宫外产时处理和开放性胎儿手术的原则。4遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术遗传咨询第一节 作者:孙路明单位:同济大学5遗传咨询
2、产前筛查产前诊疗和胎儿手术遗传咨询是由专业人员对咨询对象就其提出的家庭中遗传性疾病的相关问题予以解答,并提出医学建议的过程。一、遗传咨询的定义 具体内容包括:(1)梳理家族史及病史(2)获取详细的临床表型(3)选择合理的遗传学检测方案(4)解读遗传检测结果(5)分析遗传机制(6)告知患者可能的预后和治疗方法(7)评估下一代再发风险并制定再生育计划妇产科学(第9版)6遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术二、遗传咨询的对象1.夫妇双方或一方家庭成员中有遗传病、出生缺陷、不明原因的癫痫、智力低下、肿瘤及其他与遗传因素密切相关的患者,曾生育过明确遗传病或出生缺陷儿的夫妇;2.夫妻双方或之一本身罹患智力低
3、下或出生缺陷;3.不明原因的反复流产或有死胎、死产等病史的夫妇;4.孕期接触不良环境因素及患有某些慢性病的夫妇;5.常规检查或常见遗传病筛查发现异常者;6.其他需要咨询者,如婚后多年不育的夫妇,或35岁以上的高龄孕妇;7.近亲婚配。妇产科学(第9版)7遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术三、遗传咨询的类别婚前咨询、孕前咨询、产前咨询、儿科相关遗传病咨询、肿瘤遗传咨询及其他专科咨询(如神经遗传病咨询,血液病咨询等)。自主原则知情同意原则无倾向性原则守密和尊重隐私原则公平原则四、遗传咨询的原则妇产科学(第9版)8遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术五、遗传咨询的内容及基本流程1.帮助患者及家庭成员了解
4、疾病的表型2.以通俗易懂的语言向患者及家庭成员普及疾病的遗传机理3.提供疾病治疗方案信息4.提供再发风险的咨询5.提供家庭再生育计划咨询妇产科学(第9版)9遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术六、人类遗传病的类型1.染色体疾病:如21-三体综合征2.基因组疾病:如染色体 7q11.23 区域微缺失引起的 Williams-Beuren 综合征(WBS)3.单基因遗传病:如地中海贫血4.多基因遗传病:如糖尿病,哮喘5.线粒体遗传病:如 Lebers遗传性视神经病变6.体细胞遗传病:癌症妇产科学(第9版)10遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术数目异常整倍体二倍体、三倍体等非整倍体三体:21-三体、1
5、8-三体等单体:45,X等结构异常 缺失、易位、倒位、环形染色体等妇产科学(第9版)染色体疾病11遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术 21-三体综合征妇产科学(第9版)12遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术 常染色体显性遗传(autosomal dominant inheritance,AD)常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance,AR)性连锁显性遗传(sex-linked dominant inheritance,XD)性连锁隐性遗传(sex-linked recessive inheritance,XR)单基因疾病妇产科学(第9版)13遗传咨询产前
6、筛查产前诊疗和胎儿手术基本概念 多基因遗传 微效基因 累加效应 主基因多基因疾病妇产科学(第9版)特点 从轻到重的连续过程,病情越重,说明有越多的基因缺陷 常有性别转移 累加效应14遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术产前筛查第二节 作者:李笑天单位:复旦大学15遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术在人群中应有较高的发病率并严重影响健康筛查出后有治疗或预防的方法筛查方法应是非创伤性的、容易实施、且性价比好筛查方法应统一,易推广遗传筛查方案的标准妇产科学(第9版)16遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠前胎常染色体三体史前胎X染色体三体(47
7、XXX或47XXY)者非整倍体染色体异常疾病的高危因素夫妇中一方染色体易位夫妇中一方染色体倒置前胎染色体三倍体妊娠早期反复流产夫妇非整倍体异常产前超声发现胎儿存在严重的结构畸形妇产科学(第9版)一、非整倍体染色体异常17遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术唐氏综合征血清学筛查妊娠早期联合筛查NT+PPAP-A+hCG妊娠中期筛查三联筛查:AFP+hCG+uE3四联筛查:AFP+hCG+uE3+inhibian-A妊娠早、中期整合筛查全部整合试验:早期+中期四联筛查血清学整合试验:早期血清学+中期筛查逐步续贯试验:早期+CVS或早期+中期超声遗传学标志物筛查胎儿颈项透明层(NT)其他软指标无创产前
8、检测技术孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA:二代测序和信息生物学非整倍体染色体异常的筛查妇产科学(第9版)18遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术妇产科学(第9版)颈项透明层19遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术神经管畸形血清学筛查AFP超声筛查妊娠中期超声诊断妇产科学(第9版)二、神经管畸形神经管畸形的筛查20遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术妇产科学(第9版)神经管畸形患儿21遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术1824周诊断率几乎100%鼻根(nasion)标记头盖骨缺损超声对NTDs的检出率90%超声检查和神经管畸形妇产科学(第9版)22遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术神经管畸形家族史暴露在
9、特定的环境中与NTDs有关的遗传综合征和结构畸形NTDs高发的地区在NTDs患者中发现,抗叶酸受体抗体的比例增高神经管畸形的高危因素妇产科学(第9版)23遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术时间:妊娠2024周对象:所有的产妇检查目的:发现严重的结构畸形检出率:50%70%三、胎儿结构畸形筛查 漏诊的原因:影响因素:孕周、羊水、胎位、母体腹壁等 部分胎儿畸形的产前超声检出率极低 还有部分胎儿畸形目前还不能为超声所发现妇产科学(第9版)24遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术产前诊断第三节 作者:李笑天单位:复旦大学25遗传咨询产前筛查产前诊疗和胎儿手术羊水过多或者过少。胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸
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