膝关节炎的研究进展课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《膝关节炎的研究进展课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 膝关节 研究进展 课件
- 资源描述:
-
1、膝关节骨关节炎研究进展 膝关节炎的研究进展1 膝关节骨关节炎(OA)是以软骨变性为特征的退行性疾病,由于病因不十分清楚,治疗上存在困难,国内外许多学者为此做了大量研究,其致病因子的探讨,疾病预防,治疗方面,近年来有了一些突破,综述如下:膝关节炎的研究进展2 一、膝关节骨关节炎致病因子 参与骨关节炎的致病因子,如IL1,6,肿瘤坏死因子(TNF)等大家都已熟知,新近又有.NO.细胞凋亡、性激素、瘦素、骨保护素参与软骨代谢,或致病因子等发现。膝关节炎的研究进展3 细胞介素1,肿瘤坏死因子。目前认为滑膜炎在骨关节病中起重要作用,已证明这一过程与OA组织中蛋白水解酶,金属蛋白酶活性增高密切相关,而与滑
2、膜分泌的细胞因子IL-1,TNF-等对金属蛋白酶和其他蛋白水解酶的合成起着重要调节作用。膝关节炎的研究进展4 对软骨的损伤 实验测得OA患者软骨、滑膜中NO含量较高。NO对软骨的损伤通过两个途径:高浓度NO抑制细胞腺立体。NO通过酸性环境,分解的自由基OH-,具有很强的细胞毒性,过量的NO可增加胶原酶和金属蛋白酶活性,抑制基质蛋白多糖的合成,增加型胶原裂解,从而造成软骨损伤。膝关节炎的研究进展5 一氧化氮合酶(NOS)抑制剂:通过对骨关节炎患者的软骨内加NOS抑制剂,结果实验组NO释放量较对照组明显减少,NOS的活性也明显降低,结论NOS抑制剂能抑制过量的NO释放,改善软骨代谢环境。对软骨有一
3、定的保护作用。膝关节炎的研究进展6细胞凋亡与关节破坏 细胞凋亡是区别于细胞坏死的另一种细胞死亡形式,细胞死亡时无细胞内容物暴露,几乎不导致炎症反应,研究发现OA软骨细胞凋亡明显高于正常组织,离体实验NO可诱导软骨细胞凋亡、而氧自由基则导致软骨细胞坏死,研究还发现软骨细胞凋亡位于软骨浅层和中层。深层细胞凋亡,可能为伴有炎症时、T细胞产生的Fas-1导致的软骨细胞凋亡、因此细胞凋亡是OA发病的重要环节。膝关节炎的研究进展7 瘦素,骨保护素,与骨代谢 瘦素Leptin,人体多个器官均可分泌的一种分泌型蛋白质,它主要由白色脂肪组织产生,其他如棕色脂肪,骨骼肌,胃粘膜等均可分泌Leptin,从肾脏降解后
4、排除。Leptin进入血液后与Leptin结合蛋白结合传导至下丘脑,从而影响神经肽等多种内分泌激素的分泌,其生理功能:感受机体的营养状态,抑制食物进入,刺激或维持能量消耗,影响生殖,内分泌系统。膝关节炎的研究进展8 LEP对成骨细胞的作用:抑制骨形成,对破骨细胞 没有作用,LEP中枢性抑制骨形成的作用机理阐明,使人们对骨质疏松等代谢疾病的病因有了崭新的认识,抑制瘦素合成、促进清除、降低LEP的水平,可能成为骨质疏松等代谢性骨病的有效治疗手段。膝关节炎的研究进展9 骨保护素OPG(osteoprotegerin)又称破骨细胞形成抑制因子,体内多种器官组织合成OPG,OPG可显著抑制生理,病理情况
5、下骨吸收,体外培养下,雌激素可使成骨细胞株 分泌OPG增加3-4倍,提示绝经后雌激素水平降低,进而影响OPG分泌,与绝经后骨质疏松的发生有关。膝关节炎的研究进展10 骨代谢障碍与OA 1995年国际OA专题会议提出了OA的最新定义:认为骨关节炎是力学和生物学因素共同作用下,导致软骨细胞、细胞外基质,以及软骨下骨三者降解和合成正常偶联失衡的结果,上述二种LEP和OPG与OA的发生也有一定的关联。膝关节炎的研究进展11 性激素与OA 研究发现性激素对关节软骨代谢有调节作用,已证明性激素受体存在于关节软骨细胞,滑膜组织、骨细胞。而OA的发病部位也主要是上述部位,资料显示,雌雄激素对骨关节软骨均有保护
6、作用,机制十分复杂,一般认为内源性雌激素的减少可能是OA的危险因素之一,外源性雌激素对OA有保护作用。膝关节炎的研究进展12 流行病学研究还揭示了一个有趣的现象,即妇科手术子宫切除对膝关节OA有保护作用。实际上功能性子宫出血和子宫肌瘤体内雌激素水平过高,并非手术切除子宫的作用。性激素通过相应的细胞核受体结合来实现其作用。除生殖系统外,骨与关节、免役系统、内分泌系统中下丘脑垂体肾上腺轴的功能也均与性激素有密切关系。许多细胞因子与OA有关,如IL-1(白介素1)性激素对这些细胞因子中某一种或多种因子具有直接抑制效应。糖皮质激素一直用于OA关节的局部治疗。研究显示,性激素通过下丘脑垂体肾上腺轴对糖皮
7、质激素调节,间接抑制炎症细胞因子产生,对关节软骨起保护作用。膝关节炎的研究进展13 OA与骨质疏松症骨小梁特征 OA的病理变化包括组成关节的所有结构,软骨下骨小梁也包含其中,它们在关节软骨退变发生、发展过程中起重要作用。在OA患者 的软骨下骨头小梁数目增加,表现为骨密度增高,但间距下降,骨小梁的刚度增加速度相对慢,反映了软骨下骨小梁转化率高,骨矿化率较低,这与骨质疏松的骨小梁结构有区别,在骨质疏松者,骨小梁体积分数轻度下降时,其显微结构已明显改变。骨小梁体积、表面密度、数目均下降,其刚度下降。膝关节炎的研究进展14膝关节OA与肌力 通过对膝关节骨性关节炎患者的肌力测试分析,得出患侧与健侧差20
展开阅读全文