小肠茧状包裹症课件.ppt
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- 小肠 包裹 课件
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1、病例资料n多见于外科、妇产科患者。n介绍两个典型病例。一,腹茧症的命名n 本病于1907年以慢性纤维包裹性腹膜炎首次报道;1978年新加坡学者进行了10例报道并命名为“腹茧症”,腹茧症为腹腔部分或全部脏器被一层纤维膜包裹,包裹内容物以小肠最为常见,形似蚕茧,故而得名。腹茧症的命名n 由于本病临床表现多样,认识亦不一致,由于本病临床表现多样,认识亦不一致,故名称较多,有小肠禁锢症,小肠茧状包裹症,故名称较多,有小肠禁锢症,小肠茧状包裹症,原发性硬化性腹膜炎,局限性小肠包绕症,特原发性硬化性腹膜炎,局限性小肠包绕症,特发性硬化腹膜炎,小肠节段性纤维包裹症和糖发性硬化腹膜炎,小肠节段性纤维包裹症和糖
2、衣肠等衣肠等。由于包裹的脏器不仅是小肠,有时。由于包裹的脏器不仅是小肠,有时还有结肠、子宫和附件等,并且纤维膜不是沿还有结肠、子宫和附件等,并且纤维膜不是沿脏器表面包裹各脏器,而是把脏器作为一个整脏器表面包裹各脏器,而是把脏器作为一个整体的腹膜外位器官,由其前方绕过将其固定于体的腹膜外位器官,由其前方绕过将其固定于后腹壁,故称之腹茧症更为妥当。后腹壁,故称之腹茧症更为妥当。二、腹茧症的病因n 腹茧症的病因还不清楚,可能与下列因素有关:1、性别和地域因素 以前认为本病多发生于青年女性且多伴有反复发作的妇科疾病,可能与女性生殖道炎症逆行感染或月经血顺输卵管逆流有关,引起亚临床性腹膜炎,致纤维蛋白等
3、渗出机化后形成包膜。但是近年来男性病例报道也逐渐增多,男女发病情况相差不大,说明性别可能不是该病的发生因素。国外及国内均有资料提示本病存在地区性发病情况,以热带及亚热带地区多见,新加坡、印度和中国等地是该病的好发地区。腹茧症的病因n 2、药物影响 凡能降低环磷酸腺苷酸(cAMP)和环磷酸鸟苷酸(cGMP)比例的药物,可以引起多发性浆膜炎和腹腔内纤维蛋白渗出,导致胶原的过度生成和腹腔纤维化,如见于长期服用-受体阻滞剂(如心得安)的病人。腹腔化疗可刺激腹膜发生化学性腹膜炎,纤维素样物沉积形成纤维膜致全腹腔受累发生腹茧症。腹茧症的病因n 3.原发性腹膜炎 现支持此观点的较多,在肝硬化、外伤、恶性肿瘤
4、及心功能衰竭伴有腹水的病人中腹茧症的发生率较高,其间可能有一定的关系。由于腹腔内的异物刺激,引起纤维蛋白渗出增多,继而机化形成纤维性包膜。文献报道肝硬化腹水患者,腹腔静脉转流(PVS)治疗中及腹膜透析的病人腹茧症增多。腹茧症的病因n 4.发育异常 因为有儿童病例的报道,并且许多腹茧症病人手术中发现大网膜和(或)子宫附件缺如和合并先天性畸形等,有学者认为腹茧症是一种先天性腹膜畸形,为胚胎发育过程中腹膜发生变异所致的先天性疾病。三、腹茧症的病理分型n腹茧症分为局限型和弥漫型两种。n局限型是指仅部分小肠等脏器被纤维膜包裹,弥漫型是指全部小肠合并或不合并其他脏器(尤其是盆腔脏器)被纤维膜包裹。腹茧症的
5、病理分型n 病人的腹腔内纤维膜呈茧状,乳白色或淡黄色,表面光滑,起自屈氏韧带、肠系膜根部或小网膜,止于回肠中下段、末端或盆腔脏器,与前腹壁部分粘连,膈下间隙消失。腹茧症的病理分型n 纤维膜厚度多在1-12mm之间,质地坚韧,易于松解,松解后纤维膜肠面可见多个肠管压迹。肠间疏松粘连分离后小肠浆膜光滑,肠壁柔韧如常。纤维膜部分硬化呈玻璃样病变,间质小血管充血扩张,伴淋巴细胞浸润。四、腹茧症临床表现n腹茧症属外科少见病,无特殊临床表现,可终生无症状,常因肠梗阻、腹部包块或合并其他疾病时被发现。腹茧症的临床表现可归纳为以下几点:n1.青年病人多发,男女发病比例无明显差异;2.既往无手术史,有不明原因的
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