糖皮质激素性骨质疏松症的诊治进展教学课件.ppt
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- 糖皮质激素 骨质 疏松 诊治 进展 教学 课件
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1、糖皮质激素性骨质疏松症防治糖皮质激素性骨质疏松症防治(GLUCOCORTICOID-INDUCED OSTEOPOROSIS GIOP)目 录 GIOP的基本概念的基本概念 GIOP的发生机制的发生机制 GIOP的治疗的治疗骨质疏松症的概念及分类v骨质疏松症:一种以骨量低下,骨微结构破坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病(WHO)中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.原发性骨质疏松症诊治指南(讨论稿).中华医学会第4次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议论文汇编.2006年5月.电镜下正常骨微结构:电镜下正常骨微结构:骨密度高,骨小梁壮而坚硬,不易骨折电镜下骨质疏松症表现:电镜下骨质疏松
2、症表现:骨密度低,骨小梁脆而疏松,易发生骨折骨质疏松症的分类中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.原发性骨质疏松症诊治指南(讨论稿).中华医学会第4次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议论文汇编.2006年5月.由于疾病或药物等原因所致的骨量减少、骨微结构破坏、骨脆性增加和易于骨折的代谢性疾病继发性骨质疏松症主要发生在青少年,病因未明特发性骨质疏松症老年人70岁后发生的骨质疏松一般发生于妇女绝经后5-10年内I型:绝经后骨质疏松症原发性原发性骨质疏松症骨质疏松症II型:老年性骨质疏松症型:老年性骨质疏松症v由糖皮质激素引起n有过由糖皮质激素引起的脆性骨折即可诊断为有过由糖皮质激素引起的脆性骨折即可诊
3、断为GIOPn符合骨质疏松症诊断标准符合骨质疏松症诊断标准GIOP的诊断标准中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.原发性骨质疏松症诊治指南(讨论稿).中华医学会第4次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议论文汇编.2006年5月.T值:骨密度低于同性别、同种族健康成人的骨峰值的标准差正常+1 -1 骨量减少-1 -2.5骨质疏松 -2.5严重骨质疏松 -2.5 和至少一处骨折糖皮质激素治疗导致骨量流失1.van Staa TP,et al.Osteoporos Int,2002,13:77787.2.Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.3
4、.Boling EB.Clinical Therapeutics,2004.26(1):1-14.多项纵向研究显示:糖皮质激素在治疗数星期后骨量开始流失,最初数月骨量流失迅速,1年后流失率达到5-15%1,2长期接受糖皮质激素治疗(1年以上)的患者骨质疏松症发生率高达30-50%310mg/天天20mg/天天腰椎腰椎BMD流失流失(%)1210864200369121518212427303336(月月)糖皮质激素治疗后骨折发生率van Staa TP,et al.Osteoporos Int,2002,13:77787.糖皮质激素治疗前和治疗1年中椎骨骨折的发生率 糖皮质激素治疗前椎骨骨折发
5、生率低于0.2%,应用7.5mg/d剂量后6个月时升高达6倍以上,2.5-7.5mg/d组也明显升高van Staa TP,et al.Osteoporos Int,2002,13:77787.糖皮质激素治疗后骨折发生率月非椎骨骨折发生率(%)1年前糖皮质激素治疗前和治疗1年中非椎骨骨折的发生率00.511.522.533.57.5mg/天天2.5-7.5mg/天天0-33-66-99-122.5mg/天天英国全科医师研究数据库(GPRD)选取244235名口服糖皮质激素人群和244235名对照组人群van Staa TP,et al.Rheumatology,2000,39:1383-9.口
6、服糖皮质激素剂量低于5mg/d时,非椎体骨折相对发生率高20左右;当日剂量达20mg/d时,则比对照组高出约60 骨折危险与糖皮质激素日剂量关系非椎体骨折校正相对发生率日平均使用剂量(mg)2.82.72.62.52.42.32.22.12.01.91.81.71.61.51.41.31.21.10510152025Angeli A,et al.Bone,2006,39:253-9.糖皮质激素治疗后无症状性椎骨骨折发生率 椎骨骨折中仅有30有症状,然而临床及放射学证实的椎骨骨折均导致相关并发症及死亡率升高 研究显示:长期应用糖皮质激素的绝经后妇女无症状性椎骨骨折发生率高达37551例服用糖皮质
7、激素至少6个月,累积剂量1350mg,无后背痛症状的绝经后妇女37.0214.5205101520253035401处2处无症状性椎骨骨折发生率(%)目 录GIOP的基本概念的基本概念GIOP的发生机制的发生机制GIOP的治疗的治疗GIOP的骨骼内机制:抑制成骨细胞介导的骨形成Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.糖皮质激素成骨细胞 增殖 分化 凋亡 基质形成 骨钙素 BMP-2 Cbfa1 Bcl-2 Bax 胶原 I-1整合素 胶原酶 3BMP-2:骨形态形成蛋白-2Cbfa1:核心结合因子Bcl-2:B细胞白血病/淋巴瘤-2凋
8、亡调节因子Bax:Bcl-2相关X蛋白u糖皮质激素通过对成骨细胞的功能及生命周期的作用,影响骨骼的形成骨形成骨吸收骨骨量量丢丢失失GIOP的骨骼内机制:促进破骨细胞介导的骨吸收Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.糖皮质激素破骨细胞 细胞聚集 分化 骨骼表面结合能力u糖皮质激素对骨吸收作用的具体机制研究尚不如对骨形成作用的研究那么明确骨形成骨吸收骨骨量量丢丢失失GIOP的骨骼内机制:对骨骼局部因子的调节Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.骨骼局部因子IGF:胰岛素样生长
9、因子;IGFBP:IGF结合蛋白;IGFBP-rPs:IGFBP相关蛋白;HGF:肝细胞生长因子RANKL:细胞核因子B受体活化因子配基;CSF-1:集落刺激因子-1;OPG:护骨素PGE2:前列腺素E2;PGHS-2:前列腺素合成酶-2生长因子细胞因子前列腺素类 IGF-1 IGF-II 受体 IGFBPs-3,4,5 IGFBP-rPs HGF骨粘连蛋白(osteonecti)PGE2 RANKL CSF-1 OPG PGHS-2u糖皮质激素通过影响局部生长因子、细胞因子及前列腺素的合成、释放或受体结合能力,从而影响骨形成和骨吸收糖皮质激素骨形成骨吸收骨骨量量丢丢失失GIOP的骨骼外机制:
10、对体内钙代谢的影响 肠钙吸收 尿钙排泄负钙平衡继发性甲旁亢(iPTH)骨钙丢失骨钙丢失Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.u长期应用糖皮质激素导致肠钙吸收降低、尿钙排泄增加以及血清甲状旁腺激素升高,导致骨量丢失糖皮质激素GIOP的骨骼外机制:对体内激素的影响1.Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.2.Hansen LB,et al.Am J Health-Syst Pharm.2004,61:2637-56.3.张秀珍.主编 上海科技教育出版社.2003。P61.u性
11、激素是骨代谢的重要调节因素,性腺机能减退与骨质疏松的形成密切相关1u糖皮质激素可降低垂体促性腺激素水平和抑制肾上腺雄激素的合成2,3 促黄体生成素(LH)促肾上腺皮质激素(ACTH)雌二醇 睾酮雄烯二酮 睾酮 雌酮糖皮质激素糖皮质激素通过多个途径引起骨量的流失成骨细胞:分化、增殖、凋亡影响骨骼局部因子合成肠钙吸收 尿钙排泄 PTH 性激素合成Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.破骨细胞:聚集、分化骨形成骨吸收糖皮质激素骨骨内内主主要要途途径径骨骨外外主主要要途途径径骨量骨量丢失丢失目 录GIOP的基本概念的基本概念GIOP的发生机
12、制的发生机制GIOP的治疗的治疗 必须重视GIOP的防治n糖皮质激素治疗糖皮质激素治疗1年以上的骨质疏松发生率达年以上的骨质疏松发生率达30-50%n糖皮质激素治疗患者的骨折发生率比不接受糖皮质激素治糖皮质激素治疗患者的骨折发生率比不接受糖皮质激素治疗者高疗者高1.3-2.6倍倍然而:然而:n接受糖皮质激素长期治疗的患者中不到接受糖皮质激素长期治疗的患者中不到1/6进行骨质疏松症进行骨质疏松症的预防的预防n同时,多种潜在的慢性疾病也会加重骨骼的破坏同时,多种潜在的慢性疾病也会加重骨骼的破坏Boling EB.Clinical Therapeutics,2004.26(1):1-14.防治骨质疏
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