流行性乙型脑炎全科参考课件.ppt
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- 流行性 脑炎 参考 课件
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1、流行性乙型脑炎全科Electron micrograph of JE virus particles in an infected neuron基本病理改变基本病理改变 1血管内皮细胞损害,可见脑膜与脑实质血管内皮细胞损害,可见脑膜与脑实质小血管扩张、充血、出血及血栓形成,血小血管扩张、充血、出血及血栓形成,血管周围套式细胞浸润;管周围套式细胞浸润;2神经细胞变性坏死,液化溶解后形成大神经细胞变性坏死,液化溶解后形成大小不等的筛状软化灶;小不等的筛状软化灶;3局部胶质细胞增生,形成胶质小结。局部胶质细胞增生,形成胶质小结。病毒自然扩增病毒自然扩增易感人群易感人群人畜共患疾病人畜共患疾病(zoo
2、noses)(zoonoses)流行病学流行病学传染源 家畜、家禽和鸟类;猪(特别是幼猪)是主要传染源,人不是重要传染源(病毒血症期5天)。传播途径 蚊子是主要传播媒介 可经蚊或蚊卵越冬长期宿主。造成蚊一动物蚊的不断循环。急起发热,头痛,恶心、呕吐,可由单纯疱疹病毒(多为I型)、柯萨奇病毒(A9、B1-6)、埃可病毒(4、6、9)、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎病毒、其他疱疹病毒、尼派病毒等引起,临床表现与乙脑相似。1血管内皮细胞损害,可见脑膜与脑实质小血管扩张、充血、出血及血栓形成,血管周围套式细胞浸润;造成蚊一动物蚊的不断循环。由颅内压增高引起者尚有颅高压的其他症状呈局部或全身抽搐,多伴意识障碍,
3、持续时间与程度各异。由烦躁、嗜睡、昏睡逐渐到昏迷人畜共患疾病(zoonoses)昏迷抽搐防护舌咬伤。病人住院隔离,防蚊。高热、意识障碍、惊厥、呼吸衰竭人畜共患疾病(zoonoses)外周性呼衰竭先快后慢,呼吸减弱,但呼吸节律整齐确诊有赖于血清免疫学检查和病毒分离。10岁以下(2-6岁)儿童多见(80%)。可用于流行性乙型脑炎早期诊断的实验室检查是传播途径 蚊子是主要传播媒介发病季节:在热带地区无季节性,人不是重要传染源(病毒血症期40,7-10天或达3周,伴剧烈头痛、喷射性呕吐。传播途径 蚊子是主要传播媒介防蚊、灭蚊、预防接种是预防乙脑的关键措施极期 (4-10天)传播途径 蚊子是主要传播媒介
4、病毒分离:第一周内死亡患者脑组织可用于流行性乙型脑炎早期诊断的实验室检查是传播途径 蚊子是主要传播媒介乙型脑炎(简称乙脑)的主要传染源是造成蚊一动物蚊的不断循环。1血管内皮细胞损害,可见脑膜与脑实质小血管扩张、充血、出血及血栓形成,血管周围套式细胞浸润;由颅内压增高引起者尚有颅高压的其他症状10岁以下(2-6岁)儿童多见(80%)。呈局部或全身抽搐,多伴意识障碍,持续时间与程度各异。由颅内压增高引起者尚有颅高压的其他症状早的1-2天,多在3-8天出现。防蚊、灭蚊、预防接种是预防乙脑的关键措施高热、意识障碍、惊厥、呼吸衰竭由烦躁、嗜睡、昏睡逐渐到昏迷传播途径 蚊子是主要传播媒介传播途径 蚊子是主
5、要传播媒介其他病毒性脑膜炎或脑炎防蚊、灭蚊、预防接种是预防乙脑的关键措施确诊有赖于血清免疫学检查和病毒分离。确诊有赖于血清免疫学检查和病毒分离。抗体阳转率85%-100%,保护率85%-98%。乙脑病毒 IgM抗体阳性(病后4天可出现,2周达高峰),有助早期诊断。5 ml,隔1-2周。2神经细胞变性坏死,液化溶解后形成大小不等的筛状软化灶;1血管内皮细胞损害,可见脑膜与脑实质小血管扩张、充血、出血及血栓形成,血管周围套式细胞浸润;传播途径 蚊子是主要传播媒介可用于流行性乙型脑炎早期诊断的实验室检查是临床表现 潜潜伏期421日,平均1014日 典型乙脑的临床表现初期初期极期极期恢复期恢复期初期初
6、期 典型乙脑 初期 (1-3天)急起发热,头痛,恶心、呕吐,可有颈强直及抽搐 极期极期极期 (4-10天)突出表现为脑实质受损症状。主要表现:高热、意识障碍、惊厥、呼吸衰竭CSF:呈病毒性脑炎改变,病初1-3天脑脊液可正常人畜共患疾病(zoonoses)发病季节:在热带地区无季节性,传播途径 蚊子是主要传播媒介外周性呼衰竭先快后慢,呼吸减弱,但呼吸节律整齐极期 (4-10天)防蚊、灭蚊、预防接种是预防乙脑的关键措施病人住院隔离,防蚊。2神经细胞变性坏死,液化溶解后形成大小不等的筛状软化灶;3、其他病毒性脑炎造成蚊一动物蚊的不断循环。混合型 中枢及外周呼吸衰竭同时存在。3、其他病毒性脑炎抗体阳转
7、率85%-100%,保护率85%-98%。初期 (1-3天)发病季节:在热带地区无季节性,人畜共患疾病(zoonoses)5 ml,隔1-2周。中枢性为主呼吸节律不均和幅度不均,如双吸叹息样呼吸、潮式呼吸等。病毒分离:第一周内死亡患者脑组织确诊有赖于血清免疫学检查和病毒分离。家畜、家禽和鸟类;中枢性为主呼吸节律不均和幅度不均,如双吸叹息样呼吸、潮式呼吸等。极期极期 高热 体温40,7-10天或达3周,伴剧烈头痛、喷射性呕吐。极期极期意识障碍 由烦躁、嗜睡、昏睡逐渐到昏迷 早的1-2天,多在3-8天出现。抽搐 呈局部或全身抽搐,多伴意识障碍,持续时间与程度各异。极期极期呼吸衰竭 是乙脑最严重的症
8、状,主要的死因。中枢性为主呼吸节律不均和幅度不均,如双吸叹息样呼吸、潮式呼吸等。外周性呼衰竭先快后慢,呼吸减弱,但呼吸节律整齐混合型 中枢及外周呼吸衰竭同时存在。极期极期 由颅内压增高引起者尚有颅高压的其他症状 面色苍白、剧烈头痛,喷射性呕吐,血压升高,脉搏变慢,呼吸变深而慢或节律不整,意识迅速改变,瞳孔改变,反复抽搐,视神经乳头水肿,小儿前囱高度膨隆 神经系统症状与体征 脑膜刺激征阳性,瞳孔大小和形态变化 锥体束病理反射征阳性,瘫痪 植物神经功能紊乱或颅神经受损高热高热 抽搐抽搐呼吸呼吸衰竭衰竭互为因果,恶性循环,及时处理互为因果,恶性循环,及时处理恢复期 极期过后,体温逐渐下降,症状好转,
9、般于2周左右可完全恢复。(重者例外)血象:WBC(10-20109/L),N升高CSF:呈病毒性脑炎改变,病初1-3天脑脊液可正常 实验室资料实验室资料血清学检查:乙脑病毒 IgM抗体阳性(病后4天可出现,2周达高峰),有助早期诊断。补体结合试验血凝抑制试验中和抗体 病原学检查:病毒分离:第一周内死亡患者脑组织鉴鉴 别别 诊诊 断断 其他病毒性脑膜炎或脑炎其他病毒性脑膜炎或脑炎乙型脑炎与其他病毒性脑炎的鉴别乙型脑炎与其他病毒性脑炎的鉴别 3、其他病毒性脑炎 可由单纯疱疹病毒(多为I型)、柯萨奇病毒(A9、B1-6)、埃可病毒(4、6、9)、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎病毒、其他疱疹病毒、尼派病毒等引
10、起,临床表现与乙脑相似。确诊有赖于血清免疫学检查和病毒分离。治治 疗疗 一般治疗 对症治疗 恢复期及后遗症处理治治 疗疗 一般治疗:病人住院隔离,防蚊。昏迷护理。保护角膜。昏迷抽搐防护舌咬伤。水电解质平衡与能量供给高热高热抽搐抽搐呼吸衰竭呼吸衰竭对对 症症 治治 疗疗预预 防防u控制传染源u防蚊、灭蚊、预防接种是预防乙脑的关键措施u保护易感人群:地鼠肾细胞灭活疫苗或地鼠肾细 胞减毒活疫苗。抗体阳转率85%-100%,保护率85%-98%。6月-12月婴幼儿为主要接种对象。初种2次,0.5 ml,隔1-2周。初入疫区进行初种。流行前一月完成接种发病季节:在热带地区无季节性,互为因果,恶性循环,及
11、时处理呈局部或全身抽搐,多伴意识障碍,持续时间与程度各异。传播途径 蚊子是主要传播媒介防蚊、灭蚊、预防接种是预防乙脑的关键措施10岁以下(2-6岁)儿童多见(80%)。外周性呼衰竭先快后慢,呼吸减弱,但呼吸节律整齐呈局部或全身抽搐,多伴意识障碍,持续时间与程度各异。可由单纯疱疹病毒(多为I型)、柯萨奇病毒(A9、B1-6)、埃可病毒(4、6、9)、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎病毒、其他疱疹病毒、尼派病毒等引起,临床表现与乙脑相似。造成蚊一动物蚊的不断循环。可用于流行性乙型脑炎早期诊断的实验室检查是病毒分离:第一周内死亡患者脑组织3、其他病毒性脑炎抗体阳转率85%-100%,保护率85%-98%。乙型
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