利伐沙班临床合理应用培训课件.ppt

1、1本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病例u患者，男，68周岁u临床诊断：持续性房颤 高血压病（II级，药物控制血压正常）糖尿病u予VKA抗凝预防卒中6个月，定期监测INR值，但结果不稳定，波动较大（1.5-4.5）如何进行卒中预防？2本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药前 该患者是否适用于利伐沙班抗凝，指南如何推荐？3本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。权威指南推荐利伐沙班等NOAC，用于房颤患者卒中预防

2、1.Camm AJ,Lip GY,De Caterina R,et al.Eur Heart J,2012,33(21):2719-47.2.中华医学心血管病学分会,等.中华内科杂志.2012;51(11):916-21.3.January CT,ET AL j Am Coll Cardiol.2014 Mar 26.pll:S0735-1097(14)01739-2.新型口服抗凝药物预防房颤患者卒中事件的疗效不劣于或优于华法林，而发生严重出血性并发症(特别是颅内出血)的风险低于华法林。新型口服抗凝药物为房颤患者血栓栓塞并发症的预防提供了新选择心房颤动抗凝治疗中国专家共识2012新型口服抗凝药

3、物与维生素K拮抗剂类口服抗凝药相比，可提供更好的有效性、安全性和便利性。因此对于大部分患者，应当考虑用一种口服Xa因子抑制剂（如利伐沙班、阿哌沙班)或一种直接凝血酶抑制剂（达比加群）替代剂量调整的维生素K拮抗剂ESC房颤管理指南2012既往卒中、TIA或CHA2DS2-VASc评分=2的非瓣膜性房颤患者推荐使用口服抗凝药，可选择的抗凝药包括华法林（INR 2.0-3.0）（A级），达比加群（B级），利伐沙班（B级），阿哌沙班（B级）当非瓣膜性房颤患者使用华法林不能维持INR治疗水平时，推荐应用凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂（达比加群，利伐沙班或阿哌沙班）（C级）AHA/ACC/HRS房颤管理指南

4、20144本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药前 用利伐沙班抗凝治疗前需要注意什么？评估卒中和出血风险 核对适应症与禁忌症？5本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CHA2DS2-VASc 评分评估患者卒中风险Apostolakis S,et al.J Am Coll Cardiol 2012;60:000000.胡大一,郭艺芳,孙艺红,等.中华内科杂志.2012;51(11):916-21.CHA2DS2-VASc评分项目分数心力衰竭/左心室功能不全1分高血压1分年

5、龄75岁1分糖尿病1分卒中/一过性脑缺血发作/血栓栓塞2分血管疾病1分年龄6574岁1分性别因素(如女性)1分总计总计9分分CHADS2评分评分卒中风险卒中风险充血性心衰1分高血压1分年龄=75岁1分糖尿病1分既往卒中/TIA2分总计总计6分分 CHADS2评分Gage BF et al.JAMA 2001;285:28642287 6本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。*高出血风险(积分 3)，需要严密观察和随访，但并不表明不能使用抗凝药HAS-BLED评分识别患者出血风险Apostolakis S,et al.J Am Coll

6、Cardiol 2012;60:000000.胡大一,郭艺芳,孙艺红,等.中华内科杂志.2012;51(11):916-21.HAS-BLED评分项目标准分数高血压收缩压160mmHg1分肾功能异常慢性透析或肾移植或血清肌酐200mol/L1分肝功能异常慢性肝病(如肝硬化)或肝功能明显受损1分卒中1分出血既往出血史和/或易出血体质1分不稳定的INR1分年龄65岁1分药物联用抗血小板药、非甾体抗炎药等1分饮酒酒精滥用等1分总计总计9分分Gage BF et al.JAMA 2001;285:28642287 7本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或

7、本人删除。核对利伐沙班适应症和禁忌症u适应症 用于具有一种或多种危险因素(如：充血性心力衰竭、高血压、年龄75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者，以预防卒中和全身性栓塞。u禁忌症利伐沙班说明书对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者有临床明显活动性出血的患者具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者，包括Child Pugh B 和 C 级的肝硬化患者孕妇及哺乳期妇女8本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考 如使用利伐沙班进行抗凝治疗，应如何确定治疗方案：使用何种剂量？如何由其他抗凝药转换为利伐沙班？9本文档

8、所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。推荐剂量为20mg，每日一次推荐剂量为20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量#对于低体重（75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。利伐沙班说明书利伐沙班临床应用中国专家建议-非瓣膜病心房颤动卒中预防分册10本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾功能损害程度推荐CrCl：50-80ml/min轻度肾功能损害20mg，每日1次CrCl：30-49ml/min中度肾功能损害15mg，每日1次CrCl：15-29ml/min

9、重度肾功能损害15mg，每日1次，谨慎应用CrCl2.5连续监测INR至上述范围再开始给药当INR3.0，可以直接开始使用（说明书）（中国专家建议）14本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药后 使用利伐沙班抗凝治疗，万一患者忘记吃药或服药过量如何处理？15本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。剂量错误时的处理剂量错误在日常实践中很常见，一旦出现剂量错误应按照如下建议处理1.利伐沙班说明书；2.Europace(2013)15,625651剂量错误处理措施漏服应于漏服当日

10、立即服用利伐沙班，并于次日继续一日一次用药1双倍剂量次日正常服用2忘了是否吃过服用当日剂量，次日按原计划服用216本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药物过量处理药品特性摘要.http:/www.X u在药物过量的情况下，可考虑使用活性炭减少吸收u由于吸收有限，在50mg利伐沙班及更高的剂量下，平均血浆最高暴露量不会进一步升高u尚无对抗利伐沙班药效的特异性拮抗剂u如果在服用利伐沙班的患者中发生出血并发症，参照出血处理原则17本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药中 是

11、否需要对利伐沙班进行常规凝血监测？18本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。利伐沙班说明书.Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:20942106;Europace 2013;15:625651.u一般无需对利伐沙班进行常规凝血功能监测u在某些特定情况下，例如药物过量及急诊手术，利伐沙班的水平可使用抗Xa因子标准试剂盒分析测得，了解利伐沙班暴露量有助于临床决策一般无需对利伐沙班进行常规凝血功能监测指标血浆峰值水平血浆谷值水平PTINRaPPTdTT抗因子Xa显色测定ECT监测说明摄入后2-4h摄入

12、后16-24h延长2倍：可能提示出血风险大，但是要求校正不适用不适用不适用定量：没有出血或血栓阈值数据不受影响利伐沙班部分凝血指标监测说明1.INR(国际标化率）2.aPTT(活化部分凝血酶时间)3.dTT(稀释凝血活酶时间)4.ECT蝰蛇凝血时间19本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药后如患者需要服用胺碘酮使用利伐沙班抗凝会有影响吗？20本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常用药物与利伐沙班的相互作用Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2

13、013;34:20942106;Europace 2013;15:625651.酯达比加群酯利伐沙班阿托伐他汀P-gp/CYP3A4抑制+18%无反应地高辛P-gp竞争无反应无反应维拉帕米P-gp竞争，弱CYP3A4抑制剂+12-180%（同时减少剂量和次数）轻微影响（CrCl15-50ml/min时需注意）地尔硫卓P-gp竞争无反应轻微影响（CrCl15-50ml/min时需注意奎尼丁P-gp竞争+50%+50%胺碘酮P-gp+12-60%轻微影响（CrCl15-50ml/min时需注意）决奈达隆P-gp竞争/CYP3A4+70-100%（美国：2x75mg)酮康唑；伊曲康唑；伏立康唑；泊沙

14、康唑P-gp/CYP3A4/BCRP+140-150%(美国：2x75mg)最高+160%红色-禁用；桔色-减少剂量；黄色-如果同时出现其他黄色因素，需考虑减少剂量；-无相关数据；从药物代谢动力学方面提出的建议21本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常用药物与利伐沙班的相互作用Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:20942106;Europace 2013;15:625651.酯达比加群酯利伐沙班氟康唑弱CYP3A4抑制+40%（如果全身用药）环孢菌素；他克莫司P-gp竞争+50%卡拉霉素；红

15、霉素P-gp竞争，及CYP3A4抑制剂+15-20%+30-50%HIV蛋白酶抑制剂（比如：利托那韦）P-gp竞争和BCRP竞争或诱导剂；CYP3A4抑制剂最高150%利福平；金丝桃；卡马西平；苯妥英；苯巴比妥P-gp竞争和BCRP及CYP3A4/CYP2J2诱导剂-66%最高-50%抗酸剂（H2B;PPI;铝镁氢氧化合物）肠胃吸收+12-30%无反应红色-禁用；桔色-减少剂量；黄色-如果同时出现其他黄色因素，需考虑减少剂量；-无相关数据；从药物代谢动力学方面提出的建议22本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药后 如患者需要进

16、行手术,应如何管理围术期利伐沙班的使用？2323本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:20942106;Europace 2013;15:625651.手术前需根据手术出血风险确定是否停药不需要停止抗凝药牙科手术 拔牙 1-3 颗，牙周手术，脓肿切开术，植入牙。眼科白内障或青光眼手术内镜检查，无需开刀浅表手术（比如脓肿切除术、小面积皮肤切除）低出血风险手术内镜活检前列腺或膀胱活检室上速的电生理检查或射频消融（包括经穿间隔途径左侧消融）血管造影起搏器或植入式心脏

17、除颤器 植入（解剖复杂除外，比如先天性心脏病）高出血风险手术复杂的左侧消融（肺静脉隔离；VT 消融）椎管或硬膜外麻醉；椎间盘突出穿刺胸部、腹部或大的整形外科手术肝脏活检，经尿道电切术，肾脏活检2424本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Heidbuchel H et al.Eur Heart J 2013;34:20942106;Europace 2013;15:625651.利伐沙班手术出血风险低风险高风险CrCl 80 ml/min24h48hCrCl 50-80 ml/min24h48hCrCl 3050 ml/min24h48

18、hCrCl 15-30 ml/min36h48h根据手术出血风险及肾功能确定停药时间患者手术前抗凝药物停用时间利伐沙班受肾功能影响较小，一般高风险患者手术前48小时停药即可；无出血风险手术无需停用25本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。思考：用药后 如患者刷牙时出现轻微出血应如何处理？26本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。利伐沙班出血处理流程European Heart Journal 2012-doi:10.1093/eurheartj/ehs253.检查血流动力学，检查

19、凝血状况，评估抗凝的作用轻度重度 延迟下次给药或停药 停药 系统性/辅助治疗 机械性压迫 补液 输血 服药短时间内可考虑洗胃 停药 考虑使用凝血酶原复合物(PCC)或 重组VIIa 因子(rFVIIa)服药短时间内可以考虑洗胃中度患者接受利伐沙班治疗时发生出血27本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病例u患者，男，68周岁u临床诊断：持续性房颤，高血压病，糖尿病u予VKA抗凝预防卒中6个月，每1-2周监测INR值，但结果不稳定，波动较大CHADS2评分：2分药物转换：INR检测3时给予利伐沙班 20mg Qd牙龈出血：延迟下次给药，观

20、察患者情况HAS-BLED评分：2分28本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。小结u用药前考虑 多个指南推荐房颤患者采用利伐沙班抗凝治疗预防卒中 应用利伐沙班前需评估患者卒中与出血风险u用药中考虑 利伐沙班推荐20mg一次，每日一片，中度肾功能不全者15mg一次，每日一片 从其他抗凝药物转换为利伐沙班应遵循治疗推荐 常规无需监测凝血功能u用药后患者管理 正确处理利伐沙班漏服及过量 联合用药时考虑药物之间相互作用 不同手术风险选择不同的停药方式 如出血，根据出血程度采取相应措施29本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。拜瑞妥 在全球超过1300万患者使用，有效性及安全性得到广泛验证135个国家获批1300万患者使用我国有3个适应症获批Data on file.30本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。谢谢倾听！