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类型RA类风湿关节炎课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3871875
  • 上传时间:2022-10-20
  • 格式:PPT
  • 页数:44
  • 大小:1.91MB
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    关 键  词:
    RA 类风湿 关节炎 课件
    资源描述:

    1、类风湿关节炎类风湿关节炎(RA)1.概念概念类风湿关节炎类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫性疾病。免疫性疾病。2.3.4.病因病理病因病理病因病因不明。不明。感染感染遗传倾向遗传倾向 5.临床表现临床表现1、一般症状、一般症状:发热、疲倦、体重减轻等。发热、疲倦、体重减轻等。2、关节症状、关节症状:以双手、双足小关节明显。以双手、双足小关节明显。1)晨僵:)晨僵:关节僵硬,每天大于关节僵硬,每天大于1小时,活动后缓解。小时,活动后缓解。2)疼痛和肿胀:)疼痛和肿胀:超过超过6周以

    2、上。周以上。3)关节畸形:)关节畸形:较晚期表现。肌萎缩,肌群间力量失去较晚期表现。肌萎缩,肌群间力量失去平衡、关节面受损、关节纤维性或骨性强直等引起。平衡、关节面受损、关节纤维性或骨性强直等引起。4)功能障碍:)功能障碍:关节疼痛和结构破坏引起关节活动障碍。关节疼痛和结构破坏引起关节活动障碍。6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.2 2)类风湿血管炎)类风湿血管炎多影响中小血管。可发生指甲下和指多影响中小血管。可发生指甲下和指(趾)垫的裂片形出血和指(趾)坏疽。(趾)垫的裂片形出血和指(趾)坏疽。血管炎的皮肤损害,可见皮肤慢性溃疡血管炎的皮肤损害,可见皮肤慢性溃疡和紫癜。和紫癜

    3、。16.17.3 3)肺部病变肺部病变:肺间质病变,结节样改变,胸膜炎。肺间质病变,结节样改变,胸膜炎。4 4)心脏病变)心脏病变:心包炎,心瓣膜病变。心包炎,心瓣膜病变。6 6)神经系统)神经系统:神经受压神经受压,多发性单神经炎。多发性单神经炎。18.辅助检查辅助检查1、血液常规:、血液常规:血常规:血常规:1)Hb轻中度贫血;轻中度贫血;2)WBC。3)PLT ESR:CRP:免疫球蛋白免疫球蛋白 评价疾病活动度的指标。评价疾病活动度的指标。19.2 2、类风湿因子、类风湿因子(RF)(RF):是一种自身抗体。是一种自身抗体。目前已知有目前已知有5 5种种RFRF:IgMIgM型、型、I

    4、gAIgA型、型、IgGIgG型、型、IgEIgE型、型、IgDIgD型。型。IgMIgM型被认为是其主要类型。型被认为是其主要类型。阳性率约阳性率约70%70%80%80%。其他疾病其他疾病RF阳性:阳性:如系统性红斑狼疮、干如系统性红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病、结节性多动脉炎等。慢性燥综合征、硬皮病、结节性多动脉炎等。慢性肝病、肺结核。肝病、肺结核。5正常人也可以出现低滴度。正常人也可以出现低滴度。20.环状瓜氨酸多肽环状瓜氨酸多肽(21.4 4、关节滑液检查:、关节滑液检查:呈混浊草黄色,白细胞呈混浊草黄色,白细胞2000-750002000-7500010106 6/L/L,约约50%

    5、-70%50%-70%为中性粒细胞。为中性粒细胞。RFRF一般阳性,粘一般阳性,粘蛋白凝固试验块松散。蛋白凝固试验块松散。5 5、滑膜及类风湿结节活检、滑膜及类风湿结节活检对单关节(特别是大关节)的病变活对单关节(特别是大关节)的病变活检尤其重要。检尤其重要。22.6 6、线检查:、线检查:常规做双手常规做双手+双足双足+胸片胸片X线分线分4期:期:I 期:关节周围软组织肿胀,骨质疏松。期:关节周围软组织肿胀,骨质疏松。期:轻度骨破坏,活动受限。期:轻度骨破坏,活动受限。III期:骨破坏,半脱位,关节畸形。期:骨破坏,半脱位,关节畸形。期:纤维性或骨性强直。期:纤维性或骨性强直。23.24.。

    6、9 9、高分辨率超声、高分辨率超声 能鉴别滑膜增厚与积液,鉴别能鉴别滑膜增厚与积液,鉴别活动性与纤维性的滑膜增厚。活动性与纤维性的滑膜增厚。25.诊断诊断26.RA病情进展的一般规律炎症影像学致残疾病病程疾病病程(年年)早期早期051015202530 ACR中期中期晚期晚期Kirwan JR.J Rheumatol.2001;28:881-886.严重程度严重程度(任意单位任意单位)60%-90%患者病程呈进展性患者病程呈进展性27.1987美国风湿病学会分类标准Arnett FC,et al.Arthritis rheum 1988,31:315-2428.2009 ACR/EULAR R

    7、A2009 ACR/EULAR RA分类标准和评分系统分类标准和评分系统Aletaha D,et al.Arthritis Rheum.2010;62:2569-81 RF:类风湿因子;CCP:抗环瓜氨酸肽抗体。29.如何早期诊断RAn症状特征n血清学抗CCP抗体,RFn影像学关节骨质破坏的早期识别普通X线首次就诊时80%完全正常CT扫描检查:关节病变阳性率明显提高,特别对关节间隙的分辨能力。MRI首次就诊时80%发现异常 可预测早期RA关节破坏,尤其是骨髓水肿 高分辨率超声对滑膜炎和骨质破坏的检出率是普通X线的7倍 能检测滑膜炎和骨侵蚀 能鉴别滑膜增厚与积液 鉴别活动性与纤维性的滑膜增厚 P

    8、DUS检测血流30.治 疗31.RA首要治疗目标是临床缓解Smolen J,et al.Ann Rheum Dis 2010;69:631-637Smolen J,et al.Ann Rheum Dis.2010;69:964975.活动性RA缓解持续缓解持续低活动度疾病低活动度如病情加重则调整治疗根据疾病活动度调整治疗主要目标每36个月评估病情活动度每13个月应用疾病活动度评估方法评估病情根据疾病活动度调整治疗如病情加重则调整治疗替代目标32.Felson DT,et al.Arthritis Rheum 2011;63:573586ACRACR提出的提出的RARA临床缓解标准临床缓解标准符

    9、合以下六项或五项以上并至少连续符合以下六项或五项以上并至少连续2个月者个月者1.晨僵时间低于15分钟2.无疲劳感3.无关节疼痛4.关节无压痛或活动时无关节痛5.无关节或腱鞘肿胀6.ESR(魏氏法)女性小于30mm/h,男性小于20mm/h。33.1 1、非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药(NSAIDSNSAIDS)如:如:阿司匹林,布洛芬,洛索洛芬,双氯芬酸,吲哚阿司匹林,布洛芬,洛索洛芬,双氯芬酸,吲哚美辛,美洛昔康,尼美舒利等美辛,美洛昔康,尼美舒利等。副作用副作用:胃肠道:胃肠道:消化不良、腹痛、溃疡、出血、穿孔。消化不良、腹痛、溃疡、出血、穿孔。提高提高NSAIDS治疗胃肠道耐受性治疗胃肠道

    10、耐受性:与食物同时服用;与与食物同时服用;与水同时服用;保护胃粘膜剂的应用;减少诱发胃炎的水同时服用;保护胃粘膜剂的应用;减少诱发胃炎的因素,如酒、烟等;因素,如酒、烟等;COX-2抑制剂:抑制剂:如塞来昔布,依托考昔。如塞来昔布,依托考昔。34.2 2、改变病情药或称慢作用药、改变病情药或称慢作用药(DMARDS)DMARDS)35.3.糖皮质激素适用于:n伴有血管炎等关节外表现的重症RA;n不能耐受NSAIDs的RA患者作为“桥梁”治疗;n其它治疗方法不佳的RA患者;n伴局部激素治疗指征;剂量:除有系统症状强的松量每日不宜超过10mg。36.生物制剂是通过生物工程方法制造的生物大分子。靶向

    11、治疗目的是提高治疗部位的药物浓度,降低不良反应,减少药物用量,提高药物的安全性、有效性和患者的依从性。37.类风湿关节炎常用生物制剂类风湿关节炎常用生物制剂TNF-拮抗剂拮抗剂抗抗CD20单抗:单抗:利妥昔单抗:利妥昔单抗:(rituximab美罗华)静脉滴美罗华)静脉滴注,第一疗程注,第一疗程5001000mg,两周后重一次,可在两周后重一次,可在612个个月后接受第二疗程治疗。月后接受第二疗程治疗。Etanercept(依那西普依那西普:益赛普益赛普,恩利恩利)皮下注射皮下注射,每每周二次周二次,每每 次次25mgInfliximab(英夫利昔单抗:类克)静脉滴注,英夫利昔单抗:类克)静脉

    12、滴注,3mg/kg/次,第次,第0,2,6周各一次,之后每周各一次,之后每48周一次。周一次。Adalimumab(阿达木单抗:修美乐)皮下(阿达木单抗:修美乐)皮下 注注射,每二周一次,每次射,每二周一次,每次40mg。IL-1拮抗剂:拮抗剂:Anakinra(白介素(白介素-1)IL-6拮抗剂拮抗剂:Atlizumab(白介素(白介素-6)38.2.2.活动性乙肝感染禁用活动性乙肝感染禁用39.中医治疗v中医归属为“痹证”。v病机:风,寒,湿,热,痰,瘀等邪气滞留肢体筋脉,关节,肌肉,经络闭阻,不通则痛。40.中医治疗v治疗原则:祛邪通络,根据邪气的偏盛予以祛风,散寒,除湿,清热,化痰,行瘀。v风痹:祛风通络,散寒除湿防风汤。v寒痹:散寒通络,祛风除湿乌头汤。v湿痹:除湿通络,祛风散寒薏苡仁汤。v风湿热痹:清热通络,祛风除湿v 白虎加桂枝汤合宣痹汤。41.中医治疗v痰瘀痹阻症:化痰行瘀,蠲痹通络双合汤。v肝肾亏虚:培补肝肾,舒筋通络独活寄生汤。42.联合应用DMARDs。3.甲氨喋呤(MTX)为单独或联合用药的基础药物。4.老年患者小剂量激素有助于早期控制关节炎症。5.达标控制:降低RA疾病活动度为临床缓解目的。6.早期的生物制剂的应用有利于病情缓解小小 结结43.谢谢 谢!谢!44.

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