抗生素的临床应用培训课件1.ppt
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- 抗生素 临床 应用 培训 课件
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1、抗生素的临床应用抗生素的临床应用抗生素的临床应用2 抗生素的作用机制 抗生素的分类 抗生素的主要不良反应 不同系统感染的抗生素选择原则 临床合理用药原则 耐药菌的处理原则抗生素的临床应用3抗生素的临床应用4阻断阻断RNA DNARNA DNA的合成的合成 喹诺酮类、利福平喹诺酮类、利福平阿糖腺苷、新生霉素阿糖腺苷、新生霉素乙胺丁醇乙胺丁醇 甲硝唑甲硝唑影响叶酸代谢影响叶酸代谢磺胺类、异菸肼磺胺类、异菸肼乙胺丁醇乙胺丁醇 阻断核糖体蛋白合成阻断核糖体蛋白合成氨基糖苷类、四环素、氨基糖苷类、四环素、红霉素和氯霉素红霉素和氯霉素叶酸核糖体核酸抗生素的临床应用5抗生素的分类和抗菌谱抗生素的分类和抗菌谱
2、抗生素的临床应用6 内酰胺类内酰胺类 青霉素类青霉素类 头孢菌素类头孢菌素类 其它类:头酶素类、碳青霉烯类、单环其它类:头酶素类、碳青霉烯类、单环 内酰胺类内酰胺类 氨基糖甙类氨基糖甙类喹诺酮类喹诺酮类大环内酯类大环内酯类多肽类多肽类四环素类四环素类林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素磷霉素磷霉素利福平利福平磺胺类磺胺类氯霉素类氯霉素类抗生素的临床应用7 抗生素的临床应用8 抗菌机制:1928年发现,为繁殖期杀菌剂,他们都有6氨基青霉烷酸核,他们的杀菌作用在于抑制细菌细胞壁合成代谢,激活破坏细胞壁合成的酶的活性。抗菌谱:窄谱抗菌素,对G+菌有效,敏感细菌:绿色链球菌,溶血性链球菌,白喉杆菌,百
3、日咳杆菌,破伤风杆菌,炭疽杆菌,脑膜炎球菌及致病螺旋体等。注意:1试敏;2肾功能损害者不宜应用大剂量治疗方案,以免引起毒性反应。用法用量:肌内注射或静脉滴注给药。成人:肌内注射,一日80万200万单位,分34次给药;静脉滴注:一日200万2000万单位,分24次给药。抗生素的临床应用9 注射用青霉素钠(80万单位)哌拉西林钠1.0/他唑巴坦钠0.125(安迪泰)每次3.375g加入250毫升液体静脉滴注,每6小时1次 哌拉西林钠2.0/他唑巴坦钠0.25(锋泰灵)哌拉西林钠1.0/舒巴坦0.25(百定1.25)每次2.5g加入100毫升液体静脉滴注,每6-8小时1次 阿莫西林/舒巴坦钠(舒萨林
4、1.5)阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌1.2)抗生素的临床应用10 头孢菌素:-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸的衍生物,因此它们具有相似的杀菌机制 1.本类药可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌 2.对细菌的选择作用强,而对人几乎没有毒性 3.具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点抗生素的临床应用11抗生素的临床应用12抗生素的临床应用13甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌等敏感菌株所致尿感、肺炎等头孢唑啉常用于术后切口感染的预防抗生素的临床应用1
5、4先锋霉素:G+,口服吸收,不良反应:过敏;肾损害;转氨酶升高。先锋霉素:G+G-,口服吸收不好,原形排除,肾功能不全者延长代谢时间。先锋霉素:G+G-,对肾脏无毒性,但可出现尿素氮升高和转氨酶升高,尿糖假阳性。抗生素的临床应用15治疗适应证同第一代头孢菌素头孢呋辛尚可用于对磺胺药、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌所致化脑的治疗头孢呋辛可用于术后切口感染的预防抗生素的临床应用16 头孢克洛:G+:金葡菌(包括产青霉素的细菌)、溶血性链球菌、肺炎链球菌。G-:卡他莫拉氏菌,流感嗜血杆菌(包括产-内酰胺酶的阿莫西林耐药菌)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。厌氧
6、菌:痤疮丙酸杆菌、类杆菌(脆弱类杆菌除外)、消化球菌、消化链球菌。胃肠道反应(2.3%),表现为胃部不适、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退。也见药疹、瘙痒(约0.8%)。偶见血清转氨酶升高(0.3%)。因不良反应停药者占1%。肾功能严重损伤者、对青霉素过敏者、孕妇及哺乳期妇女慎用抗生素的临床应用17头孢噻肟:头孢三嗪:头孢曲松头孢他啶头孢派酮:头孢派酮/舒巴坦:抗生素的临床应用18肠杆菌科敏感菌株所致的重症感染:下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、上尿路感染、复杂性尿路感染、盆腔炎、骨关节感染、复杂性皮肤软组织感染、中枢神经系统感染头孢他啶、头孢哌酮可用于铜绿假单胞菌感染抗生素的临床应用19同第三代头孢
7、菌素,包括铜绿假单胞菌感染对第三代头孢菌素耐药而对其敏感的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属等细菌感染头孢吡肟用于中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗抗生素的临床应用20抗生素的临床应用21 头霉素类需氧菌、厌氧菌头霉素类需氧菌、厌氧菌 头孢美唑 头孢西丁 头孢米诺抗生素的临床应用22各代头孢菌素的口服品种用于轻症感染,注各代头孢菌素的口服品种用于轻症感染,注射用药用于重症感染射用药用于重症感染各代头孢菌素的口服品种均不宜用于铜绿假各代头孢菌素的口服品种均不宜用于铜绿假单胞菌感染单胞菌感染各代各种头孢菌素均不宜选用于肠球菌感染各代各种头孢菌素均不宜选用于肠球菌感染及及MRSAMRSA感染感染禁用于
8、头孢菌素类过敏者禁用于头孢菌素类过敏者,避免用于青霉素避免用于青霉素过敏性休克史者过敏性休克史者抗生素的临床应用23内酰氨酶抑制剂三唑巴坦:三唑巴坦是一个青霉素的衍生物,本身没有抗菌活性,但是对质粒介导和染色体介导的多种内酰氨酶具有很好的抑制作用舒巴坦(青霉烷砜):半合成内酰胺酶抑制剂,对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌产生的内酰胺酶有很强的不可逆抑制作用克拉维酸(棒酸):本身仅有微弱的抗菌活性,但对各种内酰胺酶有强抑制作用,可与大多数的内酰胺酶牢固结合,生成不可逆的结合物,从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏,增强抗菌活性并扩展抗菌谱抗生素的临床应用24泰能(亚胺培南硫霉素西司
9、他丁钠)杀菌谱较其它任何已研究过的抗菌素为广泛,对G和G细菌均有效,对超广谱的内酰胺酶(ESBL)稳定 亚胺培南可被肾内存在的水解肽酶I 破坏,因此临床应用制剂中加入了特异性酶抑制剂西司他丁钠,阻断亚胺培南在肾脏的代谢,保证药物的有效性。不良反应大多轻微而短暂,可能造成肾小管的损害,有诱发精神疾病的报道。肾功能正常,成年人,体形中等:0.5g.Q8h抗生素的临床应用25美罗培南美罗培南(Meropenem)美平抗菌谱、抗菌活性与亚胺培南相仿,对G,尤其铜绿假单胞菌略强,对需氧G略弱体内对肾去氢肽酶稳定,不需加酶抑制剂抽搐等CNS严重反应明显少于亚胺培南,可用于CNS感染胃肠道反应少于亚胺培南,
10、其他适应证同亚胺培南抗生素的临床应用26 氨曲南氨曲南AztreonamAztreonam 单环内酰胺类对需氧革兰阴性杆菌具良好抗菌作用,对铜绿假单胞菌亦具抗菌活性,对需氧革兰阳性菌、厌氧菌均无作用对广谱内酰胺酶稳定,可被ESBLs水解单剂0.5g,1.0g IV Cmax 58mg/L,128mg/L,尿排出68,组织体液可达有效浓度治疗下呼吸道、泌尿、腹腔等感染良好疗效抗生素的临床应用27抗生素的临床应用28抗生素的临床应用29抗生素的临床应用30抗生素的临床应用31 1.中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。2.中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌作用的内酰胺
11、类或其他抗生素联合应用。3.严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之一。4.链霉素可用于结核病联合疗法 抗生素的临床应用32最严重的是第最严重的是第对脑神经的损害,造成不可逆对脑神经的损害,造成不可逆的听力损伤;肾功能损害;过敏反应;的听力损伤;肾功能损害;过敏反应;前庭神经损害表现为眩晕、恶心、呕吐、平衡前庭神经损害表现为眩晕、恶心、呕吐、平衡失调;耳蜗神经损害表现为耳鸣、听力减退、失调;耳蜗神经损害表现为耳鸣、听力减退、耳聋。耳聋。抗生素的临床应用33抑制DNA的螺旋酶。一类人工合成的抗生素,与其他各类抗生素没有交叉耐药细菌对本类药物的耐药机制:基因突变细菌DNA螺旋酶的改变细菌细胞膜孔蛋
12、白通道的改变抗生素的临床应用34抗生素的临床应用35氟哌酸:第一个氟喹诺酮类抗生素,对G性菌和G性 菌均有抗菌活性,包括绿脓杆菌。空腹时血药浓度高。主要用于尿路和肠道的感染。氧氟沙星(氟嗪酸):对G菌(MRSA)和G菌(绿 脓杆菌)均有效,对肺炎支原体,结核杆菌有一 定活性。抗生素的临床应用36环丙沙星:对需氧的G细菌活性较高,对厌氧菌无效,对沙眼衣原体、支原体、军团菌具有活性左旋氧氟沙星:氧氟沙星的左旋体 抗生素的临床应用37软骨组织损伤可以首选;抗生素的临床应用38注意事项:孕妇、哺乳期妇女不宜使用;本类药物不宜静脉快速静推。抗生素的临床应用39 乳酸左氧氟沙星(来立信0.3,100ml)
13、左氧氟沙星(可乐必妥0.1,片)乳酸环丙沙星(悉复欢0.4,200ml)甲磺酸左氧氟沙星注射液(利复星0.2,100ml)盐酸左氧氟沙星注射液(左克)盐酸莫西沙星注射液(拜复乐)抗生素的临床应用40抗菌谱:对G有效,对衣原体、支原体、军 团菌高度敏感,很少有耐药株副作用:胃肠道反应(恶心,呕吐,食欲不振)肝功能损害代表药物:红霉素(14)罗红霉素(14)阿齐霉素(15)抗生素的临床应用41抗生素的临床应用42抗生素的临床应用43代表药物:万古霉素(稳可信)0.5g/支 去甲万古霉素(万迅)0.4g/支抗菌谱:G球菌和杆菌。多重耐药的金黄色葡萄球菌、肠球菌 耐药的肺炎球菌。细菌对本品很少产生耐药
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