临床应用氯吡格雷的几个问题—来自ACC-08的信息课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《临床应用氯吡格雷的几个问题—来自ACC-08的信息课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 临床 应用 氯吡格雷 几个问题 来自 ACC 08 信息 课件
- 资源描述:
-
1、河北医科大学第二医院河北医科大学第二医院李拥军李拥军临床应用氯吡格雷的几个问题临床应用氯吡格雷的几个问题来自来自ACC-08的信息的信息临床应用氯吡格雷的几个问题临床应用氯吡格雷的几个问题 氯吡格雷用药氯吡格雷用药时间时间氯吡格雷氯吡格雷.ppt 发生支架血栓后的用药发生支架血栓后的用药 长期用药患者是否需要再次使用负荷剂量长期用药患者是否需要再次使用负荷剂量 国产氯吡格雷(泰嘉)的临床试验国产氯吡格雷(泰嘉)的临床试验 Prasugrel与氯吡格雷比较与氯吡格雷比较应用西罗莫司洗脱支架后的两联抗血小板应用西罗莫司洗脱支架后的两联抗血小板治疗时间:来自治疗时间:来自MATRIX注册登记的结果注
2、册登记的结果 连续使用氯吡格雷对于预防置入DES患者前6个月的支架血栓至关重要 有关长期应用氯吡格雷得依从性与长期结果的关系所知甚少 回顾性分析MATRIX注册登记的结果,评估患者不依从的原因、氯吡格雷依从性的影响和2年心血管结果MATRIX注册登记注册登记-研究设计研究设计 回顾性分析MATRIX注册登记,评估SES长期(5年)安全性 总共1,521例接受SES(非处方适应症,占MATRIX注册登记患者的86%)的患者使用1年氯吡格雷+阿司匹林 分析第1年氯吡格雷不依从的原因,比较第1年停用氯吡格雷与2年死亡率和心血管结果的关系用药情况用药情况 术前术前-阿司匹林325 mg 24小时内氯吡
3、格雷负荷剂量300-600mg,然后75mg/日术中术中-比伐卢定或肝素糖蛋白IIb/IIIa抑制剂 术后和出院后术后和出院后-阿司匹林325mg共1个月,然后肠溶阿司匹林81mg长期口服-氯吡格雷75mg/日至少3个月,但建议1年1,510例患者完成随访 30 天87.9%(1327/1510)6 个月87.7%(1324/1510)1 年88.6%(1338/1510)2 年70.3%(877/1248)随访随访Patients(%)N=1501 N=1503 N=1327 N=1324 N=1338 N=877 抗血小板依从性抗血小板依从性 氯吡格雷氯吡格雷依从性对依从性对1 1年应用和
4、年应用和11年的结果年的结果On-Plavix(N=1101)Off-Plavix(N=236)pDeath1.4%4.8%0.005 Cardiac death0.2%1.1%0.054 Non-cardiac death 1.0%2.7%0.08 Unknown death0.3%1.0%0.16Myocardial infarction0.9%1.1%0.80 Q wave00N/A Non-Q wave0.9%1.1%0.80TLR5.5%0.0%0.001TVR6.1%0.5%0.002Death/MI2.2%5.9%0.008Death/MI/CD-TVR7.2%6.3%0.71S
5、tent thrombosis0.3%00.46氯吡格雷氯吡格雷停药原因停药原因Reason6 months 1 year 2 years氯吡格雷氯吡格雷停药停药133/1324 pts(10.0%)233/1338 pts(17.4%)291/877 pts(33.2%)Doctors choice4.5%9.9%11.7%Bleeding3.8%5.2%1.7%Surgery2.3%2.1%2.7%Rash or allergy9.0%1.7%0.3%Cost0.8%0.4%0.7%Post 1 yearN/A41.2%30.9%Other/unknown79.7%39.5%52.2%Do
6、ctors choice/Bleeding/Surgery /Rash or allergy/Cost20.3%19.3%16.8%Post 1 year/other/unknown79.7%80.7%83.2%氯吡格雷氯吡格雷停药对停药对1 1年结果的影响年结果的影响Doctors choice/Bleeding/Rash/Allergy/Cost(N=45)Post 1 year/Other/Unknown(N=188)pDeath9.0%(3)3.3%(5)0.10 Cardiac death3.0%(1)0.7%(1)0.19 Non-cardiac death 6.1%(2)1.4%
7、(2)0.07 Unknown death0.0%(0)1.3%(2)0.53Myocardial infarction0.0%(0)1.3%(2)0.55 Q wave0.0%(0)0.0%(0)N/A Non-Q wave0.0%(0)1.3%(2)0.55TLR0.0%(0)0.0%(0)N/ATVR0.0%(0)0.6%(1)0.63Death/MI9.0%(3)4.6%(7)0.23Death/MI/CD-TVR9.0%(3)5.2%(8)0.33Stent thrombosis0.0%(0)0.0%(0)N/AMATRIX注册登记注册登记-结果结果 6个月时22%的患者暂时或完全停
8、用氯吡格雷,第1年时达26%这些患者中,大部分停用氯吡格雷的原因不清楚,约1/5是因为非心脏手术和出血问题停用 与口服氯吡格雷1年的患者比较,第1年内停用氯吡格雷组的死亡率和MI率稍高 在医师要求停用氯吡格雷的患者,非心脏死亡率有增高趋势(p=0.07)2年时整个支架血栓发生率为1%MATRIX注册登记注册登记-结论结论 置入SES后使用氯吡格雷1年的患者中,对氯吡格雷的不依从与随访2年死亡率和心脏不良事件增加有关,但在校正了患者的各种合并性疾病后,则并非如此临床应用氯吡格雷的几个问题临床应用氯吡格雷的几个问题 氯吡格雷用药时间氯吡格雷用药时间 发生支架血栓后的用药发生支架血栓后的用药 长期用
9、药患者是否需要再次使用负荷剂量长期用药患者是否需要再次使用负荷剂量 国产氯吡格雷(泰嘉)的临床试验国产氯吡格雷(泰嘉)的临床试验 Prasugrel与氯吡格雷比较与氯吡格雷比较ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验 ARMYDA(Antiplatelet therapy for Reduction of MYocardial Damage during Angioplasty)前瞻性多中心随机双盲试验:观察长期应用前瞻性多中心随机双盲试验:观察长期应用氯吡氯吡格雷格雷患者再次使用负荷剂量对患者再次使用负荷剂量对PCI结果的影响结果的影响 长期使用与不使用氯吡格雷患者长期使用与不使用氯吡格
10、雷患者使用使用600mg负荷剂量的抗血小板效果负荷剂量的抗血小板效果020406080100600 mg 氯吡格雷氯吡格雷预先未使用氯吡格雷预先未使用氯吡格雷 N=20长期使用氯吡格雷长期使用氯吡格雷 N=20Kastrati et al.Circulation 2004ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验 背景背景 已经使用氯吡格雷的患者已经使用氯吡格雷的患者-再次使用负荷剂量是否会导再次使用负荷剂量是否会导致出血?致出血?-不使用负荷剂量,抗血小板不使用负荷剂量,抗血小板效果是否充分?效果是否充分?目的目的-评估长期应用氯吡格雷患评估长期应用氯吡格雷患者再次使用者再次使用600mg
11、负荷剂负荷剂量的安全性和有效性量的安全性和有效性-评估在评估在ACS患者患者vs稳定稳定型心绞痛患者的差异型心绞痛患者的差异ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验 假设假设对于减少MACE更有效 设计设计使用氯吡格雷10天并接受PCI的患者随机分为600mg氯吡格雷组(n=285)或安慰剂组(n=283).ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验使用DES 稳定型心绞痛 -再次负荷剂量组54%-对照组47%ACS -再次负荷剂量组22%-对照组26%使用GP IIb/IIIa抑制剂 稳定型心绞痛 -再次负荷剂量组5%-对照组4%ACS -再次负荷剂量组20%-对照组21%ARMYDA
12、再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验主要终点主要终点-30天死亡、天死亡、MI和和TVR次要终点次要终点-术后心肌损害标志物术后心肌损害标志物(CK-MB、肌钙蛋白、肌钙蛋白I)升高升高-发生出血事件发生出血事件-检测两组不同时间点的血小板反应性检测两组不同时间点的血小板反应性ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验整体整体30天联合主要终点天联合主要终点(30天死亡、天死亡、MI和和TVR)N=436%97P=0.70600 mg 氯吡格雷氯吡格雷再次负荷量组再次负荷量组安慰剂组安慰剂组ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验30天联合主要终点天联合主要终点(30天死亡、天死亡、MI和和
13、TVR)%48P=0.23%600 mg 氯吡格雷氯吡格雷再次负荷量组再次负荷量组安慰剂组安慰剂组Stable ACS P=0.035187ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验30天主要终点天主要终点47%187%Stable ACS 1600 mg 氯吡格雷氯吡格雷再次负荷量组再次负荷量组安慰剂组安慰剂组ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验次要终点次要终点术后心肌损伤标记物升高(术后心肌损伤标记物升高(%)%of patients25%of patients41235546P=0.016P=0.31215045P=0.48P=0.41Stable ACS 600 mg 氯吡格
14、雷氯吡格雷再次负荷量组再次负荷量组安慰剂组安慰剂组ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验次要终点次要终点整体出血率整体出血率%5500600 mg 氯吡格雷氯吡格雷再次负荷量组再次负荷量组安慰剂组安慰剂组ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验次要终点次要终点出血率出血率%2200Stable ACSN=3 N=3%101000N=8 N=9*P=0.03600 mg 氯吡格雷氯吡格雷再次负荷量组再次负荷量组安慰剂组安慰剂组ARMYDA再次负荷剂量试验再次负荷剂量试验 血小板聚集性检测血小板聚集性检测*By VerifyNow TMPlaceboReload2036215662210
15、57193591846315963201671627120061189651687114866 Estimated Study PCI 2 hrs 8 hrs 24 hrs baseline*Drug 100120140160180200220240Platelet reaction units(PRU)P=0.12Placebo氯吡格雷氯吡格雷600 mg*Using baseline TRAP channelStable ACS218621716122785180791728312661215691767120555192631866113251 Estimated Study PCI 2
展开阅读全文