肿瘤标志物的检测与临床应用课件.ppt
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- 肿瘤 标志 检测 临床 应用 课件
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1、肿瘤发病率和死亡率肿瘤发病率和死亡率 WHOWHO(Cancer,2010,39(10)Cancer,2010,39(10):1072-1083)1072-1083)每年肿瘤死亡人数约为每年肿瘤死亡人数约为630630万。万。至至20202020年,年,全世界肿瘤患者将达全世界肿瘤患者将达15001500万。万。每每1010个死亡者中就有个死亡者中就有1 1个死于恶性肿瘤。个死于恶性肿瘤。每每6 6秒钟就有一名癌症患者死亡。秒钟就有一名癌症患者死亡。肿瘤的早期发现和早期治疗可明显提高患者生肿瘤的早期发现和早期治疗可明显提高患者生 存率。存率。2临床:病史、体症临床:病史、体症物理检查:物理检查
2、:X X光、光、CTCT、磁共振、磁共振、B B超、红外、超、红外、核医学核医学术前:穿刺、刮片、拉网术前:穿刺、刮片、拉网术后:组织切片术后:组织切片免疫:肿瘤标志物测定免疫:肿瘤标志物测定分子生物:肿瘤相关基因分析分子生物:肿瘤相关基因分析肿肿瘤瘤诊诊断断辅助辅助病理病理肿瘤诊断学方法肿瘤诊断学方法3肿瘤诊断学方法医学影像学方法核医学方法检验诊断学大约80-90%的癌症得到确诊。1/3的癌症患者能在早期发现。癌症患者如果能早期发现,治愈率可达80以上。4肿瘤重量肿瘤细胞数5肿瘤标志物肿瘤标志物(tumor markers(tumor markers,TM)TM)Herberman在人类肿瘤
3、免疫诊断会上提出(在人类肿瘤免疫诊断会上提出(1978)。)。肿瘤相伴产生,特异性存在恶性肿瘤细胞。肿瘤相伴产生,特异性存在恶性肿瘤细胞。对肿瘤的刺激反应产生抗原或激素或酶蛋白对肿瘤的刺激反应产生抗原或激素或酶蛋白 存在于血液、体液及组织中存在于血液、体液及组织中 可定量或定性检测到可定量或定性检测到 可以作为辨认和追踪肿瘤存在和发展的标志。可以作为辨认和追踪肿瘤存在和发展的标志。6肿瘤标志物发展的历史肿瘤标志物发展的历史 第一阶段,第一阶段,18461846年年19281928年,发现本周蛋白年,发现本周蛋白 第二阶段,第二阶段,19291929年年19621962年,在这段期间发现了年,在
4、这段期间发现了及肿瘤相关的标志物,包括激素、同工酶、蛋及肿瘤相关的标志物,包括激素、同工酶、蛋白质。如:促性腺激素、碱性磷酸酶、乳酸脱白质。如:促性腺激素、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶氢酶 第三阶段,第三阶段,19631963年年19751975年,发现了一些胚胎蛋年,发现了一些胚胎蛋白性标记物白性标记物 ,AFPAFP 第四阶段,第四阶段,19761976年至今,单克隆抗体技术的建立,年至今,单克隆抗体技术的建立,大量的肿瘤标记物涌现出来,如大量的肿瘤标记物涌现出来,如CA15-3CA15-3、CA125 CA125、CA19-9CA19-9等等7(NACB,2007)(NACB,2007)已建立
5、的肿瘤标志物已建立的肿瘤标志物8理想的肿瘤标志物的标准理想的肿瘤标志物的标准灵敏度灵敏度100%100%特异性特异性100%100%及肿瘤大小或分期有关,及预后有关及肿瘤大小或分期有关,及预后有关有效治疗后很快下降,较快反应体内肿瘤有效治疗后很快下降,较快反应体内肿瘤的实际情况。的实际情况。存在于体液特别是血液中易于检测。存在于体液特别是血液中易于检测。可靠的预测价值可靠的预测价值 但至今所发现的一百余种肿瘤标志物中,但至今所发现的一百余种肿瘤标志物中,还没有一种能完全满足上述要求还没有一种能完全满足上述要求9肿瘤标志物的分类肿瘤标志物的分类 胚胎性肿瘤标志物胚胎性肿瘤标志物 如:如:AFPA
6、FP、CEACEA 酶类标志物酶类标志物 如:如:PSAPSA、NSENSE 糖类抗原标志物糖类抗原标志物 如:癌抗原如:癌抗原CA125CA125、CA153CA153、CA199CA199、CA50CA50 激素类标志物激素类标志物 如:如:-HCG-HCG、PRLPRL 其它蛋白质类标志物其它蛋白质类标志物 如:如:2-MG2-MG、SFSF 癌基因类标志物癌基因类标志物 如:如:rasras、mycmyc基因蛋白、基因蛋白、P53P53抑癌基因蛋白抑癌基因蛋白10甲胎蛋白(甲胎蛋白(AFPAFP)胎儿发育早期,由肝脏和卵黄囊合成的一种血胎儿发育早期,由肝脏和卵黄囊合成的一种血清糖蛋白,
7、胎儿出生后不久即逐渐消失。成人血清糖蛋白,胎儿出生后不久即逐渐消失。成人血清中含量甚微。当肝细胞或生殖腺胚胎组织发生清中含量甚微。当肝细胞或生殖腺胚胎组织发生恶性病变时,恶性病变时,AFPAFP含量升高含量升高.AFP AFP的检测的检测:正常成人正常成人20 ng/mL20 ng/mL 成人血清成人血清AFPAFP升高见于:升高见于:1 1、原发性肝癌(、原发性肝癌(80-90%80-90%)可在症状出现前)可在症状出现前3-83-8个月作出诊断个月作出诊断.2 2、急慢性肝炎和肝硬化的鉴别诊断。、急慢性肝炎和肝硬化的鉴别诊断。3 3、孕妇血清、孕妇血清AFPAFP可增高,当可增高,当500
8、 ng/mL500 ng/mL时,时,胎儿可出现异常胎儿可出现异常(羊水中甲胎蛋白的测定已成为开放性神经管畸(羊水中甲胎蛋白的测定已成为开放性神经管畸形的特异诊断方法)形的特异诊断方法)肝癌及甲胎蛋白(肝癌及甲胎蛋白(AFPAFP)11 习题2011年执业医师考试真题 以下血清学肿瘤标志物中,对诊断原发性肝癌最有意义的是:A、CA199 B、CEA C、PSA D、AFP E、CA12512 广谱肿瘤标志物CEA癌胚抗原(癌胚抗原(CEA CEA)1965 1965年年CEACEA发现于成人结肠癌组织中,主要存在发现于成人结肠癌组织中,主要存在于成人癌组织以及胎儿的胃肠管组织中,故名癌胚于成人
9、癌组织以及胎儿的胃肠管组织中,故名癌胚抗原,是一种广谱肿瘤标志物。抗原,是一种广谱肿瘤标志物。CEA CEA的检测的检测 参考值参考值5g/mL 5g/mL (97%97%健康人低于此值)健康人低于此值)吸烟者可达吸烟者可达 5 g/mL 5 g/mL 血清血清CEACEA升高见于:升高见于:消化道恶性肿瘤:整个胃肠道恶性肿瘤均可增消化道恶性肿瘤:整个胃肠道恶性肿瘤均可增高。高。非消化道恶性肿瘤:如卵巢癌、肺癌有不同程非消化道恶性肿瘤:如卵巢癌、肺癌有不同程度升高。度升高。检测胸、腹水或胃液的检测胸、腹水或胃液的CEACEA含量对鉴别诊断有含量对鉴别诊断有意义。意义。CEA CEA及其它肿瘤标
10、志物结合测定可以提高对癌及其它肿瘤标志物结合测定可以提高对癌症的检出率。症的检出率。13前列腺特异性抗原前列腺特异性抗原(PSA)(PSA)PSA PSA是前列腺癌最有价值的肿瘤标志物。是前列腺癌最有价值的肿瘤标志物。PSA PSA两种形式两种形式是一种仅由前列腺上皮细胞分泌的糖蛋白,属于器是一种仅由前列腺上皮细胞分泌的糖蛋白,属于器官特异性抗原,不具备肿瘤特异性。官特异性抗原,不具备肿瘤特异性。各种良性前列腺病变如良性前列腺增生如各种良性前列腺病变如良性前列腺增生如BPHBPH也可也可表现为表现为PSAPSA增高。为了将前列腺癌和前列腺良性病增高。为了将前列腺癌和前列腺良性病变区别开来,近年
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