注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项课件.ppt
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- 注射 临床 应用 溶媒 选择 及其 注意事项 课件
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1、北京天坛医院北京天坛医院陈瑞玲陈瑞玲注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项1 注射剂的分类注射剂的分类 按系统:按系统:按给药途径:按给药途径:溶液型溶液型 皮下注射皮下注射 乳化剂型乳化剂型 肌肉注射肌肉注射 混悬剂型混悬剂型 静脉注射(静静脉注射(静脉大容量输液)脉大容量输液)灭菌用粉针灭菌用粉针 其他(鞘内、关其他(鞘内、关节注射等)节注射等)注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项2注射治疗注射治疗优势:优势:药效迅速药效迅速不在胃肠道破坏,适于不宜口服的药物不在胃肠道破坏,适于不宜口服的药物/病人病人无首过效应,适于大量无首过效应,适于大量/快速在肝内代谢的药物快速在肝内代谢的药物可产
2、生局部定位作用可产生局部定位作用 临床抢救和治疗重要而常用的手段临床抢救和治疗重要而常用的手段注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项3注射治疗注射治疗 危害危害药物本身存在的问题药物本身存在的问题 不良反应多:吸收过程短或直接入血,不良反应多:吸收过程短或直接入血,ADRADR重或多,重或多,19991999年全军药物年全军药物ADR ADR 监察中心收到的中药监察中心收到的中药ADR ADR 中注中注射液占射液占78.3%78.3%。注射剂中的不溶性微粒带来的危害:注射剂中的不溶性微粒带来的危害:88mm的粒子的粒子可沉积于肺部;可沉积于肺部;8 8mm的粒子沉积于肝、脾、骨髓的粒子沉积于肝
3、、脾、骨髓中,微粒进入体内,引起局部循环障碍、血栓、水中,微粒进入体内,引起局部循环障碍、血栓、水肿、静脉炎、肉芽肿等肿、静脉炎、肉芽肿等注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项4注射治疗注射治疗危害危害不安全合理使用不安全合理使用造成给药差错(造成给药差错(MEME)注射治疗的注射治疗的MEME 配制后药液稳定性配制后药液稳定性 输液器材的选择输液器材的选择 浓度、速度浓度、速度 外观外观注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项5 纲纲 要:要:v溶媒选择溶媒选择v注射剂中辅料注射剂中辅料/附加剂对治疗的影响附加剂对治疗的影响v输液器材的选择输液器材的选择v输液速度输液速度注射剂临床应用的溶媒选
4、择及其他注意事项6 纲纲 要:要:v溶媒选择溶媒选择v注射剂中辅料或附加注射剂中辅料或附加剂对治疗的影响剂对治疗的影响v输液器材的选择输液器材的选择v输液速度输液速度注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项7 选择溶媒应注意的问选择溶媒应注意的问题题PHPH的变化的变化增溶剂浓度变化影响药物溶解度增溶剂浓度变化影响药物溶解度盐析现象盐析现象对渗透压的影响对渗透压的影响注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项8PH PH 对注射液稳定性的影响对注射液稳定性的影响PHPH影响药物的溶解度影响药物的溶解度:如葡萄糖注射液含:如葡萄糖注射液含少量盐酸,少量盐酸,PHPH为为3.25.5,3.25.5,磺胺
5、嘧啶磺胺嘧啶PHPH为为9,9,混合后有沉淀产生。混合后有沉淀产生。PHPH导致药物降解:导致药物降解:如青霉素稳定如青霉素稳定PHPH为为6.56.5,将其溶于生理盐水(将其溶于生理盐水(PH4.57.0)PH4.57.0),溶液须溶液须于于0.510.51h h滴完。滴完。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项9PH PH 对注射液稳定性的影响对注射液稳定性的影响PHPH变化引起的氧化还原反应:变化引起的氧化还原反应:如抗坏血酸为如抗坏血酸为一个含一个含5 5元内酯环的烯二酸,其稳定元内酯环的烯二酸,其稳定PHPH为为6.0,6.0,此时抗坏血酸和去氧抗坏血酸呈平衡状态,这此时抗坏血酸和去
6、氧抗坏血酸呈平衡状态,这个平衡混合物代表个平衡混合物代表VcVc,若若PHPH升高,去氧抗坏血升高,去氧抗坏血酸的内酯环发生碱催化水解,产生酸的内酯环发生碱催化水解,产生2,3-2,3-二酮基二酮基古罗酸,其钠盐呈黄色,进一步氧化产生古罗酸,其钠盐呈黄色,进一步氧化产生2,3,42,3,4三羟丁酸和草酸,反应过程受金属离子,三羟丁酸和草酸,反应过程受金属离子,尤其尤其CuCu2+2+的催化。的催化。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项10PH PH 对注射液稳定性的影响对注射液稳定性的影响PHPH影响药液的吸收:影响药液的吸收:非离子型药物易吸收,在非离子型药物易吸收,在应用磺胺类药物时,常
7、同时应用应用磺胺类药物时,常同时应用NaHCO3,NaHCO3,使使PHPH升高,使非离子型的磺胺变成离子型,减少肾升高,使非离子型的磺胺变成离子型,减少肾小管吸收,增加排泄。小管吸收,增加排泄。PHPH影响给药途径:影响给药途径:药物药物PHPH与与 血浆血浆PHPH(7.357.45)7.357.45)相差过大,超过血液自身的缓冲相差过大,超过血液自身的缓冲能力,损伤血管内膜,易引起刺激甚至静脉炎。能力,损伤血管内膜,易引起刺激甚至静脉炎。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项11 品名品名 PH范围范围备注备注葡萄糖注射液葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液0.9%氯化钠注射
8、液氯化钠注射液复方氯化钠注射液复方氯化钠注射液1 1乳酸钠林格注射液乳酸钠林格注射液2 2复方乳酸钠葡萄糖注射液复方乳酸钠葡萄糖注射液3 3灭菌注射用水灭菌注射用水 3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0含含Ca2+含含Ca2+含含Ca2+常用溶媒的常用溶媒的PHPH值值中国药典中国药典.二部二部S.2005S.20051.NaCl 8.5g KCl 0.30g CaCl2 0.33g2.2.乳酸钠乳酸钠3.13.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0.33g3.3.乳酸钠乳酸钠3.13.1g
9、 NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 H2O 0.20g 无水葡萄糖无水葡萄糖50.050.0g注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项12常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性品名品名溶剂、稀释法及用法溶剂、稀释法及用法溶解后的稳定性及保存溶解后的稳定性及保存青霉素青霉素头孢唑啉头孢唑啉头孢噻肟头孢噻肟以注射用水或生理盐水溶解,供肌以注射用水或生理盐水溶解,供肌注。青霉素钠可供静注。青霉素钾注。青霉素钠可供静注。青霉素钾盐如无高钾症,也可溶于生理盐水盐如无高钾症,也可溶于生理盐水中静滴中静滴以注射用水、生理盐水溶解供肌注以注射用水、生理盐水溶解供肌注以生理
10、盐水或以生理盐水或5%5%10%10%葡萄糖液葡萄糖液202030ml30ml溶解后,缓慢肌注或静滴溶解后,缓慢肌注或静滴;以药以药厂附带的的助溶剂溶解则仅供肌注厂附带的的助溶剂溶解则仅供肌注(因内含利多卡因)(现少用)(因内含利多卡因)(现少用)以注射用水以注射用水4ml4ml溶解后深部肌注。稀溶解后深部肌注。稀释成释成10ml10ml缓慢静脉注射。再以生理缓慢静脉注射。再以生理盐水或盐水或10%10%葡萄糖液葡萄糖液100ml100ml稀释后静稀释后静滴,滴,2020分钟内滴完。分钟内滴完。立即使用。对酸、碱不稳定。忌立即使用。对酸、碱不稳定。忌与庆大霉素、新福林、与庆大霉素、新福林、Vc
11、Vc合并滴合并滴注。注。水溶液稳定性较差。水溶液稳定性较差。立即使用立即使用。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项13常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性品名品名溶剂、稀释法及用法溶剂、稀释法及用法溶解后的稳定性及保存溶解后的稳定性及保存多西环素多西环素(盐酸强力霉素)(盐酸强力霉素)两性霉素两性霉素B 万古霉素万古霉素以注射用水、生理盐水或以注射用水、生理盐水或5%5%葡萄葡萄糖液稀释成糖液稀释成1 1mg/ml,供静滴。供静滴。以注射用水溶解后,以注射用水溶解后,5%葡萄糖液葡萄糖液稀释,一般浓度为稀释,一般浓度为0.10.1mg/ml供静供静滴(不能以生理盐水稀
12、释,因易滴(不能以生理盐水稀释,因易产生沉淀)产生沉淀)先以先以1010ml注射用水溶解,再以生注射用水溶解,再以生理盐水或理盐水或5%5%葡萄糖液稀释,缓慢葡萄糖液稀释,缓慢静滴静滴立即使用。应防止漏出血立即使用。应防止漏出血管。管。PH311时,至少时,至少2424h稳定稳定。滴注时应避光。滴注时应避光。室温中在酸性及中性溶液室温中在酸性及中性溶液中稳定。中稳定。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项14中药注射液溶媒的选择中药注射液溶媒的选择问题:问题:中药注射液与输液配伍后,可能出现中药注射液与输液配伍后,可能出现PHPH、澄明度澄明度的变化或的变化或不溶性微粒不溶性微粒超标超标等等.
13、危害:危害:局部血管堵塞,供血不足,产生静脉局部血管堵塞,供血不足,产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应等应等,潜在危害较大。潜在危害较大。中药注射液溶媒的选择也是用药安全的中药注射液溶媒的选择也是用药安全的关键环节关键环节 注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项15 例例 1 1:清开灵清开灵注射液注射液清开灵清开灵注射液的注射液的PHPH质控在质控在6.86.87.57.5;其在其在5%5%葡萄糖注射液和葡萄糖注射液和0.9%0.9%氯化钠氯化钠注射液中微注射液中微粒数差异显著,在后者中比在前者中微粒数明粒数差异显著,在后者中比在前者中微粒数明
14、显少显少.注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项16 例例 2 2:葛根素葛根素注射液注射液葛根素葛根素注射液注射液,质控质控PH3.6PH3.6与与5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液配伍后的混合液配伍后的混合液PHPH变化变化较小较小在在0.9%0.9%氯化钠注射液中氯化钠注射液中PHPH值下降值下降2 2左右。左右。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项17 例例 3 3:复方丹参复方丹参注射液注射液主要成分为水溶性邻苯二羟基类化合物和脂溶主要成分为水溶性邻苯二羟基类化合物和脂溶性的丹参酮性的丹参酮与与5%5%葡萄糖注射液配伍后,某些有效成分、微葡萄糖注射液配伍后,某些有效成分、微量杂质的溶
15、解度变小,或发生氧化、聚合形成量杂质的溶解度变小,或发生氧化、聚合形成新的微粒析出结晶。新的微粒析出结晶。主张使用大容量的单剂量复方丹参注射液制剂,主张使用大容量的单剂量复方丹参注射液制剂,避免与其他注射液配伍,引起混合液不溶性微避免与其他注射液配伍,引起混合液不溶性微粒增加。粒增加。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项18 例例 4:刺五加刺五加注射液注射液刺五加刺五加的主要化学成分之一为异嗪皮啶,属的主要化学成分之一为异嗪皮啶,属香豆素类香豆素类.与与葡萄糖溶液葡萄糖溶液配伍较与生理盐水配伍的微粒配伍较与生理盐水配伍的微粒数少数少.注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项19中药注射液溶媒
16、的选择中药注射液溶媒的选择药名药名溶媒选择溶媒选择大蒜素大蒜素鱼腥草鱼腥草穿心莲内酯穿心莲内酯痰热清痰热清生脉生脉舒血宁舒血宁香丹香丹灯盏细辛灯盏细辛灯盏花素灯盏花素血栓通血栓通血塞通血塞通脑心通脑心通醒脑静醒脑静苦碟子苦碟子瓜萎皮瓜萎皮舒肝宁舒肝宁消癌平消癌平康艾康艾银杏叶提取物(银杏叶提取物(HC20030009)(金纳多)(金纳多)盐酸川芎嗪盐酸川芎嗪(H11020960)葛根素(葛根素(H20020392)GS GNS5%10%GSGS NS5%GS5%GS5%GS5%10%GS0.9%NS0.9%NS5%10GS NS10%GS510%GS5%GS 510%GS NS5%GS NS5
17、%GS 10%GS5%10%GS5%10GS NSNS GS 低分子右旋糖酐低分子右旋糖酐.5%GS NS5%GS NS以专用溶媒(以专用溶媒(353545%45%乙醇水溶液)先溶解乙醇水溶液)先溶解注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项20 增溶剂浓度影响药物溶解增溶剂浓度影响药物溶解度度水溶性差药物如水溶性差药物如地西泮、苯妥英、依托泊苷地西泮、苯妥英、依托泊苷需加增溶剂如需加增溶剂如乙醇、丙二醇、聚乙二醇乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。等。地西泮地西泮注射液(注射液(5 5mg/mlmg/ml),),每每mlml药物含丙二药物含丙二醇醇40%40%、乙醇、乙醇10%10%、苯甲醇、苯甲醇1.5
18、%1.5%和水适量。药和水适量。药物稀释至某程度时会产生沉淀。如:地西泮物稀释至某程度时会产生沉淀。如:地西泮2 2mlml溶于溶于2020mlml溶媒时,肉眼可见颗粒,溶于溶媒时,肉眼可见颗粒,溶于3030mlml溶媒时,浑浊;地西泮溶媒时,浑浊;地西泮4040mlml溶于溶于800800mlml溶溶媒时,混合液媒时,混合液2424h h保持澄明。保持澄明。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项21盐析对注射液的影响盐析对注射液的影响非电解质和弱水有机离子溶液中加入强电非电解质和弱水有机离子溶液中加入强电解质溶液,如解质溶液,如NaNa+、K K+、CaCa2+2+等,药物水溶等,药物水溶性
19、下降,而产生沉淀。性下降,而产生沉淀。甘露醇甘露醇注射液(注射液(2020g/100mlg/100ml),),为过饱和溶为过饱和溶液,应单独滴注,若加入浓度较高的电解液,应单独滴注,若加入浓度较高的电解质,如质,如KClKCl(1g/10ml1g/10ml),),甘露醇出现盐析甘露醇出现盐析现象。现象。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项22溶媒对渗透压的影响溶媒对渗透压的影响 胸腺肽胸腺肽1 1,组织胺丙种球蛋白组织胺丙种球蛋白,绒促性素绒促性素,用用0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液作溶媒进行注射可减作溶媒进行注射可减轻病人疼痛程度,比轻病人疼痛程度,比注射用水注射用水更适于临床更
20、适于临床应用。应用。青霉素、链霉素、氨苄青霉素、精破抗青霉素、链霉素、氨苄青霉素、精破抗(TATTAT)皮试液皮试液,不宜用注射用水配制,不宜用注射用水配制,因其出现因其出现假阳性假阳性率明显高于生理盐水为溶率明显高于生理盐水为溶媒的皮试液。媒的皮试液。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项23 纲纲 要:要:v注射剂中辅料或附加剂对注射剂中辅料或附加剂对治疗的影响治疗的影响v输液器材的选择输液器材的选择v输液速度输液速度注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项24注射剂中附加剂对药物配注射剂中附加剂对药物配伍的影响伍的影响亚硫酸盐亚硫酸盐酸酸/碱性附加剂碱性附加剂 碳酸盐碳酸盐 葡萄糖酸钙葡萄
21、糖酸钙EDTA-2NaEDTA-2Na 聚山梨酯类聚山梨酯类 聚氧乙烯蓖麻油聚合物(聚氧乙烯蓖麻油聚合物(CrELCrEL)注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项25含亚硫酸盐亚硫酸盐(sulfites)(sulfites)附加剂的注射液 在注射液中作为抗氧化剂广泛使用,在注射液中作为抗氧化剂广泛使用,如如维生素维生素C C,肾上腺素、地塞米松、多巴酚丁,肾上腺素、地塞米松、多巴酚丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、普胺、多巴胺、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、普鲁卡因胺、毒扁豆碱、丙泊酚、葡醛内酯、氨鲁卡因胺、毒扁豆碱、丙泊酚、葡醛内酯、氨基酸输液、基酸输液、ATPATP注射液注射液等。等。注
22、射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项26例:例:葡醛内酯与维生素葡醛内酯与维生素K K3 3两药配伍后,维生素两药配伍后,维生素K K3 3注射液无明显的止注射液无明显的止血功能。血功能。原因:原因:葡醛内酯注射液内含的葡醛内酯注射液内含的亚硫酸钠亚硫酸钠对抗对抗V Vk3k3止血作用,微量的亚硫酸盐可强烈延长凝血止血作用,微量的亚硫酸盐可强烈延长凝血激酶部分的活化时间(激酶部分的活化时间(aPTTaPTT),从而抑制凝),从而抑制凝血过程。血过程。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项27含酸酸/碱性附加剂碱性附加剂的注射液氨茶碱与氨茶碱与V VK3K3:氨茶碱含氨茶碱含碱性附加剂乙二胺碱性
23、附加剂乙二胺,可,可使使V VK3K3分解析出黄色结晶沉淀;分解析出黄色结晶沉淀;氨茶碱与氨茶碱与V VC C:二者配伍易析出茶碱使溶液浑浊,二者配伍易析出茶碱使溶液浑浊,又促进又促进V VC C氧化分解,内酯环水解后,聚合呈色,氧化分解,内酯环水解后,聚合呈色,混合液颜色加深;混合液颜色加深;注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项28含酸酸/碱性附加剂碱性附加剂的注射液氨茶碱与多巴胺氨茶碱与多巴胺:前者的前者的乙二胺乙二胺使后者氧使后者氧化变色;化变色;氨茶碱与尼可刹米氨茶碱与尼可刹米:前者的:前者的乙二胺乙二胺使后者使后者水解为烟酸和二乙胺,而浑浊。水解为烟酸和二乙胺,而浑浊。注射剂临床应
24、用的溶媒选择及其他注意事项29含酸酸/碱性附加剂碱性附加剂的注射液呋塞米与甲磺酸酚妥拉明呋塞米与甲磺酸酚妥拉明:二者混合,:二者混合,前者的前者的附加剂氢氧化钠附加剂氢氧化钠与甲磺酸作用与甲磺酸作用而出现浑浊。而出现浑浊。乳酸环丙沙星与三磷酸腺苷二钠乳酸环丙沙星与三磷酸腺苷二钠:前:前者因者因酸性附加剂酸性附加剂,PH3.55.0PH3.55.0,与后,与后者混合。者混合。30min30min出现针状结晶。出现针状结晶。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项30含酸酸/碱性附加剂碱性附加剂的注射液乳酸环丙沙星与氨苄西林钠乳酸环丙沙星与氨苄西林钠:前者因:前者因酸性酸性附加剂附加剂,PH3.55
25、.0PH3.55.0,与后者(碱性药物),与后者(碱性药物),出现白色沉淀悬浮于溶液中;出现白色沉淀悬浮于溶液中;注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项31含碳酸盐碳酸盐附加剂的注射液 头孢菌素类系头孢菌素类系酸性酸性广谱抗生素,需广谱抗生素,需碱性附加剂中和以提供适当的溶解度碱性附加剂中和以提供适当的溶解度和生理上的耐受性。和生理上的耐受性。例:例:注射用注射用头孢拉啶头孢拉啶添加添加碳酸钠,碳酸钠,与乳酸林格氏液与乳酸林格氏液等等含钙含钙的注射液配伍的注射液配伍时,可生成碳酸钙沉淀而使溶液浑浊。时,可生成碳酸钙沉淀而使溶液浑浊。注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项32含葡萄糖酸钙葡萄糖酸
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