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类型E毒血症脓毒血症休克的临床诊治路径.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3865568
  • 上传时间:2022-10-20
  • 格式:PPT
  • 页数:52
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    关 键  词:
    毒血症 休克 临床 诊治 路径
    资源描述:

    1、低血压急诊处置路径(一)适用对象第一诊断为低血压(二)诊断依据有引起血压下降的原发病:血容量不足(出血、严重呕吐、腹泻)、感染、创伤、疼痛、过敏、心源性、中毒、降压药物过量、低血糖反应、肺栓塞、糖尿病高渗综合症。有低血压症状:头晕、视物模糊、乏力、心悸、皮肤湿冷、意识改变、尿量减少等。血压值:收缩压(SBP)90/60mmHg,动脉平均压(MAP)60mmHg 或收缩压(SBP)较基础水平下降40 mmHg,脉压差减少。(三)急诊就诊评估生命体征,保证气道通畅病史体检查找低血压的原因给氧,开放静脉通道心电监护、脉搏氧饱和度和自动血压监测,12导联心电图,床边胸部X线检查(四)低血压的治疗1快速

    2、鉴别低血压原因详细询问病史全面体格检查完善辅助检查血容量不足(出血、严重呕吐、腹泻)、感染、创伤、疼痛、过敏、心源性、中毒、降压药物过量、低血糖反应、肺栓塞、糖尿病高渗综合症11.液体复苏晶体溶液(如生理盐水和等张平衡盐溶液)或胶体溶液(如白蛋白和人工胶体液)。建立快速静脉通路,中心静脉导管以及肺动脉导管。22.输血治疗在补充血液容量的同时,酌情补充血细胞成分,如浓缩红细胞、新鲜冰冻血浆、血小板、凝血因子、纤维蛋白原等。注意输血不良反应甚至严重并发症。33.血管活性药与正性肌力药足够的液体复苏后仍存在低血压或者输液还未开始的严重低血压病人不常规使用血管活性药,才考虑应用血管活性药与正性肌力药。

    3、血管活性药物的选择(1)多巴胺 作用于多巴胺受体、1-受体和-受体。11-3g(kgmin),使血管扩张,增加尿量;22-l0g(kgmin)时主要作用B-受体,增强心肌收缩能力而增加心输出量,也增加心肌氧耗;10g(kgmin)时以-受体兴奋为主,收缩血管。(2)多巴酚丁胺 1、2受体激动剂,使心肌收缩力增强,血管扩张和减少后负荷。(3)去甲肾上腺素,主要效应是增加外周阻力来提高血压,同时也不同程度地收缩冠状动脉。44.原发病的治疗过敏性休克感染性休克神经源性休克心源性休克外伤性休克(五)辅助检查11.必需检查项目:(1)血常规+血型、尿常规+酮体、便常规+潜血、网织红细胞;(2)凝血功能、

    4、肝肾功能、血糖、血脂、电解质、血沉、C反应蛋白、血乳酸;(3)胸部正侧位片、心电图、腹部B超。2.根据患者情况进行:血气分析、CT、D-二聚体、血管超声、心脏超声、诊断性穿刺等检查,条件允许行血流动力学监测。(六)治疗方案与药物选择评估引起低血压原发病因,立即液体复苏。监测皮温、神志、血压、心率、尿量,必要时有创血流动力学监测(MAP、CVP和PAWP、CO和SV)。血管活性药物。根据患者具体情况可输注血液制品。临床评估,根据患者病情变化调整治疗。根据患者病情,内科保守治疗无效可必要时行外科手术治疗。对症支持治疗,控制血糖、预防感染。(七)出院标准1.生命体征平稳,症状好转,无活动性出血,低血

    5、容量的病因得以改善。2.血流动力学稳定。3.无其他需要继续住院处理的并发症。凝血因子、纤维蛋白原等。5 或aPTT60秒)Dellinger RP,Carlet JM,Masur H,Gerlach H,Calandra T,Cohen J,Gea-Banacloche J,Keh D,Marshall JC,Parker MM,Ramsay G,WOODLANDHEA$21,985 before血培养(应用抗生素前)双肺浸润并需吸氧才能维持SPO290%2004年及 年严重脓毒症及脓毒性休克治MEMORIALGLENDALE诊断严重脓毒症或脓毒性休克根据患者具体情况可输注血液制品。(八)变异

    6、及原因分析伴有影响本病治疗效果的合并症,需要进行相关诊断和治疗。病情较重,需要手术相关科室治疗,转入相应路径。常规治疗无效或加重,转入相应路径。出现严重并发症。严重脓毒症及脓毒性休克急诊处置路径乳酸2mmol/L(18.5或APTT60秒)系统性炎症反应综合症(SIRS)Does patient origin at严重脓毒症及脓毒性休克深静脉血栓、应激性溃疡预防双肺浸润并需吸氧才能维持SPO290%Mortality is 30%to 50%for severe sepsis and 50%to 60%for septic shock.European Society of Intensive

    7、 Care MedicinePre-interventionMost of the双肺浸润性改变PaO2/FiO238.3OC(101.OF)寒战血白细胞升高12000/mm3低体温T90bpm血白细胞降低20bpmSBP90mmHgMAP2.0mg/dl(176.8mmol/L)超过2小时排尿量2.0mg/dl(34.2mmol/L)血小板计数2mmol/L(18.0mg/dl)非糖尿病患者血糖升高120mg/dl 凝血功能异常,(INR1.5 或aPTT60秒)双肺浸润性改变PaO2/FiO290%2004,GuidelineSponsoring OrganizationsAmerican

    8、 Association of Critical Care NursesAmerican College of Chest PhysiciansAmerican College of Emergency PhysiciansAmerican Thoracic SocietyAustralian and New Zealand Intensive Care SocietyEuropean Society of Clinical Microbiology and Infectious DiseasesEuropean Society of Intensive Care MedicineEurope

    9、an Respiratory SocietyInternational Sepsis ForumSociety of Critical Care MedicineSurgical Infection Society诊断突破-标志物?诊断?预后?敏感性?特异性?PCT and CRP have been most widelyy used,but even these have limitedability to distinguish sepsis from other inflammatory conditions or to predictoutcome.Many biomarkers h

    10、ave been evaluated for use in sepsis.Most of thebiomarkers had been tested clinically,primarily as prognostic markers insepsis;relatively few have been used for diagnosis.None has sufficientspecificity or sensitivity to be routinely employed in clinical practice.)ality(%MortaSepsis Protocols:Impleme

    11、ntation Consistently Reduces Mortality5348412920206040Control28*27*30*0PProtocollSebatKortgenShapiroMicek*P 38C或90次/分3.呼吸20次/分或PaCO212109/L或10脓毒症有SIRS有感染证据,且具有SIRS指标两项或两项以上者(二)诊断依据2001年国际脓毒症定义诊断标准严重脓毒症脓毒症+器官功能衰竭脓毒性休克症+脓毒症+循环器官功能衰竭(低血压休克)表2 下列任意一项器官功能不全表现收缩压(SBP)90mmHg或平均动脉压(MAP)40mmHgg双肺浸润并需吸氧才能维持SP

    12、O290%双肺浸润性改变氧合指数(PaO2/FiO2)2.0mg/dl(176.8mol/L)或者尿量2.0mg/dl(34.2mol/L)血小板计数1.5或APTT60秒)乳酸2mmol/L(18.0mg/dl)(三)急诊就诊11.必需检查项目:(1)血常规+血型、尿常规+酮体、大便常规+潜血;(2)凝血功能、肝肾功能、血糖、血脂、电解质、血沉、C反应蛋白(CRP)、血乳酸、血气分析、血培养;(3)胸部正侧位片、心电图、腹部B超。2.根据患者情况进行:胸腹部CT、D-二聚体、心脏超声、诊断性穿刺等有创性检查,条件允许血流动力学监测等。3.评估病情严重程度、Apache II 和SOFA 评分

    13、。(四)治疗方案的选择2004年及 年严重脓毒症及脓毒性休克治疗指南,严重脓毒症治疗方案包括1.22.3.44.5.6.早期复苏治疗:抗生素治疗:感染源的控制:液体疗法:血管加压类药物及正性肌力药物:支持治疗:机械通气、镇静麻醉药物应用、血糖控制、肾脏替代治疗、碳酸氢盐治疗、预防深静脉血栓、预防应激性溃疡。Severe Sepsis Resuscitation BundleComplete tasks within 6 hours of identifying severe sepsis.1.2.33.4.5.a.b.a.b.Measure serum lactate.Obtain blood

    14、 cultures prior to antibiotic administration.Administer broad-spectrum antibiotic within 3 hours of ED admission andwithin 1 hour of non-ED admission.In the event of hypotension and/or serum lactate 4 mmol/L:Deliver an initial minimum of 20 mL/kg of crystalloid or equivalent.Begin vasopressors for h

    15、ypotension not responding to initial fluidresuscitation to maintain MAP 65 mm Hg.In the event of persistent hypotension despite fluid resuscitation(septicshock)and/or lactate 4 mmol/L:Achieve a central venous pressure(CVP)of 8 mm HgAchieve a central venous oxygen saturation(ScvO2)70%or mixedvenous o

    16、xygen saturation(ScvO2)65%Severe Sepsis Management BundleComplete tasks within 24 hours of identifying severe sepsis.1.Administer low-dose steroids for septic shock in accordance with astandardized hospital policy.2.Administer recombinant human activated protein C(rhAPC)in accordancewith a standardi

    17、zed hospital policy.3.Maintain glucose control 80-150 mg/dL.4.Maintain a median inspiratory plateau pressure(IPP)30 cm H20 formechanically ventilated patients.22.液体复苏血乳酸4mmol/L的严重脓毒症患者,开始标准液体复苏:2h内输注20ml/kg晶体液或等量胶体液(如白蛋白和人工胶体液)。经上述补液后,复测血乳酸4mmol/L,及早放置中心静脉导管或肺动脉导管。33.输血治疗中心静脉血氧饱和度降低,Hb 70g/L或红细胞压积30

    18、%,输注悬浮红细胞。酌情补充血细胞成分,新鲜冰冻血浆、血小板、凝血因子、纤维蛋白原等。注意输血不良反应甚至严重并发症。44.抗生素治疗经验治疗,联合或单用,依据本地区常见的致病菌及药敏结果。血培养(应用抗生素前)针对可能的致病菌及早应用广谱抗生素(急诊患者在来院3h内,住院患者在1h内)55.控制感染源应用抗生素外科感染灶如局部软组织、肝脓肿、腹腔脓肿等可以清创、引流或切开手术治疗。66.严重脓毒症及脓毒性休克的支持治疗机械通气镇静、麻醉和神经肌肉阻断血糖控制肾脏替代治疗碳酸氢盐治疗深静脉血栓、应激性溃疡预防入选筛查流程图患者的病史是否支持新出现的感染,并符合表SIRS中的两项是抽血化验肝功、

    19、肾功、电解质、凝血功能,血乳酸、血糖,胸部X线是诊断严重脓毒症或脓毒性休克抗生素应用前血培养接诊3h内应用广谱抗生素是SBP90mmHg,MAP65mmHg或血乳酸4mmol/L治疗方案A控制血糖3.88-8.33mmol/L不存在休克或血乳酸4mmol/L控制血糖3.88-8.33mmol/L中心静脉置管晶体液或等量胶体液11.急诊治疗流程SBP90mmHg或MAP65mmHg或乳酸4mmol/L开始液体复苏(初始至少20ml/kg晶体液或等量胶体液)SBP仍90mmHg或 MAP仍65mmHg或初期乳酸4mmol/LCVP8mmHgMAP65mmHg血管活性药物(首选去甲肾上腺素或多巴胺)

    20、血红蛋白70g/L输压积红细胞CVP8 mmHgMAPMAP65mmHgScvO270%66.严重脓毒症的支持治疗机械通气镇静、麻醉和神经肌肉阻断血糖控制肾脏替代治疗碳酸氢盐治疗深静脉血栓、应激性溃疡预防Source of Infection(MW)MW SS patientsPneumonia14%UTI21%Abdominal17%Wound14%Skin3%Unknown14%Catheter17%Wang Z,Schorr C,Trzeciak SW,Parrillo JE,Dellinger RP.Does patient origin attime of septic shock

    21、presentation alter outcomes?Chest 2007;132(Suppl):560.USASource of InfectionChina60%40%20%0%PneumoniaUT IAbdominalSkinMeningitisCatheterOtherWang Z,Schorr C,Dellinger RP.Comparison of guideline compliance between US and chinain severe sepsis patients from emergence department.11 WPCCID .Oral presentation.

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