教学培训-临床常用各种皮试液的配制方法与阳性判断课件.ppt
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1、 临床上使用的一些药物,如抗生素(青霉素;氨苄青霉素;头孢菌素(先锋霉素);链霉素;)破伤风抗毒素;普鲁卡因(局部麻醉常用);细胞色素C;蝮蛇抗栓酶;碘化物造影剂等等,常可引起不同程度的过敏反应,甚至发生过敏性休克,因此用前必须做药敏试验。意义:1.防止并阻止过敏反应的发生;防止并阻止过敏反应的发生;2.合理用药,使其充分发挥药效。合理用药,使其充分发挥药效。过敏反应过敏反应也称变态反应或超敏反应:是已被致敏的机体再次接触相应变应原(抗原)后所发生的一种异常或病理性的免疫反应。表现为机体功能紊乱或组织细胞损伤。根据其发生机制不同,通常可分为型(速发型)型(细胞毒型)体液免疫介导型(免疫复合物型
2、)型(迟发型)细胞免疫介导 系抗原系抗原 和抗体在致敏细胞上相互作用而引起。和抗体在致敏细胞上相互作用而引起。全抗原 人体(组织蛋白)半抗原(PN青霉烯酸)过敏 组胺 效应器官 体质 缓激肽 皮肤 T B 5-羟色胺 鼻、咽、声带 肥大细胞 致 白三烯(慢反应物质)支气管粘膜 g E 白细胞 敏 平滑肌收缩、毛细血管扩张和通透性增高平滑肌收缩、毛细血管扩张和通透性增高皮疹、哮喘、喉头声带水肿皮疹、哮喘、喉头声带水肿窒息、血压下降、过敏性休克窒息、血压下降、过敏性休克SRSA可使支气管痉挛加剧可使支气管痉挛加剧 做过敏反应应考虑其以下特点:1.这种反应不具有普遍性,只发生于少数人.2.很小剂量可
3、发生过敏反应,致敏剂量往往少于常规治疗量,而剂量又往往和反应程度无关.3.其临床表现与正常药理反应或毒性无关.4.4.通常不发生在首次用药通常不发生在首次用药,一般均在一般均在再次用药再次用药后发病后发病.但临床上也有首次但临床上也有首次用药即发生严重过敏反应者(用药即发生严重过敏反应者(青青霉素降解产物可经空气吸入而致敏;霉素降解产物可经空气吸入而致敏;皮肤丝状菌以及空气中的某些霉皮肤丝状菌以及空气中的某些霉菌可能产生青霉素样物质。)菌可能产生青霉素样物质。).1.首先询问患者的用药史、过敏史、家族史;2.抗生素类,连续用药,停药1天;在用药过程中药物批号有更换时。都须重做药敏试验。3.皮试
4、液的配制一定要规范化、标准化,要用规定的溶媒进行稀释,要现用现配,浓度、剂量、要准确,操作方法要正确。4.做好解释工作,备好急救药品,熟知急救措施,以防高度过敏者在皮试时过敏甚至发生过敏性休克。5.皮试中、皮试后密切观察1520分钟,再判断结果。浓度=溶质溶剂 =药物剂量溶媒的量第一类需要皮试的药品:第一类需要皮试的药品:抗生素抗生素 抗生素一般是指由细菌、霉菌或其它微生物在繁殖过程中产生的,能够杀灭或抑制其它微生物的一类物质及其衍生物,用于治疗敏感微生物(常为细菌或真菌)所致的感染。主要有以下几类:主要有以下几类:1、青霉素类:为最早用于临床的抗生素,疗效高,毒性低。临床常用的青霉素类药有:
5、青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林、阿莫仙)、苯唑青霉素等。2、头孢菌素类:本类抗生素自60年代应用于临床以来,发展迅速,应用日益广泛。习惯上依据时间及对细菌的作用,分为一、二、三代。常用的有:头孢氨苄(先锋霉素)、头孢唑啉(先锋霉素)、头孢拉定(先锋霉素)、头孢呋辛(西力欣)、头孢曲松(罗氏芬)、头孢噻肟(凯福隆)、头孢哌酮(先锋必)等。3、氨基糖苷类:其治疗指数(治疗剂量/中毒剂量)较其它抗生素为低,不良反应最常见的是耳毒性。常用的有:链霉素、庆大霉素、霉卡那素、丁胺卡那霉素等。4、大环内酯类:为抑菌剂,仅适用于轻中度感染,但是为目前最安全的抗生素之一。红霉素为本类的代表,临床应
6、用广泛,对青霉素过敏者常以本品治疗。近年来研制开发了许多新品种,临床效果显著,如阿奇霉素(泰力特、希舒美)、克拉霉素、罗它霉素、地红霉素等。常用的还有麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等。5、四环素类:包括四环素、土霉素、强力霉素等。本类抗生素可沉积于发育中的骨骼和牙齿中,反复使用可导致骨发育不良,牙齿黄染,牙釉质发育不良,自妊娠中期至3岁,危险性最大,并可持续至7岁甚至更久,故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。6、氯霉素类:本类抗生素对很多病原体有效,但可诱发再生障碍性贫血,应用受到一定限制。包括氯霉素、琥珀氯霉素等。7、林可酰胺类:包括林可霉素、克林霉素等。8、多肽类及其它抗生素:本类抗生素结
7、构复杂,按结构特征难以归类,如万古霉素、多粘菌素E、磷霉素、制霉菌素等。其他其他 临床上还有一些广泛应用的合成抗菌药物,主要有磺胺类(磺胺嘧啶、复方新诺明等)、喹诺酮类(氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星等)及其它合成抗菌药物(痢特灵、甲硝唑、黄连素等)。属于内酰胺类抗生素,分为窄谱PN(如PN钠,80万或40万/支)与广谱PN(如氨苄西林钠,0.5g/支),主要作用于G+菌,过敏反应的发生率约为0.7-10%,过敏性休克的发生率约为0.004-0.015%。以PN钠为例,其配制方法、皮试液剂量与判断为:80万+0.9%NS4ml 20万/ml推去上液0.9ml,余0.1ml(含2万)+0.9%NS止
8、1ml 2万/ml 稀一推一稀一推一推去上液0.9ml,余0.1ml(含2000)+0.9%NS止1ml 2000/ml 稀二推二稀二推二取上液 0.25ml(含500)或0.1ml(含200u)+0.9%NS止1ml 500/ml或200u 稀三稀三 皮试:取上液0.1ml(含含50或或20u)ID 青霉素溶媒的选择,是一个非常重要的问题。青青霉素溶媒的选择,是一个非常重要的问题。青霉素最适宜的霉素最适宜的PHPH值为值为6.0-6.86.0-6.8,偏离这一,偏离这一PHPH值即可值即可加速青霉素的水解,降低其疗效。加速青霉素的水解,降低其疗效。0.9%0.9%氯化钠氯化钠PHPH值值为为
9、4.7-7.04.7-7.0,较为适宜,可作为青霉素溶媒的首要,较为适宜,可作为青霉素溶媒的首要选择。临床上,皮试与肌肉注射时,有用注射用水选择。临床上,皮试与肌肉注射时,有用注射用水作为溶媒的情况,但为了避免注射用水引起的局部作为溶媒的情况,但为了避免注射用水引起的局部细胞水肿的情况,最好不用。静滴时,一般不用糖细胞水肿的情况,最好不用。静滴时,一般不用糖作为溶媒,是因为葡萄糖是一种具有还原性的己糖,作为溶媒,是因为葡萄糖是一种具有还原性的己糖,能催化青霉素的水解,糖浓度愈高,催化作用愈强,能催化青霉素的水解,糖浓度愈高,催化作用愈强,因此不太适宜。如病情限制钠盐摄入,必须输入葡因此不太适宜
10、。如病情限制钠盐摄入,必须输入葡萄糖时,则应选用浓度较低的葡萄糖并尽量在萄糖时,则应选用浓度较低的葡萄糖并尽量在1 1小小时内输完。时内输完。剂量:0.5g/支。同同 临床常用的有头孢唑啉钠(先锋霉素)、头孢拉定(先锋霉素)、头孢力新或头孢氨苄(先锋霉素)、菌必治(头孢噻肟、头孢曲松)等。取上液0.1ml(含0.005g即5mg)+0.9%NS止1ml 5mg/ml(皮试液)皮试:取上液0.1ml(含0.05mg)ID 1g益替欣:注射用头孢替唑钠 力仙尼:注射用头孢匹胺钠力仙尼:注射用头孢匹胺钠 劲邦:注射用头孢曲松钠 2g斯坦定:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 注射用头孢噻肟钠 3g 每种药品计
11、算浓度,或者背诵浓度!好多的每种药品计算浓度,或者背诵浓度!好多的抗生素,好多的剂量规格,抗生素,好多的剂量规格,0.5g,0.75g,1g,1.2g,2g,3g,每一种如何配?如何,每一种如何配?如何计算?有没有一种简单的方法呢?计算?有没有一种简单的方法呢?我们不需要我们不需要 ,需要的是点石成金的指头!,需要的是点石成金的指头!第一步,将所有的浓度变为0.25g/ml,也就是说浓度为 0.25mg=10025=41皮试:(含15U)ID常用的有:头孢氨苄(先锋霉素)、头孢唑啉(先锋霉素)、头孢拉定(先锋霉素)、头孢呋辛(西力欣)、头孢曲松(罗氏芬)、头孢噻肟(凯福隆)、头孢哌酮(先锋必)
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