支气管哮喘与临床进展课件.ppt

1、临床问题临床问题 那些疾病可引起儿童喘息？该患儿的诊断和诊断依据是什么？如何确诊？如何进行规范治疗？儿科学 PEDIATRICS支支 气气 管管 哮哮 喘喘Bronchial Asthma教学大纲教学大纲（一）掌握儿童支气管哮喘的定义、实质。（二）掌握儿童支气管哮喘的临床特点。（三）掌握儿童支气管哮喘的诊断和治疗。（四）熟悉儿童支气管哮喘的病因、发病机理。（五）熟悉哮喘持续状态的定义和处理（六）了解支气管哮喘的病因及发病机制。（七）了解医学课题设计思想，培养临床科研兴趣。内容内容 哮喘的本质与特征 哮喘加重的诱因 哮喘的临床表现 哮喘的诊断与鉴别诊断 哮喘的治疗 SCI文献鉴赏第一课件网第一课

2、件网()定义定义 多种细胞和细胞组分共同参与 嗜酸性粒细胞 肥大细胞 T淋巴细胞等 慢性气道炎症（哮喘本质）导致气道高反应性和可逆性气道受阻（病理生理核心）反复发作 喘息、咳嗽 胸闷、气促Th1Th2Th1Th2正常哮喘IFN-IL-4IL-5哮喘免疫学改变 TH2促进B细胞产生大量IgE 和粘附分子，刺激嗜酸性细胞等产生一系列炎性介质，导致气道慢性炎症与高反应性粘液分泌过多粘液分泌过多嗜酸性细胞嗜酸性细胞Th2 细胞细胞血管扩张血管扩张新血管形成新血管形成气道重塑气道重塑血浆渗出血浆渗出水肿形成水肿形成主要碱基蛋白主要碱基蛋白嗜酸细胞阳离子蛋白嗜酸细胞阳离子蛋白嗜酸细胞趋化因子嗜酸细胞趋化因

3、子嗜酸细胞过氧化物酶嗜酸细胞过氧化物酶血小板活化因子血小板活化因子白三烯白三烯粘粘 液液 栓栓巨噬细胞巨噬细胞/树突状细胞树突状细胞平滑肌收缩平滑肌收缩肥大肥大/增生增生上皮脱落上皮脱落神经激活神经激活 抗原抗原肥大细胞肥大细胞B细胞细胞IgEIL-4组胺组胺白三烯白三烯前列腺素前列腺素缓激肽，血小缓激肽，血小板激活因子板激活因子慢性炎症慢性炎症气道高反应气道高反应VCAM-1VCAM-1Th2增多的后果肥大细胞IgE各种炎症因子组胺、5-羟色胺、白三烯、前列腺素D2致敏原哮喘发作平滑肌收缩,黏膜水肿,粘液腺分泌亢进IgE介导I型变态反应遗传倾向遗传倾向环境因素环境因素气道炎症气道炎症气道高反

4、应性气道高反应性气道狭窄气道狭窄临床症状临床症状水肿水肿支气管痉挛支气管痉挛粘液分泌粘液分泌免疫因素免疫因素神经、精神和内神经、精神和内分泌因素分泌因素呼吸道感染呼吸道感染过敏原过敏原运动运动发病机理发病机理病理生理病理生理气道炎症气道炎症气道高反应性气道高反应性气流受阻气流受阻临床症状临床症状支气管痉挛支气管痉挛管壁炎症性肿胀管壁炎症性肿胀粘液栓形成粘液栓形成气道重塑气道重塑气道高反应性：指因气道炎症而处于的过度敏感状态 内容内容 哮喘的本质与特征 哮喘加重的诱因 哮喘的临床表现 哮喘的诊断与鉴别诊断 哮喘的治疗 SCI文献检索 吸入变应原：尘螨、皮毛 化学剂、花粉 食入变应原：牛奶、鱼虾、

5、蛋、花生 呼吸道感染（病毒及支原体）运动和过度通气 药物（如阿斯匹林）强烈的情绪变化 冷空气 职业粉尘及气体内容内容 哮喘的本质与特征 哮喘加重的诱因 哮喘的临床表现 哮喘的诊断与鉴别诊断 哮喘的治疗 SCI文献鉴赏症状症状 咳嗽、喘息 呼吸困难 严重者表现为进行性呼吸困难、大汗淋漓、发绀或苍白、言语不连贯、意识障碍（哮喘持续状态）体征体征 烦躁 气促、三凹征 胸廓饱满，呼气相哮鸣音 反复发作可有胸廓畸形、发育落后第一课件网第一课件网()哮喘持续状态哮喘持续状态 哮喘发作在合理应用常规缓解药物治疗后，仍有严重或进行性呼吸困难者。表现：咳嗽、喘息、呼吸困难，大汗淋漓，端坐呼吸、语言不连贯，严重发

6、绀，意识障碍等。内容内容 哮喘的本质与特征 哮喘加重的诱因 哮喘的临床表现 哮喘的诊断与鉴别诊断 哮喘的治疗 SCI文献鉴赏肺功能检查肺功能检查诊断哮喘诊断哮喘气流受阻导致气流受阻导致的症状体征的症状体征病史病史除外其他喘息性疾病除外其他喘息性疾病哮喘诊断的相关检查哮喘诊断的相关检查肺功能检测肺功能检测有助于哮喘确诊对于FEV1正常预计值70的疑似哮喘患儿，可选择支气管激发试验测定气道反应性对于FEV11月；n无感染征象或长期抗生素无效；n支气管舒张剂诊断性治疗咳嗽缓解（基本诊断条件）；n辅诊：个人或家庭过敏史、家族哮喘病史、变应原检测（+）；n除外其他原因引起的慢性咳嗽。CVACVA诊断标准

7、诊断标准突然发生喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状，或原有症状急剧加重急性发作期急性发作期近3个月内不同频度和(或)不同程度地出现过喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状慢性持续期慢性持续期经过治疗或未经治疗症状、体征消失，肺功能恢复（FEV1 或PEF）80预计值，并维持3个月以上临床缓解期临床缓解期临床分期临床分期哮喘急性发作严重度分级哮喘急性发作严重度分级临床特点轻度中度重度危重度气短走路时走路时说话时说话时休息时休息时体位可平卧可平卧喜坐位喜坐位前弓位前弓位讲话方式能成句能成句成短句成短句说单字说单字难以说话难以说话精神意识可有焦虑、烦躁可有焦虑、烦躁常焦虑、烦躁常焦虑、烦躁常焦虑、烦躁常焦虑、烦躁嗜

8、睡、意识模糊嗜睡、意识模糊呼吸频率轻度增加轻度增加增加增加明显增加明显增加减慢或不规则减慢或不规则辅助呼吸肌活动及三凹征常无常无可有可有通常有通常有胸腹反常运动胸腹反常运动哮鸣音散在，呼气末期散在，呼气末期响亮、弥漫响亮、弥漫响亮、弥漫双相响亮、弥漫双相减弱及至消失减弱及至消失脉率略增加略增加增加增加明显增加明显增加减慢或不规则减慢或不规则奇脉（kPa）不存在不存在 80608060或治疗效应维持或治疗效应维持2h88,可能有紫绀可能有紫绀呼吸衰竭呼吸衰竭PaCO2（kPa）60.950.920.950.900.920.90症状症状轻度轻度重度重度意识改变意识改变无无激惹、嗜睡或意激惹、嗜睡或

9、意识模糊识模糊氧饱和度（氧饱和度（SaO2）94%90%谈话谈话成句成句单字单字脉搏脉搏200bpm(0-3岁岁)180bpm(4-5岁岁)中心性紫绀中心性紫绀无无可有可有喘鸣强度喘鸣强度变异大变异大可能沉默肺可能沉默肺控制水平的分级控制水平的分级控制程度日间症状夜间症状/憋醒应急缓解药的使用活动受限肺功能(5岁者适用)定级标准急性发作（需使用全身激素治疗）控制无(或2d/周)无无（或2次/周)无正常预计值或本人最佳值的80%满足前述所有条件0-1次/年部分控制2d/周或2d/周但多次出现有2次/周有正常预计值或本人最佳值的80%在任何1周内出现前述1项特征2-3次/年未控制在任何1周内出现3

10、项“部分控制”中的特征3次/年5岁及以下儿童哮喘控制水平特 征 控制的(包括下面所有)部分控制(任何一周内出现 以下一项)未控制的(任何一周内出现部分控制指标3项)日间日间:哮鸣、哮鸣、咳嗽、呼吸困难咳嗽、呼吸困难无无(每周不到两次每周不到两次,典型的症状典型的症状只持续几分钟只持续几分钟,并且使用短并且使用短效支气管扩张剂能够快速效支气管扩张剂能够快速的缓解的缓解)每周多于两次每周多于两次(典型的症状只持续几分钟并典型的症状只持续几分钟并且使用短效支气管扩张剂且使用短效支气管扩张剂能够快速的缓解能够快速的缓解)每周多于两次每周多于两次(典型的症状持续数分钟或者典型的症状持续数分钟或者数小时或

11、者复发，但是使数小时或者复发，但是使用短效支气管扩张药能部用短效支气管扩张药能部分或全部缓解分或全部缓解)活动受限活动受限无无(儿童可以自由的活动，可以儿童可以自由的活动，可以无限制的玩耍、跑跳）无限制的玩耍、跑跳）任何一种任何一种(在运动、剧烈的玩耍或者大在运动、剧烈的玩耍或者大笑的过程中可能会咳嗽、笑的过程中可能会咳嗽、哮鸣或者呼吸困难）哮鸣或者呼吸困难）任何一种任何一种(在运动、剧烈的玩耍或者大在运动、剧烈的玩耍或者大笑的过程中可能会咳嗽、笑的过程中可能会咳嗽、哮鸣或者呼吸困难哮鸣或者呼吸困难夜间症状夜间症状/憋醒憋醒无无(睡觉时无夜间咳嗽睡觉时无夜间咳嗽)任何一种任何一种(睡觉时咳嗽，

12、或者被咳嗽、睡觉时咳嗽，或者被咳嗽、哮鸣和呼吸困难弄醒）哮鸣和呼吸困难弄醒）任何一种任何一种(在睡觉中会咳嗽，或者被哮在睡觉中会咳嗽，或者被哮鸣和呼吸困难弄醒）鸣和呼吸困难弄醒）需接受缓解药物治疗和需接受缓解药物治疗和(或或)急急救治疗救治疗 2 天天/周周 2 天天/周周 2 天天/周周*任何急性加重都应引起注意，审视维持治疗是否适宜。尽管现在使用临床监测，急性加重的几率较小，任何急性加重都应引起注意，审视维持治疗是否适宜。尽管现在使用临床监测，急性加重的几率较小，但是病人在发生呼吸道病毒感染时就有一定的风险并且每年仍可能发生一次或更多。但是病人在发生呼吸道病毒感染时就有一定的风险并且每年仍

13、可能发生一次或更多。r毛细支气管炎r肺结核r气道异物r支气管狭窄或软化r心源性哮喘r纵隔疾病r咽喉部疾病鉴别诊断鉴别诊断内容内容 哮喘的本质与特征 哮喘加重的诱因 哮喘的临床表现 哮喘的诊断与鉴别诊断 哮喘的治疗 SCI文献鉴赏第一课件网第一课件网()哮喘治疗目标哮喘治疗目标 没有症状 最少发作 肺功能接近正常 体力不受限 避免药物不良反应 防止死亡治疗原则治疗原则 原 则：坚持长期、规范、个体化 发作期：快速缓解症状-抗炎、平喘 持续期：长期控制症状-抗炎、降低气 体高反应性、避免触发因素、防止 气道重塑治疗儿童哮喘的常用药物治疗儿童哮喘的常用药物 吸入吸入糖皮质激素糖皮质激素 白三烯调节剂

14、白三烯调节剂 长效长效2受体激动剂受体激动剂（LABA）缓释茶碱缓释茶碱 抗抗IgE抗体抗体有效治疗哮喘有效治疗哮喘控制药物：控制药物：通过抗炎控制哮喘通过抗炎控制哮喘缓解药物：缓解药物：解除支气管痉挛，缓解症状解除支气管痉挛，缓解症状 速速效效吸入或口服吸入或口服2受体受体激动剂激动剂 全身使用全身使用糖皮质激素糖皮质激素 吸入性抗胆碱能药物吸入性抗胆碱能药物 短效茶碱短效茶碱+哮喘急性发作的医院治疗流程（1）初始评估初始评估病史、体格与辅助检查（听诊、三凹征、心率、呼吸频率、PEF或PEV1、血氧饱和度、危重患儿测动脉血气以及其他必要的检查）初始治疗初始治疗 吸氧使血氧饱和度0.95 通常

15、用雾化器吸入速效2受体激动剂，1h内每20分钟1次 无即刻反应/患儿近期口服糖皮质激素/严重发作，全身性糖皮质激素 禁用镇静剂重新评估重新评估体检、PEF或PEV1、血氧饱和度中度发作中度发作 PEP达预计值或个人最佳值的60%80%治疗治疗 氧疗 每14小时联合雾化吸入速效2受体激动剂和抗胆碱能药物 考虑使用全身性糖皮质激素 在有改善的情况下，继续治疗13h重度发作重度发作体格检查：在休息时出现重度症状，三凹征明显 PEP（预计值或个人最佳值的60%）在初始治疗后无改善治疗治疗在中度发作治疗的基础上静脉给茶碱类药物静脉给硫酸镁考虑静脉使用2受体激动剂哮喘急性发作的医院治疗流程（哮喘急性发作的

16、医院治疗流程（2 2）效果良好效果良好末次治疗后症状缓解持续60min体格检查：正常PEF70%无呼吸窘迫血氧饱和度0.9512h内疗效不完全内疗效不完全 病史：高危患儿 体格检查：轻至中度症状 PEF70%血氧饱和度无改善1h内疗效差内疗效差 病史：高危患儿 体格检查：重度症状、嗜睡、烦 躁、意识模糊 PEF6 kPa PaO28 kPa(吸空气时)回家处理回家处理 继续吸入2受体激动剂 大多数病例可短期给予口服 糖皮质激素，同时吸入糖皮质 激素 教育患儿 正确用药 执行活动计划 密切进行随访治疗 收住院收住院 氧疗 吸入2受体激动剂或+抗胆 碱能药物 全身性糖皮质激素 静脉给茶碱类药物 监

17、测PEF、血氧饱和度、脉 搏及茶碱 血药浓度收重症监护病房收重症监护病房 吸氧 每14小时吸入2受体激动 剂或持续地吸入2受体激动 剂+抗胆碱能药物 静脉给予糖皮质激素 静脉给予茶碱类药物 考虑静脉使用2受体激动剂 考虑气管插管和机械通气缓解出院出院如PEF预计值或个人最佳值的70%,维持用口服/吸入型药物缓解无改善（612h）55岁儿童哮喘的长期治疗方案岁儿童哮喘的长期治疗方案51天并影响睡眠；导入期，7天内 3天需使用受体激动剂，并且7天内 3天的哮喘症状（包括日间+夜间）评分 2分。研究设计研究设计一项为期52周多中心、随机、对照的开放性研究7.J Allergy Clin Immuno

18、l 2002;110:S141-219急性轻度发作时，增加一次BIS急性重度发作时：口服OCS研究终点研究终点主要研究终点：在52周治疗期间，第一次轻或重度哮喘急性发作添加药物（BIS或口服激素）的时间次要研究终点：12和26周期间，第一次使用额外哮喘药物的时间12、26和52周第一次轻和重度哮喘急性发作的次数52周期间哮喘急性发作率52周内，哮喘日间/夜间症状评分；肺功能中PEF和FEV1的变化急性发作标准急性发作标准急性轻度发作：急性轻度发作：7天内至少4天需使用SABA，且 3次/日；或7天内 2天有夜间憋醒症状，且持续2周。急性重度发作：急性重度发作：24小时内需使用SABA 6次，或

19、48小时内需使用10次；或因症状加剧需住院治疗。统计学方法统计学方法 两组首次添加药物时间比较采用对数秩检验方法（log-rank test)；率的比较采用列联表卡方检验；哮喘日志用T检验。奥巴马奥巴马希拉里希拉里普京普京谢尔盖谢尔盖布林布林杰夫杰夫贝佐贝佐斯斯 时间时间0 0 4 412121616202024242828323236364040444448485252患儿哮喘急性加重添加药物时间患儿哮喘急性加重添加药物时间不添药时不添药时间间添药人数添药人数期初病例期初病例数数不添药不添药概概率（条件率（条件无事件率）无事件率）无事件率无事件率无事件率无事件率的标准误的标准误X（W W）d

20、npP(xt)Sp00191-01 41191-1/190.94740.051281181-1/180.89470.0704121171-1/170.84210.0837162161-2/160.73680.101计算过各时点的无事件率计算过各时点的无事件率p(xt)p(x4)=p1=(19-1)/19=0.9474p(x8)=p1*p2=(19-1)/19)*(18-1)/18)=17/19=0.8947p(x12)=(19-1)/19)*(18-1)/18)*(17-1)/17)=16/19=0.8421Sp(xt)=p(xt)(d/(n-d)n)1/2 kaplan-Meierkapla

21、n-Meier计算法计算法 人口流程图人口流程图=145）基线人口特征基线人口特征年龄性别人种既往ICS使用率既往LABA使用率症状评分肺功能主要研究终点对比主要研究终点对比随机分组后时间(周)布地奈德孟鲁司特加用次数123布地奈德(n=196)26.5%10.7%6.6%孟鲁司特(n=197)18.8%15.7%9.6%无事件发生的估计概率卡普兰生存曲线，52周内因哮喘急性发作而首次添加哮喘药物的时间（患者可升阶梯为每日 2次布地奈德雾化吸入或口服激素治疗）。未校正p=0.05，校正P=0.285次要研究终点次要研究终点次要终点次要终点时间值（BIS vs.Mon)显著性哮喘急性发作率（次/

22、人/年）52周1.23 vs.1.630.034重度急性发作率（次/人/年）52周0.52 vs.0.670.149病人日志PEF晨间12周21.07 vs.14.030.00752周28.39 vs 20.63未做检验日夜间症状评分12周0.40 vs.0.350.36无哮喘急救天数%12周38.74 vs.37.240.59 BIS组的哮喘急性发作率低于 Mon组，52周时有显著性差异 PEF值改变，在12周时，BIS优于Mon组 日夜间症状和无急救天数，两组间没有差异 FEV1两组间无差异超过超过1 1次加药次加药时间时间BISBISMONMON1212周周29.1%29.1%38.6%38.6%2626周周41.3%41.3%48.2%48.2%5252周周52.0%52.0%56.9%56.9%重度发作重度发作时间时间BISBISMONMON1212周周10.7%10.7%14.7%14.7%2626周周17.3%17.3%22.3%22.3%5252周周25.5%25.5%32.0%32.0%