抗菌药物临床应用原则和管理培训课件.ppt

1、抗菌药物临床应用原抗菌药物临床应用原则和管理则和管理v本计座的主要内容本计座的主要内容v 一、抗菌药物临床应用基本原则一、抗菌药物临床应用基本原则v 二、抗菌药物临床应用的管理二、抗菌药物临床应用的管理v主要资料来源主要资料来源v 一、抗菌药物临床应用指导原则（一、一、抗菌药物临床应用指导原则（一、二部分）二部分）v 二、各级抗菌药物整治方案二、各级抗菌药物整治方案v 三、我院抗菌药物使用现状三、我院抗菌药物使用现状2抗菌药物临床应用原则和管理抗感染药物分类抗感染药物分类抗感染药物抗菌药物抗生素内酰胺内酰胺类类1、青霉素类*2 2、头孢菌素类、头孢菌素类*3 3、其它、其它内酰胺类内酰胺类*4

2、 4、氨基糖苷类、氨基糖苷类5 5、四环素类、四环素类6 6、酰胺醇类（氯霉素类）、酰胺醇类（氯霉素类）7 7、大环内酯类、大环内酯类*8 8、林可霉素类、林可霉素类9 9、其它、其它合成抗菌药1 1、磺胺类、磺胺类2 2、硝基呋喃类、硝基呋喃类3 3、硝基咪唑类、硝基咪唑类*4 4、（氟）喹诺酮类、（氟）喹诺酮类*5 5、其它、其它抗真菌药抗真菌药抗结核病药抗结核病药抗麻风病药抗麻风病药抗病毒药抗病毒药抗寄生虫病药物抗寄生虫病药物抗肿瘤抗生素？抗肿瘤抗生素？药物的品种数指标是按全身给药统计药物的品种数指标是按全身给药统计3抗菌药物临床应用原则和管理抗菌药物应用范围抗菌药物应用范围v主要是治疗

3、由细菌、支原体、衣原体、主要是治疗由细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致的感染性疾病。物所致的感染性疾病。v不包括治疗各种病毒感染性疾病和寄不包括治疗各种病毒感染性疾病和寄生虫病的药物。生虫病的药物。v注意：这次抗菌药物的整治不包括抗注意：这次抗菌药物的整治不包括抗麻风及抗结核两类抗菌药物。麻风及抗结核两类抗菌药物。4抗菌药物临床应用原则和管理我院现有抗菌药物使用现状及规化我院现有抗菌药物使用现状及规化成都市东区医院抗生素分级目录成都市东区医院抗生素分级目录分类序号名称基本药物规格单位最后售价限制级别青霉素类注射剂1注射用苄星青霉素120

4、万单位/支支6.400 非2注射用青霉素钠是80万IU/支支0.580 非3注射用哌拉西林是1g/瓶瓶2.900 非4注射用美洛西林钠2g/支支15.700 限口服5阿莫西林胶囊是0.25g*50粒/盒粒0.148 非6阿莫西林克拉维酸钾片是0.375g*12片/盒盒35.200 非头孢菌素类注射剂7注射用头孢唑啉钠（一代）是0.5g/支支1.000 非8注射用头孢拉定（一代）0.5g/支支1.100 非9头孢哌酮他唑巴坦钠粉针（三代）1.0g/支支58.800？10注射用头孢匹胺钠（三代）1.0g/瓶瓶22.200 特11注射用头孢他啶（三代）1g/支支9.800 限12注射用头孢噻肟钠（三

5、代）1.0g/支支10.700 限13注射用头孢米诺钠（五）1.0g/瓶瓶32.100 特口服14头孢克洛干混悬剂（二代）0.125g*6袋/盒盒11.200 非8头孢拉定胶囊（一代）0.25g*24粒/盒粒0.258 非15头孢克肟胶囊（三代）50mg*6粒/盒盒10.500 限15头孢克肟胶囊（三代）0.1g*6粒/盒盒17.900 限5抗菌药物临床应用原则和管理v 其他内酰胺类注射剂16注射用氨曲南1.0g/支支48.500 限氨基糖苷类注射剂17庆大霉素注射液是8万IU/支支0.400 非18阿米卡星注射液是2ml:0.2g/支支0.350 非19硫酸依替米星注射液1ml:50mg/支

6、支28.200 限20硫酸妥布霉素注射液2ml:80mg(8万u）支1.200 限口服17庆大霉素片40mg*100片/瓶片0.053 非酰胺醇类口服21氯霉素片0.25g*100片/瓶片0.120 限四环素类口服22盐酸美他环素胶囊0.1g*24粒/盒盒18.800？23多西环素片0.1g*100片/瓶片0.100 非大环内酯类注射剂24注射用阿奇霉素0.25g/支支8.500 限口服25克拉霉素片0.25g*6片/盒盒5.600 限24阿奇霉素分散片是0.25*6/盒盒6.400 限24阿奇霉素干混悬剂是0.1g*6袋/盒盒6.100 限26罗红霉素胶囊150mg*6粒/盒盒2.900 非

7、糖肽类注射剂27注射用盐酸万古霉素50万单位/支支105.000 特林可胺类口服28林可霉素注射液0.6g:2ml/支支0.520 非29克林霉素磷酸酯注射液是2ml:0.3g/支支6.700 非29盐酸克林霉素胶囊是0.15g*10粒/盒盒2.300 非6抗菌药物临床应用原则和管理喹诺酮类注射剂30加替沙星注射液0.2g:100ml/瓶瓶23.700 特31左氧氟沙星注射液是100ml:0.2g/瓶瓶11.100 限32甲磺酸帕珠沙星注射液100ml:0.3g/瓶瓶48.900 特口服33诺氟沙星胶囊是0.1g*12粒/板粒0.065 非30加替沙星片0.2g*12片/盒盒19.000 特3

8、4司帕沙星片（五）0.1g*8片/盒盒27.600 特31左氧氟沙星片是0.1g*12片/盒盒5.000 限硝基呋喃类口服35呋喃唑酮片0.1g*1000片片0.019 非36呋喃妥因肠溶片是50mg*100片片0.033 非硝基咪唑类注射剂37甲硝唑注射液是0.5g:100ml/塑瓶瓶2.400 非38替硝唑氯化钠注射液100ml:0.4g/瓶瓶7.100 非39奥硝唑注射液100ml:0.5g/瓶瓶34.200 限口服37甲硝唑片是0.2g*100片/瓶片0.039 非38替硝唑片0.5g*8片/盒盒2.600 非39奥硝唑胶囊250mg*12粒/盒盒14.100 限磺胺类口服40复方磺胺

9、甲噁唑片是0.48g*100片/瓶片0.127 非抗真菌药注射剂41氟康唑氯化钠注射液0.2g:100ml/瓶瓶12.900 非口服42伊曲康唑胶囊100mg*7粒/盒盒34.100 限41氟康唑胶囊是50mg*6粒/盒粒1.680 非43制霉素片是50万U*100片/瓶片0.210 非7抗菌药物临床应用原则和管理抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则（重点）（重点）v治疗性应用的基本原则治疗性应用的基本原则v预防性应用的基本原则预防性应用的基本原则v在特殊病理、生理状况患者中应用的在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则基本原则8抗菌药物临床应用原则和管理抗菌药物治疗性应用的基

10、本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则v 一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物（解决用不用的问题（解决用不用的问题本院的现状本院的现状）v依据：依据：v 1、患者的症状与体征；、患者的症状与体征；v 2、实验室常规检查结果；、实验室常规检查结果；v 3、微生物病原检查由：细菌、真菌、结核分枝杆、微生物病原检查由：细菌、真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫感染的疾病。（住院患者抗菌药物克次体及部分原虫感染的疾病。（住院患者抗菌药物使用率使用率60%、门诊处方、门

11、诊处方20%处方评价处方评价)9抗菌药物临床应用原则和管理 二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物：（解决用什么的问物敏感试验结果选用抗菌药物：（解决用什么的问题题【按照细菌选择抗菌药物按照细菌选择抗菌药物】）依据：依据：1、病原种类、病原种类 2、细菌药物敏感试验结果而定。（敏感与耐药）、细菌药物敏感试验结果而定。（敏感与耐药）应注意的问题：应注意的问题：1、住院部送检率要求达到、住院部送检率要求达到30%以上。以上。2、住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应、住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培

12、养，以尽早明确病原菌及药敏标本，立即送细菌培养，以尽早明确病原菌及药敏结果。结果。3、门诊病人可以根据需要开展药敏工作（未做硬、门诊病人可以根据需要开展药敏工作（未做硬性要求）。性要求）。10抗菌药物临床应用原则和管理v4、定期发布细菌耐药信息、定期发布细菌耐药信息 主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，的抗菌药物，应及时将预警信息通报本院医务人员。应及时将预警信息通报本院医务人员。主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，的抗菌药物，应慎重经验用药。应慎重经验用药。主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，的抗菌药物，应参照药敏

13、试验结果选用。应参照药敏试验结果选用。主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，的抗菌药物，应暂停该类药物抗菌药物的临床应用，根据追应暂停该类药物抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。应用。11抗菌药物临床应用原则和管理v5、一、二线（宜选、可选）抗菌药、一、二线（宜选、可选）抗菌药物的使用应按梯次进行。用二线抗菌物的使用应按梯次进行。用二线抗菌药物一定要有依据。药物一定要有依据。6、医师必须根据资质的不同，开据、医师必须根据资质的不同，开据相应的抗菌药物。（医师分级、药物相应的抗菌药物。（医师分级、

14、药物分级）。紧急情况下，可越级使用，分级）。紧急情况下，可越级使用，但仅限一天量。但仅限一天量。12抗菌药物临床应用原则和管理 三、按照药物的抗菌作用特点及其体内三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择药物（也是解决用什么的过程特点选择药物（也是解决用什么的问题问题【从药物的特性选择从药物的特性选择】）考虑两个方面的问题：考虑两个方面的问题：1、药效学、药效学:抗菌谱和抗菌活性抗菌谱和抗菌活性;2、人体药代动力学：吸收、分布、代谢、人体药代动力学：吸收、分布、代谢、排出的过程排出的过程13抗菌药物临床应用原则和管理 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、

15、病原菌种类及抗菌药物特点制订（解决何时病原菌种类及抗菌药物特点制订（解决何时用、怎么用、用多久的问题）：用、怎么用、用多久的问题）：依据：依据：病原菌、感染部位、感染的严重程病原菌、感染部位、感染的严重程度、患者的生理、病理情况制定抗菌药物治度、患者的生理、病理情况制定抗菌药物治疗方案。疗方案。治疗方案内容：治疗方案内容：品种的选择、剂量、给药品种的选择、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药。次数、给药途径、疗程及联合用药。14抗菌药物临床应用原则和管理v应注意的问题：应注意的问题：v1、给药剂量：、给药剂量：v按各抗菌药物的治疗剂量范围给药；按各抗菌药物的治疗剂量范围给药；v治疗重症感染

16、和抗菌药物不宜达到的部治疗重症感染和抗菌药物不宜达到的部位感染，剂量宜较大（高限）。位感染，剂量宜较大（高限）。v治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，所以应用较物尿药浓度远高于血药浓度，所以应用较小剂量（低限）小剂量（低限）15抗菌药物临床应用原则和管理v2、给药途径：、给药途径：v轻症口服（吸收完全）轻症口服（吸收完全）v重症初始静脉（以确保药效），病情好转能口服重症初始静脉（以确保药效），病情好转能口服应尽早口服。应尽早口服。v抗菌药物的局部应用宜尽量避免（抗菌药物的局部应用宜尽量避免（P3)v3、给药次数、给药次数v药代动力学和药

17、效学相结合的原则给药。半衰期短者一药代动力学和药效学相结合的原则给药。半衰期短者一日多次（如青霉素类、头孢类、红霉素、克林霉素等）；日多次（如青霉素类、头孢类、红霉素、克林霉素等）；有的抗菌药物半衰期较长，如喹诺酮类、氨基糖苷类可有的抗菌药物半衰期较长，如喹诺酮类、氨基糖苷类可一日给药一次（重症除外）一日给药一次（重症除外）v应注意的问题：应注意的问题：v给药时间间隔大体以药物的半衰期的长短来决定（住给药时间间隔大体以药物的半衰期的长短来决定（住院患者应尽量照此执行）。院患者应尽量照此执行）。产生耐药性的一个重要因产生耐药性的一个重要因素素v儿童、老年人减量不是减少给药次数，而是减少剂量。儿童

18、、老年人减量不是减少给药次数，而是减少剂量。16抗菌药物临床应用原则和管理v五、疗程（用多久）五、疗程（用多久）v因感染不同而异，但一般宜用至体温正常、症状因感染不同而异，但一般宜用至体温正常、症状消失后消失后7296小时。小时。v特珠情况，妥善处理。特珠情况，妥善处理。v有些疾病如败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑有些疾病如败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。的疗程方能彻底治愈，并防止复发。17抗菌药

19、物临床应用原则和管理v六、抗菌药物的联合应用：六、抗菌药物的联合应用：v原则原则：v1、单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药。、单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药。v2、联合用药通常采用、联合用药通常采用2种药物联合。种药物联合。3种及种及3种以上的种以上的药物联合仅适用个别情况药物联合仅适用个别情况(如结核病）。如结核病）。v联合用药应具备的指征联合用药应具备的指征：v1、病原菌尚未查明的严重感染（包括免疫缺陷者的严、病原菌尚未查明的严重感染（包括免疫缺陷者的严重感染）。重感染）。v2、单一药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染（、单一药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染（2种种或或2种

20、以病原菌感染）。种以病原菌感染）。v3、单一药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症、单一药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。等重症感染。v4、需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐、需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染（如结核病、深部真菌病）。药性的感染（如结核病、深部真菌病）。v5、增加药物的协同作用，降低毒性大的药品剂量，减、增加药物的协同作用，降低毒性大的药品剂量，减少药物的副作用。少药物的副作用。18抗菌药物临床应用原则和管理v外科手术预防用药：外科手术预防用药：v目的：目的：预防手术后预防手术后切口感染，切口感染，以及清洁污染或以及清洁污染或

21、污染污染手术部位感染手术部位感染及术后可能发生的及术后可能发生的全身性感染全身性感染v基本原则：基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。定是否预防用抗菌药物。v1、清洁手术（、清洁手术（I类切口类切口 P4)标准不超过标准不超过30%v手术野无污染，通常不需要预防用抗菌药物。仅手术野无污染，通常不需要预防用抗菌药物。仅在下列情况下可考虑预防用药：在下列情况下可考虑预防用药：v手术时间长、范围大、污染机会增加的；手术时间长、范围大、污染机会增加的；v手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果的（如头

22、颅、心脏、眼内等手术）；后果的（如头颅、心脏、眼内等手术）；v异物植入手术；异物植入手术；v高龄或免疫缺陷等高危人群。高龄或免疫缺陷等高危人群。20抗菌药物临床应用原则和管理v2、清洁-污染手术：上、下呼吸道，上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术。此类手术需预防用抗菌药物。v理由：由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染。v3、污染手术：需预防用抗菌药物。v手术预防用抗菌药物应注意的问题手术预防用抗菌药物应注意的问题：v1、术前已存在细菌感染的手术，属抗菌药物治疗性应用，不属预防应用范畴。v2、接受清洁手术者，在术前0.5-2小时（或麻醉开始时）给药。（纳入自

23、查统计内容）v3、手术时间超过3小时，或失血1500ml,“可”术中给予第2剂。v4、预防用抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术后4小时，总的预防用药不超过24小时（纳入自查统计内容），个别情况可延长至48小时。v5、手术不超过2小时的“清洁”手术，术前一次用药即可。v6、预防用抗菌药物的选择和给药方法视预防的目的而定。21抗菌药物临床应用原则和管理抗菌药物在特殊病理、生理状况患者抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则中应用的基本原则v一、肾功能减退患者抗菌药物的应用：一、肾功能减退患者抗菌药物的应用：v多数药物是经肾脏排泄，所以肾功能减退的患者多数药物是经肾脏排泄，所以肾

24、功能减退的患者应用抗菌药物时应掌握以下应用抗菌药物时应掌握以下2个方面的问题：个方面的问题：v1、基本原则：、基本原则：v尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用于指尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用于指征时，必须调整给药方案。征时，必须调整给药方案。v根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。v根据患者肾功能减退的程度以及抗菌药物在人根据患者肾功能减退的程度以及抗菌药物在人体内排出的途径调整给药剂量及方法。体内排出的途径调整给药剂量及方法。22抗菌药物临床应用原则和管理v2、抗

25、菌药物的选用及给药方案的调整：、抗菌药物的选用及给药方案的调整：v根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性、肾功能根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性、肾功能减退时抗菌药物的选用可从以下减退时抗菌药物的选用可从以下3个方面考虑：个方面考虑：v主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退患者，维持原量或剂量略减。患者，维持原量或剂量略减。v虽主要经肾排泄，但药物本身并无肾毒性或仅虽主要经肾排泄，但药物本身并无肾毒性或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，有轻度肾毒性的抗菌药物，

26、肾功能减退者可应用，不过剂量需适当调整。不过剂量需适当调整。v肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据此调整给药方案，以达到个体化给药；也可按据此调整给药方案，以达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度（以内生肌酐清除率为准）减照肾功能减退程度（以内生肌酐清除率为准）减量给药，疗程中需严密监测患者肾功能。量给药，疗程中需严密监测患者肾功能。23抗菌药物临床应用原则和管理v二、肝功能减退患者抗菌药物的应用二、肝功能减退患者抗菌药物的应用v肝脏是药物代射、转换的主要器官。由于

27、药物在肝脏代肝脏是药物代射、转换的主要器官。由于药物在肝脏代谢过程复杂，不少药物的体内过程尚未完全阐明，所以谢过程复杂，不少药物的体内过程尚未完全阐明，所以肝功能减退时抗菌药物的选用及剂量调整需要考虑肝功肝功能减退时抗菌药物的选用及剂量调整需要考虑肝功能减退对该类药物体内过程的影响程度以及肝功能减退能减退对该类药物体内过程的影响程度以及肝功能减退时该类药物及其代谢物发生毒性反应的可能性。时该类药物及其代谢物发生毒性反应的可能性。v1、主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减、主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无毒性反应发生，可正常应用。不过应谨慎，少，但并无毒性反应发生，

28、可正常应用。不过应谨慎，必要时减量给药。必要时减量给药。v2、药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝、药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性反应的发生，此时功能减退时清除减少，并可导致毒性反应的发生，此时就避免使用此类药物。就避免使用此类药物。v3、药物经肝、肾两途径清除，但药物本身毒性不大的，、药物经肝、肾两途径清除，但药物本身毒性不大的，严重肝病、或肝肾同时减退者，需减量应用。严重肝病、或肝肾同时减退者，需减量应用。v4、药物主要经肾排泄的药物，肝功能减退者不需调整、药物主要经肾排泄的药物，肝功能减退者不需调整剂量。剂量。24抗菌药物临床应用原则

29、和管理v老年患者抗菌药物的应用老年患者抗菌药物的应用v老年人组织器官呈生理性退行性变，免疫功能相老年人组织器官呈生理性退行性变，免疫功能相对降低，所以要注意：对降低，所以要注意：v1、老年人肾功能呈生理性减退，按一役常用量、老年人肾功能呈生理性减退，按一役常用量接受主要经肾排出的抗菌药物时，由于排出减少，接受主要经肾排出的抗菌药物时，由于排出减少，导致体内积蓄，血药浓度增高，容易产生不良反导致体内积蓄，血药浓度增高，容易产生不良反应，因此，老年患者，特别是高龄患者，接受此应，因此，老年患者，特别是高龄患者，接受此类抗菌药物时，应按轻度肾功能减退情况给药，类抗菌药物时，应按轻度肾功能减退情况给药

30、，可用正常治疗剂量的可用正常治疗剂量的2/31/2。v2、老年患者宜选用毒性低并俱杀菌作用的抗体、老年患者宜选用毒性低并俱杀菌作用的抗体菌药物，尽可能避免应用毒性大的抗菌药物，确菌药物，尽可能避免应用毒性大的抗菌药物，确有指征应用于时，应给药方案个体化，严密观察有指征应用于时，应给药方案个体化，严密观察下慎用，以达到用药安全、有效。下慎用，以达到用药安全、有效。25抗菌药物临床应用原则和管理v新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用v（新生儿患者我院极少，略）（新生儿患者我院极少，略）v小儿患者抗菌药物的应用小儿患者抗菌药物的应用v1、氨基糖苷类抗生素，因其明显的耳、肾毒性，、氨基糖苷

31、类抗生素，因其明显的耳、肾毒性，应尽量避免使用。应尽量避免使用。v2、万古霉素和去甲万古霉素也有一定的肾、耳、万古霉素和去甲万古霉素也有一定的肾、耳毒性，仅在有明确指征时方可选用，并严密观察毒性，仅在有明确指征时方可选用，并严密观察不良反应、进行血药浓度监测，给药个体化。不良反应、进行血药浓度监测，给药个体化。v3、四环素类抗生素可导致牙齿黄染及牙釉质发、四环素类抗生素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良，不可用于育不良，不可用于8岁以下小儿。岁以下小儿。v4、喹诺酮类药物对骨骼发育可能产生不良影响，、喹诺酮类药物对骨骼发育可能产生不良影响，避免用于避免用于18岁以下未成年人。岁以下未成年人。26抗

32、菌药物临床应用原则和管理v妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用v一、妊娠期患者抗菌药物的应用（一、妊娠期患者抗菌药物的应用（P6、7）v二、哺乳期患者抗菌药物的应用（二、哺乳期患者抗菌药物的应用（P6、7）v哺乳期患者应用于任何抗菌药物，均宜暂停哺哺乳期患者应用于任何抗菌药物，均宜暂停哺乳。乳。27抗菌药物临床应用原则和管理抗菌药物临床应用的管理抗菌药物临床应用的管理v卫生部对此要出管理办法卫生部对此要出管理办法v一、抗菌药物分级管理一、抗菌药物分级管理v1、分级原则：分为三级、分级原则：分为三级v非限制使用级：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌非限制使用级：经临

33、床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的。耐药性影响较小，价格相对较低的。v限制使用级：与非限制使用级抗菌药物相比较，该类药物限制使用级：与非限制使用级抗菌药物相比较，该类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、价格等某方面存在局在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制使用级药物使用的。限性，不宜作为非限制使用级药物使用的。v特殊使用级：特殊使用级：a、具有明显或严重不良反应，不宜随意使、具有明显或严重不良反应，不宜随意使用的；用的；b、需要加以保护以免细菌过快产生耐药而导致严重、需要加以保护以免细菌过快产生耐药而导致严重不良后果的；不良后果

34、的；c、新上市不足、新上市不足5年的，其疗效或安全性任何一年的，其疗效或安全性任何一方面临床资料尚较少，或并不优于现用药物的；方面临床资料尚较少，或并不优于现用药物的；d、价格昂、价格昂贵的。贵的。v卫生部对此要定制目录（暂未公布），医疗机构可以调高管卫生部对此要定制目录（暂未公布），医疗机构可以调高管理级别，但不得降低其管理级别。理级别，但不得降低其管理级别。28抗菌药物临床应用原则和管理v2、分级管理办法、分级管理办法va、预防感染、一般对轻度与局部感染患者、预防感染、一般对轻度与局部感染患者首先首先选用非限制使用选用非限制使用级抗菌药物进行治疗；级抗菌药物进行治疗；b、严重感染、免疫功能

35、低下者合并感染或、严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，可选用限制使用级抗菌药病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，可选用限制使用级抗菌药物治疗；物治疗；c、特殊使用级抗菌药物的选用应、特殊使用级抗菌药物的选用应从严从严控制。控制。v二级以上医院应当对本机构执业医师和药师进行抗菌药物使用知二级以上医院应当对本机构执业医师和药师进行抗菌药物使用知识和规范化管理的培训，其它医疗机构的执业医师和药师由设区的识和规范化管理的培训，其它医疗机构的执业医师和药师由设区的市级卫生行政部门组织相关培训。执业医师经考核合格后取得抗菌市级卫生行政部门组织相关培训。执业医师经考核合格后

36、取得抗菌药物处方权，药师经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。药物处方权，药师经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。v中级及以上专业技术职务任职资格的医师经培训考核合格后，方可中级及以上专业技术职务任职资格的医师经培训考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物的处方权。授予限制使用级抗菌药物的处方权。v临床使用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握指征，并经抗菌药物管临床使用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握指征，并经抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意后，由经培训和考核合格后的，理工作组认定的会诊人员会诊同意后，由经培训和考核合格后的，具有高级专业技术任职资格的医师开具。具有高级专业技术任职资格的医师开具。门诊

37、处方不得开具特殊使门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物。用级抗菌药物。v会诊人员资格：由抗菌药物管理工作组负责认定的，具有丰富抗菌会诊人员资格：由抗菌药物管理工作组负责认定的，具有丰富抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科等副高级及以上技术职药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科等副高级及以上技术职务资格的医师和抗感染专业临床药师担任。务资格的医师和抗感染专业临床药师担任。29抗菌药物临床应用原则和管理v二、各种指标的限定（由医院调控不涉及医师的二、各种指标的限定（由医院调控不涉及医师的不列入）不列入）v门诊抗菌药物处方门诊抗菌药物处方20%v住院患者抗菌药物使用住院患者抗菌药物使用60%v

38、类切口手术预防使用抗菌药物类切口手术预防使用抗菌药物30%，并不超，并不超过过24小时。小时。v住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前术前30分钟至分钟至2小时。小时。v接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率检率30%30抗菌药物临床应用原则和管理三、病原微生物检测v各级医院应重视病原微生物检测工作，及时报告细菌药各级医院应重视病原微生物检测工作，及时报告细菌药敏试验结果，作为临床医师正确选用抗菌药物的依据。敏试验结果，作为临床医师正确选用抗菌药物的依据。v二级以上医院应当开展细菌耐药监测工作，

39、定期发布细二级以上医院应当开展细菌耐药监测工作，定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，针对不同的细菌菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，针对不同的细菌耐药水平，采取不同应对措施。接受抗菌药物治疗的住耐药水平，采取不同应对措施。接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率院患者微生物检验样本送检率30%。v主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将的抗菌药物，应及时将预警信息通报本院医务人员。预警信息通报本院医务人员。主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重的抗菌药物，应慎重经验用药。经验用药。主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率

40、超过50%的抗菌药物，应参照的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。药敏试验结果选用。主要目标细菌耐药率超过主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停的抗菌药物，应暂停该类药物抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测该类药物抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。结果，再决定是否恢复其临床应用。31抗菌药物临床应用原则和管理四、管理与督查四、管理与督查v1、建立抗菌药物临床应用逐级排序、公示和诫免谈话制度（上、建立抗菌药物临床应用逐级排序、公示和诫免谈话制度（上排行榜逐级诫免谈话）排行榜逐级诫免谈话）v2、抗菌药物处方点评制度。每个月组织对、抗菌药物处方点评制度

41、。每个月组织对25%的具有抗菌药物的具有抗菌药物处方权医师开具的处方、医嘱进行点评，每名医师不少于处方权医师开具的处方、医嘱进行点评，每名医师不少于50份处份处方或医嘱。不合理使用抗菌药物前方或医嘱。不合理使用抗菌药物前10名的医师，在全院范围内进名的医师，在全院范围内进行通报。点评结果作为科室和医务人员绩效考核的重要依据。行通报。点评结果作为科室和医务人员绩效考核的重要依据。v3、对出现抗菌药物超常处方、对出现抗菌药物超常处方3次以上具无正当理由的医师提出警次以上具无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物的处方权；限制处告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物的处方权；

42、限制处方权后，仍连续出现方权后，仍连续出现2次以上超常处方且无正当理由的，取消其次以上超常处方且无正当理由的，取消其抗菌药物处方权。抗菌药物处方权。v4、对于存在抗菌药物临床应用不合理的医师，、对于存在抗菌药物临床应用不合理的医师，卫生行政部门卫生行政部门或或医疗机构应当视情形依法依规予以警告、限期整改、暂停处方权、医疗机构应当视情形依法依规予以警告、限期整改、暂停处方权、取消处方权、降级使用、吊销取消处方权、降级使用、吊销医师执业证书医师执业证书等处理；构成犯等处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任。罪的，依法追究刑事责任。v5、药师未按照规定审核抗菌药物与医嘱，或发现处方不适宜、药师未按照规定审核抗菌药物与医嘱，或发现处方不适宜、超常处方未进行干预的，超常处方未进行干预的，3次以上且无下当理由的，取消其抗菌次以上且无下当理由的，取消其抗菌药物调剂资格。药物调剂资格。v还有一些规定由于还有一些规定由于抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法还未正式出台还未正式出台就不一一解读。等办法出台后，一切以办法规定为准。就不一一解读。等办法出台后，一切以办法规定为准。32抗菌药物临床应用原则和管理 33抗菌药物临床应用原则和管理