抗菌药物临床合理应用培训课件.ppt

1、麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。引言引言 1928年弗莱明的发现，造就了青霉素的诞生，这一年被视为“抗生素元年”，开启抗生素时代。1940年钱恩、弗罗里正式提纯生产青霉素 二战期间 大规模应用1麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。引言引言 从此结束了感染疾病控制的黑暗年代 青霉素使外科手术死亡率60%15%相继链霉素、金霉素、氯霉素、土霉素从放线菌和霉菌 200个（2008年）较上个世纪人类平均寿命增加了近20岁，其中10岁

2、归功于抗生素2麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时,也出现了也出现了由于不合理应用抗菌药物导致的不良后果由于不合理应用抗菌药物导致的不良后果,如不良反应的如不良反应的增多、细菌耐药性的增长、以及治疗的失败等增多、细菌耐药性的增长、以及治疗的失败等,给患者健给患者健康乃至生命造成重大影响。康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面:无指征的预防用无指征的预防用药药,无指征的治疗用药无指

3、征的治疗用药,抗菌药物品种、剂量的选择错误抗菌药物品种、剂量的选择错误,给药途径、给药次数及疗程不合理等。为提高细菌性感染给药途径、给药次数及疗程不合理等。为提高细菌性感染的抗菌治疗水平的抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性保障患者用药安全及减少细菌耐药性,卫卫生部生部20042004年年8 8月月1919日公布日公布抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则3麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要内容主要内容床床应应用用基基本本原原则则 抗抗菌菌药药物物临临床床应应用用的的管管理理 抗抗菌菌

4、药药物物应应用用合合理理性性评评价价 抗抗菌菌药药物物临临床床应应用用案案例例分分析析4麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、抗菌药物基础知识一、抗菌药物基础知识5麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。概念概念 抗生素 抗菌素 抗菌药物 抗微生物制剂6麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的临床应用抗菌药物的临床应用 抗菌药物的应用目的预防

5、，治疗 抗菌药物的品种选择经验性和目标性（针对性）抗菌药物的使用方法局部与全身（口服，肌注，静脉）单用与联合 抗菌治疗的策略序贯疗法升阶梯与降阶梯治疗轮换用药7麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的分类抗菌药物的分类 按作用机制8麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的分类抗菌药物的分类 杀菌剂b-内酰胺类、万古霉素、喹诺酮、氨基糖苷、磷霉素 抑菌剂大环内酯、四环素、氯霉素、林可霉素类、磺胺类 按抗菌谱窄谱 异烟肼

6、、夫西地酸、氨曲南广谱 四环素、氟喹诺酮、碳青霉烯类、两性霉素B9麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的分类抗菌药物的分类 按化学结构b-内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、单环类）氨基糖苷类大环内酯类喹诺酮类四环素类林可酰胺类糖肽类噁唑烷酮类硝基咪唑类10麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的分类抗菌药物的分类 抗真菌药物吡咯类（三唑类、咪唑类）烯丙胺类（特比萘芬）多烯类（两性霉素B）棘白菌素

7、类（卡泊芬净、米卡芬净）11麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。细菌的耐药机制细菌的耐药机制 天然耐药（固有耐药）G-对万古霉素，肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林 后天耐药染色体介导自发突变（1/1061/108）质粒介导耐药基因转移 耐药基因表达形式产生灭活酶使药物失活，如b-内酰胺酶靶位点的改变 b-内酰胺、万古膜渗透性改变铜绿对b-内酰胺泵出机制喹诺酮12麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见病原体常见病原体 G+球菌葡萄球菌属

8、金黄色葡萄球菌MSSA，MRSA凝固酶阴性葡萄球菌MSCNS，MRCNS链球菌属化脓链球菌（b-溶血）草绿色链球菌（a-溶血）肺炎链球菌（双球菌）肠球菌属粪肠球菌屎肠球菌13麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见病原体常见病原体 G+杆菌无芽孢杆菌棒状杆菌白喉杆菌李斯特菌有芽孢杆菌炭疽杆菌（需氧菌）艰难梭菌（厌氧菌）14麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见病原体常见病原体 G-杆菌肠杆菌科肠杆菌属：产气、阴沟埃希菌属：大肠

9、埃希菌志贺菌属：痢疾杆菌克雷伯菌属：肺克、产酸克变形菌属：奇异变形杆菌沙门菌属：伤寒、副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌沙雷菌属：其它：枸橼酸杆菌属、摩根菌属15麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见病原体常见病原体 G-杆菌嗜血杆菌属：流感、副流感嗜血杆菌军团菌属：嗜肺军团菌弯曲杆菌属：空肠、大肠弯曲菌螺旋菌属：幽门螺旋菌弧菌属：霍乱弧菌假单胞属：铜绿假单胞菌、嗜麦芽寡养假单胞菌（嗜麦芽黄单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌）不动杆菌产碱杆菌16麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；

10、如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见病原体常见病原体 G-球菌淋病奈瑟菌（淋球菌）脑膜炎奈瑟菌（脑膜炎双球菌）17麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见病原体常见病原体 厌氧菌1.消 化 球 菌 属2.消 化 链 球 菌 属G+无 芽 孢 厌 氧 球 菌1.韦 荣 球 菌 属 2.氨 基 酸 球 菌 属3.巨 大 球 菌 属G-无 芽 孢 厌 氧 球 菌 1.脆 弱 类 杆 菌2.梭 杆 菌 属G-无 芽 孢 厌 氧 杆 菌1.双 歧 杆 菌 属2.乳 酸 杆 菌 属3.丙 酸 杆 菌 属4.真 杆 菌

11、属5.放 线 菌 属G+无 芽 孢 厌 氧 杆 菌无 芽 孢 厌 氧 菌 1.破 伤 风 梭 菌2.肉 毒 梭 菌 3.产 气 夹 膜 梭 菌4.艰 难 梭 菌G+厌 氧 芽 孢 梭 菌 属有 芽 孢 厌 氧 菌厌 氧 菌18麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、抗菌药物临床应用基本原则抗菌药物临床应用指导原则,200419麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用基本原则抗菌药物临床应用基本原则2.1 治疗应用基本

12、原则2.2 预防应用基本原则2.3 特殊病生理患者应用的基本原则20麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。.21麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则选择治疗方案选择治疗方案选择药物选择药物病原学病原学指征指征22麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则1.指征指征.发热的原因发热的

13、原因感染感染(细菌细菌/病毒等病毒等)炎症反应炎症反应肿瘤肿瘤坏死物吸收坏死物吸收(手术手术)中枢中枢其它其它发热感染的患者一定发热？感染的患者一定发热？答案：否答案：否.23麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则1.指征指征.感染综合分析判定存在感染综合分析判定存在感染24麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则2.病原学病原学 理想状态必须在开始抗菌药物治疗前

14、留取相应标本送培养根据培养和药敏结果选择病情危重尽快给予治疗留标本培养阴性结果或假阳性结果医生没有意识患者不配合25麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则2.病原学病原学 感染存在26麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则2.病原学病原学 感染存在27麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本

15、人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则2.病原学病原学 呼吸道感染上呼吸道感染：病毒为主，通常无需抗感染治疗社区获得性肺炎：肺炎球菌/流感嗜血杆菌/卡他莫拉菌/支原体/衣原体/军团菌/病毒医院获得性肺炎：铜绿假单孢菌/MRSA/不动杆菌/产ESBL的肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌28麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则2.病原学病原学 皮肤软组织感染疖/痈/丹毒:金葡菌/化脓链球菌坏死性筋膜炎:化脓性链球菌、嗜盐弧菌、亲水气单胞菌属气性坏疽:产气荚膜梭状芽胞杆菌、败血梭状芽胞

16、杆菌、溶组织梭菌或诺维梭菌I类切口手术后:G+球菌（葡萄球菌、链球菌）II、III类切口手术后：需氧菌和厌氧菌的混合感染(结肠/胆道/阴道等)29麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则2.病原学病原学 泌尿道感染社区（非复杂性）：院内（复杂性）：变形杆菌、铜绿假单孢菌、肠球菌、克雷伯杆菌、念珠菌脓肿：金葡菌、大肠杆菌杆菌(90%)30麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用

17、的基本原则3.药物选择药物选择 根据病原菌种类和药敏结果选择根据病原菌种类和药敏结果选择经验性治疗病原体、部位经验性治疗病原体、部位注意体外试验的局限性注意体外试验的局限性 根据作用特点和药代动力学特点（吸收、分布、代谢、排根据作用特点和药代动力学特点（吸收、分布、代谢、排泄）泄）靶向性局部器官组织浓度靶向性局部器官组织浓度 根据患者病生理情况选择根据患者病生理情况选择肝功异常肝功异常肾功异常肾功异常老年人老年人儿童儿童妊娠妊娠哺乳期哺乳期31麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本

18、原则3.药物选择药物选择 抗菌药物品种选用原则：根据病原菌种类及细菌药物敏感抗菌药物品种选用原则：根据病原菌种类及细菌药物敏感试验的结果而定。试验的结果而定。有条件的医疗机构，在病人开始抗菌药物治疗前，先留取有条件的医疗机构，在病人开始抗菌药物治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养。相应标本，立即送细菌培养。危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，可根据患者的发危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，可根据患者的发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治病原菌，并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌

19、药物经验治疗，随后根据细菌培养及药敏结果，调整给药方案。疗，随后根据细菌培养及药敏结果，调整给药方案。32麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则4.方案选择方案选择 给药途径给药途径病情严重程度病情严重程度生物利用度生物利用度 单次剂量和次数单次剂量和次数病情严重程度病情严重程度PK/PD理论理论特殊病生理特殊病生理 疗程的选择疗程的选择注意评估疗效注意评估疗效权衡利弊权衡利弊 联合用药联合用药33麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模

20、仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。治疗应用的基本原则治疗应用的基本原则4.方案选择方案选择 联合用药指征病因未明的严重感染（感染性休克、重症肺炎）单一抗菌药物难以控制的混合感染（需氧和厌氧）单一抗菌药物不能控制的严重感染（IE）联合用药可显著增加抗菌作用(铜绿、隐球菌)感染部位抗菌药物不易渗入(化脓性脑膜炎)较长期用药细菌易产生耐药（结核）34麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。35麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内科

21、、儿科预防用药内科、儿科预防用药 用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的。36麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内科、儿科预防用药内科、儿科预防用药 患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者)，预防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆时，在送检有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。如：HIV患者 移植患者3

22、7麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。内科、儿科预防用药内科、儿科预防用药 通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克（除感染性）、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。38麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外科手术预防用药外科手术预防用药 目的目的:预防手术后切口感染，以及清洁预防手术后切口感染，以及清洁-污染手术污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。后手术部位感

23、染及术后可能发生的全身性感染。基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。定是否预防用抗菌药物。用药依据：手术野有否污染或污染可能用药依据：手术野有否污染或污染可能39麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外科手术预防用药外科手术预防用药清清洁洁手手术术（I类类切切口口）手术野为人体无菌部位，局部无炎症，无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官，手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物。40麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息

24、仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。民民 外科手术预防用药外科手术预防用药清洁清洁-污染手术（污染手术（II类切口）类切口）手术部位涉及开放性腔道，存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。41麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外科手术预防用药外科手术预防用药污染手术（污染手术（III类切口）类切口）此类手术需预防用抗菌药物 术前已存在细菌性感染的手术，如腹腔脏器穿孔腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截肢术等，属抗菌药物治疗性应用，不属

25、预防应用范畴。42麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外科手术预防用药给药方案外科手术预防用药给药方案 术前：切皮前0.52h给药，或麻醉开始时给药 术中：手术时间超过3小时，或失血量大（1500 ml），可手术中给予第2剂 术后：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。清洁手术：时间较短(2h)，术前1剂即可清洁-污染手术：2448h污染手术：依据患者情况酌量延长43麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科

26、学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。.44麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。特殊病生理患者应用的基本原则特殊病生理患者应用的基本原则 肝功减退患者 肾功减退患者 老年人 新生儿、儿童 妊娠妇女 哺乳期妇女45麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肝功能减退患者应用肝功能减退患者应用 46麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾功能

27、减退患者应用肾功能减退患者应用47麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾功能减退时剂量的调整依据肾功能减退时剂量的调整依据.肾功能损害程度.抗菌药物肾毒性的大小.药物的药代动力学特点.药物经血透或腹透清除的程度48麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。老年患者应用老年患者应用 特点组织器官呈生理性退行性变（肾功能、肝功能）免疫功能也见减退发生不良反应多见，但不典型 用药注意事项肾功减退，成人正常剂量，可能造成蓄积估算肌酐清除率，调

28、整给药方案易发生不良反选用低毒杀菌剂抗菌药物，毒性大的氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等药物应尽可能避免应用，注意血药浓度监测49麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物在新生儿患者中的应用抗菌药物在新生儿患者中的应用 药物的给药间期通常较成人或年长儿为长 主要经肝脏代谢的抗菌药(如氯霉素、磺胺药)及经肾排泄的抗菌药(如氨基糖苷类、万古霉素)应尽量避免应用，必须采用时应进行血药浓度监测 不可用氟喹诺酮类 不宜肌注给药 需按日龄而调整给药方案(1个月内)50麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考

29、之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。FDA妊娠期妊娠期用药分类用药分类 A类：在孕妇中进行的研究无危险性 B类：动物实验无危险性，但人类研究无足够资料，或动物中有毒性，而人类研究无危险性 C类：动物实验有毒性，人类研究资料少，但药物的应用可能利大于弊 D类：已证实对人类的危险性，但药物的应用获益可能大 X类：人类中可致胎儿异常，危险性大于受益51麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。哺乳期患者应用哺乳期患者应用 药物的乳汁分泌，通常不超过哺乳期患者每日用药量的1%（依据说明书）少

30、数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等 青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低 然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应 哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳 52麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。53麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物分级管理抗菌药物分级管理 分级原则非限制使用：经临床长期应用证明安全

31、、有效、副作用少，对细菌耐药性影响较小，价格相对低廉的抗菌药物。限制使用：与非限制作用的抗菌药物相比较，在药物疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性，不宜作为首选推荐使用的抗菌药物 特殊使用：不良反应明显不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；药品价格昂贵的抗菌药物；其它特殊需要限制使用的抗菌药物。54麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物分级管理抗菌药物分级管理 分级管理办法使用权限非限制经治和住院医师以上限制主治医师以上特殊主任医

32、师、科主任不得越权或超范围使用抗菌药物，临床需要时，应严格履行越级审批手续，填写审批表特殊情况时，经治医师可越权用抗菌药物，病历中应及时记录使用原因分析，并尽快后补越级临床上越级使用抗菌药物三次及以上时，须全科会诊或经医务科审批后方可执行1天55麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。重点加强类切口手术预防用药的管理和控制类切口手术一般不预防使用抗菌药物确需使用时，要严格掌握适应证、药物选择、用药起始与持续时间给药方法要按照抗菌药物临床应用指导原则有关规定，术前0.5-2小时内，或麻醉开始时首次给药；手术时间超过3

33、小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。56麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。进一步加强氟喹诺酮类药物临床应用管理经验性治疗仅限于肠道感染、CAP和社区获得性泌尿系统感染 其它应用，参照药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药 对已有严重不良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重遴选 严格控制57麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本

34、人删除。“特殊使用”类别：（一）四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等；（二）碳青霉烯类：亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等；（三）多肽类与其他抗菌药物：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等；（四）抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服液、注射剂），伏立康唑（口服剂、注射剂），两性霉素B含脂制剂等。58麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作 建立抗菌药物临床应用预警机制（一）对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时将预警信

35、息通报本机构医务人员。（二）对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经验用药。（三）对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。（四）对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。59麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。60麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。遵循遵循3R原则原则正确的病人（Right patient）正确

36、的药物（Right antibiotic）正确的方案（Right plan）无指征“有益无害”不够谨慎，滥 选择起点过高“广谱安全”思路不清，乱 剂量、次数“大剂量1次/日”无效易耐药，差61麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。联合用药合理性评价联合用药合理性评价 有无联合用药指征必要性 联合方案是否正确适宜性 有无预期疗效有效性 是否遵照费用廉价经济性62麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物联合应用效果抗菌药物联合应用

37、效果 有效联合 繁殖期/快速杀菌剂+静止期杀菌剂协同作用 繁殖期杀菌剂+快速杀菌剂协同作用 快速抑菌剂+缓慢抑菌剂相加作用 无效联合 繁殖期/快速杀菌剂+快速抑菌剂拮抗作用 繁殖期杀菌剂+缓慢抑菌剂无关作用63麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用案例分析抗菌药物临床应用案例分析案例分析（1）基本情况与过程 患儿4岁,出现流涕、咳嗽、体温38.8度氏，家长给服用阿莫西林干糖浆、盐酸吗啉胍片及小儿速效感冒冲剂两天，未见好转，来医院就诊。诊断为上呼吸道感染。处方：复方氨基比林注射液1ml，肌肉注射以退

38、热。0.9%氯化钠注射液100ml+头孢拉定粉针3g，5%葡萄糖注射液100ml+鱼腥草注射液20ml，0.9%氯化钠注射液100ml+氨苄西林钠针2g，静脉滴注，以及其他对症治疗。抗菌治疗12天后，患儿出现腹泻，水样便中可见膜状物。住院后做血常规、便常规加细菌培养，最终诊断为上呼吸道感染（病毒性）合并假膜性肠炎。64麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用案例分析抗菌药物临床应用案例分析分析该患儿初服盐酸吗啉胍症状未见明显好转，医生遂考虑为细菌感染属误诊，进一步联用多种抗菌药物，最终导致患儿并发假

39、膜性肠炎。提示上呼吸道感染（如感冒）可为病毒感染、细菌感染或二者混合感染，但我为病毒感染，不应使用抗菌药物，除非有辅助检查证实存在细菌感染。对于单纯病毒感染，使用抗病毒药不一定能立竿见影，但不能因此就认为合并细菌感染。65麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用案例分析抗菌药物临床应用案例分析案例分析（2）基本情况与过程57岁女性患者，肺部感染。处方：0.9%氯化钠注射液250ml+克林霉素0.9g,每日一次静滴，4天，同时口服阿奇霉素0.5g，q.d。原因分析克林霉素与阿奇霉素分别属于林可霉素、大

40、环内酯类抗菌药物，作用机制均为作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质合成，二者对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌和流感杆菌、肺炎支原体有作用。克林霉素对核糖体的亲和力较强，与可奇霉素同时竞争相同靶位，产生拮抗作用，一般不主张联合应用。66麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用案例分析抗菌药物临床应用案例分析 提示 克林霉素与阿奇霉素均属抑菌剂，作用于微生物的生长期，要求在体液中保持一定的有效浓度。所以，必须按照规定的时间用药，发漏服或少服可导致血药浓度下降、影响疗效。联合应用抗感染药物需要

41、有明确的指征，不必要的联合用药会使ADR增多，也浪费卫生资源，但循证医学研究表明，大环内酯类和-内酰胺类联合应用可以提高肺部感染的疗效。67麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用案例分析抗菌药物临床应用案例分析 案例分析（4）配伍禁忌用药 患者，女性，60岁，因上呼吸道感染，咳嗽，胸闷，全身疼痛去村卫生所就诊，给予头孢曲松钠4g、地塞米松5mg、利巴韦林600mg加入0.9%氯化钠注射液500ml中混合静脉滴注。约20分钟后患者突感呼吸困难，心慌，胸闷，继而心跳停止，抢救无效死亡。68麻精药品使用

42、和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物临床应用案例分析抗菌药物临床应用案例分析 分析 头孢曲松钠药品说明书中明确提示，由于可能会产生药物间的不相容性，不能将本品与其他药物混合使用，需联合用药时应分开使用。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库显示，严重病例中存在头孢曲松钠与其他药品混合静脉使用的问题。其中以头孢曲松钠与地塞米松混合静脉使用占大多数，其次是与利巴韦林等抗病毒药物或中药注射剂混合静脉使用。少数病例一次混合使用药品多达4种。69麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。结语结语合理使用抗菌药物能够：保障患者的安全提高治疗成功率减少延缓耐药性节约医疗卫生资源合理使用抗菌药物是关系患者、社会和国家利益的重要方针！70麻精药品使用和规范化管理本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。71