心肌标志物及其临床意义课件.pptx
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- 心肌 标志 及其 临床意义 课件
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1、心肌标志物及其临床意义关于心肌梗塞心肌酶谱检测心肌蛋白检测心脏标志物B型利钠肽(Natriuretic Peptide,NP)目录心肌梗塞(MI)心肌梗塞(acute myocardial infarction,MI):是由于冠状动脉闭塞,血流中断,使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死。临床上有剧烈而较持久的胸骨后疼痛、发热、白细胞增多、红细胞沉降率加快、心肌标志物增高及进行性心电图变化,可发生心律失常、休克或心力衰竭。属冠心病的一种严重类型。急性心肌梗塞(AMI):是冠状动脉供血急剧减少或中断,引起相应的心肌细胞发生严重而持久的急性缺血性坏死。临床上可有严重而持久的胸痛、急性心力衰竭、
2、休克、严重心律失常等表现,伴有低热、白细胞升高、血沉加快等,常可见特征性的心肌标志物及心电图动态改变。一般将发病4-8周以内的急性心肌缺血性坏死称为急性心肌梗塞,病情危重,死亡率高。中老年人的常见急症。急性心肌梗塞的急救时间为降低死亡率的关键。AMI致死的重要原因是不能早期诊断而延误了治疗时机。因而,研制高灵敏度、高特异性的早期诊断试剂,是目前提高急性心肌梗塞诊断率与提高治疗效果、降低病死率的迫切需要。心肌梗塞(MI)心肌标志物心肌标志物(cardiac biomarkers):是指在循环血液中可测出的生物化学物质,能够敏感、特异地反映心肌损伤及其严重程度,因而可以用作心肌损伤的筛查、诊断、评
3、定预后和随访治疗效果的标志。心脏标志物正常情况下,主要或仅存在于心脏,在心脏或心血管异常情况下由心脏大量释放。心肌酶谱检测肌酸激酶(CK)CK及其同工酶2天门冬氨酸氨基转移酶(AST)(传统的心肌酶谱中包含)3 1乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶3 3-羟丁酸脱氢酶(-HBDH)3 4心肌酶谱检测天门冬氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶天门冬氨酸氨基转移酶(AST),又称谷草转氨酶(GOT),广泛存在人体各组织(心,肝,骨骼,肾,胰,红细胞内AST约为血清10倍,故轻度溶血就会使测定结果升高)。心肌酶谱检测临床意义:在AMI发生后6-12小时升高,24-48小时达峰值,持续5天或一周。但不具备组
4、织特异性,而且敏感性不高(AST诊断AMI敏感性77.7,特异性53.3),故单纯AST升高不能诊断心肌损伤,而且分子较大,612h才升高,24h才达峰值,远不能满足尽早干预,恢复血液灌注的要求,当今医学界已不主张AST用于AMI诊断。心肌酶谱检测肌酸激酶 CK:CK是心肌中重要的能量调节酶,主要存在于需大量耗能的器官物质中,红细胞中几乎没有,是由M和B两个亚基组成的二聚体。其同工酶有:CK-MB、CK-BB、CK-MM。不同肌肉内同工酶的比例不同,CK-MB占心肌总CK的15-25。各个同工酶存在的分布表:心肌酶谱检测组织CK-MM(%)CK-MB(%)CK-BB(%)骨骼肌98.91.10
5、.06脑02.797.3心脏78.7201.3胃4.3095.7小肠12880肾2.8097.2肝00100 现在测定CK的主要方法是连续监测法:在CK的催化下,生成ATP使葡萄糖磷酸化为葡糖-6-磷酸,再在葡糖-6-磷酸脱氢酶催化下,氧化NADP+为NADPH,340nm下监测NADPH的生成率代表总CK。血清CK-MB测定用免疫抑制法:在测定血清总CK活性后,加入M亚基抗体,抑制CK-MM和CK-MB中M亚单位活性,再测定残余CK活性,即为CK-BB和CK-MB中的B亚单位活性.此法忽略血清中少量的CK-BB。心肌酶谱检测 日常中经常会碰到CK-MB大于CK的情况,主要是由于抑制法检测CK
6、-MB活性原理,当血清中CK-BB升高或存在巨CK1、巨CK2(巨CK1、巨CK2其活性不受抗CK-M单体的抗体抑制)时,其B亚基活性同CK-MB中B亚基一起被检测,检测活性结果自然明显高于真实值,甚至出现CK-MB活性大于CK总活性的可能。现在推荐用抗CK-MB单克隆抗体测定CK-MB同工酶。心肌酶谱检测心肌酶谱检测临床意义:uCK-MB对AMI的敏感性和特异性均较高,是诊断AMI的最佳血清酶指标。AMI发病后38小时血清中CK、CK-MB增高,24h达到高峰,23日恢复正常。CK-MB的特异性和敏感性都高于总CK,故CK-MB和CK常同时测定,这样更有助于疾病的诊断和病情进展的分析。u用于
7、较早期诊断AMI,也可以用于估计梗死范围大小或再梗死。CK升高的程度与梗死的面积成正比。而且CK-MB高峰出现时间是否提前有助于判断溶栓是否成功。u肌营养不良,多发性肌炎CK-MB活性也升高。心肌酶谱检测CK作为AMI标志物的缺点:早期诊断阳性率不高,AMI患者入院 后6h内,总CK活性最佳临界点仅能达到58%的敏感性和62%的特异性,CK-MB可用于AMI早期诊断 特异性较差,特别难以与骨骼肌疾病、损伤鉴别对心肌微小损伤不敏感乳酸脱氢酶(LDH):乳酸脱氢酶(LDH)是无氧酵解中调节丙酮酸转化为乳酸的极重要的酶,广泛存在于肝脏、心脏、骨骼肌、肺、脾脏、脑、RBC、血小板等组织细胞的胞浆和线粒
8、体中。其同工酶有五种见表格:命名亚单位组成主要分布组织及细胞LD1H4心肌、红细胞、肾、白细胞、肝LD2H3M1白细胞、肾、红细胞、心肌、肝LD3H2M2白细胞、脾、肺、血小板、肝、淋巴细胞LD4H1M3肝、骨骼肌、白细胞、血小板LD5M4骨骼肌、肝、血小板心肌酶谱检测心肌酶谱检测 总LD活性的主要测定方法为:LDH催化乳酸形成丙酮酸,同时使氧化型辅酶(NAD+)受氢形成还原型辅酶(NADH),后者在340nm波长下吸光度的增加与LDH的活力成正比.而测定LD1同工酶的活性是先测定总LD,以抗M亚单位抑制除LD1的其他同工酶,测出的即为LD1活性。还可以通过电泳法,扫描区带可以计算出各同工酶的
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