围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用课件.ppt
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- 围术期 血小板 血浆 分离 技术 临床 应用 课件
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1、围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用1自体富血小板血浆分离技术自体富血小板血浆分离技术-APRP-APRP 1968年开始提取富血小板血浆的技术。1977年Harke等对17例心脏手术患者应用术中自体血小板回输,发现术后血小板数增高,术后出血减少50%,证实用该技术后血小板数量下降少,凝血因子VIII和XII增高。1988年,根据Haemonetics现行单采法生产出自动采集机称为Plasma Saver(血浆回收机)-这种机器提供了一种安全有效的自动化方法,直接从病人中采集APRP,并在每个处理周期之间立即将红细胞回输给病人。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用2自体富血小板血浆分离
2、技术自体富血小板血浆分离技术-APRP-APRP 上世纪九十年代,Haemonetics研制出快速采集用一次性耗材,适合于现有Cell Saver 5上使用。其基本配置包括:血液采集管道、离心分离杯、血液成分收集袋及机器硬件等。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用3 血小板分离术是在现代输血技术的基础上发展起来的。随着人们对输血传染疾病及对免疫系统不利影响认识的不断深化,手术中采取确切有效的血液保护措施,减少自身血液成分的破坏与丧失,减少以至避免输入异体血,已引起临床的广泛关注,自体成分输血技术也因此而不断发展。自体富血小板血浆分离技术自体富血小板血浆分离技术-APRP-APRP围术期自体
3、富血小板血浆分离技术的临床应用4血小板分离术的基本操作血小板分离术的基本操作 血小板分离术(Platelet pheresis)采用机器将血液组分依比重差异将全血中的血小板分离出来,制备富血小板血浆(Platelet-rich plasma,APRP)或浓缩血小板,是成份输血的一项重要技术。血小板分离术是于麻醉成功后经中心静脉导管采血,即静脉导管体外开口端与机器血液收集管道直接相连,抗凝血枸橼酸盐磷酸盐葡萄糖溶液(Cit rate phosphate dextrose,CPD)在管道中与血液相混,进入机器的血液经离心分离为富血小板血浆(APRP)、贫血小板血浆(PPP)、浓缩红细胞(cRBC)
4、三部分。采血同时经外周静脉补充晶/胶体液,以维持采血时血液动力学的稳定。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用5Platelet Poor Plasma (PPP)-贫血小板血浆贫血小板血浆Growth FactorsFibrinReinfusionPlatelet Rich Plasma (PRP)-富血小板血浆富血小板血浆Growth FactorsFibrinReinfusionRed Blood Cells (RBC)-浓缩红细胞浓缩红细胞 Reinfusion自体成分血组成自体成分血组成围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用6APRPAPRP采集方法采集方法 多使用Cell Sa
5、ver 5采集APRP,人工控制离心机和泵的速度以及目测离心杯内的血浆、白膜层和红细胞层。处理12002500ml的病人全血,约可采集1.53.01011/L血小板/5001600ml血浆。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用7利用利用Cell Saver 5Cell Saver 5采集采集APRPAPRP的方法的方法 第一种方法以全血袋方式进行APRP采集。麻醉诱导气管插管并维持平稳后10min开始采血,经右颈内静脉采血,预计采血量(ml)=(术前Hct-拟稀释Hct)(术前Hct+拟稀释Hct)2EBV,EBV(估计全血容量)为每公斤体重70ml。采集的自体全血储存于ACD采血袋内(稀
6、释后目标Hb80g/L),采血量由重量法测定(天平称重1g=1ml),同时输入等容量胶体液。根据ECG、BP、中心静脉压(CVP)、Hb监测控制采血量和输液速度。血小板的采集分离:使用血细胞回收机及一次性耗材,将所采自体全血,以全血袋采集程序进行血小板分离。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用8从全血袋中采集从全血袋中采集APRPAPRP手术病人储血器洗涤液加有抗凝剂的全血袋回输袋处理室APRP采集袋废液洗涤液管路围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用9直接单采法直接单采法 直接从病人血管中抽取全血,必要时可同时将红细胞返回至Cell Saver 5回输袋,通过重力回输给病人。包括抗凝剂
7、管路和输注器在内的病人管路与Cell Saver一次性耗材连接,可使Cell Saver把加有抗凝剂的全血泵入离心杯,分离成PPP和APRP。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用10直接从病人采集直接从病人采集APRPAPRP手术病人储血器洗涤液处理室APRP采集袋废液袋回输袋围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用11APRPAPRP的展望的展望 血小板分离术是在现代输血技术的基础上发展起来的。随着人们对输血传染疾病及对免疫系统不利影响认识的不断深化、CPB心脏手术中采取确切有效的血液保护措施,减少自体血液成分的破坏与丧失,减少以至避免异体血输入,已引起临床的广泛关注。比较术前自体贮血、
8、术中急性等容血液稀释、术野出血或引流管血液回收及血小板分离提取回输等非药物性血液保护措施后,发现血小板分离提取回输技术对机体血液动力学及血液携氧能力干扰较小,对促进术后凝血功能的恢复、减少术后出血的效果最好,其应用亦已扩大到心脏手术以外的其他大手术(如骨科大手术等)。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用12APRPAPRP的展望的展望 尽管如此,血小板分离术在成为临床常规的血液保护措施前仍有许多工作要做,如改进机器性能以缩短分离时间、提高采集效率,减少分离及保存过程中血小板的活化与损伤,简化操作及降低费用等。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用13APRPAPRP的作用机制的作用机制
9、研究表明体外循环(CPB)心脏手术对凝血机制的影响主要是血小板经各种直接或间接的途径被激活,从而发生粘附、聚集、收缩、释放等反应,致术后血小板数量减少和功能障碍,同时还伴有凝血因子的消耗。最近研究发现,CPB期间血小板激活后还释放可溶性CD40配体,促进血栓形成和炎症反应。此外,血小板表面肾上腺素能受体明显减少,导致血小板聚集功能下降。血小板的这些变化参与了术后出血及并发症的发生。CPB过程中可以观察到多种凝血因子水平呈进行性下降;血小板数量在CPB开始后短期内即迅速减少到术前的50左右,CPB过程中通常维持在100109/L左右。血小板膜损伤,膜表面糖蛋白结构改变或丢失均与血小板活化和功能损
10、害有关。血小板功能损害与数量减少相比,功能损害对凝血机制的影响更为重要。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用14APRPAPRP的作用机制的作用机制 CPB过程中血小板损伤是多因素综合作用的结果。血小板的保护成为CPB血液保护措施中最为重要的部分。目前常用的方法为围CPB期使用血小板抑制剂如氨甲苯酸等抑制血小板功能,使其在术后发挥止血功能,此为功能保护。另有越来越多的学者倡导为避免使血小板遭受CPB的打击,在CPB前利用快速自体血小板分离技术将部分血小板从患者全血中分离出来制成单采血小板或富血小板血浆(APRP),利用其高效率的血小板分离提取功能,CPB开始前将患者血液中的部分血小板分离出
11、来加以保存,保护血小板免遭CPB过程中各种有害因素的刺激与破坏,最大限度地保护血小板功能,而且APRP中尚含有大量凝血因子。在CPB结束、鱼精蛋白中和肝素后APRP输回患者,保存的血小板及多种凝血因子迅速参与凝血过程,使术后凝血功能得以迅速恢复,及时发挥止血作用,防止或减少术后出血,减少或避免异体输血,以达到血小板数量和功能的双重保护。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用15APRPAPRP的质量控制的质量控制 血小板分离术的血液保护作用,主要取决于分离所得的血小板总量,分离保存的血小板数量越多,回输后对血中血小板计数的提升越明显,能够发挥正常功能的血小板就越多;目前对于血小板分离术究竞需
12、要分离提取多少血小板才能起到明显的保护作用,尚无一致意见。Davies等认为,血小板提取量最少应达2.51011/L才能起到明显的临床效果。Christenson则认为,采集血小板应不少于估计血小板总量的20.一般认为分离保存的血小板总数应占全身循环中血小板总数的2030(血小板估计值估计血容量术前血小板计数),这样,既不致因提取大量血小板延长分离时间以至于耽误手术进程、又可分离保存足够数量起治疗作用的血小板以达到临床应用的目的。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用16APRPAPRP的止血效果的止血效果 Menges等在对比研究中发现,采用血小板分离术的治疗组,术后24小时血小板计数高于
13、对照组,纤溶活性降低、术后出血量明显少于对照组。Boldt等的研究也证明,APRP治疗组术后血小板计数高于对照组,血小板聚集功能显著增强。Stammers把凝血弹性描计图(Thrombelastography,TEG)作为凝血功能改善与否的指标,发现APRP回输30分钟后治疗组TEG明显高于对照组。Christenson等对再次接受冠状动脉旁路移植术(CABG)患者应用血小板分离术的研究后认为,APRP能减少术后出血,还有一定的肺保护作用,他认为可能是血小板分离术减少了诱发肺损伤的炎症介质的释放。围术期自体富血小板血浆分离技术的临床应用17关于关于APRPAPRP的不同意见的不同意见 DeCa
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