卵巢癌新型标志物HE4临床介绍课件.ppt
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1、卵巢癌新型标志物卵巢癌新型标志物HE4临床介绍临床介绍15th,Sep,15th,Sep,20142014RocheRoche内内 容容n 卵巢癌背景介绍卵巢癌背景介绍n HE4的临床意义解读 n 卵巢癌标志物临床应用(ROMA)n Roche Elecsys HE4 介绍卵巢癌卵巢癌概述卵巢癌的全球发病率估计在每年每年2020万左右万左右,每年死亡例数预计可达1212万万。卵巢癌高死亡率的主要原因是不能早期诊断不能早期诊断,大部分进展期的卵巢癌患者最终死于该病;相反,如果早期得到诊治,90高分化的患者最终可以存活。浆液性癌浆液性癌占卵巢肿瘤的绝大部分,通常所说的卵巢癌就是指浆液性癌。page
2、 3 2011 Roche卵巢癌的卵巢癌的现状现状一个难题:无成熟的早期诊断方法;一个难题:无成熟的早期诊断方法;二个二个70%70%:确诊时约:确诊时约70%70%已属晚期;治疗后即使是已达到已属晚期;治疗后即使是已达到临床完全缓解的病人仍有临床完全缓解的病人仍有70%70%最终将复发;最终将复发;三个进展:手术病理分期、肿瘤细胞减灭术、紫杉醇三个进展:手术病理分期、肿瘤细胞减灭术、紫杉醇+卡铂化疗方案卡铂化疗方案四个焦点:保留生育四个焦点:保留生育/生理功能、早期的辅助治疗、晚生理功能、早期的辅助治疗、晚期的治疗、复发的诊断和治疗期的治疗、复发的诊断和治疗卵巢癌卵巢癌的现状的现状早期诊断早
3、期诊断极有价值极有价值卵巢癌在卵巢癌在女性生殖系统女性生殖系统恶性肿瘤中死亡率占恶性肿瘤中死亡率占第一位。第一位。70%70%卵巢癌卵巢癌 晚期(晚期(IIIIII期和期和IVIV期)期)page 5 2011 Roche卵巢癌的卵巢癌的诊断策略诊断策略早期诊断卵巢癌的早期诊断一直是卵巢癌研究中最卵巢癌的早期诊断一直是卵巢癌研究中最具挑战性的课题具挑战性的课题肿瘤诊断的三大支柱肿瘤诊断的三大支柱图像诊断图像诊断:B超超 CT、MRI PET/CT血液与体液检测血液与体液检测:肿瘤标记物:肿瘤标记物细胞学与组织学诊断细胞学与组织学诊断卵巢癌诊断面临的卵巢癌诊断面临的挑战挑战早期诊断及鉴别诊断u诊
4、断常用的两种方法:1 经阴道超声检测(TVS)TVS 不能对肿块的良恶性做出准确的判断 TVS结果准确解释需要丰富的临床经验积累 2 CA125(目前认为卵巢癌生物标志物的金标准)假阳性和假阴性比例太高假阳性和假阴性比例太高临床对良恶性肿瘤的鉴别诊断存在困难临床对良恶性肿瘤的鉴别诊断存在困难如何早期正确的如何早期正确的诊断诊断卵巢癌卵巢癌现存诊断流程难以作出正确诊断 家族史 腹部/盆腔检查 CA-125 经阴超声检查(经阴超声检查(TVU)CT 胸片 胃肠功能评估 血常规尿常规 生化检查探探查查手手术术组织病理病理检查检查 良性恶性 TVU(经经阴道超声阴道超声检查检查):卵巢:卵巢肿块肿块形
5、形态态学的基本学的基本检查检查盆腔肿块盆腔肿块/腹水、腹胀早期症状表现不明显或早期症状表现不明显或缺乏特异性,缺乏特异性,例如出血、盆腔或腹部疼痛,泌尿系统症状卵巢癌的生物标志物卵巢癌的生物标志物CA 125 不完美的“金标准”CA 125CA 125解读解读敏感性低敏感性低:只有50%的 I I期卵巢癌期卵巢癌和80%的上皮性卵巢癌出现CA125的升高1特异性低特异性低:妇科良性疾病和其他系统恶性疾病也可出现CA125的升高1,2某些妇科恶性肿瘤患者完全不表达CA125CA125联合经阴超声检查是卵巢癌诊断的“金标准金标准”1 NIH Consensus Development Confer
6、ence Statement.Gynecol Oncol.1994,55,S4-S14.2 ACOG Practice Bulletin.Obstet Gynecol.2007,110,201-213.CA125CA125和和TVSTVS联合检测联合检测国际上正在进行两项超大规模的卵巢癌筛查研究英国英国1313个中心联合进行的卵巢癌筛查研究(个中心联合进行的卵巢癌筛查研究(UKCTOCSUKCTOCS)招募招募200,000200,000绝经后女性绝经后女性三种筛查模式:三种筛查模式:ROCAROCA与与TVSTVS的复杂序列筛查模式的复杂序列筛查模式 TVSTVS单一筛查模式单一筛查模式 对
7、照组即不做任何筛查对照组即不做任何筛查结果结果:ROCAROCA与与TVSTVS的的复杂序列复杂序列筛查模式的可达到筛查模式的可达到35.1%35.1%的阳性预测值,的阳性预测值,但该研究尚未得出这种复杂序列筛查模式未能降低卵巢癌的死亡率,同时筛但该研究尚未得出这种复杂序列筛查模式未能降低卵巢癌的死亡率,同时筛查策略本身的复杂给研究的顺应性造成困难,且大大提高了成本。查策略本身的复杂给研究的顺应性造成困难,且大大提高了成本。page 10 2011 RocheCA125CA125和和TVUTVU联合检测联合检测国际上正在进行两项超大规模的卵巢癌筛查研究美国进行的前列腺癌、肺癌、结肠癌和卵巢癌筛
8、查研究(美国进行的前列腺癌、肺癌、结肠癌和卵巢癌筛查研究(PLCOPLCO)N=39,105N=39,105例例对普通妇女进行对普通妇女进行CA125CA125和和TVUTVU联合筛查联合筛查20092009年:年:CA125CA125的阳性预测值(的阳性预测值(PPVPPV)为)为3.7%3.7%,经阴道超声(,经阴道超声(TVUTVU)的)的PPVPPV为为1.4%1.4%,两者同时进行筛查的,两者同时进行筛查的PPVPPV是是23.5%23.5%,60%60%的卵巢癌漏诊的卵巢癌漏诊20112011年:高达年:高达23.5%23.5%的阳性预测者中的阳性预测者中误诊率是误诊率是33.2%
9、33.2%20112011年年6 6月(月(JAMAJAMA):对普通人群的):对普通人群的CA125CA125联合联合TVSTVS的筛查对生存率影响的的筛查对生存率影响的最终结果。经过长达最终结果。经过长达6 6年的筛查试验以及年的筛查试验以及1212年的随访,年的随访,CA125CA125联合联合TVSTVS对美对美国普通妇女的卵巢癌筛查研究增加了不必要的手术,增加了经济成本,但国普通妇女的卵巢癌筛查研究增加了不必要的手术,增加了经济成本,但未能降低卵巢癌的死亡率未能降低卵巢癌的死亡率page 11 2011 Roche内内 容容n 卵巢癌背景介绍n HE4HE4的临床意义解读的临床意义解
10、读 n 卵巢癌标志物临床应用(ROMA)n Roche Elecsys HE4 介绍卵巢癌新型标志物卵巢癌新型标志物HE4生物学特点 乳清酸性蛋白家族乳清酸性蛋白家族(WAP(WAP家族家族)由2个乳清酸性蛋白域(WAP)和一个4-二硫中心(WFDC2)组成 乳清酸性蛋白基因编码的13KDa的分泌性糖蛋白 N-端糖基化:20-25 kDa(CA 125分子量 200 kDa!)蛋白酶抑制剂家族蛋白酶抑制剂家族 相应的底物和HE4的生物学功能未知 可能是抗菌、抗炎因子1 Bouchard D et al.Lancet Oncol 2006;7,16774.2 Hellstrm I et al.C
11、ancer Res.2003,63,36953700.HE4HE4生物学特点 生理情况下,在以下组织表达生理情况下,在以下组织表达 生殖系统 上呼吸系统 乳腺上皮 肾脏远曲小管 结肠粘膜 胰腺恶性肿瘤,在卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌(腺癌)和间皮瘤表达升高恶性肿瘤,在卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌(腺癌)和间皮瘤表达升高 肿瘤的早期和晚期阶段,表达均升高1 Bouchard D et al.Lancet Oncol 2006;7,16774.2 Hellstrm I et al.Cancer Res.2003,63,36953700.HE4HE4的临床研究结果的临床研究结果在良性疾病的浓度水平 妊娠妇女
12、妊娠妇女HE4 70 pmol/L HE4 140 pmol/LHE4 140 pmol/LHE4 HE4 的临床研究结果的临床研究结果HE4 水平与年龄相关健康女性不同年龄的健康女性不同年龄的HE4HE4水平水平HE4HE4的临床研究结果的临床研究结果健康女性HE4 水平140 pmol/L超过超过98%98%表观健康女性表观健康女性HE4HE4的水平的水平 140 pmol/L 140 pmol/LHE4HE4的临床意义的临床意义改善盆腔肿块诊断的敏感性来源于不同文献盆腔肿块良性VS.卵巢癌(所有分期)的敏感性比较特异性=95%(绝经前和绝经后)敏感性%Huhtinen et al,200
13、8 Huhtinen et al,2008 1 1Moore et al,2008 Moore et al,2008 2 21 Huhtinen,K.et al.J.Cancer,2009,100,1315-1319.2 Moore,R.G.et al.Gynecologic Oncology,2009,112,40-46.敏感性%HE4HE4HE4HE4的临床意义的临床意义反映卵巢癌化疗的效果HE4水平的变化与病程发展的关系病情进展(PD)、稳定(SD)与缓解(包括完全缓解和部分缓解,CR+PR)之间,HE4浓度变化率差别具有显著性(chisquare值为26.6,P0.01)结论:结论:H
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