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类型作用于肾上腺素受体的药物的临床应用课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3864111
  • 上传时间:2022-10-20
  • 格式:PPT
  • 页数:38
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    关 键  词:
    作用 肾上腺素 受体 药物 临床 应用 课件
    资源描述:

    1、概述传出神经系统:胆碱能、肾上腺素能属于血管活性药物(血管活性药物通过改变血管平滑肌张力,调控血压,影响心脏前负荷、后负荷。并影响心脏的变力、变时效应,因此,习惯上也称为心血管活性药物。)血管活性药物还包括:钙通道阻滞药:硝苯地平、尼卡地平等。控制性降压药:硝普钠、硝酸甘油等。磷酸二脂酶()抑制剂:氨力农、米力农、依诺昔酮等。作用于肾上腺素受体的药物的分类:肾上腺能受体兴奋药:肾上腺素、去甲肾 上腺素、多巴胺等肾上腺能受体阻滞药:艾司洛尔、酚妥拉 明等肾上腺素受体分类:和(1948年,)1-和2(1967年,)3-(1989年,)1-和2 分布和生理功能:1:分布于突触后膜,主要是血管平滑肌突

    2、触后膜。1兴奋使血管平滑肌收缩,心脏后负荷增加,血压升高。2:分布于突触前膜及非突触部位,血管平滑肌突触后膜也有分布。分布和生理功能:1:主要分布在心肌。1兴奋增加心肌收缩力、心率和房室 传导增快。2:主要分布在平滑肌。2兴奋使血管、支气管、胃肠等平滑肌松弛。3:分布在脂肪组织。脂肪分解。临床常用拟肾上腺素药物的活性 药物 剂量 1 2 1 2 多巴胺 1-2g1-1 0 0 +0 2-10g11 0 0 0 10-20g11 0 0 0多巴酚 2-10g11 +0 0 10g11 0 0副 肾 0.01-0.05g11 +0 0 0.05g11 0去甲肾 0.5-3g11 0 0去氧肾 10

    3、-50g1 0 0 0 0异丙肾 2-10g1 0 0 0 注:1、2:血管收缩;1:变力活性、窦房结活性(变时性);2:血管扩张。0无活性;+活性递增 肾上腺素受体激动药肾上腺素:、受体兴奋 药理作用:受体兴奋:末梢血管收缩,血压上升。1受体兴奋:心肌收缩力增强、心率增快。2-受体兴奋:支气管平滑肌舒张,并抑 制肥大细胞释放过敏性物质。临床应用:心脏复苏:心脏复苏的首选药物!适用于任何原因导致的心脏骤停的抢救!作用机制:受体兴奋,使冠脉灌注压增加,保证心肌 和脑的优先供血,提高心脏复苏成功率。剂量和方法:1静脉注射或气管内给药。治疗无效时 可每3-5分钟给药1。治疗过敏性休克:治疗过敏性休克

    4、的首选药物!作用机制:抑制肥大细胞释放过敏介质(组 胺、5羟色胺等),减少血管渗 出、扩张支气管。剂量和方法:0.5-1静脉注射。治疗支气管哮喘:作用机制:2-受体兴奋,支气管平滑肌舒 张,并抑制肥大细胞释放过敏性 物质。剂量和方法:0.5-1皮下、肌注或喷雾吸入。一般3-5分钟症状缓解。用于粘膜出血:稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜 等出血。与局麻药伍用:减缓局麻药的吸收,延长局麻药的作用时间。1:20万浓度。副作用:严重心律失常。全身和心肌耗氧量增加。清醒病人使用可引起头胀、头痛、心悸、面色 苍白、烦躁不安。血压升高。去甲肾上腺素:受体激动药。受体兴奋作 用强于肾上腺素,1受体兴奋作用

    5、同肾上腺 素,对2受体几乎无作用。药理作用:1受体兴奋:小动脉和小静脉收缩,血压上 升,心脏后负荷增加,耗氧增加。1受体兴奋:心肌收缩力增强,心率增快。但可因血压上升反射性减慢或不变。临床应用:由于去甲肾上腺素强烈收缩外周血管,不利于微循环和肾灌注,仅在下列情况下考虑使用:各类难治性休克的外周血管扩张,对其他血管 收缩剂反应不佳。对危及生命的严重低血压。嗜铬细胞瘤摘除后血压急剧下降。副作用:心律失常:但比肾上腺素少。局部组织缺血坏死。重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍。肾功能衰竭。异丙肾上腺素:受体激动药。几无受体兴奋作用。药理作用:1受体兴奋:正性变力作用和正性变时作用,增加,明显加快,

    6、增加心肌耗氧。2受体兴奋:支气管平滑肌扩张,并抑制肥 大细胞释放过敏性物质。临床应用:心动过缓且阿托品治疗无效。-度房室传导阻滞。支气管哮喘:主要用于雾化吸入。不做为正性肌力药。副作用:增加心肌耗氧,易致心肌缺血。变时性效应可诱发严重心律失常,如室速和室颤。去氧肾上腺素(苯肾、新福林):受体激动药。对受体几乎无作用。药理作用:强烈的受体兴奋:血管收缩、血压上升。反 射性心率减慢。较弱地促进去甲肾上腺素释放。临床应用:椎管内麻醉、吸入麻醉、静脉麻醉引起的血压 下降,尤其心率较快时。一般1050次,静脉注射。室上性心动过速发作:利用其反射性减慢心率 的作用机制。与局麻药伍用:代替肾上腺素,0.00

    7、5%浓度。多巴胺:受体、受体和1受体兴奋药。受体激活作用呈剂量依赖性。药理作用:小剂量(1-2)主要兴奋外周多巴 胺受体,有肾血管扩张作用,尿量可能增加;同时兴奋心脏b1-受体,有轻度正性肌力作用。中等剂量(2-10)1-受体兴奋,正性肌力作用。大剂量(10)1-受体激动效应占 主要地位。临床应用:各种类型休克及低血压。与袢利尿药合用于。(小剂量多巴胺用于治疗肾功能不全的观点不一致,大多认为可对肾功能不 全起到防治作用。国际心肺复苏和心血管急救指南2010指出,小剂量 多巴胺尽管有时增加尿量,但不代表肾小球滤过率的改善,因而不建议以 此治疗急性肾功能衰竭少尿期)心脏术后并发的心源性和感染性休克

    8、伴有明显低血压者,剂量不得过大。副作用:心律失常:大剂量心率增快,诱发或加重室上 性和室性心律失常。心脏作功、心肌耗氧增加:大剂量可能加重心肌缺血。多巴酚丁胺:1受体兴奋药。药理作用:1受体兴奋:增加心肌收缩力。常用剂量下不 明显增加心肌耗氧量。改善心功能优于多巴 胺。2受体兴奋作用为异丙肾上腺素的1/180。受体作用:弱于多巴胺,常用剂量下周围动 脉收缩极为微弱。临床应用:充血性心力衰竭:尤其慢性代偿性心衰和严重心衰,用药后血流动力学改善,心排量增加,肺血管阻力和肺小动脉楔压下降,尿量增加。心脏手术:低排高阻型心功能不全。急性心梗并低心排量。禁用于心脏射血有严重障碍者。副作用:发生率低。心律

    9、失常:大剂量(15)心率增快,心律失常的发生率低于多巴胺。偶发高血压、心绞痛。麻黄碱:、受体兴奋药。心肌收缩力增加、心率加快。作用维持时间较长(10倍于肾上腺素),不如肾上腺素容易调节。药理作用:促进肾上腺素能神经末梢释放递质。1受体兴奋:血压上升。1受体兴奋:心肌收缩力增强、心率增快。2受体兴奋:支气管平滑肌舒张,起效慢而 持久。临床应用:椎管内麻醉、吸入麻醉、静脉麻醉引起的低血 压状态。(6-12静脉注射)预防支气管哮喘发作及轻度支气管哮喘的治疗。消除鼻粘膜肿胀。副作用:心脏做功增加,耗氧量增加,心率增快。中枢作用强,精神兴奋、不安、失眠等。肾上腺素受体阻滞药酚妥拉明:1、2受体阻滞药药理

    10、作用:1受体阻滞:血管扩张,血压下降。对阻力血管作用大于容量血管。增加心肌收缩力,心率增快。临床应用:控制嗜铬细胞瘤切除术中的高血压:充血性心力衰竭:增加心肌收缩力,降低前后 负荷。用于外周血管痉挛性疾病,局部浸润预防拟交感药引起的局部组织缺血或坏死。与去甲肾合用,保留型加强心肌收缩作用。副作用:心律失常。严重低血压。副交感亢进。-受体阻滞药:心输出量降低、心率减慢、心肌氧需减少,改善冠状动脉的血流。药理作用:1-受体阻滞:心率减慢,心肌收缩力减弱,血压稍下降。心肌耗氧减少。2-受体阻滞:支气管平滑肌收缩,诱发或加 重支气管哮喘。临床应用:抗高血压:心率减慢,心肌收缩力减弱,心 排血量下降,血压下降。抗心律失常:窦性心动过速、室上性心动过 速,减少房扑、房颤病人的心室率。抗心绞痛:心率减慢、心肌氧需减少,改善 冠状动脉的血流。预防气管插管时的窦性心动过速。用于甲亢及甲状腺危象。常用药物:非选择性受体阻滞剂普萘洛尔 选择性1-受体阻滞药 中效美托洛尔(倍他乐克)短效艾司洛尔 对支气管平滑肌影响小,但应小心应用!

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