作用于肾上腺素受体的药物的临床应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 作用 肾上腺素 受体 药物 临床 应用 课件
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1、概述传出神经系统:胆碱能、肾上腺素能属于血管活性药物(血管活性药物通过改变血管平滑肌张力,调控血压,影响心脏前负荷、后负荷。并影响心脏的变力、变时效应,因此,习惯上也称为心血管活性药物。)血管活性药物还包括:钙通道阻滞药:硝苯地平、尼卡地平等。控制性降压药:硝普钠、硝酸甘油等。磷酸二脂酶()抑制剂:氨力农、米力农、依诺昔酮等。作用于肾上腺素受体的药物的分类:肾上腺能受体兴奋药:肾上腺素、去甲肾 上腺素、多巴胺等肾上腺能受体阻滞药:艾司洛尔、酚妥拉 明等肾上腺素受体分类:和(1948年,)1-和2(1967年,)3-(1989年,)1-和2 分布和生理功能:1:分布于突触后膜,主要是血管平滑肌突
2、触后膜。1兴奋使血管平滑肌收缩,心脏后负荷增加,血压升高。2:分布于突触前膜及非突触部位,血管平滑肌突触后膜也有分布。分布和生理功能:1:主要分布在心肌。1兴奋增加心肌收缩力、心率和房室 传导增快。2:主要分布在平滑肌。2兴奋使血管、支气管、胃肠等平滑肌松弛。3:分布在脂肪组织。脂肪分解。临床常用拟肾上腺素药物的活性 药物 剂量 1 2 1 2 多巴胺 1-2g1-1 0 0 +0 2-10g11 0 0 0 10-20g11 0 0 0多巴酚 2-10g11 +0 0 10g11 0 0副 肾 0.01-0.05g11 +0 0 0.05g11 0去甲肾 0.5-3g11 0 0去氧肾 10
3、-50g1 0 0 0 0异丙肾 2-10g1 0 0 0 注:1、2:血管收缩;1:变力活性、窦房结活性(变时性);2:血管扩张。0无活性;+活性递增 肾上腺素受体激动药肾上腺素:、受体兴奋 药理作用:受体兴奋:末梢血管收缩,血压上升。1受体兴奋:心肌收缩力增强、心率增快。2-受体兴奋:支气管平滑肌舒张,并抑 制肥大细胞释放过敏性物质。临床应用:心脏复苏:心脏复苏的首选药物!适用于任何原因导致的心脏骤停的抢救!作用机制:受体兴奋,使冠脉灌注压增加,保证心肌 和脑的优先供血,提高心脏复苏成功率。剂量和方法:1静脉注射或气管内给药。治疗无效时 可每3-5分钟给药1。治疗过敏性休克:治疗过敏性休克
4、的首选药物!作用机制:抑制肥大细胞释放过敏介质(组 胺、5羟色胺等),减少血管渗 出、扩张支气管。剂量和方法:0.5-1静脉注射。治疗支气管哮喘:作用机制:2-受体兴奋,支气管平滑肌舒 张,并抑制肥大细胞释放过敏性 物质。剂量和方法:0.5-1皮下、肌注或喷雾吸入。一般3-5分钟症状缓解。用于粘膜出血:稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜 等出血。与局麻药伍用:减缓局麻药的吸收,延长局麻药的作用时间。1:20万浓度。副作用:严重心律失常。全身和心肌耗氧量增加。清醒病人使用可引起头胀、头痛、心悸、面色 苍白、烦躁不安。血压升高。去甲肾上腺素:受体激动药。受体兴奋作 用强于肾上腺素,1受体兴奋作用
5、同肾上腺 素,对2受体几乎无作用。药理作用:1受体兴奋:小动脉和小静脉收缩,血压上 升,心脏后负荷增加,耗氧增加。1受体兴奋:心肌收缩力增强,心率增快。但可因血压上升反射性减慢或不变。临床应用:由于去甲肾上腺素强烈收缩外周血管,不利于微循环和肾灌注,仅在下列情况下考虑使用:各类难治性休克的外周血管扩张,对其他血管 收缩剂反应不佳。对危及生命的严重低血压。嗜铬细胞瘤摘除后血压急剧下降。副作用:心律失常:但比肾上腺素少。局部组织缺血坏死。重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍。肾功能衰竭。异丙肾上腺素:受体激动药。几无受体兴奋作用。药理作用:1受体兴奋:正性变力作用和正性变时作用,增加,明显加快,
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